Translated from Russian to Uzbek

Translated from Russian to Uzbek - www.onlinedoctranslator.com

VIRUSLAR,yuqumli kasalliklarning eng kichik patogenlari. Lotin tilidan tarjima qilingan virus "zahar, zaharli boshlanish" degan ma'noni anglatadi. 19-asr oxirigacha. "virus" atamasi tibbiyotda kasallikni keltirib chiqaradigan har qanday yuqumli agentga nisbatan ishlatilgan. Bu so'z zamonaviy ma'noni 1892 yildan keyin, rus botaniki D.I. Ivanovskiy tamaki mozaikasi (tamaki mozaikasi) qo'zg'atuvchisining "filtrlanishi" ni aniqladi. U ushbu kasallik bilan kasallangan o'simliklarning hujayra shirasi bakteriyalarni ushlab turuvchi maxsus filtrlardan o'tib, sog'lom o'simliklarda bir xil kasallikni keltirib chiqarish qobiliyatini saqlab qolishini ko'rsatdi. Besh yil o'tgach, yana bir filtrlanadigan vosita - qoramollarda oyoq va og'iz kasalligining qo'zg'atuvchisi - nemis bakteriologi F. Loeffler tomonidan topildi. 1898 yilda gollandiyalik botanik M.Beyjerink bu tajribalarni kengaytirilgan versiyada takrorladi va Ivanovskiyning xulosalarini tasdiqladi. U tamaki mozaikasini keltirib chiqaradigan "filtrlanadigan zaharli printsip" ni "filtrlanadigan virus" deb atadi. Bu atama ko'p yillar davomida qo'llanilgan va asta-sekin bir so'z - "virus" ga qisqartirilgan.

1901 yilda amerikalik harbiy jarroh U.Rid va uning hamkasblari sariq isitma qo'zg'atuvchisi ham filtrlanadigan virus ekanligini aniqladilar. Sariq isitma virusli deb aniqlangan birinchi inson kasalligi edi, ammo uning virusli kelib chiqishi aniq isbotlanishi uchun yana 26 yil kerak bo'ldi.
Viruslarning xossalari va kelib chiqishi.Eng sodda tuzilgan viruslar virusning genetik materiali (genomi) bo'lgan nuklein kislota va nuklein kislotani qoplaydigan oqsil qoplamidan iborat. Ba'zi viruslar tarkibida uglevodlar va yog'lar (lipidlar) ham mavjud. Shunday qilib, viruslarni oddiygina genetik ma'lumotlarning mobil to'plamlari deb hisoblash mumkin. Viruslarda ko'payish uchun zarur bo'lgan ba'zi fermentlar mavjud emas va faqat tirik hujayra ichida ko'payishi mumkin, ularning metabolizmi infektsiyadan so'ng hujayra komponentlarini emas, balki virusni ko'paytirish uchun qayta tashkil etiladi. Viruslarning bu xossasi ularni majburiy (majburiy) hujayra parazitlari sifatida tasniflash imkonini beradi. Alohida komponentlar sintez qilingandan so'ng yangi virus zarralari hosil bo'ladi. Virusli kasallikning belgilari alohida hujayralarga virusli zarar etkazish natijasida rivojlanadi.
Umuman olganda, viruslar hujayraning individual genetik elementlarini izolyatsiya qilish (avtonomizatsiya) natijasida paydo bo'lganligi, qo'shimcha ravishda organizmdan organizmga o'tish qobiliyatini olganligi odatda qabul qilinadi. Oddiy hujayrada bir necha turdagi genetik tuzilmalarning harakatlari sodir bo'ladi, masalan, matritsa yoki axborot, RNK (mRNK), transpozonlar, intronlar va plazmidlar. Bunday mobil elementlar viruslarning o'tmishdoshlari yoki ajdodlari bo'lishi mumkin.
Viruslar tirik organizmlarmi?1935 yilda amerikalik biokimyogari U.Stenli tamaki mozaikasi virusini kristall shaklda ajratib oldi va shu bilan uning molekulyar tabiatini isbotladi.



Tamaki mozaikasi virusi

Natijalar viruslarning tabiati haqida qizg'in bahs-munozaralarni keltirib chiqardi: ular tirik organizmlarmi yoki oddiygina faollashgan molekulalarmi? Haqiqatan ham, infektsiyalangan hujayra ichida viruslar o'zlarini yanada murakkab tirik tizimlarning ajralmas tarkibiy qismlari sifatida namoyon qiladi, ammo hujayradan tashqarida ular metabolik inert nukleoproteinlardir. Viruslar genetik ma'lumotni o'z ichiga oladi, lekin o'z oqsil sintezi mexanizmiga ega bo'lmagan holda, uni mustaqil ravishda amalga oshira olmaydi. Viruslarning strukturaviy xususiyatlari va ko'payishi aniqlanganda, ularning tirikligi haqidagi savol asta-sekin o'z ahamiyatini yo'qotdi.

Virus o'lchamlari.Viruslarning kattaligi 20 dan 300 nm gacha (1 nm = 10-9 m) o'zgarib turadi. Deyarli barcha viruslar bakteriyalarga qaraganda kichikroqdir. Biroq, sigir pox virusi kabi eng katta viruslar eng kichik bakteriyalar (xlamidiya va rikketsiya) bilan bir xil bo'lib, ular ham majburiy parazitlar bo'lib, faqat tirik hujayralarda ko'payadi. Shuning uchun viruslarning boshqa mikroskopik infektsion qo'zg'atuvchilarga nisbatan o'ziga xos xususiyatlari ularning kattaligi yoki majburiy parazitligi emas, balki ularning tarkibiy xususiyatlari va takrorlanishning o'ziga xos mexanizmlari (o'zlarini ko'paytirish).

VIRUSLARNING TUZILISHI

Tuzilishida to'liq va yuqumli, ya'ni. Hujayradan tashqarida infektsiyaga olib kelishi mumkin bo'lgan virusli zarrachaga virion deyiladi. Virionning yadrosi ("yadrosi") bir molekula, ba'zan esa ikki yoki undan ortiq nuklein kislota molekulalarini o'z ichiga oladi. Virionning nuklein kislotasini qoplaydigan va uni atrof-muhitning zararli ta'siridan himoya qiluvchi oqsil qobig'i kapsid deb ataladi. Virion nuklein kislotasi virusning genetik materiali (uning genomi) va dezoksiribonuklein kislotasi (DNK) yoki ribonuklein kislotasi (RNK) bilan ifodalanadi, lekin hech qachon bu birikmalarning ikkalasi bir vaqtning o'zida bo'lmaydi. (Xlamidiya, rikketsiya va boshqa barcha "haqiqiy tirik" mikroorganizmlar DNK va RNKni o'z ichiga oladi.) Eng kichik viruslarning nuklein kislotalari uch yoki to'rtta genni o'z ichiga oladi, eng katta viruslar esa yuztagacha genga ega. Ba'zi viruslar, kapsiddan tashqari, oqsil va lipidlardan tashkil topgan tashqi qobiqga ham ega. U o'rnatilgan virusli oqsillarni o'z ichiga olgan infektsiyalangan hujayraning membranalaridan hosil bo'ladi. Yalang'och virionlar va qoplamasiz virionlar atamalari bir-birining o'rnida ishlatiladi. Eng kichik va sodda tuzilgan viruslarning kapsidlari faqat bir yoki bir necha turdagi oqsil molekulalaridan iborat bo'lishi mumkin. Bir xil yoki turli xil oqsillarning bir nechta molekulalari kapsomerlar deb ataladigan bo'linmalarga birlashtirilgan. Kapsomerlar, o'z navbatida, virus kapsidining muntazam geometrik tuzilmalarini hosil qiladi. Turli viruslar uchun kapsidning shakli virionning xarakterli belgisi (belgisi) hisoblanadi. Spiral turdagi simmetriyaga ega bo'lgan virionlar, xuddi tamaki mozaikasi virusi kabi, cho'zilgan silindr shakliga ega; Oqsil qobig'ining ichida alohida bo'linmalar - kapsomeralardan iborat bo'lib, o'ralgan nuklein kislota (RNK) spiral mavjud. Ikosaedral simmetriya turiga ega bo'lgan virionlar (yunoncha eikosi - yigirma, hedra - sirt), polioviruslar kabi, sharsimon, to'g'rirog'i, ko'p qirrali shaklga ega; ularning kapsidlari 20 ta muntazam uchburchak fasetlardan (sirtlardan) qurilgan va geodezik gumbazga o'xshaydi.

virus nuklein kislotasi lipidlarning ko'payishi

Ayrim bakteriofaglar (bakterial viruslar; faglar) simmetriyaning aralash turiga ega. Deb nomlangan joyda "dumli" faglarning boshi sharsimon kapsidga o'xshaydi; Uzoq quvurli jarayon, "quyruq" undan cho'ziladi.
Bundan ham murakkab tuzilishga ega viruslar mavjud. Poksviruslarning virionlari (chechak guruhi viruslari) muntazam, tipik kapsidga ega emas: ular yadro va tashqi qobiq o'rtasida quvur va membrana tuzilmalariga ega.

VIRUSLARNING REPLIKASI

Bitta genda kodlangan genetik ma'lumotni odatda hujayradagi ma'lum bir protein ishlab chiqarish uchun ko'rsatmalar sifatida ko'rish mumkin. Bunday ko'rsatma, agar u mRNK shaklida yuborilsa, hujayra tomonidan qabul qilinadi. Shuning uchun genetik materiali DNK bilan ifodalangan hujayralar bu ma'lumotni mRNKning to'ldiruvchi nusxasiga "qayta yozishi" (transkripsiyasi) kerak.DNK o'z ichiga olgan viruslar RNK o'z ichiga olgan viruslardan replikatsiya usuli bilan farqlanadi.

DNK odatda ikki zanjirli tuzilmalar shaklida mavjud: ikkita polinukleotid zanjiri vodorod bog'lari bilan bog'langan va qo'sh spiral hosil bo'ladigan tarzda o'ralgan. Boshqa tomondan, RNK odatda bir zanjirli tuzilmalar sifatida mavjud. Biroq, ba'zi viruslarning genomi bir zanjirli DNK yoki ikki zanjirli RNKdir. Virusli nuklein kislotaning juft yoki bitta iplari (zanjirlari) chiziqli yoki halqa shaklida yopiq bo'lishi mumkin.
Virus replikatsiyasining birinchi bosqichi virusli nuklein kislotaning xost hujayra ichiga kirib borishi bilan bog'liq. Bu jarayonni virionning kapsid yoki tashqi qobig'ining bir qismi bo'lgan maxsus fermentlar yordam berishi mumkin, qobiq hujayradan tashqarida qoladi yoki virion hujayra ichiga kirib borganidan keyin darhol uni yo'qotadi. Virus o'zining kapsidining (yoki tashqi qobig'ining) alohida bo'limlari bilan hujayra yuzasidagi o'ziga xos retseptorlari bilan "tugmachani qulflash" usulida aloqa qilish orqali o'zining ko'payishi uchun mos hujayrani topadi. Agar hujayra yuzasida o'ziga xos (taniq qiluvchi) retseptorlar bo'lmasa, hujayra virusli infektsiyaga sezgir emas: virus unga kirmaydi.
Uning genetik ma'lumotlarini amalga oshirish uchun hujayra ichiga kirgan virus DNKsi maxsus fermentlar yordamida mRNKga ko'chiriladi. Olingan mRNK oqsil sintezining uyali "zavodlari" - ribosomalarga o'tadi, u erda hujayra "xabarlari" ni o'z "ko'rsatmalari" bilan almashtiradi va tarjima qilinadi (o'qiladi), natijada virusli oqsillar sintezlanadi. Virusli DNKning o'zi ham virusli, ham hujayraga tegishli bo'lgan boshqa fermentlar to'plami ishtirokida ko'p marta ikki baravar ko'payadi (ko'payadi).
Kapsidni qurish uchun ishlatiladigan sintezlangan oqsil va ko'p nusxalarda ko'paygan virusli DNK birlashadi va yangi, "qizi" virionlarni hosil qiladi. Shakllangan virusli nasl ishlatilgan hujayradan chiqib, yangilarini yuqtiradi: virusning ko'payish sikli takrorlanadi. Ba'zi viruslar hujayra yuzasidan tomurcuklanma paytida, virus oqsillari "oldindan" joylashtirilgan hujayra membranasining bir qismini ushlaydi va shu bilan konvertga ega bo'ladi. Xost hujayraga kelsak, u oxir-oqibat shikastlangan yoki hatto butunlay yo'q bo'lib ketadi.
Ba'zi DNK o'z ichiga olgan viruslarda hujayraning o'zida ko'payish sikli virus DNKsining darhol replikatsiyasi bilan bog'liq emas; buning o'rniga virus DNKsi xost hujayraning DNKsiga kiritiladi (integratsiya qilinadi). Ushbu bosqichda virus yagona strukturaviy shakllanish sifatida yo'qoladi: uning genomi hujayraning genetik apparatining bir qismiga aylanadi va hatto hujayra bo'linishi paytida hujayra DNKsining bir qismi sifatida ko'payadi. Biroq, keyinchalik, ba'zan ko'p yillar o'tgach, virus yana paydo bo'lishi mumkin - virusli oqsillarni sintez qilish mexanizmi ishga tushiriladi, ular virusli DNK bilan birlashib, yangi virionlarni hosil qiladi.
Ba'zi RNK viruslarida genom (RNK) bevosita mRNK vazifasini bajarishi mumkin. Biroq, bu xususiyat faqat RNKning "+" zanjiriga ega bo'lgan viruslarga xosdir (ya'ni RNK musbat qutbga ega). RNKning "" zanjiriga ega bo'lgan viruslar uchun ikkinchisi birinchi navbatda "+" zanjiriga "qayta yozilishi" kerak; Shundan keyingina virusli oqsillarning sintezi boshlanadi va virus replikatsiyasi sodir bo'ladi.
Retroviruslar genom sifatida RNKni o'z ichiga oladi va genetik materialni transkripsiya qilishning g'ayrioddiy usuliga ega: hujayrada bo'lgani kabi va DNK o'z ichiga olgan viruslarga xos bo'lgan DNKni RNKga ko'chirish o'rniga, ularning RNK DNKga transkripsiya qilinadi. Keyin virusning ikki zanjirli DNKsi hujayraning xromosoma DNKsiga integratsiya qilinadi. Bunday virusli DNK matritsasida yangi virusli RNK sintezlanadi, u boshqalar singari virus oqsillarining sintezini belgilaydi.

VIRUSLAR TASNIFI

Agar viruslar o'z xostlarining genetik apparatidan (har xil turdagi hujayralar) "avtonomiya" (mustaqillik) olgan haqiqatan ham harakatchan genetik elementlar bo'lsa, u holda viruslarning turli guruhlari (turli xil genomlari, tuzilishi va replikatsiyasi bilan) har biridan mustaqil ravishda paydo bo'lishi kerak edi. boshqa. Shuning uchun barcha viruslar uchun ularni evolyutsion munosabatlar asosida bog'laydigan yagona nasl-nasabni qurish mumkin emas. Hayvonlar taksonomiyasida qo'llaniladigan "tabiiy" tasniflash tamoyillari viruslarga taalluqli emas.

Shunga qaramay, viruslarni tasniflash tizimi amaliy ishda zarur va uni yaratishga urinishlar bir necha bor qilingan. Eng samarali yondashuv viruslarning strukturaviy va funktsional xususiyatlariga asoslangan edi: viruslarning turli guruhlarini bir-biridan ajratish uchun ular o'zlarining nuklein kislotalari (DNK yoki RNK, ularning har biri bir zanjirli yoki juft bo'lishi mumkin) turini tavsiflaydilar. -torli), uning kattaligi (nuklein kislota zanjiri kislotalaridagi nukleotidlar soni), bir viriondagi nuklein kislota molekulalari soni, virionning geometriyasi va kapsid va virion tashqi qobig'ining strukturaviy xususiyatlari, turi. xost (o'simliklar, bakteriyalar, hasharotlar, sutemizuvchilar va boshqalar), viruslar keltirib chiqaradigan patologiyaning xususiyatlari (kasallik belgilari va tabiati), virusli oqsillarning antigenik xususiyatlari va organizmning immunitet tizimining virusni kiritishiga reaktsiyasining xususiyatlari. .
Viruslar deb ataladigan mikroskopik patogenlar guruhi (ya'ni, virusga o'xshash zarralar) viruslarni tasniflash tizimiga to'liq mos kelmaydi. Viroidlar ko'plab keng tarqalgan o'simlik kasalliklarini keltirib chiqaradi. Bu eng oddiy oqsil qoplamidan mahrum bo'lgan eng kichik yuqumli agentlar (barcha viruslarda mavjud); ular faqat halqa bilan yopilgan bir ipli RNKdan iborat.

VIRUSLI KASALLIKLAR

Viruslar va virusli infektsiyalarning evolyutsiyasi.Viruslar to'laqonli tirik organizmlar bo'lmasa-da, ularning evolyutsion rivojlanishi boshqa patogen organizmlar evolyutsiyasi bilan juda ko'p umumiy xususiyatlarga ega. Tur sifatida omon qolish uchun hech qanday parazit o'zi ko'payadigan asosiy xo'jayin uchun juda xavfli bo'lishi mumkin emas. Aks holda, bu xo'jayinning biologik tur sifatida va u bilan birga patogenning o'zi ham butunlay yo'q bo'lib ketishiga olib keladi. Shu bilan birga, har qanday patogen organizm biologik tur sifatida mavjud bo'lolmaydi, agar uning asosiy egasi immunitetni juda tez va samarali rivojlantirsa, bu patogenning ko'payishini bostirishga imkon beradi. Shuning uchun har qanday hayvon turida o'tkir va og'ir kasallikka olib keladigan virus odatda boshqa xostga ega. Ikkinchisida ko'payib, virus unga jiddiy zarar etkazmaydi (tur sifatida), ammo bunday nisbatan zararsiz birgalikda yashash virusning tabiatda aylanishini saqlaydi. Misol uchun, quturish virusi kemiruvchilar orasida tabiatda saqlanib qoladi, bu virus bilan infektsiya o'limga olib kelmaydi. Qushlar ot ensefaliti viruslari uchun tabiiy rezervuar bo'lib, ular ayniqsa otlar va biroz kamroq odamlar uchun xavflidir. Bu viruslarni qon so'ruvchi chivinlar olib yuradi, ularda virus chivinga sezilarli zarar etkazmasdan ko'payadi. Ba'zida viruslar hasharotlar tomonidan passiv ravishda uzatilishi mumkin (ularda ko'paymasdan), lekin ko'pincha ular vektorlarda ko'payadi.

Qizamiq, gerpes va qisman gripp kabi ko'plab viruslar uchun asosiy tabiiy suv ombori odamlardir. Ushbu viruslarning uzatilishi havo tomchilari yoki kontakt orqali sodir bo'ladi.
Ba'zi virusli kasalliklarning tarqalishi, boshqa infektsiyalar kabi, kutilmagan hodisalar bilan to'la. Masalan, antisanitariya sharoitida yashovchi odamlar guruhlarida deyarli barcha bolalar erta yoshda poliomielit bilan kasallanadi, odatda engil shaklda bo'ladi va immunitetga ega bo'ladi. Agar bu guruhlarda yashash sharoitlari yaxshilansa, yosh bolalar odatda poliomielitga duchor bo'lmaydilar, ammo kasallik kattaroq yoshda paydo bo'lishi mumkin, keyin esa ko'pincha og'ir bo'ladi.
Ko'pgina viruslar mezbon turlarining past zichligida tabiatda uzoq vaqt yashay olmaydi. Ibtidoiy ovchilar va o'simlik yig'uvchilarning kichik populyatsiyalari ba'zi viruslarning mavjudligi uchun noqulay sharoitlarni yaratdi; shuning uchun ba'zi odamlar viruslari keyinchalik shahar va qishloq aholi punktlari paydo bo'lishi bilan paydo bo'lgan bo'lishi mumkin. Taxminlarga ko'ra, qizamiq virusi dastlab itlar orasida (isitma qo'zg'atuvchisi sifatida) mavjud bo'lgan va odamning chechak kasalligi sigir yoki sichqonchaning evolyutsiyasi natijasida paydo bo'lishi mumkin edi. Virusli evolyutsiyaning eng so'nggi misollari orasida orttirilgan odam immunitet tanqisligi sindromi (OITS) mavjud. Inson immunitet tanqisligi viruslari va Afrika yashil maymunlari o'rtasida genetik o'xshashlik borligi haqida dalillar mavjud.
"Yangi" infektsiyalar odatda og'ir, ko'pincha o'limga olib keladi, ammo patogenning rivojlanishi bilan ular engilroq bo'lishi mumkin. Yaxshi misol - miksomatoz virusi haqidagi hikoya. 1950 yilda Janubiy Amerika uchun endemik bo'lgan va mahalliy quyonlar uchun mutlaqo zararsiz bo'lgan ushbu virus ushbu hayvonlarning Evropa zotlari bilan birga Avstraliyaga kiritilgan. Ilgari ushbu virusga duch kelmagan avstraliyalik quyonlarda kasallik 99,5% hollarda o'limga olib keldi. Bir necha yil o'tgach, ushbu kasallikdan o'lim darajasi sezilarli darajada kamaydi, ba'zi hududlarda 50% gacha, bu nafaqat virus genomidagi mutatsiyalarning "susaytiruvchi" (zaiflashi) bilan, balki quyonlarning irsiy chidamliligi oshishi bilan ham izohlanadi. kasallikka va ikkala holatda ham samarali tabiiy tanlanish tabiiy tanlanishning kuchli bosimi ostida sodir bo'lgan.
Tabiatda viruslarning ko'payishi turli xil organizmlar tomonidan qo'llab-quvvatlanadi: bakteriyalar, zamburug'lar, protozoa, o'simliklar, hayvonlar. Misol uchun, hasharotlar ko'pincha o'z hujayralarida yirik kristallar shaklida to'plangan viruslardan aziyat chekadi. O'simliklar ko'pincha kichik va oddiy RNK viruslaridan ta'sirlanadi. Bu viruslar hujayra ichiga kirib borishning maxsus mexanizmlariga ham ega emas. Ular hasharotlar (hujayra shirasi bilan oziqlanadigan), yumaloq chuvalchanglar va kontakt orqali yuqadi, o'simlik mexanik shikastlanganda uni yuqtiradi. Bakterial viruslar (bakteriofaglar) o'zlarining genetik materialini sezgir bakterial hujayraga etkazishning eng murakkab mexanizmiga ega. Birinchidan, yupqa naychaga o'xshash fag "dumi" bakteriya devoriga yopishadi. Keyin maxsus "dum" fermentlari bakterial devorning bir qismini eritib yuboradi va fagning genetik moddasi (odatda DNK) shprits ignasi kabi "dum" orqali hosil bo'lgan teshikka yuboriladi.
Viruslarning o'ndan ortiq asosiy guruhlari odamlar uchun patogen hisoblanadi. DNK viruslari orasida bular poxviruslar oilasi (chechak, sigir va boshqa chechak infektsiyalarini keltirib chiqaruvchi), viruslarning gerpes guruhi (lablardagi sovuq yaralar, suvchechak), adenoviruslar (nafas olish yo'llari va ko'z kasalliklari), papovaviruslar oilasi. (siğil va terining boshqa o'sishi), gepadnaviruslar (gepatit B virusi). Odamlar uchun patogen bo'lgan RNK o'z ichiga olgan viruslar juda ko'p. Pikornaviruslar (lotincha pico — juda kichik, inglizcha RNK — RNK dan) baʼzi oʻsimlik viruslariga oʻxshash eng mayda sutemizuvchilar viruslaridir; ular poliomielit, gepatit A va o'tkir sovuqni keltirib chiqaradi. Miksoviruslar va paramiksoviruslar gripp, qizamiq va parotitning turli shakllarini keltirib chiqaradi. Arboviruslar (inglizcha artropoddan olingan - "artropodlar tomonidan tug'ilgan") - viruslarning eng katta guruhi (300 dan ortiq) - hasharotlar tomonidan tashiladi va Shomil va yapon ensefaliti, sariq isitma, ot meningoensefaliti, Kolorado qo'zg'atuvchisi hisoblanadi. Shotlandiya qo'y ensefaliti, Shotlandiya isitmasi va boshqa xavfli kasalliklar. Reoviruslar, odamlarning nafas olish va ichak kasalliklarining juda kam uchraydigan qo'zg'atuvchisi, ularning genetik materiali ikki zanjirli parchalangan RNK bilan ifodalanganligi sababli alohida ilmiy qiziqish mavzusiga aylandi.
Ba'zi kasalliklarning qo'zg'atuvchisi, shu jumladan juda og'ir, yuqoridagi toifalarning hech biriga to'g'ri kelmaydi. Yaqin vaqtgacha sekin virusli infektsiyalarning maxsus guruhiga, masalan, Creutzfeldt-Jakob kasalligi va juda uzoq inkubatsiya davriga ega bo'lgan miyaning kuru - degenerativ kasalliklari kiradi. Biroq, ma'lum bo'lishicha, ularni viruslar emas, balki oqsil tabiatining eng kichik yuqumli agentlari - prionlar keltirib chiqaradi.
Davolash va oldini olish.Viruslarning ko'payishi infektsiyalangan organizmdagi hujayraning oqsil va nuklein kislota sintezi mexanizmlari bilan chambarchas bog'liq. Shuning uchun, virusni tanlab bostiruvchi, ammo tanaga zarar keltirmaydigan dorilarni yaratish juda qiyin ishdir. Biroq, eng yirik gerpes va chechak viruslarining genomik DNKsi o'xshash hujayrali fermentlardan xossalari bilan farq qiluvchi ko'plab fermentlarni kodlashi ma'lum bo'ldi va bu virusga qarshi dorilarni ishlab chiqish uchun asos bo'lib xizmat qildi. Haqiqatan ham, ta'sir mexanizmi virusli DNK sintezini bostirishga asoslangan bir nechta dorilar yaratilgan. Umumiy foydalanish uchun juda toksik bo'lgan ba'zi birikmalar (vena ichiga yoki og'iz orqali), masalan, herpes virusi bilan ko'z infektsiyalari uchun topikal foydalanish uchun javob beradi.
Ma'lumki, inson tanasi maxsus oqsillarni - interferonlarni ishlab chiqaradi. Ular virusli nuklein kislotalarning tarjimasini bostiradi va shu bilan virusning replikatsiyasini inhibe qiladi. Gen muhandisligi tufayli bakteriyalar tomonidan ishlab chiqarilgan interferonlar mavjud bo'lib, tibbiy amaliyotda sinovdan o'tkazilmoqda.
Tananing tabiiy himoyasining eng samarali elementlari o'ziga xos antikorlarni (immun tizimi tomonidan ishlab chiqarilgan maxsus oqsillarni) o'z ichiga oladi, ular tegishli virus bilan o'zaro ta'sir qiladi va shu bilan kasallikning rivojlanishini samarali ravishda oldini oladi; ammo ular hujayra ichiga allaqachon kirib kelgan virusni zararsizlantira olmaydi. Bunga misol qilib, herpes infektsiyasini keltirish mumkin: herpes virusi asab tugunlari (gangliya) hujayralarida saqlanadi, bu erda antikorlar unga etib bormaydi. Vaqti-vaqti bilan virus faollashadi va kasallikning qaytalanishiga sabab bo'ladi.
Odatda, organizmda infektsion agentning kirib borishi natijasida o'ziga xos antikorlar hosil bo'ladi. Tanaga antikorlar ishlab chiqarishni sun'iy ravishda oshirish, shu jumladan emlash orqali immunitetni oldindan yaratish orqali yordam berish mumkin. Aynan shu tarzda, ommaviy emlash orqali butun dunyoda chechak kasalligi deyarli yo'q qilindi.
Emlash va emlashning zamonaviy usullari uchta asosiy guruhga bo'lingan. Birinchidan, bu virusning zaiflashgan shtammidan foydalanish, bu organizmni yanada patogen shtammga qarshi samarali bo'lgan antikorlarni ishlab chiqarishni rag'batlantiradi. Ikkinchidan, o'ldirilgan virusning kiritilishi (masalan, formaldegid bilan inaktivatsiya qilingan), bu ham antikorlarning shakllanishiga olib keladi. Uchinchi variant - bu so'zda. "passiv" immunizatsiya, ya'ni. tayyor "begona" antikorlarni kiritish. Hayvon, masalan, ot, immunizatsiya qilinadi, keyin uning qonidan antikorlar ajratiladi, tozalanadi va darhol, ammo qisqa muddatli immunitetni yaratish uchun bemorga ukol qilish uchun ishlatiladi. Ba'zida ma'lum bir kasallikka chalingan odamning qonidan antikorlar qo'llaniladi (masalan, qizamiq, Shomil bilan yuqadigan ensefalit).
Viruslarning to'planishi.Vaktsina preparatlarini tayyorlash uchun virusni to'plash kerak. Shu maqsadda tez-tez rivojlanayotgan tovuq embrionlari qo'llaniladi, ular bu virus bilan kasallangan. Infektsiyalangan embrionlarni ma'lum vaqt davomida inkubatsiya qilgandan so'ng, ko'payish tufayli ularda to'plangan virus to'planadi, tozalanadi (tsentrifugalash yoki boshqa usullar bilan) va kerak bo'lganda inaktivatsiya qilinadi. Virusli preparatlardan barcha balast aralashmalarini olib tashlash juda muhim, bu emlash paytida jiddiy asoratlarni keltirib chiqarishi mumkin. Albatta, preparatlarda faollashtirilmagan patogen virus qolmasligini ta'minlash bir xil darajada muhimdir. So'nggi yillarda viruslarni to'plash uchun hujayra madaniyatining har xil turlari keng qo'llanilmoqda.

VIRUSLARNI O'RGANISH USULLARI

Bakterial viruslar boshqa viruslarga nisbatan bir qator afzalliklarga ega bo'lgan eng qulay model sifatida birinchi bo'lib batafsil tadqiqot ob'ektiga aylandi. Fag replikatsiyasining to'liq aylanishi, ya'ni. Bakterial hujayraning infektsiyasidan ko'paygan virusli zarrachalarning chiqarilishigacha bo'lgan vaqt bir soat ichida sodir bo'ladi. Boshqa viruslar odatda bir necha kun yoki undan ko'proq vaqt davomida to'planadi. Ikkinchi jahon urushi arafasida va u tugaganidan ko'p o'tmay, individual virus zarralarini o'rganish usullari ishlab chiqildi. Bakteriya hujayralarining bir qatlamli (qattiq qatlami) o'sadigan ozuqaviy agar bo'lgan plitalar ketma-ket suyultirish yordamida fag zarralari bilan infektsiyalanadi. Virus ko'payganda, uni "boshpana" qilgan hujayrani o'ldiradi va qo'shnilarga kirib boradi, ular ham fag nasli to'planganidan keyin nobud bo'ladi. O'lik hujayralar maydoni yalang'och ko'zga yorqin nuqta sifatida ko'rinadi. Bunday dog'lar "salbiy koloniyalar" yoki blyashka deb ataladi. Ishlab chiqilgan usul alohida virus zarralarining nasl-nasabini o'rganish, viruslarning genetik rekombinatsiyasini aniqlash, faglarning genetik tuzilishi va ko'payish usullarini oldindan aql bovar qilmaydigan darajada batafsil aniqlash imkonini berdi.

Bakteriofaglar bilan ishlash hayvonlar viruslarini o'rganishda uslubiy arsenalni kengaytirishga yordam berdi. Hozirgacha umurtqali hayvonlar viruslari bo'yicha tadqiqotlar asosan laboratoriya hayvonlarida olib borilgan; bunday tajribalar juda ko'p mehnat talab qiladigan, qimmat va juda ma'lumotli emas edi. Keyinchalik, to'qimalar madaniyatidan foydalanishga asoslangan yangi usullar paydo bo'ldi; fag tajribalarida ishlatiladigan bakteriya hujayralari umurtqali hayvonlar hujayralari bilan almashtirildi. Biroq, virusli kasalliklarning rivojlanish mexanizmlarini o'rganish uchun laboratoriya hayvonlari ustida tajribalar o'tkazish juda muhim va hozirgi vaqtda ham olib borilmoqda.
Allbest.ru saytida e'lon qilingan

Bibliografiya:

1. N. Yashil. V. Stout. D. Teylor. “Biologiya” 3 jild, 1-jild. Ingliz tilidan tarjima. R. Soper tomonidan tahrirlangan. "Mir" nashriyoti. Moskva, 1996 yil
2. E.P. Shuvalov "Yuqumli kasalliklar", 1990 yil.
3. G.L.Bilich “Biologiya to’liq kursi”, 2005 yil
4. N.B Chebyshev Biologiya, 2005 yil
5. Golubev D.B., Solouxin V.Z. "Viruslar haqida mulohazalar va bahslar." Moskva, "Yosh gvardiya" nashriyoti, 1989 yil.
6. Mayer V., Kenda M. “Viruslarning ko'rinmas dunyosi”. M.: "Mir", 1981 yil.
7. Jdanov V.M., Gaidamovich S.Ya. "Umumiy va maxsus virusologiya". M.: "Tibbiyot", 1982 yil.
8. Golubev D.B., Solouxin V.Z. "Viruslar haqida mulohazalar va bahslar." M.: "Yosh gvardiya", 1982 yil.


3. Jdanov V.M., Ershov F.I., Novoxatskiy A.S. "Uchinchi shohlikning sirlari". Moskva, ", 1971 yil.
5. Zuev V.A. "Uchinchi yuz" Moskva, nashriyot