KingMed.info manbasi
310
Patogenez. Gepatoblastomali bolalarda bir qator xromosoma anomaliyalari tavsiflanadi, ammo ular unchalik emas
nefroblastomadagi kabi doimiy. Ulardan asosiylari: heterozigotitni yo'qotish 11 p15.5, izoxromosoma i
(8q), trisomiya 20, trisomiya 2, kodonda p53 genining mutatsiyasi 249. Oilaviy holatlar tasvirlangan
gepatoblastoma. O'simta bir nechta kasalliklar va kasalliklar bilan bog'liq: yarim-
gipertrofiya, oilaviy yo'g'on ichakning polipoziyasi, Mekkel divertikuli. Hech qanday aloqa topilmadi
homiladorlik paytida ona tomonidan alkogol kabi gepatotoksik moddalar bilan qabul qilingan o'smalar,
nitrosaminlar, estrogenlar, shuningdek homiladorlik paytida gepatit bilan kasallanish. Shu bilan birga
adabiyotlarda gepatoblastoma va xomilalik spirtli ichimliklar sindromi o'rtasidagi bog'liqlik mavjud. Odatda
o'sma odatlanib qolgan qonda a-fetoprotein miqdorining ko'payishi bilan birga keladi
o'smaning diagnostikasi va relapslarni aniqlash. Odatda, o'sma hujayralari chorionik hosil qiladi
gonadotropin, bu erta balog'at bilan birga bo'lishi mumkin. Odatda rivojlanish
o'sma tomonidan trombopoetin ishlab chiqarilishi tufayli og'ir trombotsitoz.
Dostları ilə paylaş: | 
