1 mavzu: Kirish reja

1 - MAVZU: Kirish
REJA:
1. Genomika asoslari faniga kirish. Genomika tushunchasi va uning tarixi.

2. Rekombinant DNK texnologiyasi, genom revolyusiyasi, genomika asoslari, genomni kartalashtirish, genomni sekvenslash (nukleotid ketma-ketligini aniqlash), genomni sharxlash (genlarni aniqlash). Fanning rivojlanish bosqichlari, mazmuni va vazifalari.

3. Genomika fanidagi yutuqlar.
Tayanch tushuncha va iboralar: геномика, ДНК ва оқсил кетма-кетликлари, секвенирлаш, биоинформатика, протеомика.
Genomika asoslari fani biologiya fanlari tizimidagi eng yangi zamonaviyligi bilan ahamiyatlidir. Ushbu fan genomika tushunchasi va uning tarixi, barcha tirik organizmlarning irsiy axborotlarini saqlovchi DNK texnologiyasi, genom revolyusiyasi, genomni kartalashtirish, genomni sekvenslash (nukleotid ketma-ketligini aniqlash), genomni sharxlash (genlarni aniqlash) kabi vazifalarni chuqur o‘rganish orqali yuqumli va irsiy kasalliklarni oldini olish, o‘simlik va hayvonlarning zarakunandalarga va shu kabi salbiy oqibatlarga sabab bo‘luvchi omillarga chidamli nav va zotlarni yaratish kabi muhim vazifalarni o‘rganishni qamrab olgan.

Genomika molekulyar genetikaning bir yo‘nalishi hisoblanib tirik organizmlar geni va genomini chuqurroq o‘rganishga qaratilgan. Genomika asoslari fanning yangi turi bo‘lib uning dolzarbligi turli organizmlar genomlarining xususan, odam, hayvon, mikroorganizmlarhamda o‘simliklar genomlarining shiddat bilan tadqiq qilinishi bilan belgilanadi. Odam genomining to‘liq hamda inson kasalliklarini keltirib chiqaruvchi 30 dan ortiq parazit va bakteriyalar genomlari to‘liq yoki qisman sekvens qilinganligi (ketma-ketligining o‘qilganligi) genomikaning asosiy yutuqlaridan hisoblanib ushbu ma’lumotlar kasalliklarga qarshi profilaktika va diagnostika ishlarida keng foydalanilmoqda.

Genomika - bu genlarni tuzilishi va funktsiyalarini o'rganish, ularni hisobga olish va barcha organizmlarning genomik xaritalarini yaratish bilan shug'ullanadigan fan. Birinchidan, kasallik bilan bog'liq genlar o'rganilib, hisobga olinadi. Genomikaning kelib chiqishi "Inson genomi" loyihasi imzolangan 1990 yil oktyabrga to'g'ri keladi (Tарантул Б.З., 2003).

Loyihani yaratish g'oyasi AQSh Energetika vazirligining biologik dasturini amalga oshirishda ishtirok etgan bir guruh olimlarga tegishli bo'lib, ular DNK tartiblash usullarini takomillashtirish bilan molekulyar darajadagi mutatsiyalarni o'rganish imkoniga ega bo'lganini anglab etgan insonlardagi mutatsiya darajasini o'rganishga qaratilgan. Ammo, DNK darajasida mutatsiyalarni qidirish va o'rganish uchun, asl (normal) DNKning ketma-ketligini bilish kerak. Ushbu loyiha inson genomining boshlanishi edi, u rasmiy ravishda Energetika Vazirligi va Milliy Sog'liqni Saqlash Institutlarining birgalikdagi sa'y-harakatlari bilan boshlandi va boshqa tashkiliy choralar bilan bir qatorda, inson genomining maxsus milliy institutini yaratdi.

Loyiha AQShga eng katta hissa qo'shgan Buyuk Britaniya, Fransiya, Germaniya, Yaponiya va Xitoyning 16 ta olimlari tomonidan amalga oshirilgan. Bu mamlakatlar inson genomini tartibga solish bo'yicha xalqaro konsortsiumni tashkil etdi (Mac Conkey E., 2008).

Akademik Aleksandr Aleksandrovich Baev (1904-1994) 1988 yilda inson genomini sekvenlash g'oyasi bilan so'zga chiqdi va 1989 yilda mamlakatimizda Inson Genomasi bo'yicha Ilmiy Kengash tashkil etildi. 1990 yilda Inson genomini o'rganish xalqaro tashkiloti (HUGO) yaratildi va bir necha yillar davomida vitse-prezident sifatida akademik Andrey Daryevich Mirzabekov (1937 - 2003 yillar) tashkil etildi.

Genomika loyiha ustida ishlashning boshidanoq olimlar, ishtirokchilar uchun olingan barcha ma'lumotlarning ochiqligi va ularning mavjudligi va millatiga qaramasdan kelishib olishdi. Ishtirok etuvchi davlatlar orasida barcha 23 xromosoma bo'yicha ish olib borildi. Charlz Kantr tomonidan ishlab chiqilgan "Inson genomi" ning asl vazifasi genomni tashkil qiluvchi barcha yirik DNK molekulalarining to'rtta nukleotidining aniq ketma-ketligini aniqlash uchun asos bo'lib, inson genomining genetik va jismoniy xaritalarini yaratishdan iborat edi, bu uchun maxsus DNK ketma-ketligi uslublari ishlab chiqildi ( ingliz tilidagi ketma-ketlikdan boshlab). Dastlab dastur 15 yilga rejalashtirilgan edi va uning narxi 3 milliard dollarga baholandi: bir qadamning narxi, ya'ni. DNK zanjirida bitta nukleotidin pozitsiyasini tashkil etish, keyinchalik taxminan 1 dollarni tashkil etdi. Biroq, jiddiy texnik va uslubiy takomillashtirish, sekunding jarayonini avtomatlashtirishga imkon berdi, uni yanada samarali, tezkor va tejamli qilish imkonini berdi (Baranov B.S, 2000 a, 2000 b). Natijada, 2000 yilning iyun oyida, dasturning birinchi bosqichi - inson genomining "loyiha versiyasini" yaratish (Ivanov V.I., 2005) e'lon qilindi. Shuni ta'kidlash joizki, jahon ilm-fani tarixi davrining sharafi, DNK navbati bo'yicha 100 dan ortiq markazlar va turli mamlakatlarning 1100 nafar olimini qamrab olgan "Inson genom" xalqaro dasturi bilan birgalikda 1998 yilda tashkil etilgan "Celera Genomics" xususiy kompaniyasiga taniqli olim Kreyg Venter rahbarligida genomik tadqiqotlar (TIGR) (Venter J.V. 2001). Inson genomining "loyihasi" ni tushunishning asosiy natijalari shu markazlar tomonidan "Tabiat" (409-son, 6822-son, 2001 yil 15-fevral) va "Fan" (fevral, 16-fevral) etakchi ilmiy jurnallarining fevral oylarida chiqarildi.