7 aylıkken rutin doktor kontrolüne giden hastanın şikayeti yokken yapılan idrar tahlili sonucu idrar yolu enfeksiyonu tanısı konmuş. Torbayla alınan idrar kültüründe üreme olan hastaya antibiyotik tedavisi verilmiş. Hastanın kontrolünde idrarırının temizlenmemesi üzerine dış merkezde üriner USGsi yapılmış.Sağ böbrek orta polde en büyüğü 4.7 mm 4 – 5 adet, solda en büyüğü 1.8 mm 9 – 10 adet kalkül; solda minimal pelvikaliektezi saptanmış.
7 aylıkken rutin doktor kontrolüne giden hastanın şikayeti yokken yapılan idrar tahlili sonucu idrar yolu enfeksiyonu tanısı konmuş. Torbayla alınan idrar kültüründe üreme olan hastaya antibiyotik tedavisi verilmiş. Hastanın kontrolünde idrarırının temizlenmemesi üzerine dış merkezde üriner USGsi yapılmış.Sağ böbrek orta polde en büyüğü 4.7 mm 4 – 5 adet, solda en büyüğü 1.8 mm 9 – 10 adet kalkül; solda minimal pelvikaliektezi saptanmış.
Hasta; taş tetkik amacıyla dış merkezde takip edilmiş. 19.02.2013’te kontrol üriner USGsi çekilmiş. Eski USGsine göre kalküllerde sayı olarak azalma, boyut olarak artma saptanmış. Taş tetkiki amacıyla dış merkezde tahlilleri yapılmış.
Hasta; taş tetkik amacıyla dış merkezde takip edilmiş. 19.02.2013’te kontrol üriner USGsi çekilmiş. Eski USGsine göre kalküllerde sayı olarak azalma, boyut olarak artma saptanmış. Taş tetkiki amacıyla dış merkezde tahlilleri yapılmış.
WBC: 8.500/mm3
WBC: 8.500/mm3
Hgb: 13.7 g/dl
Plt: 234.000/mm3
Kan Gazı:
pH: 7.38
pCO2: 38.5
HCO3: 21.5
Spot İdrarda;
Spot İdrarda;
Ca/Kreatinin: 0.08 mg/mg (N: 0,03 – 0,81)
Sitrat/Kreatinin: 1mmol/mmol (N: 0.3 – 0.7)
Oksalat/Kreatinin: 0.08 mmol/mmol (<0.17)
25 OH D vit: 48.2 (N)
PTH: 30
Trimetoprim sulfometaksazol profilaksisi başlanmış. Hastanın bize başvurusuna kadar 2 – 3 kez idrar yolu enfeksiyonu geçirme öyküsü var.
Trimetoprim sulfometaksazol profilaksisi başlanmış. Hastanın bize başvurusuna kadar 2 – 3 kez idrar yolu enfeksiyonu geçirme öyküsü var.
Hasta ileri tetkik ve tedavi için Çocuk Nefroloji Polikliniği’ne başvurmuş.
Natal: Miadında normal yolla, 3240 gr olarak doğmuş
Anne: 24 yaşında, ev hanımı, sağ – sağlıklı
Anne: 24 yaşında, ev hanımı, sağ – sağlıklı
Baba: 25 yaşında, işçi, sağ – sağlıklı
Anne baba arasında akrabalık yok
Babaanne ve anneannesinde böbrek taşı öyküsü mevcut.
Ateş: 36.7 C
Ateş: 36.7 C
Nabız: 148/dk
Sol. Sayısı: 30 /dk
TA: 80 / 40 mmHg
Boy: 73 cm (50 – 75 p)
Kilo: 8700gr (25 – 50)
19.03.2013’te Ç. Nefroloji Polikliniğine başvuran hastadan sonda ile idrar kültürü alındı.
19.03.2013’te Ç. Nefroloji Polikliniğine başvuran hastadan sonda ile idrar kültürü alındı.
01.04.2013’te Üriner USGsi yapıldı. Sağ böbrek alt polde 7.5 mm çaplı, sol böbrek orta kesiminde 3 mm çaplı, sol üreter distalinde mesaneye yakın yerleşimli 8 mm çaplı taş izlendi.
Spot idrarda;
Spot idrarda;
Ürik asit/Kreatinin: 1.35 mmol/mmol (0.7-1.5)
Sistin/Kreatinin: 17.8 mg/gram (<21mg/gram)
19.03.2013’te alınan idrar kültüründe Proteus Mirabilis üremesi olan hastaya Sefiksim tedavisi başlandı.
19.03.2013’te alınan idrar kültüründe Proteus Mirabilis üremesi olan hastaya Sefiksim tedavisi başlandı.
24 saatlik idrarda taş tetkiklerinin yapılması için servisimize yatışı yapıldı.
Önemli bir çocukluk çağı tanısıdır çünkü sıklıkla yüksek tekrarlama oranı ve morbidite ile ilişkilidir.
Önemli bir çocukluk çağı tanısıdır çünkü sıklıkla yüksek tekrarlama oranı ve morbidite ile ilişkilidir.
Taşların çoğu böbreklerde bulunur. Mesane taşları etkilenen çocukların %10’undan daha azında görülür ve sıklıkla ürolojik bozukluklarla ilişkilidir.
Çocuklarda nefrolitiyazisin ortaya çıkışı atipiktir. Nadiren erişkinlerde tarif edilen tipik kolik ağrıyla başvurabilirler.
Çocuklarda nefrolitiyazisin ortaya çıkışı atipiktir. Nadiren erişkinlerde tarif edilen tipik kolik ağrıyla başvurabilirler.
Bazılarında nefrolitiyazis tanısı, diğer problemler için yapılan görüntüleme yöntemlerinde tesadüfen konabilir.
Nefrolitiyazisin değerlendirilmesi tam bir öykü ve fizik muayene ile başlar. Taşlarla ilişikli semptomlar, tekrarlayan idrar yolu enfeksiyonları, üriner yol bozuklukları, kronik barsak hastalıkları, ailede nefrolitiyazis, gut , böbrek hastalığı öyküsü gibi taşlara yatkınlık sağlayan faktörlere odaklanılmalıdır. Vitamin ve ilaç kullanımı gözden geçirilmelidir.
Nefrolitiyazisin değerlendirilmesi tam bir öykü ve fizik muayene ile başlar. Taşlarla ilişikli semptomlar, tekrarlayan idrar yolu enfeksiyonları, üriner yol bozuklukları, kronik barsak hastalıkları, ailede nefrolitiyazis, gut , böbrek hastalığı öyküsü gibi taşlara yatkınlık sağlayan faktörlere odaklanılmalıdır. Vitamin ve ilaç kullanımı gözden geçirilmelidir.
Serum
Serum
Kalsiyum
Fosfor
Elektrolitler ve Anyon Açığı
Kreatinin
Alkalen Fosfataz
mg/kg/gün
mg/kg/gün
Kalsiyum <4
Oksalat <0.57
Ürik Asit <10.7
Sitrat >2
Sistin
Heterozigot 1.4 – 2.8
Homozigot >5.7
Fosfat <15
Kalsiyum Taşları
Kalsiyum Taşları
Hiperkalsiüri
Hiperürikozüri
Heterozigot Sistinüri
Hiperoksalüri
Hipositrüri
Renal Tubuler Asidoz
Sistin Taşları
Sistinüri
En yaygın metabolik bozukluk hiperkalsiüridir. %30 – 60 olguda hiperkalsemi olmaksızın hiperkalsiüri vardır.
En yaygın metabolik bozukluk hiperkalsiüridir. %30 – 60 olguda hiperkalsemi olmaksızın hiperkalsiüri vardır.
Neden olabilen diğer bozukluklar:
Hiperoksalüri
Hiperürikozüri
Hipositratüri
Sistinüri
Hipomagnezüri
Hiperparatiriodi
RTA
Dibazik aminoasitlerin (sistin, ornitin, arginin, lizin ) renal tübülüs epitel hücrelerinden emilimini engelleyen OR bir bozukluk vardır.
Dibazik aminoasitlerin (sistin, ornitin, arginin, lizin ) renal tübülüs epitel hücrelerinden emilimini engelleyen OR bir bozukluk vardır.
Hiperürisemi ya da hiperürisemisiz hiperürikozüri bir çok vakada nedendir.
Hiperürisemi ya da hiperürisemisiz hiperürikozüri bir çok vakada nedendir.
Taşlar radyolusendir.
Lash Nyhan Sendromu olan çocuklar ve aynı zaman da glukoz 6 fosfataz eksikliği olan çocuklarda ürik asit taşı görülebilir.
Üreyi parçalayan mikroorganizmalar (en sık Proteus, bazen Klebsiella, E. Coli, Pseudomonas) tarafından oluşturulan üriner sistem enfeksiyonu sonucunda magnezyum – amonyum – fosfat ve kalsiyum fosfat çökelmesini yinelendiren yoğun amonyak üretimi ile sonuçlanır.
Üreyi parçalayan mikroorganizmalar (en sık Proteus, bazen Klebsiella, E. Coli, Pseudomonas) tarafından oluşturulan üriner sistem enfeksiyonu sonucunda magnezyum – amonyum – fosfat ve kalsiyum fosfat çökelmesini yinelendiren yoğun amonyak üretimi ile sonuçlanır.
Sıklıkla böbrek taşında; kalikslere oturan staghorn (boynuz) görünümü vardır.
Taşın yerine, boyutuna, bileşimine, obatrüksiyon ya da enfeksiyonun bulunup bulunmadığına bağlıdır.
Taşın yerine, boyutuna, bileşimine, obatrüksiyon ya da enfeksiyonun bulunup bulunmadığına bağlıdır.
Akut renal kolik ile gelen hastada ağrı giderimi, hidrasyon ve sıvı – elektrolit izlemi başlatılmalıdır. En az 2L/1.73m2/gün olacak şekilde artmış sıvı alımı desteklenmelidir. Taş tekrarı ve mevcut taşın büyümesini engellemek için medikal tedavi altta yatan tanıya bağlıdır.
Hiperkalsiürisi olan çocuklarda Ca ve Na atılımını azaltmak gerekir. Tiazid diüretikleri renal Ca salgılanmasını da azaltırlar.
Hiperkalsiürisi olan çocuklarda Ca ve Na atılımını azaltmak gerekir. Tiazid diüretikleri renal Ca salgılanmasını da azaltırlar.
Potasyum sitrat Ca taş inhibitörü olarak 1-2 mEq/kg/gün dozunda kullanılmalıdır.
Ürik asit taşları olan çocuklarda allopurinol etkilidir. Allopurinol bir ksantin oksidaz inhibitörüdür, ürik asit üretimini azaltmada etkilidir.
Ürik asit taşları olan çocuklarda allopurinol etkilidir. Allopurinol bir ksantin oksidaz inhibitörüdür, ürik asit üretimini azaltmada etkilidir.
Ek olarak sodyum bikarbonat veya sodyum sitrat la beraber üriner alkalizasyon yararlıdır. İdrar pHsı en az 6.5 olmalıdır.
Yüksek idrar pH değerini sağlamak ayrıca sistin taşı oluşumunu önleyebilir.
Yüksek idrar pH değerini sağlamak ayrıca sistin taşı oluşumunu önleyebilir.
D penisilamin de idrar çözünürlüğü arttıran, sistin veya homosistini bağlayan araçtır.
Tip I RTA tedavisi, metabolik asidoz tedavisi ve potasyum, sodyum kaybının yerine konmasını içerir.
Tip I RTA tedavisi, metabolik asidoz tedavisi ve potasyum, sodyum kaybının yerine konmasını içerir.
Primer hiperoksalüri tedavisi hepatik transplantasyondur, çünkü eksik enzimler hepatiktir. Ciddi vakalarda böbrek nakli gerekebilir.
Cerrahi tedavi taşın büyüklüğü ve taşın yerleşim yerine göre planlanır.
Cerrahi tedavi taşın büyüklüğü ve taşın yerleşim yerine göre planlanır.
Çocuklarda cerrahi girişim ihtiyacı olduğunda şok dalga litotripsi, perkütan nefrektomi ve üreteroskopi kullanılmaktadır.
<1 cm: şok dalga litotripsi
>2 cm: perkütan nefrolitotomi
Distal üreter taşları: üreteroskopi tercih edilmektedir.
Özellikle altta yatan metabolik hastalık varsa, yüksek bir tekrarlama oranı vardır. Uygun medikal tedavi ile önleme ve yüksek sıvı alımı morbiditeyi azaltmak için önemlidir. Bazı çocuklarda böbrek yetmezliği geliştirebileceği için uzun süreli takip önerilir.
Özellikle altta yatan metabolik hastalık varsa, yüksek bir tekrarlama oranı vardır. Uygun medikal tedavi ile önleme ve yüksek sıvı alımı morbiditeyi azaltmak için önemlidir. Bazı çocuklarda böbrek yetmezliği geliştirebileceği için uzun süreli takip önerilir.
