TOTBİD Dergisi
Türk Ortopedi ve Travmatoloji Birliği Derneği
akut (<1 ay), subakut (1–3 ay) ve kronik (>3 ay) ola-
rak gruplandırılır. Lomber disk herniyasyonu, enfeksi-
yon, inflamasyon, osteoporoz, romatoid artrit, kırık
ya da neoplazi gibi spesifik bir patofizyolojik meka-
nizma neticesinde BA ortaya çıkabileceği gibi –ki bu
ancak hastaların %10’unda görülür–
[8]
non-spesifik,
yani belirli bir etmen olmadan da BA izlenebilir.
Radyografik olarak ortaya konulan omurga patoloji-
lerinin non-spesifik BA ile ilişkili olmayabileceği, her-
hangi bir semptom olmadan da söz konusu radyolo-
jik değişikliklerin toplumda azımsanmayacak oranda
görülebileği akılda tutulmalıdır.
[9]
Aynı zamanda, söz
konusu görüntüleme tetkiklerinin endikasyon olma-
dan elde edilmesinin, klinik sonuçları değiştirmeyece-
ği de bilinmelidir.
[10]
Derlemede BA ile ilgili güncel bilgilerin paylaşıl-
masının yanı sıra, BA hastalarının değerlendirilmesi,
sınıflandırılması ve tedavilerinin planlanması aşa-
masında üstlenilecek roller ve yapılması gerekenler
irdelenecektir.
B
el ağrısı (BA), günümüzde toplumda görülen
ağrı ve maluliyetin sık karşılaşılan nedenlerin-
den birisi olup, yıllık tedavi maliyeti, Amerika
Birleşik Devletleri’nde yapılan bir araştırma sonucuna
göre milyon dolarları aşmaktadır.
[1]
Dünyada, erişkin
çağda BA sıklığını değerlendiren epidemiyolojik ça-
lışmalar, prevalansın anlık %12, aylık %23, yıllık %38
ve yaşam boyu yaklaşık %40 olduğunu ortaya ko-
yarken,
[2]
ülkemizde yaşam boyu prevalans, kentsel
yerleşim bölgelerinde %50’lere, kırsalda ise %80’lere
ulaşmaktadır.
[3–5]
Yaşlanan nüfusla birlikte sıklığı
artan ve önemli bir halk sağlığı problemi olarak da
görülen bu durum, hekimlere başvurunun ikinci, bir
sağlık kurumunda yatarak tedavi edilen hastalıklar
içerisinde beşinci ve cerrahi olarak tedavi edilen has-
talıklar içerisinde ise üçüncü en sık neden olarak kar-
şımıza çıkmaktadır.
[6,7]
Klasik olarak, kostal alt sınır ile inferior gluteal kıv-
rımların üstü arasındaki kas gerginliği-katılığı olarak
da tanımlanan BA’ya, bacak ağrısı yani siyatalji de eş-
lik edebilir. Yakınmaların süresine göre BA olguları;
Bel ağrısında tanı ve tedavi algoritması
Algorithm of the diagnosis and management of the low back pain
Vugar Nabiyev
1
, Selim Ayhan
2
, Emre Acaroğlu
1
1
Ankara Acıbadem Artes Omurga ve Omurilik Merkezi, Ortopedi ve Travmatoloji, Ankara
2
Ankara Acıbadem Artes Omurga ve Omurilik Merkezi, Beyin ve Sinir Cerrahisi, Ankara
• İletişim adresi: Prof. Dr. Emre Acaroğlu, Ankara Acıbadem ARTES Omurga ve Omurilik Merkezi, İran caddesi 45/2 Kavaklıdere, Ankara
Tel: 0312 - 467 04 42 e-posta: acaroglue@gmail.com
• Geliş tarihi: 17 Ağustos 2015 Kabul tarihi: 17 Ağustos 2015
Bel ağrısı, ağrı ve maluliyetin sık karşılaşılan nedenlerinden
bir tanesidir. Bireylerin çoğu, hayatlarının bir döneminde
bel ağrısı ile karşılaşmaktadırlar. Çoğu olguda spesifik eti-
yoloji ortaya konulamazken, altta yatan risk faktörlerinin
belirlenmesi ve bel ağrısında kırmızı bayrak olarak adlandı-
rılan belirtilerin analiz edilmesi, kronik bel ağrısının ileri tet-
kik ihtiyacını ortaya koymada, tedavisinin planlanmasında
ve kronikleşmenin engellenmesinde önemli rol oynamakta-
dır. Bu derlemede, bel ağrısı hastalarının değerlendirilmesi,
sınıflandırılması ve tedavilerinin planlanması aşamasında
üstlenilecek roller ve yapılması gerekenler irdelenecektir.
Anahtar sözcükler: bel ağrısı; tanı; tedavi; algoritma
Low back pain is a common cause of pain and disability.
Most of the individuals may experience low back pain at
least once in his/her lifetime. Although the specific etiol-
ogy cannot be assessed in most cases, identifying the risk
factors and red flags is crucial for the need for further
evaluation, treatment planning, and avoidance of chronic
low back pain. Here, the authors briefly review the physi-
cians’ role in evaluating, classifying and treating low back
pain patients.
Key words: low back pain; diagnosis; treatment; algorithm
TOTBİD Dergisi 2015; 14:242–251
doi: 10.14292/totbid.dergisi.2015.40
DERLEME
Bel ağrısında tanı ve tedavi algoritması
243
ETİYOLOJİ VE RİSK FAKTÖRLERİ
Bel ağrılarının büyük çoğunluğu mekanik kaynaklı
olup,
[11,12]
omurga ile etrafındaki yapıların aşırı kulla-
nılması, zorlanması ya da travmatize olması neticesin-
de gelişen klinik tablo, mekanik bel ağrısı olarak ad-
landırılmaktadır. Bu tip ağrıların büyük çoğunluğunda
özgül etiyoloji tam olarak belirlenememektedir; disk,
paraspinal adaleler, bağlar vb. dokulardaki dejene-
rasyon, gerilme ve burkulmalar ağrıdan sorumlu tu-
tulmaktadır. BA’yı mekanik olarak tanımlayabilmek
için, inflamatuvar, enfeksiyöz, neoplastik ve metabolik
nedenler ile fraktür ve iç organlardan yansıyan ağrılar
gibi tüm diğer organik –spesifik– nedenler dışlanmalı-
dır.
[5,13]
Mekanik BA’da, omurgaya yük binmesiyle ağrı
oluşur. Genellikle fiziksel aktivite, uzun süre ayakta kal-
ma ya da uzun süre oturma ile ağrı artarken, istirahat
ile azalır. Daha çok dejeneratif ve travmatik sorunlar
neticesinde ortaya çıkan bu ağrı tipi, sıklıkla bele loka-
lize olmakla beraber, zaman zaman kalça ve uyluklara
da yayılabilir.
[5,8]
RİSK FAKTÖRLERİ
Kişisel
Yaş (ilk atak genellikle 25–30 yaşlarda izlenir ve or-
talama 55 yaş civarında daha sık görülür), cinsiyet (er-
kek; 60 yaş sonrası - postmenopozal - kadınlar), ırk
(beyaz ırk), genetik yatkınlık, vücut ağırlığı (obezite),
uzun boy, tütün kullanımı, postüral faktörler, omurga
hareket açıklığının kısıtlı oluşu, kas gücü zayıflığı, fizik
kondüsyon yetersizliği/düşük egzersiz kapasitesi, psi-
kososyal ve emosyonel durum (stres, depresif duygu-
lanım, somatizasyon) ile düşük sosyoekonomik düzey,
kişisel faktörler içerisinde sayılabilir.
[7,14]
Meslekle İlgili
Ağır kaldırma, itme, burkulma, uzun süre otur-
ma, vibrasyona maruz kalma ve uzun çalışma süresi,
BA’dan yakınma oranını arttıran etkenlerdir. Bunun
yanı sıra, işlerini monoton, sıkıcı ve tatminkar bulma-
yanlarda da BA’dan yakınma oranı daha yüksektir.
[7]
KLİNİK DEĞERLENDİRME
Hastaların sınıflandırılması ve gerekli ise uzman heki-
me yönlendirilmesi aşamasında iyi bir klinik değerlen-
dirme kaçınılmazdır. Böylelikle, problemin basit bir bel
ağrısı mı yoksa sinir kökü ağrısı, ciddi bir spinal patolo-
ji (kırmızı bayraklar) ya da kauda ekina sendromu mu
olduğu ortaya konulmalı ve probleme yönelik olarak
sevk ya da tedavi planlanmalıdır. Bu bağlamda, eksik-
siz öykünün alınması, klinik değerlendirmenin ilk ve en
önemli basamağıdır.
Öykü
Bel ağrısını başlatan mekanizma, ağrının şiddeti, ya-
yılımı, şekli ve süresinin yanı sıra, postür - aktivite ile
ilişkisi, gün - zaman içerisindeki seyri, ağrıyı arttıran ve
azaltan faktörler sorgulanmalıdır. Eşlik edebilecek ateş,
gece terlemesi, kilo kaybı, çarpıntı, halsizlik, bulantı,
kusma, sabah tutukluğu, istirahat sonrası katılığı, his
kusuru, kuvvet kaybı, idrar yapma ya da dışkılama ile
ilgili problemler vb. belirtiler de kayıt altına alınmalı-
dır. Ayrıca, travma öyküsü, sigara kullanımı, meslekle
ilgili faktörler ve hastanın özgeçmişinde osteoporoz,
diabetes mellitus, kanser, artrit, inflamatuvar barsak
hastalığı ve/veya diğer sistemik hastalıkların varlığı; kı-
rık öyküsü ve kortikosteroid ya da immünsupresif ilaç
kullanımı öyküsü varlığı da bilinmelidir.
[7]
Bu aşamada,
değerlendirmedeki en önemli basamak, BA’da kırmızı
bayrak olarak adlandırılan belirtileri, yani neoplastik
sorunlar, enfeksiyon, travma, sistemik hastalıklar vb.
patolojilerden dolayı nöral doku basısı izlenebilecek
olguları ortaya çıkarmaktır (Tablo 1).
[15,16]
Bu hasta-
lar, her ne kadar tüm BA nedenleri içerisinde oldukça
küçük bir grubu oluştursalar da; tanınmadıkları zaman
morbidite ve mortalite oranlarının yükselmesine neden
olabilmelerinden ötürü, erken tanısal testlere tabi tutu-
larak altta yatan hastalığa özgül tedavi planlanmalıdır.
[5]
Öyküde aynı zamanda hastanın psikososyal durumu
da değerlendirilmeli, hastalığın prognozu açısından
önemli olabilecek stres, anksiyete, negatif duygulanım,
iş memnuniyeti, aile özellikleri ve hasta beklentileri vb.
faktörler de açığa çıkarılmalıdır.
[7,17]
Fizik İnceleme
Genellikle tek başına kesin bir tanıya götürmemekle
birlikte, dikkatli fizik ve nörolojik inceleme, bel ağrıla-
rının olası ciddi nedenlerini ortaya koymada yardımcı
olur (Tablo 1).
İnspeksiyon
İnspeksiyon ile lomber lordozda artma ya da azalma
veya skolyoz varlığı ortaya konabilir. Skolyoz omurga
ve göğüs kafesinde yapısal değişikliklerle birlikte iz-
lenebileceği gibi; paravertebral kas spazmı ya da ba-
caklarda uzunluk farkına ikincil, fonksiyonel olarak
da görülebilir. Lomber bölgede kıllanmanın izlenmesi,
konjenital spinal malformasyonlar için belirleyici olabi-
lir. Dermatomal dağılımda tipik cilt lezyonunun görül-
mesi, zona zoster tanısı için patognomoniktir.
[7]
Palpasyon
Palpasyon ile spinöz çıkıntılar, bağlar ve paraverteb-
ral adaleler değerlendirilebilir. Spinöz çıkıntı hassasi-
yeti, travma, tümör veya enfeksiyon olgularında kırık/
patolojik kırık ihtimalini akla getirir. Komşu spinöz
244
TOTBİD Dergisi
çıkıntılar arası basamaklanmanın olması ise spondi-
lolistezisi düşündürür. Yaygın ve çok fazla (tetik) nok-
ta hassasiyetinin varlığı fibromiyaljiye ikincil gelişen
BA’nın bulgularındandır.
Hareket Açıklığının Değerlendirilmesi
Hareket açıklığının değerlendirilmesi, mobil omurga
incelemesinin bir diğer olmazsa olmazıdır. Bel hareket-
lerinin ağrılı olması ve hareket kısıtlılığının varlığı tüm
akut BA olgularında izlense de; öne eğilmekle artan
ağrı kaslar, bağlar, disk kökenli patolojiler ve kompres-
yon kırıklarını akla getirirken (anterior yerleşimli pato-
loji), ekstansiyonda artan ağrı ise faset eklem proble-
mi, spinal stenoz ya da spondilolistezis için (posterior
yerleşimli patoloji) ipucu oluşturur.
[7]
Lomber inter-
vertebral eklem hareketlerinin kısıtlanması, spondi-
loartropati olgularında izlenebilir ve Schober testi ile
doğrulanabilir. Hareket açıklığı ölçümünün, tedavi
sonuçlarının takibi açısından önemli olduğu unutul-
mamalıdır.
[18]
Kalça eklemleri de fizik incelemeye dahil edilmeli,
sakroiliak manevralar ile FABERE (fleksiyon, abduksi-
yon, eksternal rotasyon, ekstansiyon) ve FADIR
(flek-
siyon, adduksiyon, iç rotasyon) testleri de uygulanma-
lıdır. Osteoartrit olgularında azalmış eklem hareket
açıklığının kalça ve bel ağrılarına neden olabileceği
bilinmelidir. BA ile karışabilen trokanterik bursitin,
trokanter majör üzerinde hassasiyet ile bulgu verdiği
akılda tutulmalıdır.
Siyataljinin eşlik ettiği BA olgularında, sinir germe
testleri kök basısına işaret edebilir. Düz bacak kaldır-
ma testi ve Laseque testi L4-L5 ve L5-S1 disk herniyas-
yonları için duyarlı kabul edilirken, santral spinal ste-
noz olgularında söz konusu testler genellikle negatiftir.
Çapraz düz (karşı) bacak kaldırma testi ise disk herni-
yasyonu için özgül fakat duyarlı olmayan bir inceleme
bulgusu olup, özellikle sinir kökü aksillasında yerleşim
gösteren disk herniyasyonları ile ilişkili olduğu kabul
edilmektedir.
[8,19–21]
L3 ve L4 kök basısı varlığında ise,
belden uyluk ön yüzüne yayılan ağrı ile karakterize olan
femoral sinir germe testi sıklıkla pozitiftir.
Sinir kökü basısı varlığının değerlendirilebilmesi,
ayrıntılı bir nörolojik inceleme ile mümkündür (Tablo
2).
[7]
Ayrıca, eşlik edebilecek kas atrofisi varlığı, bilate-
ral uyluk ya da baldırın çevre ölçümü ile teyit edilir.
[18]
Psikosomatik köken varlığında, ağrı olduğundan
daha abartılı izlenebilir ve yakınmalar ile muayene
bulguları örtüşmeyebilir. Bu bağlamda, incelemede
uygulanan Waddell testlerinin beş bulgusundan (mua-
yeneye aşırı reaksiyon, yüzeyel dokunma ile hassasiyet,
nöroanatomik yapılara uymayan bölgesel duyu - mo-
tor bulgular, normalde ağrı oluşturmayan hareketlerin
ağrı oluşturması [kafaya baskı ile ya da omuzların ve
pelvisin rotasyonu ile], doğrulayıcı testlerde çelişkili
sonuçlar [düz bacak kaldırma testinin oturarak yapıl-
dığında ağrısız olması]) en az üçünün var olması, or-
ganik kökeni olmayan bel ağrısı açısından klinik anlam
Tablo 1. Bel ağrısı ve radiküler ağrı öyküsü olan hastalarda kırmızı bayraklar
[5]
Kırmızı Bayrak
Klinik Anlam
Öykü
Yaş <15
Doğumsal ve kazanılmış hastalıklar, spondilolistezis
Yaş >55
Malignensi, patolojik fraktür, enfeksiyon, AAA
<3 ay gelişen semptomlar
Daha ciddi etiyoloji
Travma
Fraktür
Ateş, titreme, yorgunluk, gece terlemesi, kilo kaybı
Malignensi, osteomiyelit, abse, fraktür
Kanser öyküsü, HIV varlığı, steroid kullanımı, IV ilaç alımı,
immünosupresyon
Malignensi, osteomiyelit, abse, fraktür
Uyumsuz ağrı
Malignensi, osteomiyelit, abse, fraktür
Üriner retansiyon, gaita inkontinansı, eyer tip anestezi, bilateral
nörolojik yakınmalar
Kauda ekina basısı
Fizik Muayene
Ateş
Malignensi, osteomiyelit, abse
Bilateral nörolojik bulgular (motor kuvvetsizlik, azalmış refleksler),
eyer tip anestezi, anal sfinkter kuvvetsizliği
Kauda ekuina basısı
Spinöz çıkıntı hassasiyeti
Fraktür
Bel ağrısında tanı ve tedavi algoritması
245
görüntüleme çalışmasıdır.
[5,7]
Kırık ya da deformite çağ-
rıştıran kırmızı bayraklar varlığında yeri oldukça değerli
iken, kemik yıkımının başlamamış olduğu enfeksiyon
ve neoplazi olgularında yeterli olmayabilir (Şekil 1).
[5]
Aynı zamanda, akut BA’da kırmızı bayraklar yok ise,
elde edilmesine gerek de olmadığı bilinmelidir. Kesitsel
görüntüleme tetkiklerinden bilgisayarlı tomografi (BT)
ince kemik ayrıntısı göstermede üstünken, manyetik
rezonans (MR) görüntüleme, yüksek yumuşak doku
çözünürlüğü sayesinde, disk problemleri, kemik iliği
lezyonları, paravertebral adaleler ve bağların hastalık-
larının ortaya konulmasında; benign ve malign neop-
lastik lezyonların, yeni ve eski osteoporotik kırıkların,
spesifik ve spesifik olmayan enfeksiyonların ayrımında
ve patofizyolojik değişikliklerin tanımlanmasında yar-
dımcıdır.
[5,7,24]
Tanıda altın standart olan bu görüntü-
leme yöntemi; kırmızı bayraklar varlığında, progresif
nörolojik kaybın eşlik ettiği durumlarda, altı haftadan
uzun süreli konservatif tedaviye yanıt alınamayan olgu-
larda endikedir. Kesitsel görüntüleme yöntemlerine, in-
vaziv girişim ya da cerrahi tedavi uygulanacak olgular-
da işlem öncesi anatomik ayrıntının ortaya konulması,
klinik ile ilişkili seviyenin değerlendirilmesi ve yapılacak
girişimin gerekliliğinin gözden geçirilmesi aşamaların-
da da ihtiyaç duyulur (Şekil 2–4).
[7,25]
Sintigrafik çalış-
malar, yüksek duyarlılıklarının yanında düşük özgüllük-
leri ile, kesin tanı - ayırıcı tanı aşamalarında yardımcı
değildir.
[5,7]
Görüntüleme yöntemlerinin önemli bir problemi,
BA olan olgularda görülen anatomik anormalliklerin,
asemptomatik bireylerin %75’ten fazlasında izlenebil-
mesidir.
[18,26]
Dolayısıyla, yukarı bahsedilen endikas-
yonlar haricinde radyolojik tetkiklerin elde edilmesinin,
hekimi yersiz bir karmaşa içerisine sürükleyebileceği
akılda tutulmalıdır.
[7]
Elektrofizyolojik Çalışmalar
Sinir iletim çalışmaları bazı lumbosakral radikulopa-
tili olguların değerlendirilmesine yardımcı olmaktadır;
sinir kökü basısı varlığı, var ise süresi ve şiddeti teyit edil-
mektedir. Böylelikle, nörofizyoloji ortaya konulmakta
ve görüntüleme tetkikleri ile elde edilen bulgular des-
teklenmekte ya da doğrulanmamaktadır. Bu nedenle,
teşkil eder.
[22]
Yine bu amaçla, Blom ve arkadaşlarının
tanımladığı topuk tıklatma (heel-tap) testi de uygula-
nabilir.
[23]
Fizik ve nörolojik incelemede ayırt edilmesi gereken
bir diğer önemli husus da, kauda ekina sendromunun
varlığıdır. Lumbosakral bölgede, kauda ekina bölgesi-
ni içeren spinal sinir köklerinin akut basıya uğraması
sonrası görülen bu nörolojik tablonun öykü ve fizik
muayene bulguları Tablo 3’te özetlenmiştir. Bu durum,
daha önce de ifade edildiği gibi, BA için diğer bir kırmı-
zı bayrak olup, varlığı acil müdahele gerektirir. Kauda
ekina sendromu benzeri bulguların, servikal ya da to-
rakal bölgede spinal kord kompresyonuna bağlı olarak
da görülebileceği akılda tutulmalıdır.
[24]
TANISAL TESTLER
Görüntüleme Tetkikleri
Direkt radyografi, birinci basamakta da uygula-
nabilen en basit ve en ucuz yöntem olmasının yanın-
da, günümüzde BA incelemesinde kullanılan en sık
Tablo 2. Sinir kökü basısına bağlı nörolojik muayene bulguları
Sinir kökü
Kuvvet kaybı
Duyu kaybı
Refleks kaybı
Hasta ne yapmakta zorlanır?
L4
Diz ekstansiyonu
Ayak mediyali
Patella
Çömelme/kalkma
L5
Ayak ve başparmak dorsifleksiyonu
Ayak dorsal yüzü
Topuklarda yürüme
S1
Plantar fleksiyon
Ayak plantar yüzü ve laterali Aşil
Parmak ucunda yürüme
Tablo 3. Kauda ekina sendromunun klinik belirti
ve bulguları
Öykü
Her iki alt ekstremitede radiküler ağrı (bir tarafta daha fazla
olabilir)
İzole bel ağrısı (nadir)
Bacak(lar) ve ayak(lar)da kuvvetsizlik ve yürüme bozukluğu
İdrar retansiyonu nedeniyle karında rahatsızlık hissi, ağrı,
boşaltma güçlüğü
Katı ile gazı ayırt edememe
Nörolojik muayene
Alt ekstremitelerde motor ve duyu kayıp
Alt ekstremite reflekslerinde azalma
Düz bacak kaldırma ve çapraz düz (karşı) bacak kaldırma testi
pozitifliği
Eyer tip anestezi
Sfinkter tonusunda azalma
Üriner retansiyon
246
TOTBİD Dergisi
özellikle klinik bulgular ile görüntüleme yöntemleri ara-
sında tutarsızlık olan ve eşlik eden radikülopatisi olan
olgularda, söz konusu yöntemlere başvurulmaktadır.
Ayrıca, L5 radikülopatisi olan hastalarda, peroneal si-
nir paralizisi veya lumbosakral pleksopatinin ayırıcı ta-
nısında da, sinir iletim çalışmaları yardımcı olmaktadır.
Elektromiyografik değişikliklerin, sinir hasarını takiben
kas denervasyonunun gelişmesi neticesinde ortaya çık-
tığı ve yaklaşık 2–3 hafta süreceği bilinmeli, söz konu-
su değişikliklerin bir yıl boyunca değişmeden kalabilme
ihtimalinin olduğu ise akılda tutulmalıdır.
[27]
Laboratuvar Testleri
BA hastalarında, özellikle kırmızı bayrak belirtilerinin
eşlik ettiği olgularda, laboratuvar testleri tanı konul-
masına yardımcı olur. Beyaz küre sayımı, eritrosit sedi-
mentasyon hızı, C reaktif protein enfeksiyon tanısında;
spesifik tümör belirteçleri de neoplastik olguların ayırı-
cı tanısında yardımcı olmaktadır.
[5,7]
AYRICI TANI
“Etiyoloji ve Risk Faktörleri” başlığında da belirtil-
diği üzere, BA genellikle omurga ile etrafındaki kas-
lar ve ligamentöz dokulardan kaynaklanmakta olup,
hastaların önemli kısmında mekaniktir. Bu olgularda
radyolojik çalışmalar ile ortaya konan disk dejeneras-
yonu, disk herniyasyonu, spondilozis, spondilolistezis,
Şekil 1. a, b. Sırtında eğrilik ve bel ağrısı yakınması ile
başvuran 17 yaşındaki erkek hastanın anteroposterior
(a) ve
lateral
(b) direkt grafilerinde skolyoz görüntüsü.
Şekil 2. a, b. Bel ağrısı, sağ kalça ve bacak ağrısı yakınmaları ile başvuran, nörolojik incelemesinde sağ ayak ve başparmak
dorsifleksiyonunda kuvvet defisiti ile sağda 20°’de müspet Laseque testi saptanan 31 yaşındaki kadın hastanın T2 ağırlıklı sagittal
(a) ve aksiyel (b) MR görüntüleme tetkikinde, L4-5 düzeyinde ekstrude disk hernisi görünümü.
(a)
(a)
(b)
(b)
Bel ağrısında tanı ve tedavi algoritması
247
tetkikleri yapılmalıdır. Visseral kaynaklı problemlerin,
nadir de olsa BA’ya neden olabileceği akılda tutulma-
lıdır (Tablo 4).
[5,12,28]
TEDAVİ
Spesifik BA’da tedavi, altta yatan hastalığa özgüdür
ve nedenin ortadan kaldırılmasına yöneliktir. Spesifik
olmayan BA tedavisinde ise; ağrının giderilmesi, yeterli
spinal stenoz, spina bifida, transizyonel vertebra,
Scheuermann hastalığı vb. patolojiler, yakınmaların
nedeni olmayabilir. Dolayısıyla, görüntüleme tetkik-
leri ile elde edilen verilerin klinik semptom ve bulgu-
larla doğrulanması gereklidir.
[9]
Daha önce de ifade
edildiği gibi, acil tedavi gerektiren tümör, enfeksiyon,
kauda ekina sendromu ve fraktür vb., BA’da kırmızı
bayrakların düşünülmesini gerektiren risk faktör-
leri varlığında, gerekli laboratuvar ve görüntüleme
Şekil 3. a, b. Bel ağrısı, sol kalça ve bacak ağrısı, sol ayakta yürürken takılma yakınmaları ile başvuran, nörolojik incelemesinde
solda ayak ve başparmak dorsifleksiyonunda kuvvet defisiti saptanan 69 yaşındaki kadın hastanın T2 ağırlıklı sagittal
(a) ve aksiyel
(b) MR görüntüleme tetkikinde, L4-5 düzeyinde santral ve foraminal stenoz görüntüsü.
Şekil 4. a, b. Bel ağrısı ve bilateral bacak
ağrısı yakınması ile başvuran, nörolojik
incelemede motor veya duyu kusuru
saptanmayan, ancak her iki bacakta da
45°’de düz bacak kaldırma testi müspet
bulunan 25 yaşındaki kadın hastanın,
lateral direkt grafi
(a) ve T2 ağırlıklı
sagittal MR görüntüleme tetkikinde
(b)
spondiloptozis görüntüsü.
(a)
(a)
(b)
(b)
248
TOTBİD Dergisi
verilecekse bunun iki gün ile sınırlandırılması) ve aktif
olması sağlanmalı; ergonomik faktörler konusunda
hasta bilgi sahibi olmalıdır.
[7,31,32]
Farmakolojik tedavi, semptoma yöneliktir. Tüm hare-
ket kısıtlılıklarına etki edebilecek geniş etkili bir farma-
sötik ajan maalesef mevcut değildir.
[33]
Tedavide ilk se-
çenek, parasetamol olmalıdır.
[7]
Steroid olmayan anti-
inflamatuvar ilaçlar (NSAİİ’ler), gerek analjezik gerekse
antiinflamatuvar etkinliklerinden ötürü, BA medikal te-
davisinde sıklıkla tercih edilen ve plaseboya karşı etkinli-
ği kanıtlanmış ilaç grubu olup, yan etki profili nedeni ile
dikkatli kullanımları önerilmektedir.
[7,34]
Miyorelaksan
ajanlar da yine akut BA tedavisinde yaygın olarak tercih
edilmelerine rağmen, bunların etkinlikleri tartışmalıdır.
Kısa süreli ağrı kontrolünde plaseboya karşı etkinlikleri
kanıtlanmış olsa da, analjezik ajanlara karşı üstünlükle-
rini ortaya koyabilecek kanıt düzeyi yeterli çalışma bu-
lunmamaktadır.
[7,33]
Şiddetli ve/veya yan etkileri nedeni
ile diğer analjezik ya da miyorelaksan ilaçların uygula-
namadığı olgularda, kısa süreli olarak opioid analjezik-
ler tercih edilebilirlerse de, eğer kullanılır ise, bu ilaçların
yan etki profilleri ve bağımlılık geliştirme potansiyelleri
akılda tutulmalıdır.
[35]
Lokal sıcak uygulanmasının, kısa dönem ağrı kont-
rolü açısından yararı olduğu bilinirken;
[36]
soğuk uy-
gulama, korse ve ortez kullanımının, kanıta dayalı tıp
açısından akut BA tedavisinde yeri yoktur.
[29]
Spesifik bel egzersizleri, akut dönemde tercih edilme-
melidir; bunun yerine esneklik, güçlendirme, koordinas-
yon ve dayanıklılık sağlayan kişiye özel fiziksel uygunluk
programları planlanmalıdır.
[7]
Egzersiz tedavisine baş-
lamak için ideal zaman konusu ise tartışmalıdır.
[37]
Epidural steroid enjeksiyonu, traksiyon, elekrotera-
pi, masaj ve akupunkturun, spesifik olmayan akut BA
olgularının tedavisinde yarar sağlamadığı bilinmekte-
dir.
[29,38,39]
Manipülatif tedavilerin, ancak ehliyetli ki-
şiler tarafından uygulandıklarında kısa süreli ve orta
derecede yarar sağladıkları belirtilmekle birlikte,
[39]
şiddetli olgularda ve rekürrensi önlemekteki yerleri açık
değildir.
[40]
Bu hastalarda bir diğer önemli husus da, kronik BA
gelişebilme ihtimalidir. Risk altındaki hastaların tekli
tedavi yaklaşımlarından yarar görmedikleri bilinmeli ve
bu olgulara yoğun multidisipliner rehabilitasyon prog-
ramları planlanmalıdır.
[41]
Kronik BA
Akut ağrıların tedavisinde kullanılan farmakolo-
jik ajanlar, kronik ağrılar için de uygulanır. Ek olarak,
tedavi edici etkisi zayıf ve yan etkileri fazla olmasına
rağmen, antidepresan etkilerinden bağımsız ve analje-
zik etkinliği kanıtlanmış olan trisiklik antidepresanlar
omurga hareketliliğinin sağlanması, fonksiyonel bo-
zukluğun en aza indirilmesi, akut ağrı ataklarının ve
kronikleşmenin önlenmesi, ağrıyla mücadele etme
stratejilerinin geliştirilmesi ve özürlülüğün önüne geçil-
mesi amaçlanır.
[7]
Spesifik Olmayan Akut ve Subakut BA
Tedavide birinci basamak, hastanın bilgilendirilmesi
ve eğitimidir. Hastalığın iyileşme ve yineleme oranları,
semptom kontrolü için güvenilir yollar, olası rekürrens
için tütün kullanımı, obezite ve uygun ağırlık kaldırma
vb. risk faktörlerinin belirtilmesi, özel-ileri araştırmala-
rın gereksizliği, izlem için gerekli durumlar (nörolojik
semptomlarda ilerleme ya da klinik kötüleşme, başlan-
gıç tedavisi ile iyileşme sağlanamaması, üriner retansi-
yon veya üriner/anal inkontinans) olduğu belirtilmeli
ve bireysel endişeler giderilmelidir. Bu bağlamda, has-
talara verilecek olan eğitim broşürlerinin de yardımcı
olduğu bilinmektedir.
[29,30]
Fiziksel aktiviteyi geliştirme-
ye yönelik kişiye özel programlar oluşturularak, hasta-
nın uzun süren istirahatten kaçınması (yatak istirahati
Tablo 4. Bel ağrısında ayrıcı tanı
[5,28]
Mekanik
Non-spesifik (idiyopatik)
Lomber spondilozis
Disk herniyasyonu
Dejeneratif disk hastalığı
Spondilolizis - spondilolistezis
Spinal stenoz
Travma - kırıklar
Faset eklem kaynaklı ağrılar
İnstabilite
Başarısız bel cerrahisi sendromu
Neoplastik
Primer
Metastatik
İnflamatuvar
Romatoid artrit, ankilozan spondilit ve diğer spondiloartropatiler
Enfeksiyöz
Vertebra osteomiyelit
Epidural apse
Septik diskitis
Herpes zoster
Metabolik
Osteoporotik kompresyon kırıkları
Paget hastalığı
Omurgaya yansıyan ağrılar
Majör vissera, retroperitoneal oluşumlar, ürogenital sistem,
aorta vs.
Bel ağrısında tanı ve tedavi algoritması
249
Cerrahi Tedavi
BA’da kırmızı bayrak olarak adlandırılan belirtilerin
varlığı, deformite ve/veya denge kaybı, kronikleşme ve
semptomların rekürrensi, omurga cerrahisi konsültas-
yonunu gerektirir. Cerrahi tedavi; kanser, enfeksiyon,
deformite, nörolojik defisitin eşlik ettiği disk herniyas-
yonu, spinal stenoz (nörojenik klaudikasyon ile), frak-
tür veya herhangi bir ciddi ve/veya ilerleyici nörolojik
kayıp nedeni varlığında endikedir. Fakat nörolojik defi-
sitin eşlik etmediği ciddi dejeneratif değişikliklerin varlı-
ğında, cerrahi tedavinin yeri tartışmalıdır.
[49]
Tazminat
beklentisi, daha önce geçirilmiş başarısız bel cerrahisi,
çok seviyeli hastalık varlığı, ağır işçi ve/veya genç erkek
olma, tütün kullanımı ve psikososyal faktörlerin, cer-
rahi tedavi sonuçlarını olumsuz yönde etkileyebileceği
bilinmelidir.
[43]
Aynı zamanda, klinik sonuçları subjek-
tif ve komplikasyon oranı yüksek olabilecek söz konu-
su girişimlerin etkinliğini gözlemlemek için, randomize
kontrollü çalışmalara ihtiyaç duyulmaktadır.
[50]
PROGNOZ
Akut BA ataklarının büyük çoğunluğunun kendili-
ğinden iyileştiği bilinmektedir. Bunların %30–60’ı bir
hafta içerisinde, %60–90’ı altı hafta içerisinde, %95’i
ise on iki hafta içerisinde gerilemekte ve fonksiyo-
nel iyileşme sağlanmaktadır.
[7,15,16,47,51]
Hastaların
%68–86’sı ilk bir ay, %90’ı ise iki ay içerisinde işe geri
dönmektedir.
[52]
Rekürrens sıklığı ise, ilk altı ay içeri-
sinde %40, bir yıl içerisinde %73, üç yıl içerisinde ise
%84 olarak bildirilmektedir.
[53]
BA nedeni ile hekime
başvuran hastaların %35–80’inde, çeşitli şiddetlerde
ağrının devam ettiği ve özürlülük oranının %10’lara
ulaştığı belirtilmektedir.
[15,16,53]
Bilindiği gibi, BA’nın
kronikleşmesi karmaşık bir süreçtir ve bunda kişi-
sel, psikososyal ve mesleksel faktörler rol oynar.
[7]
Özellikle ağrı hafifletici davranışların bilinmemesi,
fonksiyonel bozukluk varlığı, genel sağlık durumu-
nun kötü olması ve psikiyatrik komorbiditeler, ağrı-
nın inatçı hal almasına yol açar.
[11]
KORUNMA
Toplumda sık görülmesi ve önemli bir sağlık so-
runu olması nedeniyle, BA’yı önleyici yöntemlerin
yeri, koruyucu hekimlik açısından önem arz etmek-
tedir. Korunma, sağlıklı bireylerde BA gelişmesini
önlemeye (primer) ya da BA rekürrenslerini ve kro-
nikleşmesini engellemeye (sekonder) yönelik olarak
uygulanabilir.
[54]
Biyomekanik ve patofizyolojik açı-
dan, söz konusu önlemler sağlam temeller üzerine
inşa edilmiş olsalar da, bunların klinik yeterliliklerini
gösteren kanıt düzeyi yüksek çalışma maalesef yok-
tur.
[54]
Bireysel, psikososyal, çalışma koşulları vb.
da kronik BA tedavisinde düşük dozlarda uygulana-
bilmektedir.
[7,29]
Sedasyon sağlayıcı etkileri sayesinde,
ağrıya bağlı uyku bozukluğunun tedavisinde de siner-
jistik yarar sağladıkları bilinen antidepresan ilaçların,
bazı araştırmalarda plaseboya karşı üstün olmadıkları
da belirtilmektedir.
[7,42]
Bir antiepileptik ajan olan to-
piramat, kronik BA tedavisinde plaseboya göre etkin
bulunmuştur.
[43]
Tedavide uygulanabilen çeşitli fiziksel tıp modali-
telerinin, tek başlarına etkinlikleri tartışmalıdır. Ağrı
üzerindeki etkisinden ziyade, uyku bozukluğunun gi-
derilmesi ve gevşeme sağlayıcı özelliklerinden ötürü,
“biyo-yararlanım (Biofeedback)” destekleyici bir teda-
vi yaklaşımı olarak belirtilmektedir.
[44]
Epidural steroid
enjeksiyonlarının kronik BA tedavisinde etkisiz olduğu
bilinmekle birlikte, faset eklem enjeksiyonlarının yeri
tartışmalıdır.
[7,42,44]
Manipülatif yaklaşımlar ise, altı
aya kadar ağrı ve fonksiyonel kapasitede kısmi yarar
sağlamaktadır.
[43]
Kronik BA’nın biyolojik, fizyolojik ve çevresel faktörle-
rin oluşturduğu kompleks bir durum olması nedeniyle,
önerilen tedavi yaklaşımı olan multidisipliner rehabili-
tasyon programı ile ağrının kontrolü, fonksiyonel kısıt-
lılığın ortadan kaldırılması, özürlülüğün engellenmesi
ve yaşam kalitesinin arttırılması hedeflenir. Bu yaklaşım
ile, sağlık kurumlarına başvuru sayısının azalması ve
maliyetlerin düşürülmesi de amaçlanır.
[45,46]
Söz konusu
tedavi, hasta eğitimi ve egzersiz programlarından olu-
şan bel okullarını, psikoterapiyi, bilişsel ve davranışsal
tedaviyi, sosyal ve mesleki danışmanlık hizmetlerini ve
daha önce sözü edilen biyo-yararlanım tekniklerini kap-
sar.
[7,42,47]
Uzman gözetiminde yapılan tedavi planlama-
sının, başarı oranlarını arttırdığı bilinmelidir.
[44]
Cerrahi
tedavi bahsinde de belirtileceği üzere, bu hastaların
tedavisinde uygulanabilecek olan füzyon girişimlerinin,
multidisipliner rehabilitasyon yaklaşımından daha etkin
olmadığı akılda tutulmalıdır.
[48]
Konservatif tedavinin
olumlu sonuçlarını gösteren bazı ipuçları, Tablo 5’te
özetlenmiştir.
Tablo 5. Bel ağrısında konservatif tedavinin
olumlu sonuçlarını gösteren belirteçler
Normal fizyolojik durum
Motive ve sağlam bünye
Eğitim düzeyinin yüksekliği (en az 12 yıl temel eğitim)
Omurga ekstansiyonunda bacak ağrısının olmaması
Çapraz düz bacak kaldırma testinin negatif oluşu
Görüntülemede spinal stenozun olmaması
Epidural steroid enjeksiyonuna olumlu yanıt alınması
Nörolojik fonksiyonların 12 hafta içinde düzelmesi
250
TOTBİD Dergisi
11.
Chou R, Shekelle P. Will this patient develop persistent
disabling low back pain? JAMA 2010;303(13):1295–302.
CrossRef
12.
Hochschuler SH. Diagnostic studies in clinical practice.
Orthop Clin North Am 1983;14(3):517–26.
13.
Kinkade S. Evaluation and treatment of acute low back pain.
Am Fam Physician 2007;75(8):1181–8.
14.
Back pain and sciatica. New Engl J Med 1988;319(5):311–2.
15.
Deyo RA, Weinstein JN. Low back pain. New Engl J Med
2001;344(5):363–70.
16.
Carragee EJ. Clinical practice. Persistent low back pain. New
Engl J Med 2005;352(18):1891–8.
17.
Diamond S, Borenstein D. Chronic low back pain in
a working-age adult. Best Pract Res Clin Rheumatol
2006;20(4):707–20.
18.
Jarvik JG, Deyo RA. Diagnostic evaluation of low
back pain with emphasis on imaging. Ann Intern Med
2002;137(7):586–97.
19.
Vroomen PC, de Krom MC, Knottnerus JA. Diagnostic value
of history and physical examination in patients suspected of
sciatica due to disc herniation: a systematic review. J Neurol
1999;246(10):899–906.
20.
Görgülü A, Çobanoğlu S, Özsüer H, Şimşek O, Ekuklu G.
Lomber disk herniasyonunda siyatik sinir germe testleri’nin
önemi. Türk Nöroşirürji Dergisi 2000;10(1):26–31.
21.
Kosteljanetz M, Bang F, Schmidt-Olsen S. The clinical
significance of straight-leg raising (Lasegue’s sign) in the
diagnosis of prolapsed lumbar disc. Interobserver variation
and correlation with surgical finding. Spine (Phila Pa 1976)
1988;13(4):393–5.
22.
Waddell G, McCulloch JA, Kummel E, Venner RM.
Nonorganic physical signs in low-back pain. Spine (Phila Pa
1976) 1980;5(2):117–25.
23.
Blom A, Taylor A, Whitehouse S, Orr B, Smith E. A new
sign of inappropriate lower back pain. Ann R Coll Surg Engl
2002;84(5):342–3.
24.
Portenoy RK, Lipton RB, Foley KM. Back pain in the cancer
patient: an algorithm for evaluation and management.
Neurology 1987;37(1):134–8.
25.
Weber H, Holme I, Amlie E. The natural course of acute
sciatica with nerve root symptoms in a double-blind placebo-
controlled trial evaluating the effect of piroxicam. Spine
(Phila Pa 1976) 1993;18(11):1433–8.
26.
Jensen MC, Brant-Zawadzki MN, Obuchowski N, Modic MT,
Malkasian D, Ross JS. Magnetic resonance imaging of the
lumbar spine in people without back pain. New Engl J Med
1994;331(2):69–73.
27.
Iwasaki H, Yoshida M, Yamada H, Hashizume H, Minamide A,
Nakagawa Y, Kawai M, Tsutsui S. A new electrophysiological
method for the diagnosis of extraforaminal stenosis at L5-s1.
Asian Spine J 2014;8(2):145–9.
CrossRef
28.
Dixit R. Low back pain. In: Firestein GS, Budd RC, Gabriel
SE, McInnes IB, O’Dell JR, editors. Kelley’s Textbook of
Rheumatology, 9th ed. Philadelphia, PA. Saunders, Elsevier;
2013. p.665–82.
29.
Chou R, Qaseem A, Snow V, Casey D, Cross JT Jr, Shekelle
P, Owens DK; Clinical Efficacy Assessment Subcommittee
of the American College of Physicians; American College of
Physicians; American Pain Society Low Back Pain Guidelines
Panel. Diagnosis and treatment of low back pain: a joint
clinical practice guideline from the American College of
Physicians and the American Pain Society. Ann Intern Med
2007;147(7):478–91.
BA geliştirebilecek risk faktörlerinin ortaya konu-
larak düzenlenmesinin, ağrı sıklık ve yoğunluğunun
azalmasına katkı sağlayabileceği bilinmektedir. Bel
okulu ve lomber desteklerin ağrıyı önlemede yeterli
olmadığı, ergonomik önlemler ve egzersiz program-
larının da yararlarının tartışmalı olduğu belirtilse de,
söz konusu araştırmaların kanıt düzeylerinin yeterli
olmadığı unutulmamalıdır.
[54,55]
SONUÇ
BA, toplumda sık görülen önemli bir halk sağlığı
sorunudur. İyi bir öykü ve fizik inceleme, problemi or-
taya koymada ve ayırıcı tanının yapılmasında oldukça
değerlidir. Sanılanın aksine, gerek tıbbi tedavi yön-
temlerinin daha başarılı gerekse de prognozun daha
iyi olduğu bilinen basit akut BA tanısında başarının
anahtarının, hastalara güven vermek olduğu akılda
tutulmalıdır. Tedavi yaklaşımlarının halen tartışma-
lı, konservatif ve cerrahi tedavi sonuçlarının memnun
edici olmadığı kronik BA tanısında ise, tedavi planla-
nırken olumsuz prognostik faktörlerinin varlığı gözden
geçirilmeli, beklentiler hasta ile tartışılarak tedavi planı
bireyselleştirilmelidir.
KAYNAKLAR
1.
Frymoyer JW, Cats-Baril WL. An overview of the incidences
and costs of low back pain. Orthop Clin North Am
1991;22(2):263–71.
2.
Manchikanti L, Singh V, Falco FJ, Benyamin RM, Hirsch JA.
Epidemiology of low back pain in adults. Neuromodulation
2014;17 Suppl 2:3–10.
CrossRef
3.
Gilgil E, Kaçar C, Bütün B, Tuncer T, Urhan S, Yildirim C,
Sünbüloglu G, Arikan V, Tekeoglu I, Oksüz MC, Dündar U.
Prevalence of low back pain in a developing urban setting.
Spine (Phila Pa 1976) 2005;30(9):1093–8.
4.
Dündar PE, Özyurt BC, Özmen D. Manisa’da kırsal bir bölgede
kadınlarda bel ağrısı sıklığı; ev işleri ve diğer faktörlerle ilişkisi.
Ağrı Dergisi 2006;18:51–6.
5.
Şenköylü A. Bel ağrısında kırmızı bayraklar. Türk Fiz Tıp
Rehab Derg 2011;57 (Kasım):0–0.
6.
Patel S, Friede T, Froud R, Evans DW, Underwood M.
Systematic review of randomized controlled trials of clinical
prediction rules for physical therapy in low back pain. Spine
(Phila Pa 1976) 2013;38(9):762–9.
CrossRef
7.
Kutsal YG, İnanıcı F, Oğuz KK, Alanay A, Palaoğlu S. Bel
ağrıları. Hacettepe Tıp Dergisi 2008;39:180–93.
8.
Deyo RA, Rainville J, Kent DL. What can the history and
physical examination tell us about low back pain? JAMA
1992;268(6):760–5.
9.
van Tulder MW, Assendelft WJ, Koes BW, Bouter LM. Spinal
radiographic findings and nonspecific low back pain. A
systematic review of observational studies. Spine (Phila Pa
1976) 1997;22(4):427–34.
10.
Chou R, Fu R, Carrino JA, Deyo RA. Imaging strategies for
low-back pain: systematic review and meta-analysis. Lancet
2009;373(9662):463–72.
CrossRef
Bel ağrısında tanı ve tedavi algoritması
251
44.
Ribeiro LH, Jennings F, Jones A, Furtado R, Natour J.
Effectiveness of a back school program in low back pain. Clin
Exp Rheumatol 2008;26(1):81–8.
45.
Jarvik JG, Gold LS, Comstock BA, Heagerty PJ, Rundell SD,
Turner JA, Avins AL, Bauer Z, Bresnahan BW, Friedly JL, James
K, Kessler L, Nedeljkovic SS, Nerenz DR, Shi X, Sullivan SD,
Chan L, Schwalb JM, Deyo RA. Association of early imaging
for back pain with clinical outcomes in older adults. JAMA
2015;313(11):1143–53.
CrossRef
46.
Chou R, Loeser JD, Owens DK, Rosenquist RW, Atlas SJ,
Baisden J, Carragee EJ, Grabois M, Murphy DR, Resnick DK,
Stanos SP, Shaffer WO, Wall EM; American Pain Society Low
Back Pain Guideline Panel. Interventional therapies, surgery,
and interdisciplinary rehabilitation for low back pain: an
evidence-based clinical practice guideline from the American
Pain Society. Spine (Phila Pa 1976) 2009;34(10):1066–77.
CrossRef
47.
Haldeman S, Dagenais S. What have we learned about the
evidence-informed management of chronic low back pain?
Spine J 2008;8(1):266–77.
CrossRef
48.
Peul WC, van Houwelingen HC, van den Hout WB, Brand R,
Eekhof JA, Tans JT, Thomeer RT, Koes BW; Leiden-The Hague
Spine Intervention Prognostic Study Group. Surgery versus
prolonged conservative treatment for sciatica. New Engl J
Med 2007;356(22):2245–56.
49.
Chou R, Baisden J, Carragee EJ, Resnick DK, Shaffer WO,
Loeser JD. Surgery for low back pain: a review of the evidence
for an American Pain Society Clinical Practice Guideline.
Spine (Phila Pa 1976) 2009;34(10):1094–109.
CrossRef
50.
Deyo RA, Nachemson A, Mirza SK. Spinal-fusion surgery - the
case for restraint. New Engl J Med 2004;350(7):722–6.
51.
Carragee EJ, Hannibal M. Diagnostic evaluation of low back
pain. Orthop Clin North Am 2004;35(1):7–16.
52.
Pengel LH, Herbert RD, Maher CG, Refshauge KM. Acute
low back pain: systematic review of its prognosis. BMJ
2003;327(7410):323.
53.
Carey TS, Garrett JM, Jackman A, Hadler N. Recurrence and
care seeking after acute back pain: results of a long-term
follow-up study. North Carolina Back Pain Project. Med Care
1999;37(2):157–64.
54.
Linton SJ, van Tulder MW. Preventive interventions for back
and neck pain problems: what is the evidence? Spine (Phila
Pa 1976) 2001;26(7):778–87.
55.
van Tulder MW, Koes BW, Bouter LM. Conservative
treatment of acute and chronic nonspecific low back
pain. A systematic review of randomized controlled trials
of the most common interventions. Spine (Phila Pa 1976)
1997;22(18):2128–56.
30.
Hagen KB, Hilde G, Jamtvedt G, Winnem M. Bed rest for
acute low-back pain and sciatica. Cochrane Database Syst
Rev 2004(4):CD001254.
31.
Dahm KT, Brurberg KG, Jamtvedt G, Hagen KB. Advice to rest
in bed versus advice to stay active for acute low-back pain and
sciatica. Cochrane Database Syst Rev 2010(6):CD007612.
CrossRef
32.
Krismer M, van Tulder M; Low Back Pain Group of the Bone
and Joint Health Strategies for Europe Project. Strategies for
prevention and management of musculoskeletal conditions.
Low back pain (non-specific). Best Pract Res Clin Rheumatol
2007;21(1):77–91.
33.
Park SY, An HS, Moon SH, Lee HM, Suh SW, Chen D, Jeon
JH. Neuropathic Pain Components in Patients with Lumbar
Spinal Stenosis. Yonsei Med J 2015;56(4):1044–50.
CrossRef
34.
Chou R, Huffman LH; American Pain Society; American
College of Physicians. Medications for acute and chronic
low back pain: a review of the evidence for an American
Pain Society/American College of Physicians clinical practice
guideline. Ann Intern Med 2007;147(7):505–14.
35.
Hazard RG. Low-back and neck pain diagnosis and treatment.
Am J Phys Med Rehabil 2007;86(1 Suppl): S59–68.
36.
Negrini S, Giovannoni S, Minozzi S, Barneschi G, Bonaiuti D,
Bussotti A, D‘Arienzo M, Di Lorenzo N, Mannoni A, Mattioli
S, Modena V, Padua L, Serafini F, Violante FS. Diagnostic
therapeutic flow-charts for low back pain patients: the Italian
clinical guidelines. Eura Medicophys 2006;42(2):151–70.
37.
Assendelft WJ, Morton SC, Yu EI, Suttorp MJ, Shekelle PG.
Spinal manipulative therapy for low back pain. A meta-
analysis of effectiveness relative to other therapies. Ann Int
Med 2003;138(11):871–81.
38.
Wegner I, Widyahening IS, van Tulder MW, Blomberg SE,
de Vet HC, Bronfort G, Bouter LM, van der Heijden GJ.
Traction for low-back pain with or without sciatica. Cochrane
Database Syst Rev 2013;8:CD003010.
CrossRef
39.
van Tulder M, Koes B. Low back pain (chronic). Clin Evid
2006;15:1634–53.
40.
Cherkin DC, Deyo RA, Battié M, Street J, Barlow W. A
comparison of physical therapy, chiropractic manipulation,
and provision of an educational booklet for the
treatment of patients with low back pain. N Engl J Med
1998;339(15):1021–9.
41.
Grabois M. Management of chronic low back pain. Am J Phys
Med Rehabil 2005;84(3 Suppl):S29–41.
42.
van der Windt D, Hay E, Jellema P, Main C. Psychosocial
interventions for low back pain in primary care: lessons learned
from recent trials. Spine (Phila Pa 1976) 2008;33(1):81–9.
CrossRef
43.
Herndon CM, Zoberi KS, Gardner BJ. Common questions
about chronic low back pain. Am Fam Physician
2015;91(10):708–14.
3>15>1>
Dostları ilə paylaş: |