186-masala. Albinizm (terida pigmentning bo‘lmasligi) retsessiv belgi bo‘lib, uni
ta’min etuvchi gen va uning dominant alleli autosomada joylashgan. Gemofiliya
kasalligini keltirib chiqaruvchi gen va uning dominant alleli esa jinsiy
xromosomada joylashgan. Erkak kishi albinos, gemofilik bo‘lishi mumkinmi?
187-masala. Odamlarda ter bezining yo‘qligi retsessiv belgi sifatida nasldan-
naslga o‘tadi. Uni ta’min etuvchi gen X xromosomada joylashgan. Bu belgi
bo‘yicha sog‘lom yigit otasi kasal, onasi esa sog‘lom qizga uylandi. Bu yangi
oilada tug‘iladigan o‘g‘il va qiz bolalarning ter beziga ega bo‘lmaslik ehtimoli
qanday?
188-masala. Otasi ko‘k ko‘z, daltonik bo‘lgan jigarrang ko‘z ayol ko‘k ko‘z,
ranglarni normal ajrata oladigan kishiga turmushga chiqqan. Bu oilada eslatilgan
belgilar bo‘yicha qanday farzandlar tug‘ilish ehtimoli bor?
189-masala. O‘rta dengiz aholisi orasida anemiya turlaridan biri – talassemiya
bilan kasallanish kuzatiladi va uni ta’min etuvchi gen autosomada joylashgan. Bu
genning dominant alleli bo‘yicha gomozigotalik sog‘lomlikni, geterozigota holati
kuchsizroq kasallanishni (kichik talassemiya) va retsessiv gomozigotalik kuchli
kasallanishni (katta talassemiya) belgilaydi. Katta talassemiya bolalarda odatda
o‘limga olib keladi. Daltonik, kichik talassemiya bilan kasallangan ayol ranglarni
normal ajratadigan, lekin kichik talassemiya bilan kasallangan erkakka turmushga
chiqqan. Bu oilada eslatilgan belgilar bo‘yicha qanday fenotipli bolalarning
tug‘ilish ehtimoli bor?
Dostları ilə paylaş: