Sh. M. Mirziyoyev Mavzuning dolzarbligi

Prokariotlarda genetik xaritalarni tuzish xususiyatlari
Prokariotlarda genetik xaritalarni tuzish uchun konjugatsiya hodisasi qo'llaniladi - genetik materialni maxsus aylana DNK molekulalari (plazmidlar, xususan, F-plazmid yordamida) yordamida bir hujayradan ikkinchisiga o'tkazish.
Muayyan genning retsipient hujayraga o'tish ehtimoli uning F - plazmid DNK dan, to'g'rirog'i, F - plazmid DNK replikatsiyasi boshlanadigan O nuqtadan olib tashlanishiga bog'liq. Konjugatsiya vaqti qanchalik uzoq bo'lsa, ma'lum bir genning o'tish ehtimoli shunchalik yuqori bo'ladi. Bu konjugatsiya daqiqalarida bakteriyalarning genetik xaritasini yaratishga imkon beradi. Masalan, E. coli da thr geni (treonin biosintezini boshqaruvchi uchta gendan iborat operon) nol nuqtada (ya’ni to‘g‘ridan-to‘g‘ri F-plazmid DNK yonida) joylashgan bo‘lib, lak geni 8 daqiqadan so‘ng ko‘chiriladi. , receE geni - 30 daqiqadan so'ng, argR geni - 70 daqiqadan keyin va hokazo.
Bu masala prokariotlarning genetikasini o'rganishda batafsilroq ko'rib chiqiladi.
XULOSA
Genlarni xaritalash bog'lanish guruhlariga asoslanadi. Mutatsiyalar qanchalik ko'p ma'lum bo'lsa va xromosomalar soni qancha kam bo'lsa, xaritalash shunchalik oson bo'ladi. Shu nuqtai nazardan, odam (u klassik gibridologik tahlilga ega emasligidan tashqari) ob'ekt sifatida xaritalash uchun ikki baravar noqulaydir: u nisbatan kam ma'lum genlarga ega (hech bo'lmaganda 70-yillarning oxirigacha shunday bo'lgan). , va xromosomalarning haploid soni ancha katta - 22 (jinsni hisobga olmaganda). Bu ikkita yangi kashf etilgan genning bog'lanish ehtimoli 1/22 ekanligini anglatadi. Shu sabablarga ko'ra, ma'lum darajada gibridologik tahlil o'rnini bosadigan naslchilik tahlili bog'lanish xarakteri haqida juda cheklangan ma'lumot beradi.
Somatik hujayra genetikasi usullari inson genlarini xaritalash uchun yanada istiqbolli bo'lib chiqdi. Ulardan birining mohiyati quyidagicha. Uyali muhandislik texnikasi har xil turdagi hujayralarni birlashtirishga imkon beradi. Turli biologik turlarga mansub hujayralarning birlashishi somatik duragaylanish deyiladi. Somatik duragaylashning mohiyati har xil turdagi organizmlarning protoplastlarini birlashtirish orqali sintetik kulturalarni olishdir. Hujayra sintezi uchun turli fizik-kimyoviy va biologik usullar qo'llaniladi. Protoplastlar birlashgandan so'ng ko'p yadroli geterokaryot hujayralar hosil bo'ladi. Keyinchalik, yadrolarning birlashishi jarayonida yadrolarda turli organizmlarning xromosoma to'plamlarini o'z ichiga olgan sinkariotik hujayralar hosil bo'ladi. Bunday hujayralar in vitroda bo'linganda gibrid hujayra madaniyati hosil bo'ladi. Hozirgi vaqtda "odam × sichqonchani", "odam × kalamush" va boshqa ko'plab hujayra duragaylari olingan va o'stirilmoqda.
Turli xil turlarning turli shtammlaridan olingan gibrid hujayralarda, xromosomalarning ota-ona to'plamlaridan biri, qoida tariqasida, ikkinchisiga qaraganda tezroq ko'payadi. Shuning uchun ikkinchisi asta-sekin xromosomalarni yo'qotadi. Bu jarayonlar, masalan, sichqonlar va odamlar o'rtasidagi hujayra duragaylarida - ko'plab biokimyoviy belgilarda farq qiluvchi turlarda intensivdir. Agar bir vaqtning o'zida biron bir biokimyoviy markerga, masalan, timidin kinaz fermentiga rioya qilsa va bir vaqtning o'zida sitogenetik nazoratni amalga oshirsa, ularning qisman yo'qolganidan keyin hosil bo'lgan klonlarda xromosomalarni aniqlasa, oxir-oqibat, xromosomaning yo'qolishi mumkin. bir vaqtning o'zida biokimyoviy xususiyat bilan bog'liq. Bu shuni anglatadiki, ushbu xususiyatni kodlaydigan gen ushbu xromosomada lokalizatsiya qilingan. Shunday qilib, odamlarda timidin kinaz geni 17-xromosomada joylashgan.
Genlarning lokalizatsiyasi haqida ba'zi ma'lumotlarni xromosomalarning son va tarkibiy mutatsiyalarini tahlil qilish, morfologik o'zgaruvchan xromosomalar oilalarida paydo bo'lishi va irsiy xususiyatlarni hisobga olgan holda olish mumkin. Xuddi shu maqsadda o'chirish natijasida hosil bo'lgan qisman monosomiyalar ham qo'llaniladi. Biroq, bu holatlarda shuni yodda tutish kerakki, ba'zida o'rganilayotgan gen markazlashtirilgan fragmentda qoladi, lekin uning namoyon bo'lishi pozitsiya ta'siri yoki boshqa tartibga solish mexanizmlari (ko'payish tartibini o'zgartirish) natijasida keskin zaiflashishi mumkin. , promouter hududining bo'linishi va boshqalar) ... 60-yillarning oxirida gen va uning nusxasi (mRNK, shuningdek, teskari transkripsiya orqali olingan komplementar DNK) o'rtasidagi komplementar o'zaro ta'sirlarning o'ziga xosligiga asoslangan in situ gibridizatsiya usuli ishlab chiqildi. Bu usulning rezolyutsiyasi politenli xromosomalarda odam mitotik xromosomalariga qaraganda ancha yuqori, lekin u doimo takomillashtirilmoqda.