səhifə 13/13 tarix 02.01.2022 ölçüsü 5,9 Mb. #2689
Antibiotici Antibiotici Antipiretici Kortikosteroidi Antivirusni lekovi Vakcine
Indikacije Profilaksa i lečenje gripa i prehlada sa povišenom telesnom temperaturom
Sastojci Influcida su birani pažljivo s ciljem da utiču na svaki simptom iz bogate slike infekcija gripom. Sastojci Influcida su birani pažljivo s ciljem da utiču na svaki simptom iz bogate slike infekcija gripom. I Terapijsko dejstvo Influcida: eliminiše groznicu eliminiše osećaj slabosti i malaksalosti eliminiše kijavicu, kašalj i druge pojave akutnih respiratornih virusnih oboljenja II Preventivno dejstvo Influcida: imunostimulator, povećava prirodnu odbrambenu snagu organizma protiv virusnih infekcija prirodni induktor interferona
Dizajn: in-vitro i in-vivo eksperimenti Cilj: procena anti-virusne i i interferon-stimulišuće aktivnosti leka Influcid® in-vitro i in-vivo
Metod: Metod: a) in-vitro: Influcid® kapi (u različitim koncentracijama) dodate su u MDCK* ćelijsku kulturu 24 h pre (preventivni režim) i 24 h posle (terapija) inokulacije influenca virusom A/Aichi 1/68 (H3N2) u dozi od 100 TCID 50; 3 dana kasnije virusni titar je meren reakcijom hemaglutinacije. b) in-vivo: Influcid® kapi (u različitim koncentracijama) injektovane su intraperitonealno laboratorijski gajenim miševima, u dozi od 0.1 ml inficiranih influenca virusom A/Aichi 1/68 (H3N2) u dozi od 100 LD 50; titar interferona [U/ml] meren je iz uzoraka krvi uzetih nakon 24 i 48 h nakon primene leka Influcid®. * MDCK = Madin-Darby Canine Kidney (kultura epitelnih ćelija)
Kriterijum procene rezultata: Kriterijum procene rezultata: Anti-viralna aktivnost leka Influcid® (praćeno smanjenje virusnog titra u eksperimentalnoj grupi u odnosu na kontrolnu). Interferon-stimulišuća aktivnost leka Influcid® (praćeno povećanje interferonskog titra u ispitivanoj grupi u dnosu na kontrolnu).
Jača imuni sistem beba i dece sa čestim i ponovljenim infekcijama disajnih puteva. Jača imuni sistem beba i dece sa čestim i ponovljenim infekcijama disajnih puteva.
Dizajn: otvorena, prospektivna, observaciona studija Cilj: procena efikasnosti i bezbednosti leka Immunokind® kod dece sa čestim rekurentnim respiratornim infekcijama Objavljena: 2008
Kontrolni pregledi: 0,14 i 28 dana terapije Procena lekara pri svakoj poseti: Klinički simptomi, prevalenca reinfekcije,bezbednost i podnošljivost leka Immunokind® Observacioni period: 28 dana Kriterijum za procenu : Efikasnost: Smanjenje učestalosti simptoma kod pacijenata sa čestim rekurentnim respiratornim infekcijama Smanjenje učestalosti reinfekcije Podnošljivost leka Immunokind® Bezbednost leka Immunokind®
Pol: Pol: dečaci: 19 (63.3 %) devojčice: 11 (36.7 %) Uzrast: < 1 godine: 4 dece (13.3 %) 1 to < 3 godine: 11 dece (36.7 %) 3 to < 5 godine: 15 dece (50.0 %) Simptomi pri uključivanju u studiju: Dugotrajna subfebrilnost: 29 (96.7 %) hronični rinitis: 30 (100 %) (intermitentni) kašalj: 30 (100 %) Zvizdanje u plućima (weezing): 14 (46.7 %)
Bezbednost:
Dostları ilə paylaş: