Reja: Kirish Anemiya turlari Anemiyaga qarshi dorilar

Surunkali postgemorragik anemiya
Surunkali postgemorragik anemiya oshqozon-ichak traktidan, bachadondan, yarali gemorroy va boshqalardan takroriy kichik qon yo'qotish oqibati bo'lib, ular organizmdagi temir zahiralarining kamayishiga va suyak iligining regenerativ qobiliyatining pasayishiga olib keladi.
Klinik ko'rinish temir tanqisligi anemiyasiga mos keladi (pastga qarang).
, birinchi navbatda, qon yo'qotish sababini aniqlash va bartaraf etish, shuningdek, temir tanqisligini to'ldirish uchun zarur .
Davolash uchun temir preparatlari 2-3 oy yoki undan ko'proq vaqt davomida eritrotsitlar gemoglobinini va qon zardobidagi temir miqdorini nazorat qilish tavsiya etiladi).
Gemolitik anemiya (qizil qon hujayralarini yo'q qilish (gemoliz) tufayli)
Ushbu turdagi anemiya qizil qon hujayralarining yo'q qilinishi ularning tiklanishidan ustun bo'lgan hollarda yuzaga keladi. Gemolitik anemiyadagi gemoliz qizil qon tanachalarining kamligi, ko'pincha tug'ma va eritrotsitdan tashqari (asosan orttirilgan) omillar tufayli yuzaga kelishi mumkin. Gemolitik anemiyaning barcha shakllari uchun umumiy simptomlar ifodalanishi mumkin:

1. 
   gemolizning kuchayishi (sariqlik, splenomegaliya rivojlanishi bilan og'ir gemoliz paytida bilirubinning erkin fraktsiyasining qondagi kontsentratsiyasining oshishi),
   
2. 
   najasda sterkobilin va siydikda urobilin tanachalarining chiqarilishining ko'payishi;
   
3. 
   ba'zida gemoglobinemiya va gemoglobinuriya, siydik rangining mos ravishda o'zgarishi;
   
4. 
   eritrotsitlar regeneratsiyasining kuchayishi (retikulotsitlar sonining ko'payishi, eritrotsitlar polixromaziyasi, suyak iligi eritroblastozi va boshqalar).
   

Qizil qon hujayralarining o'zgarishi bilan bog'liq bo'lgan irsiy gemolitik anemiyalarga mikrosferotsitar gemolitik anemiya (yoki Minkovski-Choffard kasalligi) va sferotsitar bo'lmagan gemolitik anemiyalar, masalan, ovalotsitik gemolitik anemiya, gemoglobinopatiyalar va boshqalar kiradi.