Tema 3. Bolile ereditare monogenice
Ereditatea monogenică sau mendeliană
Caracter „mendelian” sau „monogenic” se numeşte caracterul (trăsătură, fenotip), normal sau
patologic, determinat de o singură pereche de gene alele situate pe acelaşi locus al unei perechi
de cromozomi omologi.
Ereditatea mendeliană sau monogenică este acea formă de ereditate, în care transmiterea
caracterelor de la părinţi la descendenţi se poate explica prin existenţa unor determinanţi
ereditari, numiţi gene, transmitere ce se face conform principiilor descoperite de Mendel.
În cei doi cromozomi omologi, unul matern şi celălalt patern, pe acelaşi locus, se găsesc
gene care controlează acelaşi caracter. Când cele 2 gene de pe cei 2 cromozomi omologi sunt
identice, individul este homozigot pentru gena dată; când cele 2 alele sunt diferite, individul este
heterozigot pentru gena respectivă.
Gena care se exprimă fenotipic atât în stare homozigotă, cât şi în stare heterozigotă se
numeşte dominantă; gena care se manifestă numai în stare homozigotă se numeşte recesivă.
Criteriile eredităţii mendeliene
Sunt 2 criterii după care se clasifică modelele de ereditate mendeliană:
1.
Tipul de cromozomi pe care este situată gena:
• autozomal (gena situată pe una din cele 22 perechi de autozomi);
• gonozomal (gena situată pe unul din cei 2 cromozomi sexuali); acest tip de ereditate se
referă cu deosebire la cromozomul X şi se numeşte X-linkat („legat” de X), deoarece
cromozomul Y are un număr foarte redus de gene care exprimă caractere somatice.
2.
Tipul de exprimare fenotipică a genei:
• dominant;
• recesiv.
În funcţie de aceste criterii există 5 modele de ereditate monogenică:
I. Ereditate autozomal-dominantă (AD)
II. Ereditate autozomal-recesivă (AR)
III. Ereditate X-linkată dominantă (XD)
IV. Ereditate X-linkată recesivă (XR)
V. Ereditate Y-lincată (holandrică)
Dostları ilə paylaş: |