Berdoq nomidagi Qoraqalpoq Davlat Universiteti kimyo-texnologiya fakulteti 4e-kimyo guruhi talabasi Sobirova Ozodaning Fizikaviy izlanishlar usuli fanidan tayyorlagan taqdimot ishi
Xromatografik analiz usullaridan foydalanish. Xromatografik ajralish jarayoni mexanizmi
Reja:
Xromotografiya haqida umumiy ma’lumot.
Xromotografik tahlil usullaridan foydalanish.
Xromotografik bo’linish jarayon mexanizmi.
XX asrning 20 ta ajoyib kashfiyoti qatoriga kirdi ular fanni katta darajada o'zgartirdi va texnologiya, sanoat, tsivilizatsiya rivojlanish darajasini belgilab berdi.
Atomlar aralashmalarini ajratishning eng keng tarqalgan va mukammal usulida,
izotoplar, molekulalar, izomerik molekulalarning barcha turlari, shu jumladan optik izomerlar, makromolekulalar (sintetik polimerlar va biopolimerlar), barqaror erkin radikallar ionlari, komplekslar, assotsiatsiyalar, mikropartikullar O murakkab ko'p komponentli aralashmalarni sifat va miqdoriy tahlil qilishning noyob usuli.
Xromatografik tahlil tarixi
Rossiyalik botanik MS Tsvet (Tsvett) moddalar aralashmalarining tarkibiy qismlarini xromatografik ajratish usulining asoschisi hisoblanadi.
1903 yilda xromatografik usuldan foydalanib, u ajratishga muvaffaq bo'ldi
o'simlik pigmentlarining bir nechta rangli murakkab aralashmasi komponentlar.
Shu maqsadda u o'simliklarni maydalab, hosil bo'lgan yashil atalani neft efiri bilan aralashtirdi. U oxirgi yashil rangdagi neft- efir aralashmasini kaltsiy karbonat (ohak) bilan to'ldirilgan shisha ustunga AOK qildi va neft efirini tomchilab qo'shdi va shu bilan kolonna orqali harakatlanuvchi fazaning uzluksiz oqishini ta'minladi. Ikkinchisida yashil rangning boshlang'ich aralashmasi yashil va to'q sariq rangli (xlorofil va karotin) bo'yalgan alohida zonalarga bo'lingan.
Rang uning uslubiga xromatografiya nomini berdi, ya'ni "rang bilan yozish"
Dastlab, bu ajratish usuli asosan qo'llanilgan
lipofil birikmalar (yog'larga yaqin bo'lgan,
yog'da eriydi). Vaqt o'tishi bilan kimyo va biologiya oldida turgan muammolar o'zgardi. Eng katta taqsimot oqsillar, aminokislotalar va shakarlarni o'rganishga qaratilgan ishlarni qabul qila boshladi.
Xromatografik tahlil aralashmaning tarkibiy qismlarini ajratishga asoslangan. Deyarli barcha xromatografik usullar sofni o'z ichiga oladi
. Komponentlarni ajratishning fizik usuli. Bu xromatografiya paytida aralashmaning tarkibiy qismlari kimyoviy o'zgarishlarga uchramasligini anglatadi. Namuna komponentlarini xromatografik ajratishdan so'ng, siz mumkin
Xromatografik tahlilning barcha usullarida aralashmaning har bir tahlil qilingan komponenti o'rtasida taqsimlanadi
statsionar (statsionar) va mobil (mobil) fazalar.
TLC va HPLC aralashmalarni mobil fazalar sifatida ishlatadi
erituvchilar, GKda mobil faza gazdir ("tashuvchi gaz"). Ustun xromatografiyasida (CC) statsionar faza suyuq yoki qattiq bo'lishi mumkin.
Xromatografiyaning asosiy tamoyillari
Xromatografiya - bu fazalar aralashmasligi sharti bilan harakatlanuvchi faza (MP) ning statsionar fazadan (SF) o'tishi jarayonida aralashmaning tarkibiy qismlarini ikki faza o'rtasida ko'p marta qayta taqsimlashga asoslangan aralashmalarni ajratish va tahlil qilish usuli. bir- biri bilan.
Sorbentning o'zaro ta'sir mexanizmiga ko'ra tasnifi va
sorbat Sorbent va sorbat o'rtasidagi o'zaro ta'sir mexanizmiga ko'ra
Xromatografiyaning bir necha turlari mavjud:
• adsorbsiya (NF - qattiq) moddalarning qattiq sorbent tomonidan adsorbsiyasidagi farqga asoslanadi.
Sorbentning o'zaro ta'sir mexanizmiga ko'ra tasnifi va
sorbet
• distributiv (NF - suyuqlik) ajraladigan moddalarning statsionar fazada (GLC) har xil eruvchanligiga yoki harakatlanuvchi va statsionar fazalardagi moddalarning turli xil eruvchanligiga (suyuqlik xromatografiyasi) asoslanadi.
• ion almashinadigan xromatografiya - har xil
moddalarning ajratilayotgan aralashmaning ionlari bilan sorbentning harakatchan ionlari o'rtasida almashinish qobiliyati
o'lchamni istisno qilish (gel xromatografiyasi, molekulyar elak tahlili) -
ajralayotgan moddalar molekulalarining kattaligi va shaklidagi farqga asoslanadi. NF - erituvchi sorbentning teshiklarida. Kichik molekulalar teshiklarga kiradi va u erda saqlanadi, katta molekulalar teshiklarga kira olmaydi va PF ustunidan yuviladi.