THE 3
rd
INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCES OF STUDENTS AND YOUNG RESEARCHERS
dedicated to the 99
th
anniversary of the National Leader of Azerbaijan Heydar Aliyev
351
СИНТЕЗ ИМИДАЗОЛИДИН-2-ОНОВ АЦЕТИЛЕНЕВОГО РЯДА
Гюльгюн Ханбабаева, Огтай Аскеров, Нурхан Джафарова,
Айгюн Алиева, Сона Кулиева
Институт
Полимерных
Материалов
НАН
Азербайджана
,
Азербайджан
,
Сумгаит
Xanbabayeva-88@mail.ru
Ключевые слова:
имидазолидин-2-он, этилендиамин, пропаргилглицидиловый эфир
Органические соединения, содержащие азотистые соединения,
аминную группу, имидазолидиновый цикл, обладают биологической
активностью. К примеру, можно привести биотин [1], алкалоиды морских
губок [5], гербицид изокарбамид [4], к тому же биологическая активность
присуща многим другим производным эфирам аминоспиртов [2]. Одна-
ко имидазолидины с пропаргиловым фрагментом исследованы незна-
чительно.
Впервые нами путем взаимодействия этилендиамина с пропаргил-
глицидиловым эфирам (I) при температуре 50
℃
в течение 5 часов осу-
ществлен синтез ранее неизвестного пропаргил производного 1,3-
имидазолидин-2-она с количественным выходом 2-гидрокси-3-пропар-
гилоксипропиль этилендиамина (II):
Впоследствии конденсацией 2-гидрокси-3-пропаргилокси пропил-
этилендиамина (II) с карбамидом (тиокарбамидом) при температуре
160-165
℃
до потери веса реакционной смеси до 3.4 г (0,2 моль NH
3
) по-
лучены с количественным выходом 2-гидрокси-3-пропаргилоксипропил-
1,3-имидазолидин-2-он (тиа) (III и IV) по схеме:
|
