Почвоведение, 2011, №11, с. 1355-1363



Yüklə 149 Kb.
Pdf görüntüsü
tarix22.02.2020
ölçüsü149 Kb.

ПОЧВОВЕДЕНИЕ, 2011, № 11, с. 1355–1363

1355


ВВЕДЕНИЕ

В экологических системах вследствие сочета

ния различных факторов в почве устанавливается

биологическое равновесие, которое в наиболь

шей степени может быть нарушено антропоген

ным воздействием. Микробиологическая харак

теристика почв необходима, поскольку она поз

воляет выявить влияние агротехнических

приемов и возделывания культур на биологиче

ские свойства почв. В агроэкосистемах расти

тельные пожнивнокорневые остатки служат суб

стратом и главным источником энергии для поч

венной микрофлоры. Полянской с соавт.

отмечается, что обогащение почвы органическим

веществом в виде гумуса и растительных остатков

активизирует деятельность микроорганизмов, в

результате чего в почве стимулируются биологи

ческие процессы 

[14]. Микроорганизмы играют

важную роль в плодородии и питании растений,

от их количества и качества зависят характер, ин

тенсивность и направленность протекающих в

почве микробиологических процессов 

[4, 6]. 


Целью исследований является выявление ха

рактера изменений количества основных таксо

номических групп микроорганизмов (бактерий,

спорообразующих бактерий, актиномицетов,

микроскопических грибов), участвующих в

трансформации органического вещества в почвах

субтропической зоны.

ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ 

Объектом исследований являются серобурые

и луговосероземные почвы сухих субтропиков,

аллювиальнолуговолесные почвы полузасуш

ливых субтропиков и желтоземныеглеевые поч

вы влажных субтропиков. 

Орошаемые серобурые почвы  (по WRB  Irragic

gypsic calsisols) образовались в результате многове

ковой деятельности Каспийского моря. Климати

ческие условия отличаются достаточным количе

ством тепла и продолжительным вегетационным

периодом для возделывания сельскохозяйственных

культур в открытом грунте в условиях орошения.

Содержание гумуса в них составляет 1.5–1.9%, ре

акция почвенной среды слабощелочная (8.3–8.5);

они засолены (хлоридносульфатное засоление). 



Орошаемые луговосероземные почвы  (Irragic

calsisols). Существенное значение в генезисе луго

восероземных почв играют гидрологические

условия территории, особенно режим и уровень

грунтовых вод, продолжительность и интенсив

ность искусственного орошения. В морфологиче

ском строении луговосероземных орошаемых

почв часто встречаются признаки засоления и

оглеения. Пахотный горизонт содержит 1.3–2.8%

гумуса; наблюдается закономерное увеличение

содержания гумуса от новоорошаемых слабо

окультуренных к оазисноорошаемым высоко

окультуренным почвам. В слабоокультуренных

вариантах, с глубины 30–40 см увеличивается со

держание обменного Na, что на фоне усиленной

щелочности способствует солонцеватости этих

почв. 

Орошаемые аллювиальнолуговолесные почвы

(Irragic mollic luvisols) полузасушливых субтропи

ческих зон формируются в условиях умеренно

теплого субтропического климата. Содержание

гумуса в них составляет 3.0–3.5%, карбонатность

БИОЛОГИЯ 

ПОЧВ

МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАЗНЫХ ТИПОВ 

ОРОШАЕМЫХ ПОЧВ СУБТРОПИЧЕСКОЙ ЗОНЫ АЗЕРБАЙДЖАНА

© 2011 г.   Н. И. Оруджева 

Институт почвоведения и агрохимии НАН Азербайджана, 1073, Баку, ул. Мамеда Арифа, 5

email: naila.56@mail.ru

Поступила в редакцию 02.03.2009 г.

Представлены результаты многолетних исследований в динамике для изучения состояния таксоно

мических групп микроорганизмов орошаемых почв субтропической зоны под овощными и кормо

выми культурами в севообороте по сравнению с бессменным выращиванием этих культур. Резуль

таты анализов показали, что в почвах субтропической зоны наибольшая численность организмов,

использующих в пищу органический азот, наблюдалась на аллювиальнолуговолесных и желто

земноглеевых почвах. Высокая интенсивность минерализации органических веществ отмечалась в

луговосероземных почвах, наименьшая – в аллювиально луговолесных и в желтоземноглеевых

почвах. Под бессменными культурами количество микроорганизмов было меньше, а коэффициент

минерализации – больше, чем в севообороте.

УДК 631.46


1356

ПОЧВОВЕДЕНИЕ

 № 11 

 2011


ОРУДЖЕВА 

наблюдается по всему профилю, реакция почвен

ной среды – слабощелочная (8.0–8.1). 

Орошаемые желтоземноглеевые почвы  (Irragic

gleyic luvisols) умеренновлажных субтропиков

формируются под влиянием переменно влажного

субтропического климата с избыточным увлаж

нением в весенние и осенние периоды и с недо

статочным – летом. Содержание гумуса составля

ет в верхних горизонтах 2.5–5.0%, реакция поч

венной среды кислая (pH водный 5.5–6.5,

солевой 5.0–5.5).

Для изучения влияния отдельных сельскохозяй

ственных культур на количество микроорганизмов

были использованы следующие схемы севооборо

тов: в орошаемых серобурых почвах – шестиполь

ный овощекормовой (I схема) (1 – люцерна перво

го года пользования + ячмень; 2 – люцерна второго

года пользования; 3 – арбуз; 4 – картофель; 5 – чес

нок; 6 – белокочанная капуста + томат) и пятиполь

ный овощебобовый севообороты (II схема) (1 – то

мат; 2 – фасоль; 3 – арбуз; 4 – картофель; 5 – фа

соль), для сравнения бессменно возделывали томат,

арбуз, картофель, чеснок, белокочанную капусту,

фасоль; в орошаемых луговосероземных почвах – че

тырехпольный овощекормовой севооборот (1 –

люцерна первого года пользования; 2 – люцерна

второго года пользования; 3 – огурцы; 4 – томат), для

сравнения бессменно возделывали огурец и томат; в



орошаемых аллювиальнолуговолесных почвах – ше

стипольный овощекормовой севооборот (1 – лю

церна первого года пользования + ячмень; 2 – лю

церна второго года пользования; 3 – репчатый лук;

4 – огурцы; 5 – белокочанная капуста; 6 – зеленая

трава + томат), для сравнения бессменно возделы

вали томат, репчатый лук, огурцы, белокочанную

капусту; в орошаемых желтоземноглеевых почвах –

пятипольный овощебобовый севооборот (1 – то

мат; 2 – белокочанная капуста + кукуруза на силос;

3 – репчатый лук; 4 – фасоль; 5 – фасоль), а при бес

сменном – томат, белокочанная капуста, кукуруза

на силос, репчатый лук, фасоль.

В качестве основного метода исследования ис

пользовали сравнительногеографический ана

лиз разных типов орошаемых почв субтропиче

ских зон. Количественный учет микроорганиз

мов проводили методом посева на стандартных

питательных средах в соответствии с методикой:

на мясопептонном агаре (МПА), учитывали общее

количество бактерий, использующих органический

азот, на крахмалоаммиачном агаре (КАА) – чис

ленность бактерий, утилизирующих минеральные

формы азота, на среде Чапека – почвенные мик

роскопические грибы. Далее подсчитывали об

щее число колоний, выросших на данной среде и

определяли общую численность микроорганизмов

определенной физиологической группы. Все на

блюдения проводили в пахотном (в слое 0–25 см) и

подпахотном (в слое 25–50 см) горизонтах. Посев

проводили в трехкратной повторности. Получен

ные данные подвергались математикостатисти

ческой обработке на 95%ном уровне значимости

по общепринятой методике.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

Антропогенное влияние на почву особенно

возрастает в интенсивном земледелии, когда из

меняются питательный, воздушный и водный ре

жимы. Необходимость изучения этих изменений

связана с вопросами сохранения и повышения

почвенного плодородия. К нежелательным явле

ниям в агроценозе относится возможная конку

ренция между корнями растений и микроорга

низмами за питательные вещества, обусловлен

ная главным образом, потребностью в

минеральном азоте 

[7]. Ризосфера каждого расте

ния – система динамичная, микроорганизмы во

многом определяют почвенное плодородие 

[3].


От них зависит питание растений минеральными

веществами, продуктивность сельскохозяйствен

ных культур. На современном этапе развития

сельскохозяйственного производства особый ин

терес приобретает комплексное изучение плодо

родия почв с учетом агрохимических и биологи

ческих свойств почв.

Нами была изучена численность микроорга

низмов в динамике в севообороте и при бессмен

ном выращивании овощных культур. Результаты

исследования показали, что происходят значи

тельные колебания численности микроорганиз

мов под возделываемыми культурами. В серобу

рых почвах в весеннеосенние периоды в вариан

те – люцерна первого года пользования + ячмень

численность бактерий колебалась в пределах

(1.1–1.5) 

× 10


6

, спорообразующих бактерий –

(0.1–0.2) 

× 10


6

, актиномицетов – (2.6–4.0) 

× 10

5

  и



микроскопических грибов – (2.2–3.1) 

× 10


3

 КОЕ/г


сухой почвы (табл. 1). Под люцерной второго года

пользования численность бактерий была сравни

тельно наиболее высокой и составляла (1.7–2.2) 

×

× 10



6

 КОЕ/г сухой почвы, а спорообразующих

бактерий – наименьшей. Корни растений, улуч

шая химические и физические условия в почве,

способствуют значительному увеличению коли

чества микрофлоры в этой зоне. 

В почвах с севооборотом I под арбузом в пахот

ном и подпахотном слоях во время вегетации ко

личество бактерии колебалось в пределах (1.2–

1.9) 


× 10

6

, актиномицетов – (4.6–6.0) 



× 10

5

, мик



роскопических грибов – (1.5–3.1) 

× 10


3

 КОЕ/г су

хой почвы. Под арбузом численность микроорга

низмов оставалась относительно высокой, что

можно объяснить влиянием люцерны, как пред

шественника. Летом в составе микроорганизмов

наибольшую долю составляли актиномицеты. В

почве схемы II под арбузом количество микроор



ПОЧВОВЕДЕНИЕ

 № 11 


 2011

МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАЗНЫХ ТИПОВ

1357

Таблица 1. Средняя биогенность орошаемых серобурых почв сухих субтропиков (1992–1997 гг.)

№ поля, культура

Глуби

на, см


Общее количество микроорганизмов

тыс. КОЕ/г сухой почвы

% от общего количества

весна


лето

осень среднее

бактерии

спорообразую

щие бактерии

актиноми

цеты

микроскопи



ческие грибы

Схема I – шестипольный овощекормовой севооборот

I

0–25


2411

1947


2054

2137


73.2

07.4


19.3

0.2


Люцерна I года поль

зования + ячмень

25–50

1672


1266

1456


1465

73.7


08.2

17.9


0.1

0–50


2042

1607


1755

1801


73.5

07.6


18.7

0.1


II

0–25


3633

3016


3317

3322


73.3

6.1


20.4

0.1


Люцерна II года 

пользования

25–50

2461


2143

2295


2300

69.4


8.3

22.2


0.1

0–50


3047

2580


2806

2811


71.7

7.0


21.1

0.1


III

0–25


3499

2323


2962

2928


73.5

7.9


18.5

0.1


Арбуз

25–50


1595

1364


1508

1489


63.4

9.6


26.8

0.1


0–50

2547


1843

2235


2208

70.1


8.5

21.3


0.1

IV

0–25



1576

1375


1506

1486


66.2

9.7


24.0

0.2


Картофель

25–50


1254

1007


1195

1152


67.0

10.0


22.9

0.1


0–50

1416


1191

1351


1319

66.5


9.8

23.5


0.1

V

0–25



1259

1185


1180

1208


65.2

9.5


25.2

0.1


Чеснок

25–50


1094

948


996

1013


67.6

10.6


21.7

0.1


0–50

1177


1067

1088


1111

66.3


10.0

23.6


0.1

VI

0–25



2086

1798


1985

1956


67.0

10.2


22.7

0.1


Белокочанная капу

ста + томат

25–50

1237


1109

1176


1174

68.3


11.7

19.9


0.1

0–50


1662

1454


1581

1566


67.5

10.8


21.6

0.1


Схема II – пятипольный овощебобовый севооборот

I

0–25



1516

1325


1447

1429


65.5

10.3


24.1

0.10


Картофель

25–50


862

794


826

827


66.0

11.8


22.1

0.10


0–50

1189


1059

1137


1128

65.7


10.8

23.4


0.10

II

0–25



2590

1922


2286

2266


70.4

5.8


23.6

0.20


Фасоль

25–50


1555

1370


1542

1489


68.3

7.8


23.7

0.20


0–50

2133


1746

1914


1931

68.7


6.4

24.7


0.20

III


0–25

1846


1288

1711


1615

68.2


9.0

22.6


0.10

Арбуз


25–50

1109


873

1021


1001

64.9


10.1

24.9


0.10

0–50


1478

1081


1366

1308


67.0

9.4


23.5

0.12


IV

0–25


1764

1402


1445

1537


67.6

8.9


23.4

0.14


Томат

25–50


1096

881


923

967


64.2

12.0


23.7

0.11


0–50

1430


1142

1185


1252

66.2


10.1

23.5


0.13

V

0–25



2607

1897


2294

2266


67.9

5.8


26.1

0.16


Фасоль

25–50


1691

1469


1569

1576


67.8

7.5


24.6

0.14


0–50

2149


1683

1932


1921

67.9


6.5

25.5


0.15

Бессменно

Томат

0–25


1331

1063


1126

1173


63.5

7.7


28.6

0.13


25–50

829


423

510


587

64.3


12.0

23.6


0.20

0–50


1080

743


818

880


63.8

9.1


27.0

0.16


Арбуз

0–25


1417

990


1180

1196


68.4

9.0


22.5

0.11


25–50

777


375

551


568

65.5


11.4

23.0


0.18

0–50


1097

682


865

881


67.5

9.8


22.7

0.14


Картофель

0–25


1357

1063


1235

1218


69.0

6.7


24.2

0.10


25–50

823


475

576


625

60.0


11.3

28.5


0.10

0–50


1090

769


906

922


66.0

8.3


25.7

0.10


Чеснок

0–25


853

627


798

759


64.7

8.2


26.9

0.10


25–50

518


345

478


447

64.2


11.6

24.0


0.10

0–50


686

486


638

603


64.6

9.4


25.9

0.10


Белокочанная

капуста


0–25

1488


996

1517


1334

61.5


15.2

23.1


0.20

25–50


1008

687


828

841


64.0

10.9


25.1

0.20


0–50

1248


842

1173


1088

62.4


13.5

23.9


0.20

Фасоль


0–25

1902


1381

1563


1615

70.0


6.8

23.1


0.10

25–50


1449

1113


1168

1243


73.8

6.4


19.7

0.10


0–50

1675


1248

1366


1430

71.6


6.6

21.7


0.10

1358

ПОЧВОВЕДЕНИЕ

 № 11 

 2011


ОРУДЖЕВА 

ганизмов по сравнению с почвой схемы I было на

41% меньше. При бессменном выращивании ар

буза среднее количество микроорганизмов в па

хотном горизонте составило 1.2 

× 10


6

 , что на 60%

меньше такового показателя в почве схемы I .

В почве с севооборотом II под картофелем в

весеннеосенние периоды количество микроор

ганизмов в слое 0–50 см колебалось в пределах

(0.8–1.5) 

× 10


6

 КОЕ/г почвы, что по сравнению со

схемой I было на 14% меньше. При бессменном вы

ращивании картофеля активность микрофлоры в па

хотном и подпахотном горизонтах (в слое 0–50 см)

колебалась в пределах (0.5–1.4) 

× 10

6

 КОЕ/г почвы. 



По мнению Мишустина 

[9], основная биоло

гическая активность и наибольшая биогенность

присуща верхним слоям почвенного профиля. 

Под чесноком в пахотном горизонте общая

численность микроорганизмов составила (1.2–

1.3) 

× 10


6

 КОЕ/г и была на 16% больше, чем в под

пахотном. В составе микроорганизмов бактерии

составили 65.2%, актиномицеты – 25.2%. При

бессменном возделывании чеснока преимуще

ство составляли актиномицеты, а количество

микроорганизмов по сравнению с севооборотом

было меньше.

В варианте белокочанная капуста + томаты вес

ной количество микроорганизмов в слое 0–25 см

составило 2.1 

× 10


6

 КОЕ/г, летом уменьшилось на

14%, а осенью прибавка составила 9.4%. В схеме II

под томатами во время вегетации численность мик

роорганизмов в слое 0–25 см составила (1.4–1.8) 

×

× 10



6

, а в слое 25–50 см – (0.9–1.1) 

× 10

6

 КОЕ/г поч



вы. При бессменном выращивании томатов во

время вегетации количество микроорганизмов в

пахотном горизонте составило (1.1–1.3) 

× 10


6

, а в


подпахотном – (0.4–0.8) 

× 10


6

 КОЕ/г почвы, а бе

локочанной капусты – соответственно (1.0–1.5) 

×

× 10



6

 и (0.7–1.0) 

× 10

6

 КОЕ/г почвы. Под фасолью ко



личество микроорганизмов в слое 0–50 см при сево

обороте изменялось в пределах (1.4–2.6) 

× 10

6

 КОЕ/г,



а при бессменном выращивании – (1.1–1.9) 

×

× 10



6

КОЕ/г почвы.

В орошаемых луговосероземных почвах коли

чество микроорганизмов под разными культура

ми было изучено многими авторами 

[1, 2, 15]. В

орошаемых луговосероземных почвах общая

численность микроорганизмов под люцерной

первого года пользования в слое 0–50 см состави

ла (1.6–2.0) 

× 10

6

, бактерий – (0.9–1.3) 



× 10

6

, спо



рообразующих бактерий – (0.3–0.4) 

× 10


6

, акти


номицетов – (4.1–5.5) 

× 10


5

, микроскопических

грибов – (2.7–5.4) 

× 10


3

 КОЕ/г почвы (табл. 2).

Под люцерной второго года пользования числен

ность микроорганизмов было больше на 14% по

сравнению с люцерной первого года пользования

и в составе микроорганизмов бактерии составили

57.5–60.6%, спорообразующие бактерии – 16.0–

17.1%, актиномицеты – 23.2–26.3%. 

Под огурцами численность микроорганизмов

в слое 0–25 см изменялась в пределах (2.1–2.5) 

× 10

6

,



Таблица 2. Средняя биогенность орошаемых луговосероземных почв сухих субтропиков (2001–2005 гг.)

№ поля, культура

Глуби

на, см


Общее количество микроорганизмов

тыс. КОЕ/г сухой почвы

% от общего количества

весна


лето

осень среднее

бактерии

спорообразую

щие бактерии

актиноми

цеты

микроскопи



ческие грибы

Четырехпольный овощекормовой севооборот

I

0–25


2196

1872


2213

2094


58.7

16.2


24.8

0.2


Люцерна I года 

пользования

25–50

1741


1411

1816


1656

57.5


16.0

26.3


0.2

0–50


1696

1642


2014

1875


58.2

16.1


25.5

0.2


II

0–25


2585

2304


2641

2510


58.6

17.1


24.1

0.2


Люцерна II года 

пользования

25–50

1887


1697

2011


1865

60.6


16.0

23.2


0.2

0–50


2236

2001


2326

2188


59.4

16.7


23.7

0.2


III

0–25


2490

2145


2416

2350


51.3

17.7


30.8

0.2


Огурцы

25–50


1840

1618


1773

1744


48.6

21.5


29.7

0.2


0–50

2165


1881

2094


2047

50.2


19.3

30.3


0.2

IV

0–25



2298

2247


2529

2358


50.7

20.2


28.9

0.2


Томат

25–50


1776

1602


1619

1666


53.2

18.9


27.7

0.2


0–50

2037


1925

2074


2012

51.8


19.6

28.4


0.2

Бессменно

Томат

0–25


1207

1078


1260

1182


46.2

21.6


32.0

0.2


25–50

678


657

726


687

48.2


24.0

27.5


0.2

0–50


943

868


993

935


46.9

22.5


30.4

0.2


Огурцы

0–25


1048

974


1068

1030


48.0

20.8


31.1

0.2


25–50

661


589

659


636

46.5


25.6

27.7


0.2

0–50


855

782


864

834


47.4

22.7


29.8

0.2


ПОЧВОВЕДЕНИЕ

 № 11 


 2011

МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАЗНЫХ ТИПОВ

1359

в слое 25–50 см – (1.6–1.8) 



× 10

6

 КОЕ/г, а в слое



0–50 см бактерии составили 50.2%, спорообразу

ющие бактерии – 19.3%, актиномицеты – 30.3%,

микроскопические грибы – 0.2%. При бессмен

ном выращивании огурца численность микроор

ганизмов была на 59.3% меньше, чем под огурца

ми, выращиваемыми в севообороте. 

Под томатом среднее количество микроорганиз

мов составило в пахотном горизонте 2.3 

× 10

6

 КОЕ/г



почвы, из них на долю бактерий приходилось

50.7%, актиномицетов – 28.9%, микроскопиче

ских грибов – 0.2%. При бессменном выращивании

томатов общая численность микроорганизмов в па

хотном горизонте составила 1.2 

× 10


6

 КОЕ/г почвы,

из них бактерий – 46.2%, спорообразующих бак

терий – 21.6%, актиномицетов – 32.0%, микро

скопических грибов – 0.2%. В севообороте под

огурцами и томатами наиболее высокая биоген

ность определяется действием люцерны, как

предшественника. Таким образом, в орошаемых

луговосероземных почвах в условиях хлоридного

засоления, Na – 10–12% выживание сопровожда

лось повышением удельного веса бактерий и ак

тиномицетов. 

В орошаемых аллювиально луговолесных

почвах среди изученных вариантов люцерна от

личалась наиболее высокой биогенностью, так

как в варианте люцерна первого года пользования +

+ ячмень и люцерна второго года пользования

колебания общей численности микроорганизмов

в пахотном слое составили (3.5–4.7) 

× 10


6

, бакте


рий – (2.8–4.2) 

× 10


6

 КОЕ/г сухой почвы. В вари

анте люцерна + ячмень сравнительно с люцерной

второго года пользования количество микроорга

низмов в пахотном горизонте было меньше на

10%, а в подпахотном – на 16%. 

Несмотря на то, что растительные остатки по

сле репчатого лука поступают в почву в малом ко

личестве, активность микрофлоры сохранялась

на достаточно высоком уровне, благодаря после

действию люцерны. В весеннеосенние периоды

общая численность микроорганизмов колебалась в

пределах (3.1–3.7) 

× 10


6

, бактерий – (2.4–3.0) 

× 10

6

,



спорообразующих бактерий – (0.09–0.1) 

× 10


6

  и


актиномицетов – (3.8–6.7) 

× 10


5

 КОЕ/г почвы.

Количество микроорганизмов в подпахотном го

ризонте было на 40,9% меньше, чем в пахотном.

При бессменном выращивании репчатого лука

количество микроорганизмов по сравнению с се

вооборотом уменьшалось за годы исследований и

колебалось в слое 0–50 см в пределах (1.3–2.4) 

×

× 10


6

 КОЕ/г сухой почвы.

Под огурцами общее количество микроорга

низмов за годы исследований в пахотном гор. 

изменялось в интервале (2.9–3.6) 

× 10


6

 КОЕ/г, а

при бессменном культировании (2.8–3.3) 

×

× 10



6

КОЕ/г почвы; численность микроорганиз

I

a

AI



мов была на 10% меньше, чем под огурцами, вы

ращиваемыми в севообороте. Под белокочанной

капустой в весеннеосенние периоды количество

микроорганизмов в слое 0–25 см колебалось в пре

делах (3.2–3.9) 

× 10


6

, в подпахотном (гор. 

) –

(1.8–2.5) 



× 10

6

 КОЕ/г почвы. При бессменном



возделывании белокочанной капусты числен

ность микроорганизмов изменялась в интервале

(1.4–2.9) 

× 10


6

 КОЕ/г почвы, в севообороте из об

щей численности микроорганизмов на долю бак

терий приходилось 80.2%, спорообразующих бакте

рий – 3.5%, актиномицетов –15.3%, микроскопи

ческих грибов – 1.1%, а при бессменном –

соответственно 75.6%, 4.3%, 19.3% и 0.8% (табл. 3).

В варианте зеленая трава + томаты количество

микроорганизмов в пахотном горизонте было

больше на 32.0% (1.2 

× 10

6

 КОЕ/г почвы) по сравне



нию с подпахотным. Во время вегетации количе

ство микроорганизмов в слое 0–50 см изменялось в

пределах (2.3–4.0) 

× 10


6

, бактерий – (2.5–3.3) 

× 10

6

,



спорообразующих бактерий – (0.1–0.2) 

× 10


6

, акти


номицетов – (5.0–6.4) 

× 10


5

 КОЕ/г. При бессмен

ном выращивании томата активность микрофло

ры была меньше по сравнению с севооборотом и

количество микроорганизмов колебалось в ин

тервале (1.7–3.1) 

× 10

6

 КОЕ/г, минимальная чис



ленность наблюдалась летом. В орошаемых аллю

виально луговолесных почвах максимальная

численность микроорганизмов отмечена под лю

церной, под репчатым луком (предшественником

была двухлетняя люцерна), наименьшая – под

огурцами. В орошаемых аллювиально лугово

лесных почвах преимущество среди микроорга

низмов составляли бактерии и актиномицеты,

количество спорообразующих бактерий и микро

скопических грибов было относительно мень

шим. 

В орошаемых желтоземноглеевых почвах в ве



сеннеосенний период под томатами в слое 0–25 см

численность микроорганизмов колебалась в преде

лах (2.4–3.7) 

× 10


6

, спорообразующих бактерий –

(0.2–0.3) 

× 10


6

, актиномицетов – (4.7–7.3) 

× 10

5

, мик



роскопических грибов – (31–41) 

× 10


3

 КОЕ/г почвы

и в подпахотном горизонте численность микроорга

низмов была наименьшей (табл. 4). 

В варианте белокочанной капуста + кукуруза

на силос за годы исследований в слое 0–50 см

численность микроорганизмов изменилась в пре

делах (1.8–3.2) 

× 10

6

, бактерий – (1.1–2.3) 



× 10

6

,



актиномицетов – (4.1–5.7) 

× 10


5

, спорообразую

щих бактерий – (0.2–0.3) 

× 10


6

 и микроскопиче

ских грибов – (42–51) 

× 10


3

 КОЕ/г почвы. Доля

бактерий составила 69.7%, спорообразующих

бактерий – 9.8%, актиномицетов 18.8%, микро

скопических грибов – 1.7% от общей численно

сти микроорганизмов. При бессменном выращи

вании белокочанной капусты количество микро

I

a



AII

1360

ПОЧВОВЕДЕНИЕ

 № 11 

 2011


ОРУДЖЕВА 

организмов в слое 0–50 см изменялось в пределах

(1.6–3.0) 

× 10


6

 КОЕ/г, и по сравнению с севообо

ротом численность микроорганизмов была на

14% ниже. Под кукурузой на силос количество

микроорганизмов в слое 0–25 см колебалось в

пределах (2.4–3.2) 

× 10

6

 КОЕ/г почвы.



Под репчатым луком в весеннеосенние пери

оды в слое 0–25 см (

) количество микроорга

низмов колебалось (2.0–3.3) 

× 10

6

, спорообразую



щих бактерий – (0.2–0.3) 

× 10


6

, актиномицетов –

(3.6–5.6) 

× 10


5

 и микроскопических грибов – (23–

I

a

AI



32) 

× 10


3

 КОЕ/г сухой почвы. При бессменном

выращивании репчатого лука количество микро

организмов изменялось в пределах (1.3–2.7) 

×

× 10


6

КОЕ/г, а максимальное количество было от

мечено весной. Количество микроорганизмов

под луком в севообороте по сравнению с бессмен

ным выращиванием в слое 0–25 см было на

20.7%, а в подпахотном – на 15.6% больше, чем в

пахотном. 

Под фасолью в слое 0–25 см численность мик

роорганизмов колебалось в пределах (2.8–4.2) 

×

Таблица 3. Средняя биогенность орошаемых аллювиальнолуговолесных почв полузасушливых субтропиков

(1992–1997 гг.)

№ поля, культура

Глубина, 

см

Общее количество микроорганизмов



тыс. КОЕ/г сухой почвы

% от общего количества

весна

лето


осень

среднее бактерии

спорообразую

щие бактерии

актино

мицеты


микроскопи

ческие грибы

Щестипольный овощекормовой севооборот

Люцерна I года 



пользования + яч

мень


0–25 

25–50 


0–50

4057 


2584 

3320


3592 

2294 


2943

3845 


2450 

3147


3831 

2443 


3137

81.2 


82.6 

81.8


3.2 

3.1 


3.2

14.6 


13.3

14.1


1.0 

1.0 


1.0

II

Люцерна II года 



пользования

0–25 


25–50 

0–50


4702 

3109 


3906

3931 


2691 

3311


4188 

2963 


3575

4274 


2921 

3597


87.0 

89.7 


88.1

2.7 


2.7

2.7


9.3 

6.4 


8.1

1.1 


1.2 

1.1


III

Репчатый лук

0–25 

25–50 


0–50

3725 


2199 

2962


3152 

1822 


2487

3307 


1996 

2651


3395 

2006 


2700

80.5 


83.1 

81.5


3.2 

2.7 


3.0

15.8 


13.4 

14.9


0.6 

0.8 


0.7

IV

Огурцы



0–25 

25–50


3577 

2547


2865 

2004


3260 

2300


3234 

2284


81.3 

82.1


2.9 

3.4


14.7 

13.6


0.9

0.9


0–50

3062


2435

2780


2759

81.7


3.1

14.3


0.9

V

Белокочанная 



капуста

0–25 


25–50 

0–50


3906 

2484 


3195

3228 


1812 

2520


3596 

2169 


2882

3577 


2155 

2866


80.3 

80.0 


80.2

3.4 


3.7 

3.5


15.3 

15.1 


15.3

1.0 


1.2 

1.1


VI

Зеленая трава + 

+ томат

0–25 


25–50 

0–50


3967 

2714 


3341

3297 


2279 

2788


3692 

2456 


3074

3652 


2483 

3068


81.2 

81.1


81.1

3.0 


3.1 

3.0


15.0 

14.9 


15.0

0.8 


1.0 

0.9


Бессменно

Огурцы


0–25 

25–50 


0–50

3304 


2028 

2666


2811 

1786 


2298

3084 


1876 

2480


3066 

1897 


2481

78.7 


76.4 

77.8


3.8 

3.4 


3.6

16.8 


19.3 

17.7


0.7 

0.9 


0.8

Белокочанная ка

пуста

0–25 


25–50 

0–50


2899 

1939 


2419

2436 


1402 

1919


2601 

1573 


2087

2645 


1638 

2142


76.1 

74.9 


75.6

4.4 


4.2 

4.3


18.8 

20.1 


19.3

0.7 


0.8 

0.8


Томат

0–25 


25–50 

0–50


3077 

2074 


2576

2525 


1710 

2117


2633 

1790 


2211

2745 


1858 

2302


77.1 

74.9 


76.2

3.2 


3.5 

3.3


18.9 

20.7 


19.6

0.8 


0.9 

0.9


Репчатый лук

0–25 


25–50 

0–50


2373 

1865 


2119

1698 


1262 

1480


1966 

1514 


1740

2012 


1547 

1780


73.4 

74.0 


73.6

4.7 


4.0 

4.4


20.6 

20.9 


20.7

1.3 


1.2 

1.2


ПОЧВОВЕДЕНИЕ

 № 11 


 2011

МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАЗНЫХ ТИПОВ

1361

× 10


6

, спорообразующих бактерий – (0.3–0.4) 

× 10

6

,



актиномицетов – (4.7–7.9) 

× 10


5

, микроскопиче

ских грибов – (38–69) 

× 10


3

 КОЕ/г сухой почвы. В

подпахотном горизонте эти показатели несколь

ко уменьшились, составив (1.8–2.9) 

× 10

6

 КОЕ/г



почвы. В севообороте доля бактерий составила

69.6%, спорообразующих бактерий – 9.9%, актино

мицетов – 18.8%, грибов – 1.7% от общей числен

ности микроорганизмов. При бессменном выращи

вании фасоли количество микроорганизмов в слое

0–50 см составило (1.6–3.3) 

× 10

6

 КОЕ/г почвы. 



Почвы полузасушливых и умеренновлажных

субтропиков существенно отличались от почв су

хих субтропиков по количеству изучаемых мик

роорганизмов. Данные по изучению численности

микроорганизмов в орошаемых серобурых, лу

говосероземных, аллювиально луговолесных и

желтоземноглеевых почвах показывают, что вес

ной в оптимальных условиях температуры и

влажности микроорганизмы представлены, в ос

новном, аммонифицирующими бактериями. В

дальнейшем численность бактерий постепенно

уменьшалась к концу лета и вновь увеличивалась



Таблица 4. Средняя биогенность орошаемых желтоземноглеевых почв умеренновлажных субтропиков (1993–

1997 гг.)

№ поля, культура

Глуби


на, см

Общее количество микроорганизмов

тыс. КОЕ/г сухой почвы

% от общего количества

весна

лето


осень среднее бактерии

спорообразую

щие бактерии

актиноми

цеты

микроскопи



ческие грибы

Пятипольный овощебобовый севооборот

I

Томат


0–25 

25–50 


0–50

3742 


2707 

3225


2440 

1886 


2163

3084 


2187 

2636


3089 

2260 


2675

69.7 


69.3 

69.5


9.1 

9.5 


9.3

20.0 


20.1 

20.0


1.2 

1.2 


1.2

II

Белокочанная капуста + 



+ кукуруза на силос

0–25 


25–50 

0–50


3680 

2736 


3208

2072 


1604 

1838


3637 

2583 


3110

3129 


2308 

2719


69.9 

69.4 


69.7

9.5 


10.2 

9.8


18.8 

18.7 


18.8

1.8 


1.6 

1.7


III

Репчатый лук

0–25 

25–50 


0–50

3259 


2411 

2835


2047 

1497 


1772

2818 


2128 

2473


2708 

2012 


2360

70.9 


68.0 

69.6


10.4 

11.9 


11.0

17.7 


19.1 

18.3


1.0 

1.0 


1.0

IV

Фасоль



0–25 

25–50


4152 

2894


2830 

1842


3655 

2741


3546 

2492


70.5 

68.2


9.4 

10.7


18.4 

19.4


1.7 

1.7


0–50

3523


2336

3198


3019

69.6


9.9

18.8


1.7

V

Фасоль



0–25 

25–50 


0–50

4028 


2830 

3429


2773 

1792 


2283

3560 


2652 

3106


3454

 2425 


2939

70.6 


68.9 

69.9


9.6 

10.4 


9.9

18.3 


19.0 

18.6


1.5 

1.7


1.6

Бесменно


Томат

0–25 


25–50 

0–50


3335 

2421 


2878

2373 


1517 

1945


2818 

1967 


2393

2842 


1968 

2405


66.0 

69.0 


67.2

11.4 


11.2 

11.3


21.7 

18.9 


20.6

1.0 


0.9 

1.0


Белокочанная капуста

0–25 


25–50 

0–50


3312 

2664 


2988

1775 


1365 

1570


2972 

1879 


2425

2686


1969 

2328


68.4 

73.4 


70.5

9.7 


10.8 

10.2


20.8 

14.8 


18.3

1.0 


1.0 

1.0


Кукуруза на силос

0–25 


25–50 

0–50


3207 

2371 


2789

2432 


1598 

2015


2899 

2074 


2486

2846 


2014 

2430


67.8 

67.9 


67.9

11.2 


11.9 

11.5


20.1 

19.2 


19.8

0.9 


0.9 

0.9


Репчатый лук

0–25 


25–50 

0–50


2672 

2102 


2387

1701 


1312 

1507


2072 

1680 


1877

2148 


1698 

1924


67.0 

69.3 


68.0

10.8 


10.8 

10.8


21.1 

18.9 


20.2

1.0 


1.0 

1.0


Фасоль

0–25 


25–50 

0–50


3327 

2500 


2914

2496 


1575 

2035


3000 

2133 


2568

2941 


2069 

2506


69.4 

66.9 


68.4

10.4 


11.5 

10.9


19.2 

20.4 


19.7

1.0 


1.2 

1.1


6

1362

ПОЧВОВЕДЕНИЕ

 № 11 

 2011


ОРУДЖЕВА 

к осени, не достигая весеннего максимума. Макси

мальная численность микроорганизмов наблюда

лась под люцерной, фасолью, наименьшая – под

репчатым луком и чесноком. 

В изучаемых почвах доля бактерий и актино

мицетов была наибольшей, количество же мик

роскопических грибов было наименьшим. Коли

чество спорообразующих бактерий в орошаемых

аллювиально луговолесных почвах гораздо

меньше, чем в других изучаемых почвах. Серобу

рые почвы по сравнению с аллювиально лугово

лесными гуще заселены актиномицетами, а луго

восероземные – бациллярными формами орга

низмов. Актиномицеты, подобно спорообразую

щим бактериям, начинают свою активную жиз

недеятельность, когда в почве становится мало

легкодоступных органических соединений. Эта

группа микроорганизмов по своей численности

превосходит группу спорообразующих бактерий;

актиномицеты хорошо размножаются в условиях

нейтральной и щелочной реакции почвенного

раствора 

[5]. Численность актиномицетов опре

деляется не только почвенными условиями

(влажностью, температурой), количеством гуму

са, но и биологическими особенностями культур

в севообороте 

[5]. В зависимости от условий года

и возделываемой культуры численность актино

мицетов в серобурой почве в севообороте в сред

нем за вегетацию колебалась от 1.2 

× 10

5

 до 2.3 



× 10

5

,



в луговосероземных почвах – от 3.4 

× 10


5

 до 4.7 


× 10

5

,



в аллювиально луговолесных – от 1.0 

× 10


5

 до


1.2

× 10


5

 и желтоземноглеевых почвах от 2.8 

× 10

5

до 3.3 



× 10

5

 КОЕ/г сухой почвы. Численность ак



тиномицетов в изучаемых почвах от весны к лету

постепенно возрастала и вновь убывала осенью.

Среди изучаемых почв минимальной численно

стью актиномицетов характеризовалась аллюви

альная луговолесная почва. Изучаемые почвы

характеризуется наибольшей численностью бак

терий, актиномицетов и малым количеством

микроскопических грибов 

[11, 12, 15]. Известно,

что сельскохозяйственное использование и, осо

бенно, окультуривание почв приводит к суще

ственному уменьшению количества в них микро

скопических грибов 

[10, 14]. По мнению Полян

ской с соавт. 

[14], уменьшение численности

микроскопических грибов в почвах пашни явля

ется одним из наиболее серьезных нарушений в

составе почвенной биоты, возникающих при во

влечении почв в сельскохозяйственное производ

ство. Эта группа микроорганизмов, несмотря на

свою малочисленность (при определении чис

ленности методом посева), во многом определяет

плодородие почв, участвуя в разложении расти

тельных и животных остатков, в создании водо

прочной структуры почвы 

[3]. Как правило, в се

робурых и луговосероземных почвах количе

ство микроскопических грибов меньше, нежели в

аллювиально луговолесных и желтоземноглеевых

почвах. В среднем за вегетационный период чис

ленность микроскопических грибов в севообороте в

серобурой почве составляла (1.7–4.8) 

× 10


3

, в луго

восероземных почвах – (4.2–5.9) 

× 10


3

, в аллюви

ально луговолесных почвах – (21–48) 

× 10


3

 и в


желтоземноглеевых почвах – (28–60) 

× 10


3

 КОЕ/г


сухой почвы. Что касается сезонной динамики

численности грибов, то она была максимальной

весной, постепенно уменьшалась к концу лета и

вновь несколько восстанавливалась к концу веге

тации растений. Эта закономерность прослежи

валась во всех изучаемых почвах. В пахотной поч

ве с ростом интенсивности антропогенного воз

действия происходило увеличение численности

аминотрофов, что усиливало происходящие в

почве процессы минерализации органических

соединений 

[13]. Об интенсивности процессов

минерализации можно судить по коэффициенту

минерализации и иммобилизации 

[8]. Коэффи

циент минерализации определяет интенсивность

минерализации – КАА/МПА 

[13]. В серобурых

почвах под выращиваемыми культурами коэффи

циент минерализации колебался в пределах 0.26–

0.38, при бессменном культировании – 0.33–0.45,

в луговосероземных почвах – 0.41–0.57 и 0.67–

0.82 соответственно, в аллювиально луговолес

ных почвах – 0.11–0.20 и 0.21–0.28, в желтозем

ноглеевых почвах – 0.25–0.29 и 0.28–0.32. Соот

ношение бактерий, усваивающих минеральный и

органический азот, в севообороте составило 2.3 : 1

(в выщелоченном черноземе – 1.5 : 1), что свиде

тельствует о высокой интенсивности процессов

минерализации, приводящих к уменьшению со

держания гумуса в почве 

[5]. В луговосероземной

почве численность бактерий, усваивающих мине

ральные формы азота, гораздо больше. Наимень

шая интенсивность процессов минерализации

отмечалась в аллювиальных луговолесных и в

желтоземноглеевых почвах. Основываясь на

данных о составе микрофлоры можно заключить,

что процессы минерализации растительных и жи

вотных остатков на изучаемых почвах происходят

довольно интенсивно. Под бессменными культу

рами коэффициент минерализации больше, чем в

севообороте.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

На основании многолетних данных по изуче

нию динамики количества и качественного со

става микроорганизмов в почвах субтропической

зоны под овощными и кормовыми культурами

можно сделать следующие заключения.

Количество бактерий в орошаемых серобу

рых и луговосероземных почвах было меньшим,

чем в аллювиальных луговолесных и желтозем

ноглеевых почвах, численность актиномицетов,


ПОЧВОВЕДЕНИЕ

 № 11 


 2011

МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАЗНЫХ ТИПОВ

1363

напротив, в серобурых и луговосероземных



почвах оказалась более высокой.

Луговосероземные почвы среди изученных

почв отличались наиболее высокой интенсивно

стью минерализации органических веществ.

Под бессменными культурами количество

микроорганизмов было меньше, а коэффициент

минерализации – больше, чем в севообороте.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Абдуев И.М. Биологическая активность тяжело

глинистых сероземнолуговых засоленных почв

Ширванской степи при различных способах мели

орации и селскохозяйственном освоении. Авто

реф. дис. … канд. с.х. наук. Баку, 1987. 21 с.

2. Агабекова Р.А. Биохимические процессы и их регу

лирование на мелиорируемых сероземнолуговых

почвах. Автореф. дис. … канд. с.х. наук. Баку, 1984.

27 с.

3. Бабьева И.П., Зенова Г.М. Биология почв. М.: Изд



во Моск. унта, 1989. 336 с. 

4.

ВойноваРойкова Ж., Ранков В., Ампова Г. Микро

организмы и плодородие. М.: Агропромиздат,

1986. 120 с.

5. Джанаев Г.Г., Фарниев А.Т., Джанаев З.Г. Влияние

систематического применения удобрений на агро

химические и биологические свойства каштано

вой почвы и продуктивность севооборота // Агро

химия. 2007. № 10. С. 32–38.

6. Казеев К.Ш., Колесников С.И., Вальков В.Ф. Биоло

гия почв России. Ростов н/Д: Издво ЦВВР, 2004.

350 с.


7. Касумова Г.С. Основы микробиологиии и вирусо

логии. Баку: Маариф, 1985. 320 с. 

8. Мишустин Е.Н. Микроорганизмы и продуктив

ность земледелия. М.: Наука, 1972. 343 с.

9. Мишустин Е.Н. Обработка почвы и ее эффектив

ное плодородие // Изучение влияния обработки

почвы на микробиологические процессы. М.: Изд

во АН СССР, 1988. 

10. Муха В.Д., Васильева Л.И. Изменение биологиче

ской активности чернозема типичного под воздей

ствием различного сельскохозяйственного ис

пользования // Генезис и плодородие земледельче

ских почв. Горький: ГСХИ, 1983. С. 33–36. 

11. Оруджева Н.И. Биогенность орошаемых почв суб

тропических зон под овощными и кормовыми

культурами // Матлы межд. конф. “Проблемы

устойчивого функционирования водных и назем

ных экосистем”. Ростов н/Д, 2006. С. 304–306.

12. Оруджева Н.И. Влияние биотических факторов на

активность ферментов и микрофлоры // Аграрная

наука Азербайджана. 2006. № 4–6. С. 21–26.

13. Польякова Н.В., Редькина Н.В. Изменение некото

рых микробиологических параметров почв лесо

степи при сельскохозяйственном использовании //

Агрохимия. 2007. № 8. С. 71–75. 

14. Полянская Л.М., Лукин С.М., Звягинцев Д.Г. Изме

нение состава микробной биомассы в почве при

окультуривании // Почвоведение. 1990. № 7.

С. 67–74. 

15. Babaev M.P., Orudzheva N.I. Assessment of the Biolog

ical Activity of Soils in the Subtropical Zone of

Azerbaijan //  Eurasian Soil Science. 2009. V. 42.



№. 10. P. 1163–1169.

6*

Yüklə 149 Kb.

Dostları ilə paylaş:




Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©azkurs.org 2020
rəhbərliyinə müraciət

    Ana səhifə