Təsnifat prinsipləri : Əmələgəlmə səbəbinə görə :
Spontan (Özbaşına )
Süni ( törədilmiş ) . Məs : Ultrabənövşəyi şüaların təsirindən baş verən mutasiya .
Lokalizasiyasına görə :
Somatik – 1 – 22 ci cüt xromosomla bağlıdırsa somatikdir .
Cinsi – 23 – cü cüt xromosomla bağlıdırsa cinsidir .
Morfoloji və funksional xassələrinə görə :
Faydalı
Ziyanlı
Təzirsiz
Zədələnmə səviyyəsinə görə :
Gen mutasiyası – nöqtəvari mutasiya ( submolekulyar zədələnmə olur , nukleotidlərdə dəyişikliklər olur . Genin kimyəvi quruluşu , DNT – də purin və pirimidin törəmələrinin ardıcıllığı dəyişir .
Xromosom mutasiyası – xromosomun strukturunda dəyişiklik əmələ gəlir . Aşağıdakı formaları var :
Delesiya – seqmentin qopub düşməsinə deyilir .
Dublikasiya – seqmentin ikiləşməsi .
İnversiya – seqmentin öz oxu ətrafında fırlanması
Translokasiya – seqmentin qopub , başqa yerə yapışmasıdır . ( 15 , 21 – ci xromosomda müşahidə olunur . Məs : Daun sindromu )
Genom mutasiyası – xromosomun sayı dəyişir ( monosomiya – Şerşeviski – Terner , trisomiya – Klayn – Felter )
Bir gendə mutasiya varsa monogen xəstəlik , bir neçə genin xarici mühit amillərinin təsirindən baş verən xəstəliyə poligen və ya mutifaktorial irsi meylli xəstəlikdir . Məs : şəkərli diabet , allergiya , hipertoniya və s.