TGSČ – chemie – seminář
Ludmila Horká
22. Deriváty karboxylových kyselin
Deriváty KK: náhrada H v základním řetězci KK nebo náhradou H (OH, OOH) v COOH skupině
Substituční deriváty KK: 1 nebo více H v uhlovodíkovém řetězci je nahrazeno prvkem, skupinou
Funkční deriváty KK: dochází ke změně v karboxylové skupině (soli, estery, anhydridy…)
Halogenkarboxylové kyseliny: vodík v alkylu (arylu) je nahrazen halogenem
vznik a příprava: halogenace s Cl
2
a Br
2
(za zvýšené t, uv záření, katalyzátor) – na 2. uhlík, adice
halogenu, halogenovodíku na nenasycené kyseliny…
Kyselina chloroctová Cl–CH
2
–COOH: pro výrobu syntetického indiga
Kyselina trichloroctová Cl
3
–C–COOH: v lékařství jako vypalovací prostředek – leptá
Aminokyseliny: vodík v alkylu (arylu) je nahrazen NH
2
skupinou; nejvýznamnější jsou α-
aminokyseliny, které tvoří základ bílkovin
vznik a příprava: hydrolýza bílkovin, halogenkarboxylové kyseliny + NH
3
:
Kyselina o-aminobenzoová: pro barviva a léčiva
Kyselina p-aminobenzoová :pro barviva a léčiva (novokain), důležitý růstový faktor MO
Hydroxykyseliny: vodík v alkylu (arylu) je nahrazen –OH skupinou
vznik a příprava: hydrolýza halogenkarboxylových kyselin (solí), adice vody na nenasycené
kyseliny, redukce aldehydo (keto) kyselin
Kyselina hydroxymravenčí HO–COOH (nejjednodušší;
= H
2
CO
3
)
Kyselina hydroxyoctová – glykolová HO–CH
2
–COOH:v nezralých hroznech a cukrové řepě;
užití: barvířství; estery se používají jako změkčovadla
Kyselina hydroxypropanová: má dva izomery – 2 a 3; 2 = kyselina mléčná: užití v textilním a
koželužském průmyslu, potravinářství, lékařství
Kyselina hydroxyjantarová (2-hydroxybutandiová, jablečná): v nezralých jablkách, hroznech
Kyselina 2,3–dihydroxyjantarová (2,3-dihydroxybutandiová, vinná):užití v
barvířství, tisku,
šuměnky, prášky do pečiva, Seignettova sůl (vinnan sodno-draselný) v analytické chemii
Kyselina 2-hydroxypropan 1,2,3 – trikarboxylová, (citronová): v citrusových plodech, hroznech,
jeřabinách…, stopy jsou i v mléce, krvi, moči; výroba: kvašením cukerného roztoku pomocí plísně
Aspergillus niger; užití: potravinářství – okyselování nápojů; léčiva, textilní průmysl
Kyselina o-hydroxybenzoová (2-hydroxybenzoová, salicylová): výroba barviv, léčiva
Kyselina 2-acetylsalicylová (acylpyrin, aspirin): léky
Acylhalogenidy (halogenidy karboxylových kyselin): OH v COOH nahrazena halogenem
Acetylchlorid CH
3
–COCl
a benzoylchlorid C
6
H
5
–COCl
Anhydridy karboxylových kyselin: vznikají odnětím l H
2
O dvěma karboxylovým kyselinám
HOOC–CH
3
+CH
3
–COOH
CH
3
–CO–O–OC–CH
3
+H
2
O (acetanhydrid, anhydrid kyseliny octové)
významné anhydridy: acetanhydrid, anhydrid kyseliny ftalové, anhydrid kyseliny benzové
Amidy karboxylových kyselin: OH skupina v COOH se nahradí skupinou –NH
2
Významné amidy:
acetamid a amid kyseliny mravenčí: H-CONH
2
Estery karboxylových kyselin: vznikají reakcí karboxylové kyseliny s alkoholem
esterifikací
CH
3
– COOH + CH
3
– CH
2
– OH
CH
3
– COO – CH
2
– CH
3
+ H
2
O
estery nižších mastných kyselin s nižšími jednosytnými alkoholy: rozpouštědla, ovocné esence
estery vyšších (ne)nasycených mastných kyselin s glycerolem: součást tuků a olejů
estery vyšších jednosytných mastných kyselin s vyšším jednosytným alkoholem jsou vosky
Soli karboxylových kyselin: neutralizací CH
3
–COOH+NaOH
CH
3
–COONa (octan sodný)+H
2
O,
některé v tělech rostlin a živočichů, některé se uplatní v technické praxi (barvy, konzervace, mýdla)
Deriváty kyseliny uhličité: fosgen COCl
2
: dusivý jedovatý plyn, bojová chemická látka za I.
světové války, difosgen (chlormravenčan trichlormethylnatý) Cl–COO–CCl
3
: jed,
charakter bojové
chemické látky, močovina (karbamid, diamid kyseliny uhličité) H
2
N–CO–NH
2
: užití pro výrobu
léčiv, hnojivo, dusíkatá živina (přísada do krmiv), močovinoformaldehydové pryskyřice, kyselina
izokyanatá O=C=NH: alkoholy adované na její estery dávají urethany pro plasty
Které deriváty jsou důležité pro existenci organismů ? Které se využívají v potravinářství ?