Toshkent yangiyul poligraph service

dG т
и=-^ = К₀Л ^RT vAC F (2.8)
dt
Bunda, dG_n/dr— vaqt birligida tayyor mahsulot miqdorining ortishi; K₀— Arreniustenglamasidagipredeksponensial; / —natural logarifmning asosi; E — ayni katalizatorda aktivlanish energiyasi; R — gazning universal molar doimiysi; T — harorat; v — katalizatoming to'kib qo‘yilganda egallagan hajmi; AC — atmosfera bosimida jarayonning harakatlantiruvchi kuchi; P_{ — o'lchamsiz bosim, ya’ni haqiqiy bosimning atmosfera bosimiga bo‘lgan nisbati; n — reaksiya tartibi.
Kinetik sohada jarayonlar, aktivligi past, donachalari kichik, katta g‘ovakli katalizatorlarda nisbatan past haroratda, reagentlar oqimi girdobli rejimda kechadi. Bunda kataliz tezligiga haroratni oshirish orqali erishiladi.
Agar katalitik jarayon tashqi diffuzion sohada borsa, u paytda uning tezligi reagentlar va reaksiya mahsulotlarning gazga diffuziyalanish koeffitsienti bilan aniqlanadi. Diffuziya sharoiti doimiy bo‘lganda FIK qonuniga ko‘ra
dG тл r dc
<²⁹⁾
Bunda: G — komponentning x vaqtda katalizator donachalari yuzasiga perpendikular Z yo‘nalishda ko‘chirilgan miqdori; с — reagentlar oqimiga diffuziyalangan komponentlar konsentratsiyasi;
S — katalizator donachalarining bo‘sh yuzasi; D_c — diffuziyaning samarali koeffitsienti, qaysiki, u molekular va girdobli (yoki konvektiv) diffuziyalarning ikkalasi orqali aniqlanadi.
Tashqi diffuzion sohada jarayonlar, kimyoviy reaksiyaning katta tezligini ta’minlovchi, aktivligi yuqori bo‘lgan katalizatorlar yuzasida boradi. Masalan, platina katalizatori yuzasida ammiakning oksidlanishi.
Ichki diffuzion sohada komponentlaming katalizator g‘ovaklariga I chuqurlikgacha diffuziyalanishi uchun zarur bo‘lgan vaqtni quyidagicha topish mumkin.
r 2
V

(