95
Tirozinni benzil guruhini atsidolitik yo’qotishda asosiy qo’shimcha
reaksiya bo’lib, uning aromatik halqasini alkillash (benzil-kation)
natijasida 3-benzil tirozinning hosil bo’lishidir. Bu jaryonnin sodir
bo’lish darajasini kamaytirish uchun peptidlarga suyuq
ta’sir
ettirilganda himoya qo’shimchalari qo’shilib, ular reaksion qobiliyati
yuqori bo’lgan kationlar uchun o’ziga xos qopqon (“skvenjer”)
vazifasini o’taydilar. Peptidlarni qattiq fazali sintezida tirozinni
himoyalashda
halqasini atsidolizda sezilarsiz darajada darajada
alkillovchi
quyidagi
guruhlar
ham
qo’llaniladi:
2,6-
Dixlorbenzil(
); 3-Brombenzil (
); Siklogeksil(
). Bu
guruhlarni kiritish uchun tirozin hosilalari tegishli alkilgalogenidlar
bilan (masalan, 2.6-dixlorbenzilbromid yoki siklogeksen
ishtirokida) ta’sirlashiishi lozim. Bu guruhlarni uzish uchun
/anizol
eritmasini
da 30 minut davomida ta’sir etish lozim. Tsisteinning
merkaptoguruhini
himoya
qilish
uchu
N-
Dostları ilə paylaş: