A
All››n
nd
d››¤
¤›› T
Ta
arriih
h:: 19.11.2004 K
Ka
ab
bu
ull T
Ta
arriih
hii:: 12.03.2005
Y
Ya
azz››flflm
ma
a A
Ad
drre
essii:: Dr. Fatma Ayd›n, Ondokuz May›s Üniversitesi T›p Fakültesi, Dermatoloji Anabilim Dal›, Kurupelit / Samsun
Telefon: 0362 4576000 / 2353, Fax: 0362 4576041, e-mail: bennet@mynet.com
Kalsipotriol Losyon, Mometazon Furoat Losyon
ve Kombinasyonlar›n›n Saçl› Deri Psoriazisi
Tedavisindeki Etkinli¤inin Karfl›laflt›r›lmas›
Hamiyet Y›lmaz, Fatma Ayd›n, Nilgün fientürk
Tayyar Cantürk, Ahmet Yaflar Turanl›
Ondokuz May›s Üniversitesi T›p Fakültesi Dermatoloji Anabilim Dal›
Özet
Saçl› deri psoriazisi tedavisinde topikal kortikosteroidler ve kalsipotriol losyon en çok tercih edilen ajanlard›r.
Genellikle etkinli¤i artt›rmak ve yan etkileri azaltmak için kombinasyon tedavileri kullan›lmaktad›r. Çal›flma-
m›zda kalsipotriol losyon, mometazon furoat losyon ve her iki ajan›n kombinasyonunun saçl› deri psoriazisin-
deki etki ve yan etkilerini karfl›laflt›rmay› amaçlad›k.
Hafif ve orta fliddetteki saçl› deri psoriazisi olan 45 hasta randomize olarak üç eflit gruba ayr›ld›. Birinci gruba
kalsipotriol losyon, ikinci gruba mometazon furoat losyon ve üçüncü gruba her iki losyon 4 hafta boyunca uy-
gulatt›r›ld›. Çal›flma sonunda, her üç grupta da yay›l›m skorlar›, kafl›nt› skorlar›, toplam klinik belirti skorlar› ve
psoriazis saçl› deri fliddet indeksi de¤erlerinde bafllang›ca göre azalma kaydedildi (p<0.05). Kombine grupta
kalsipotriol grubuna göre daha az say›da yan etki gözlendi. Sonuç olarak mometazon losyon ve kalsipotriol
losyon saçl› deri psoriazisinde etkili olmakla birlikte, her iki ajan kombine olarak kullan›ld›¤›nda, etkinli¤inin
daha fazla, yan etkilerinin ise daha az oldu¤u gözlenmifltir.
Anahtar Kelimeler: Psoriazis, saçl› deri, kalsipotriol, mometazon furoat
Y›lmaz H, Ayd›n F, fientürk N, Cantürk T, Turanl› AY. Kalsipotriol losyon, mometazon furoat losyon ve kombi-
nasyonlar›n›n saçl› deri psoriazisi tedavisindeki etkinli¤inin karfl›laflt›r›lmas›. TÜRKDERM 2005; 39: 109-114
Summary
Background: Topical corticosteroids and calcipotriol lotion are the most preferred agents for the treatment of
scalp psoriasis. Since combination treatments increase effectiveness and decrease side effects, they are usually
preferred for treatment of scalp psoriasis. The aim of our study was to compare the effectiveness and side effects
of momethasone furoate lotion, calcipotriol lotion and combination of these two agents for the scalp psoriasis.
Materials and Methods: Forty-five patients who had mild to moderate scalp psoriasis were randomly divi-
ded to three groups. Calcipotriol lotion for the first group, momethasone furoate lotion for the second group
and combination of these two agents for the third group were used for four weeks.
Results: At the end of the study extent score, itching score, total clinical sign score and psoriasis scalp se-
verity index were found to be decreased in all of the groups (p<0.05). Less side effects were observed in
the third group who used combination therapy compared to the calcipotriol group.
Conclusion: Although momethasone furoate lotion and calcipotriol lotion were both effective for scalp psori-
asis, combination of these agents was more effective and caused less side effects.
Key Words: Psoriasis, scalp, calcipotriol, momethasone furoate
Y›lmaz H, Ayd›n F, fientürk N, Cantürk T, Turanl› AY. A comparison between the effects of calcipotriol lotion,
momethasone furoate lotion and their combinations for the treatment of scalp psoriasis. TÜRKDERM 2005;
39: 109-114
T Ü R K D E R M
Araflt›rma
Study
Saçl› deri psoriazisi, psoriazisten yak›nan
hastalar›n yaklafl›k % 40’›n› ilgilendiren
yayg›n bir tutulumdur
1
. Topikal kortikoste-
roidler ve kalsipotriol saçl› deri psoriazisi-
nin tedavisinde s›k olarak kullan›lmaktad›r.
Topikal kortikosteroidlerin uzun süreli kul-
lan›m›nda oluflabilecek yan etkileri azalt-
mak amac›yla alternatif ve kombine tedavi-
ler üzerinde durulmaktad›r
2
.
Mometazone furoat, beklometazonun sen-
tetik 16 alfa-metil analo¤u olan, potent bir
kortikosteroiddir. Psoriaziste, periferik kan-
daki lökositlerin lökotrien üretimini azaltarak
ve IL-4, IL-5, IL-6 ve TNF-a üretimini inhibe
ederek etki gösterdi¤i düflünülmektedir
3
.
Kalsipotriol, son y›llarda psoriazis tedavisin-
de topikal kortikosteroidlere alternatif olarak
109
yayg›n bir flekilde kullan›lmaktad›r. Psoriazis patoge-
nezinde rol oynayan de¤iflik hücre tiplerinde biyolojik
cevaplar oluflturarak etki etmektedir. ‹mmünolojik etki-
leri aras›nda IL-2, IL-6, IL-8 sal›n›m›n›n inhibisyonu,
adezyon moleküllerinin ekspresyonunun, nötrofil ve
lenfosit infiltrasyonunun azalt›lmas› vard›r
4,5
.
Çal›flmam›zda hafif ve orta fliddetteki saçl› deri pso-
riazisi olan hastalar›n tedavisinde mometazon furoat
losyon, kalsipotriol losyon ve bu iki losyonun kombi-
nasyonlar›n›n etki ve yan etkilerini karfl›laflt›rmay›
amaçlad›k.
Gereç ve Yöntem
Çal›flmaya Ondokuz May›s Üniversitesi T›p Fakültesi
Dermatoloji poliklini¤ine Haziran 2003-May›s 2004
tarihleri aras›nda baflvuran, hafif ve orta fliddetli saçl›
deri psoriazisi olan 45 hasta al›nd›. On sekiz yafl›n-
dan küçük, fliddetli saçl› deri ve/veya yayg›n psori-
azisi olan, hamile, emziren, etkili kontrasepsiyon uy-
gulamayan, son iki hafta içinde saçl› deri için topikal
tedavi, son sekiz hafta içinde sistemik tedavi veya
ultraviyole ›fl›n› tedavisi alan, günlük vitamin D veya
kalsiyum tabletleri kullanan, önemli hepatik veya re-
nal hastal›¤›, hiperkalsemisi, kalsipotriol veya mome-
tazon furoata karfl› duyarl›l›¤› olan hastalar çal›flma
d›fl› b›rak›ld›.
Hastalar randomize olarak üç eflit gruba ayr›ld›. Dört
hafta boyunca birinci gruba günde iki kez kalsipotri-
ol losyon, ikinci gruba günde bir kez mometazon fu-
roat losyon ve üçüncü gruba günde bir kez kalsipot-
riol losyon sabah ve günde bir kez mometazon furo-
at losyon akflam topikal olarak uygulatt›r›ld›. Hastala-
ra verilen tedavi d›fl›nda medikal flampuanlar dahil
saçl› deri için hiçbir tedavi kullanmamas› önerildi.
Hastalar›n de¤erlendirilmesinde 4 farkl› skor kullan›l-
d›
6,7
.
I ) Yay›l›m skoru: Tutulan alan›n geniflli¤i 1-5 aras›n-
da de¤erlendirildi.
1:<%20, 2: %20-39, 3: %40-59, 4: %60-79,
5: %80-100.
II ) Klinik belirti skorlar›: Eritem, skuam ve kal›nl›k
varl›¤› 0-4 aras›nda de¤erlendirildi.
0:Yok, 1:Hafif, 2:Orta, 3:fiiddetli, 4:Çok fliddetli.
III ) Kafl›nt› skoru: Kafl›nt› fliddeti 0-4 aras›nda de-
¤erlendirildi.
0:Yok, 1:Hafif, 2:Orta, 3:fiiddetli, 4:Çok fliddetli.
IV ) Tedavi cevab› ölçümü: Doktor ve hastalar için
ayr› ayr› yap›ld›, 1-5 aras›nda de¤erlendirildi.
1: Kötü, 2: De¤ifliklik yok, 3: Hafif iyileflme, 4: Belir-
gin iyileflme, 5: Tamamen iyileflme.
Bafllang›çta yay›l›m skoru, klinik belirti skoru ve ka-
fl›nt› skoru, tedavi sonunda ise bu skorlara ek olarak
tedavi ölçüm skoru ve tüm yan etkiler de¤erlendiril-
di. Tedavi sonunda bafllang›ca göre yay›l›m skoru ve
klinik belirti skorundaki azalma yüzdeleri hesapland›.
Her hastan›n toplam klinik belirti skorlar› (eritem
skoru+skuam skoru+kal›nl›k skoru) ve Psoriasis
scalp severity index =PSSI (psoriazis flaçl› deri alan
fliddet indeksi) de¤erleri hesapland› (PSSI = Yay›l›m
skoru x Toplam klinik belirti skoru). Tedavi sonunda
her hastan›n PSSI de¤erlerindeki azalma yüzdeleri
de [PSSI azalma yüzdesi = (PSSI (tedavi öncesi)–
PSSI (tedavi sonras›) / PSSI(tedavi öncesi) x 100]
hesapland›.
Seçilen tüm hastalardan bafllang›çta ve tedavi so-
nunda tam kan say›m›, karaci¤er ve böbrek fonksi-
yon testleri, glukoz, kalsiyum, fosfor ve idrar tetkikleri
yap›ld›.
Yan etkilerde lezyonel veya perilezyonel irritasyon,
fasiyal irritasyon, batma hissi, yang›, gerginlik, deri
eriteminde art›fl, saçl› deride kuruluk, k›llanmada ar-
t›fl ve saç çizgisinde kafl›nt› varl›¤› de¤erlendirildi.
‹statistiksel Analiz
Gruplar›n normal da¤›l›ma uyup uymad›¤› Pearson
Ki-kare testi ile karfl›laflt›r›ld›. Yay›l›m, toplam klinik
belirti ve kafl›nt› skorlar›ndaki azalma yüzdeleri ve
PSSI de¤erlerindeki azalma yüzdeleri Mann-Witney
U testi kullan›larak karfl›laflt›r›ld›, p£ 0.05 istatistiksel
olarak anlaml› kabul edildi.
Bulgular
Bütün hastalar çal›flmay› tamamlad›. Hastalar›n bafl-
lang›çtaki gruplara göre demografik özellikleri Tablo
I’de gösterilmifltir. Hastalar›n yafllar›, cinsiyetleri ve
hastal›¤›n süresi yönünden gruplar aras›nda istatis-
T Ü R K D E R M
2005; 39: (2)
110
tiksel olarak fark bulunmad› (p>0.05). Bafllang›çtaki
yay›l›m skorlar›nda (p=0.564), kafl›nt› skorlar›nda
(p=0.409) ve toplam klinik belirti skorlar›nda
(p=0.594) gruplar aras›nda fark görülmedi (p>0.05).
Çal›flma sonunda her üç grupta da yay›l›m skoru,
kafl›nt› skoru ve toplam klinik belirti skorlar›nda
önemli azalma kaydedildi (Tablo II). Çal›flma sonun-
da yay›l›m skoru, toplam klinik belirti skoru ve kafl›nt›
skorlar›ndaki farklar gruplar aras›nda karfl›laflt›r›ld›.
S›ras›yla, kalsipotriol grubunda %28.88 (± 37.5),
%49.4 (± 25.4) ve %57 (± 44.4), mometazon gru-
bunda %39.44 (± 45.7), %57.88 (± 32.9) ve
%81.41 (± 26.4), kombine grupta ise %66.6
(±48.8), %82.61 (±31.4) ve %93.33 (±17.6) ora-
n›nda azalma gözlendi. Yay›l›m skoru ve toplam kli-
nik belirti skorlardaki azalman›n yüzdesi aç›s›ndan
kalsipotriol ve mometazon grubu aras›nda fark ista-
tistiksel olarak anlaml› bulunmazken (p>0.05), hem
kalsipotriol ve kombine grup aras›ndaki hem de mo-
metazon ve kombine grup aras›ndaki fark istatistik-
sel olarak anlaml› bulundu (p<0.05). Kafl›nt› skorla-
r›ndaki azalma yönünden sadece kalsipotriol ve
kombine grup aras›ndaki fark istatistiksel olarak an-
laml› bulundu (p<0.05).
Çal›flman›n sonundaki PSSI de¤erlerinde bafllang›ç
de¤erlerine göre kalsipotriol grubunda %56.91
(±28.2), mometazon grubunda %64.83 (±33.4) ve
kombine grupta %84.56 (±27.7) azalma kaydedildi
(fiekil 1). Yine bu sonuçlar karfl›laflt›r›ld›¤›nda kalsi-
potriol ile mometazon aras›nda istatistiksel olarak
anlaml› fark bulunmazken (p>0.05), kalsipotriol ile
kombine grup aras›nda ve mometazon ile kombine
grup aras›nda istatistiksel olarak anlaml› fark bulun-
du (p<0.05).
Her grupta hasta ve doktor tedavi ölçüm skorlar›n›n
yüzdeleri hesapland›. Hasta tedavi ölçüm skorunda
belirgin veya tamamen iyileflme kalsipotriol grubun-
da %53.3, mometazon grubunda %73.4 ve kombi-
ne grupta %86.7 olarak bulundu (fiekil 2). Doktor
tedavi ölçüm skorunda belirgin veya tamamen iyilefl-
me ise kalsipotriol grubunda %55.5, mometazon
T Ü R K D E R M
2005; 39: (2)
T
Ta
ab
bllo
o II:: T
Te
ed
da
avvii b
ba
afl
fllla
an
ng
g››c
c››n
nd
da
a h
he
err g
grru
up
ptta
ak
kii h
ha
as
stta
alla
arr››n
n d
de
e--
m
mo
og
grra
affiik
k ö
özze
elllliik
klle
errii..
II.. g
grru
up
p
IIII.. g
grru
up
p
IIIIII.. g
grru
up
p
((n
n=
=1
15
5))
((n
n=
=1
15
5))
((n
n=
=1
15
5))
O
Orrtt±
±S
SS
S
O
Orrtt±
±S
SS
S
O
Orrtt±
±S
SS
S
Yafl (y›l)
41.7±4.8
39.7±4.1
48.9±4.7
Aral›k
18-72
20-73
18-78
Cinsiyet (%)
Kad›n
46.7
66.7
53.3
Erkek
53.3
33.3
46.7
Hastal›¤›n süresi (y›l) 9.1±2.6
8.2 ±2.2
6.7±1.9
Aral›k
0.1-40
0.5-30
0.5-30
T
Ta
ab
bllo
o IIII:: H
He
err ü
üç
ç g
grru
up
ptta
a tte
ed
da
avvii ö
ön
nc
ce
es
sii vve
e s
so
on
nrra
as
s››n
nd
da
a yya
ayy››ll››m
m s
sk
ko
orru
u,, k
klliin
niik
k b
be
elliirrttii s
sk
ko
orru
u,, k
ka
afl
fl››n
ntt›› s
sk
ko
orru
u vve
e P
PS
SS
SII s
sk
ko
orrlla
arr››n
n››n
n
o
orrtta
alla
am
ma
alla
arr›› vve
e s
stta
an
nd
da
arrtt s
sa
ap
pm
ma
alla
arr››..
G
Grru
up
p 1
1
G
Grru
up
p 2
2
G
Grru
up
p 3
3
o
orrtt±
±S
SS
S
o
orrtt±
±S
SS
S
o
orrtt±
±S
SS
S
T
TÖ
Ö
T
TS
S
T
TÖ
Ö
T
TS
S
T
TÖ
Ö
T
TS
S
Yay›l›m skoru
1.6±1.1
1.2±1.1
1.8±0.9
1.2±0.7
1.6±0.9
0.5±0.9
Klinik belirti skoru
5.3±1.2
2.7±1.4
5.2±1.7
2.5±2.1
5.7±2.1
1.1±1.7
Kafl›nt› skoru
1.9±0.9
1.0±1.1
2.0±1.1
0.5±0.8
2.4±1.0
0.2±0.6
PSSI
9.6±5.2
3.8±2.7
10.5±7.7
4.6±5.7
9.4±6.0
1.9±4.2
TÖ: Tedavi öncesi, TS: Tedavi sonras›
fi
fie
ekkiill 1
1:: Ç
Ça
all››fl
flm
ma
a s
so
on
nu
un
nd
da
a b
ba
afl
fllla
an
ng
g››c
ca
a g
gö
örre
e P
PS
SS
SII d
de
e¤
¤e
err--
lle
erriin
nd
de
ekkii a
azza
allm
ma
a yyü
üzzd
de
elle
erriin
niin
n g
grru
up
plla
arra
a g
gö
örre
e d
da
a¤
¤››ll››m
m››..
85,00
80,00
75,00
70,00
65,00
60,00
55,00
Kalsipotriol
Mometazon
Mometazon + kalsipotriol
111
grubunda %63.9 ve kombine grupta %80 olarak
bulundu (fiekil 3). Kalsipotriol grubunda 2 hastada
(%13.3), mometazon grubunda 4 hastada (%26.6)
ve kombine grupta 8 hastada (%53.3) klinik olarak
tamamen iyileflme görüldü.
Çal›flma s›ras›nda laboratuar de¤erlerinde herhangi
bir patoloji saptanmad›. Karfl›lafl›lan yan etkiler Tab-
lo III’de gösterilmifltir. ‹rritasyonun kalsipotriol gru-
bunda kombine gruba göre daha fazla olmas› ista-
tistiksel olarak anlaml› bulundu (p<0.05).
Tart›flma
Kalsipotriol solüsyonun hafif ve orta dereceli saçl›
deri psoriazisi tedavisinde etkinli¤i ve güvenirli¤i
daha önce yap›lan çal›flmalarda gösterilmifltir
8,9
.
Green ve arkadafllar› saçl› deri psoriazisi olan 49
hastaya 4 hafta boyunca günde iki kez kalsipotriol
losyon veya plasebo uygulanmas› sonunda klinik
belirti skorunda kalsipotriol grubunda %48.9, pla-
sebo grubunda % 18.6 azalma tespit etmifller ve
kalsipotriol solüsyonun plaseboya göre anlaml› ola-
T Ü R K D E R M
2005; 39: (2)
T
Ta
ab
bllo
o IIIIII:: Y
Ya
an
n e
ettk
kiille
erriin
n g
grru
up
plla
arra
a g
gö
örre
e d
da
a¤
¤››ll››m
m››..
K
Ka
alls
siip
po
ottrriio
oll
M
Mo
om
me
etta
azzo
on
n
M
Mo
om
me
etta
azzo
on
n+
+K
Ka
alls
siip
po
ottrriio
oll
((n
n=
=1
15
5))
((n
n=
=1
15
5))
((n
n=
=1
15
5))
S
Sa
ayy›› ((%
%))
S
Sa
ayy›› ((%
%))
S
Sa
ayy›› ((%
%))
‹rritasyon
3 (20)
1 (6.7)
0 (0)
Fasiyal irritasyon
2 (13.3)
0 (0)
0 (0)
Batma hissi
2 (13.3)
1 (6,7)
0 (0)
Yang›
1 (6.7)
1 (6.7)
1 (6.7)
Gerginlik
1 (6.7)
2 (13.3)
1 (6.7)
Eritem
1 (6.7)
1 (6.7)
1 (6.7)
Kuruluk
3 (20)
1 (6.7)
0 (0)
Saç çizgisinde kafl›nt›
2 (13.3)
0 (0)
0 (0)
fi
fie
ekkiill 2
2:: T
Te
ed
da
avvii s
so
on
nu
un
nd
da
a h
ha
as
stta
a tte
ed
da
avvii ö
öllç
çü
üm
m s
skko
orrlla
arr››n
n››n
n
yyü
üzzd
de
elle
erriin
niin
n g
grru
up
plla
arra
a g
gö
örre
e d
da
a¤
¤››ll››m
m›› ((g
grru
up
p 1
1:: kka
alls
siip
po
ottrriio
oll,,
g
grru
up
p 2
2:: m
mo
om
me
etta
azzo
on
n,, g
grru
up
p 3
3:: kka
alls
siip
po
ottrriio
oll+
+m
mo
om
me
etta
azzo
on
n))..
120
100
00
60
40
20
0
1
2
3
Tamamen iyileflme
Belirgin iyileflme
Hafif iyileflme
De¤ifliklik yok
Gruplar
fi
fie
ekkiill 3
3:: T
Te
ed
da
avvii s
so
on
nu
un
nd
da
a d
do
okktto
orr tte
ed
da
avvii ö
öllç
çü
üm
m s
skko
orrlla
arr››n
n››n
n
yyü
üzzd
de
elle
erriin
niin
n g
grru
up
plla
arra
a g
gö
örre
e d
da
a¤
¤››ll››m
m›› ((g
grru
up
p 1
1:: kka
alls
siip
po
ottrriio
oll,,
g
grru
up
p 2
2:: m
mo
om
me
etta
azzo
on
n,, g
grru
up
p 3
3:: kka
alls
siip
po
ottrriio
oll+
+m
mo
om
me
etta
azzo
on
n))..
120
100
00
60
40
20
0
1
2
3
Tamamen iyileflme
Belirgin iyileflme
Hafif iyileflme
De¤ifliklik yok
Gruplar
112
rak üstün oldu¤unu bulmufllard›r. Ayn› çal›flmada
hasta ve doktor tedavi ölçüm skorlar› da plaseboya
göre yüksek bulunmufltur. Kalsipotriol grubunda 7,
plasebo grubunda 5 hastada saçl› deri ve yüzde
kutanöz irritasyon veya kuruluk gözlenirken, hiçbir
hastada total serum kalsiyumunda anormallik sap-
tanmam›flt›r
1
. Thaci ve arkadafllar› 3396 saçl› deri
psoriazisi hastas› ile yapt›klar› 8 haftal›k çal›flmada,
kalsipotriolü günde iki kez monoterapi ya da di¤er
tedavi modelleri ile kombine olarak (UVB, topikal
steroid, PUVA, salisilik asit) kullanm›fllar ve sadece
kalsipotriol solüsyon kullanan grupta ortalama
PSSI de¤erinin 8. hafta sonunda 16.0’dan 4.9’a
düfltü¤ünü gözlemlemifllerdir. Bizim çal›flmam›zda
ise 4. hafta sonunda bu de¤er 9.6’dan 3.8’e düfl-
müfltür. Bu çal›flmada yan etkiler monoterapide
%3.2, kombine tedavilerde %1.6 olup yanma, ka-
fl›nt›, irritasyon, kuruluk olarak bildirilmifltir
7
. Bizim
çal›flmam›zda ise kalsipotriol grubunda 5 hastada
(%33.3) bir veya daha fazla yan etki bildirilmifl
olup, bunlar s›ras›yla lezyonel ve perilezyonel irri-
tasyon, kuruluk, bat›flma, saç çizgisinde kafl›nt›,
yang›, gerginlik ve deri eriteminde art›flt›r. Çal›flma-
m›zda kalsipotriol kullanan grupta istatiksel olarak
anlaml› irritasyon semptomlar›n›n olmas› kalsipotri-
olün günde iki kez uygulanmas› sonucu oluflmufl
olabilir. Bununla birlikte tedavi iyi tolere edilmifl ve
tedaviyi b›rakan olmam›flt›r.
Mometazon furoat antiinflamatuar etkinli¤i ayn› grup-
taki ajanlardan yüksek, ancak yan etkileri daha dü-
flük, potent bir kortikosteroiddir
3
. fiimdiye kadar ya-
p›lan çal›flmalarda kalsipotriol losyon ile mometazon
furoat losyon hiç kombine olarak kullan›lmam›flt›r.
Ayr›ca saçl› deri psoriazisinde losyon formlar› kulla-
n›larak yap›lan çal›flmalarda kortikosteroid ve kalsi-
potriolün kombinasyonu ile monoterapileri karfl›laflt›-
r›lmam›flt›r
3
. Mometazon furoat losyon, isopropil al-
kol (%40), propilenglikol, hidroksipropilsellüloz, sod-
yum fosfat monobazik monohidrat, fosforik asit ve
su içermektedir. Losyonun pH’› yaklafl›k 4.5’dur.
Kalsipotriolün asit ortamda ve ayr›ca halobetazol ve
betametazon dipropiyonat d›fl›ndaki topikal steroid-
lerle birlikteli¤inde stabilitesini kaybetti¤i bildirilmifl-
tir. Mometazon ile kalsipotriolün kimyasal olarak ge-
çimli oldu¤unu gösteren bir çal›flma olmad›¤› için
çal›flmam›zda mometazon ve kalsipotriol losyon fark-
l› zamanlarda verilerek kimyasal reaksiyona girmesi
engellenmifltir
8,10
.
Klaber ve arkadafllar›n›n yapt›¤› çift kör bir çal›flmada
kalsipotriol losyon ve betametazon valerat losyonun
etkileri saçl› deri psoriazisi hastalar›nda karfl›laflt›r›l-
m›flt›r. Dört hafta sonunda doktor tedavi ölçüm skor-
lar›na göre kalsipotriol losyon ile hastalar›n %57’sin-
de, betametazon valerat losyon ile %74’ünde, hasta
tedavi ölçüm skorlar›na göre ise hastalar›n %58’inde
ve %75’inde tam veya önemli iyileflme görülmüfltür.
Bu çal›flmada toplam klinik belirti skorundaki azalma
yüzdeleri kalsipotriol grubunda %45.2 iken betame-
tazon grubunda %61.6 olarak bulunmufltur
6
. Bizim
çal›flmam›zda elde etti¤imiz sonuçlar Klaber ve arka-
dafllar›n›n yapt›¤› çal›flman›n sonuçlar› ile uyumludur.
Yine ayn› çal›flmada yan etkiler karfl›laflt›r›ld›¤›nda
lezyonel ve perilezyonel irritasyon kalsipotriol grubun-
da %26 iken, betametazon grubunda %8 olarak bu-
lunmufltur. Bizim çal›flmam›zda ise mometazon ve
kalsipotriol losyonun kombinasyonunun, daha az lez-
yonel ve perilezyonel irritasyona neden oldu¤u göz-
lenmifltir. Muhtemelen mometazon furoat losyonun,
kalsipotriol losyonun neden oldu¤u irritasyonu azalt-
mas› bu etkiden sorumludur.
Sonuç olarak, çal›flmam›zda kalsipotriol ve mometa-
zon furoat losyonun kombinasyonu her iki losyonun
da yaln›z kullan›m›ndan daha etkili bulunmufltur. Ay-
r›ca kombine grupta her iki gruba göre daha az yan
etki görülmüfltür. Mometazon furoat losyonun saçl›
deri psoriazisindeki etkinli¤inin ayn› gruptaki ajanlara
göre yüksek oldu¤u bildirildi¤i halde, çal›flmam›zda
mometazon furoat losyonun kalsipotriole üstünlü¤ü
istatistiksel olarak anlaml› bulunmam›flt›r. Ancak bu
konuda daha fazla say›da hastay› içeren daha genifl
çal›flmalara ihtiyaç duyuldu¤u kan›s›nday›z.
Kaynaklar
1. Green C, Ganpule M, Harris D, et al: Comparative ef-
fects of calcipotriol (MC903) solution and placebo (ve-
hicle of MC903) in the treatment of psoriasis of the
scalp. Br J Dermatol 1994;130(4):483-487.
2. Van de Kerkhof PC, Fransen MEJ: Psoriasis of the
scalp: diagnosis and management. Am J Clin Dermatol
2001;2(3):159-165.
3. Prakash A, Benfield P: Topical mometasone. a review of
its pharmacological properties and therapeutic use in
T Ü R K D E R M
2005; 39: (2)
113
the treatment of dermatological disorders. Drugs
1998;55(1):145-163.
4. Van de Kerkof PC: Psoriasis. Dermatology. Ed. Bolognia
JL, Jorizzo JL, Rapini RP. 1st ed.. London, Mosby
2003;125-149.
5. Koo J: Vitamin D and scalp psoriasis. Cutis 2002;70(5
Suppl):21-24.
6. Klaber MR, Hutchinson PE, Pedvis-Leftick A: Compara-
tive effects of calcipotriol solution (50 micrograms/ml)
and betamethasone 17-valerate solution (1 mg/ml) in
the treatment of scalp psoriasis. Br J Dermatol
1994;131(5):678-683.
7. Thaci D, Daiber W, Boehncke WH, Kaufmann R: Calci-
potriol solution for the treatment of scalp psoriasis: eva-
luation of efficacy, safety and acceptance in 3,396 pati-
ents. Dermatology 2001;203(2):153-156.
8. Lebwohl M: Vitamin D and topical therapy. Cutis
2002;70(5 Suppl):5-8.
9. Van de Kerkhof PC, Green C, Hamberg KJ, et al: Safety
and efficacy of combined high-dose treatment with cal-
cipotriol ointment and solution in patients with psoriasis.
Dermatology 2002;204(3):214-221.
10. Patel B, Siskin S, Krazmien BA,Lebwohl M: Compatibi-
lity of calcipotriene with other topical medications. J Am
Acad Dermatol 1998;38:1010-1011.
T Ü R K D E R M
2005; 39: (2)
114
Dostları ilə paylaş: |