Tabiiy Fanlar fakulteti, Kimyo yoʻnalishi 01/21-guruh talabasi Abdukabirova A’loxonning Organik kimyo fanidan mavzu

A rilam inlarning sinflanishi, nom lanishi, izom eriyasi, olin ish usullari, fizikaviy x o ssa la ri va sp ek tra l tavsifi, k im y o v iy xo ssa la ri, m uhim vakillari. S a v o l va m ashqlar. Sinflanishi Aromatik aminlar azot bilan bog‘langan radikallarning soniga qarab birlamchi (I), ikkilamchi (II, III) va uchlamchi (IV,V,VI) bladi: Аг - NH2 I (Ar)3N IV (Ar)2NH II (Ar)2NR V Ar - NH - R III / R Ar - N v i XR Aromatik aminlar sof aromatik va alkilaromatik aminlarga blinadi. Sof aromatik aminlar (1,11, IV) da azot atomi faqat aromatik radikallar bilan, alkilaromatik aminlar (III, V, VI) da esa aromatik va alifatik radikallar bilan bog‘langan.

• 
  A rilam inlarning sinflanishi, nom lanishi, izom eriyasi, olin ish usullari, fizikaviy x o ssa la ri va sp ek tra l tavsifi, k im y o v iy xo ssa la ri, m uhim vakillari. S a v o l va m ashqlar. Sinflanishi Aromatik aminlar azot bilan bog‘langan radikallarning soniga qarab birlamchi (I), ikkilamchi (II, III) va uchlamchi (IV,V,VI) bladi: Аг - NH2 I (Ar)3N IV (Ar)2NH II (Ar)2NR V Ar - NH - R III / R Ar - N v i XR Aromatik aminlar sof aromatik va alkilaromatik aminlarga blinadi. Sof aromatik aminlar (1,11, IV) da azot atomi faqat aromatik radikallar bilan, alkilaromatik aminlar (III, V, VI) da esa aromatik va alifatik radikallar bilan bog‘langan.
  

Nomlanishi va izomeriyasi Aromatik aminlarning trivial nomlari keng qllaniladi: anilin o-toluidin N, N-dimelil- N,N-dietil - anilin p-toluidin www.ziyouz.com kutubxonasi Sistematik nomenklaturaga binoan arilaminlarning nomlari amino-old qo‘shimchasi va aromatik uglevodorod nomidan yoki radikal nomiga amin (diamin) so‘zini qo‘shish bilan hosil qilinadi: ElHlllUUl/llZiUl, fenilamin 4 - aminotoluol o - fenilendiamin C7H9N tarkibliarilamin5taizomer(benzilamin, N-metilanilin, o - m - va p - toluidinlar) holida uchraydi.

• 
  Nomlanishi va izomeriyasi Aromatik aminlarning trivial nomlari keng qllaniladi: anilin o-toluidin N, N-dimelil- N,N-dietil - anilin p-toluidin www.ziyouz.com kutubxonasi Sistematik nomenklaturaga binoan arilaminlarning nomlari amino-old qo‘shimchasi va aromatik uglevodorod nomidan yoki radikal nomiga amin (diamin) so‘zini qo‘shish bilan hosil qilinadi: ElHlllUUl/llZiUl, fenilamin 4 - aminotoluol o - fenilendiamin C7H9N tarkibliarilamin5taizomer(benzilamin, N-metilanilin, o - m - va p - toluidinlar) holida uchraydi. Olinish 1. Nitroarenlarni qaytarish Galogenarenlarni aminlash. Galogenarenlar ammiak va aminlar bilan yuqori harorat va bosimda, katalizatorlar (mis va uning birikmalari) ishtirokida reaksiyaga kirishadi.Agar galogenaren molekulasida galogenga nisbatan o - va p - holatlarda joylashgan kuchli elektronoaktseptor guruhlar (N02,CN, COR) bo‘lsa, galogen atomining nukleofil almashinishi osonlashadi: 1. Nitroarenlarni qaytarish 2. Galogenarenlarni aminlash. Galogenarenlar ammiak va aminlar bilan yuqori harorat va bosimda, katalizatorlar (mis va uning birikmalari) ishtirokida reaksiyaga kirishadi.Agar galogenaren molekulasida galogenga nisbatan o - va p - holatlarda joylashgan kuchli elektronoaktseptor guruhlar (N02,CN, COR) bo‘lsa, galogen atomining nukleofil almashinishi osonlashadi 1. Nitroarenlarni qaytarish 2. Galogenarenlarni aminlash. Galogenarenlar ammiak va aminlar bilan yuqori harorat va bosimda, katalizatorlar (mis va uning birikmalari) ishtirokida reaksiyaga kirishadi (135 - bet). Agar galogenaren molekulasida galogenga nisbatan o - va p - holatlarda joylashgan kuchli elektronoaktseptor guruhlar (N02,CN, COR) bo‘lsa, galogen atomining nukleofil almashinishi osonlashadi:
  

• 
  Olinish 1. Nitroarenlarni qaytarish (152-153- betlar). 2. Galogenarenlarni aminlash. Galogenarenlar ammiak va aminlar bilan yuqori harorat va bosimda, katalizatorlar (mis va uning birikmalari) ishtirokida reaksiyaga kirishadi (135 - bet). Agar galogenaren molekulasida galogenga nisbatan o - va p - holatlarda joylashgan kuchli elektronoaktseptor guruhlar (N02,CN, COR) bo‘lsa, galogen atomining nukleofil almashinishi osonlashadi: 1. Nitroarenlarni qaytarish (152-153- betlar). 2. Galogenarenlarni aminlash. Galogenarenlar ammiak va aminlar bilan yuqori harorat va bosimda, katalizatorlar (mis va uning birikmalari) ishtirokida reaksiyaga kirishadi (135 - bet). Agar galogenaren molekulasida galogenga nisbatan o - va p - holatlarda joylashgan kuchli elektronoaktseptor guruhlar (N02,CN, COR) bo‘lsa, galogen atomining nukleofil almashinishi osonlashadi 1. Nitroarenlarni qaytarish (152-153- betlar). 2. Galogenarenlarni aminlash. Galogenarenlar ammiak va aminlar bilan yuqori harorat va bosimda, katalizatorlar (mis va uning birikmalari) ishtirokida reaksiyaga kirishadi (135 - bet). Agar galogenaren molekulasida galogenga nisbatan o - va p - holatlarda joylashgan kuchli elektronoaktseptor guruhlar (N02,CN, COR) bo‘lsa, galogen atomining nukleofil almashinishi osonlashadi: