Elektrokromik 3,5-bis(4-bromophenyl) dithieno[2,3-d;3’,2’-]thiophene- 4,4-dioxide sentezi, fluoren kopolimerleri ve özelliklerinin incelenmesi
Bu tez çalışmasında; elektronca zengin ve materyal kimyasındaki rolü her geçen gün artan DTT (ditiyenotiyofen) türevlerinden biri sentezlenmiş ve bu bileşik Suzuki Kenetleme reaksiyonları kullanılarak polimerleştirilmiştir. Böylece, merkezinde ditiyenotiyofen bulunan yüksek konjugasyona sahip polimerler sentezlenmiştir.
Prosedüre tiyofen ile başlanacak ve ara basamaklar sonunda elde edilecek olan 1,8-diketonlardan özel bir halka kapama reaksiyonu kullanılarak bir DTT türevi elde edilmiştir. DTT ‘ler yüksek konjugasyonları sayesinde ilgi çekici elektrokimyasal ve optik özelliklere sahiptirler. Birbirine kenetlenmiş üç tiyofen halkasından oluşan DTT’ler, kükürtün sahip olduğu bağ yapmamış elektron çifti sayesinde kolayca oksitlenerek floresans özelliği kazanırlar. Böylelikle işaretlemede, özellikle biyolojik sistemler için, büyük önem taşırlar. Oksitlenmiş yapının sentezlenmesiyle, istenilen polimeri elde edecek çekirdek sentezlenmiştir. Sahip oldukları konjugasyonu arttırmak için fluoren ile Suzuki Kenetleme reaksiyon sistemi kullanılarak farklı oranlarda polimerler elde edilmiştir. Suzuki Kenetleme reaksiyonu için ayrıca fluorene oktiller takılıp daha sonra borlanmış, böylelikle literatürde de sıkça rastlanan ve yüksek verimle polimer elde edilen yöntem ditiyenotiyofen türevi için uygulanmıştır. Bu yöntemle, iki kollu bir ditiyenotiyofen çekirdeğine oktilli fluoren grupları takılmış olup, polimerizasyonun devamı da bromlu fluorene gruplarıyla sağlanmıştır.
Dostları ilə paylaş: |