4.2. Clasificarea bolilor
Actualmente sunt înregistrate în calitate de boli circa o mie de entităţi nozologice de sine stătătoare, care se divizează în clase în funcţie de mai multe principii de clasificare.
A. Clasificarea după principiul cauzal (etiologic):
a) boli infecţioase;
b) boli neinfecţioase;
c) boli profesionale;
d) boli ereditare;
e) meteopatii.
B. Clasificarea anatomo-topografică (după localizarea leziunii):
a) boli cardiovasculare;
b) boli respiratorii;
c) boli gastrointestinale;
d) boli uro-genitale;
e) bolile sistemului nervos etc.
C. Clasificarea după principiul de sex şi vârstă;
a) boli ginecologice;
b) boli andrologice;
c) boli de copii;
d) boli geriatrice.
D. Clasificarea după modul de răspândire:
a) boli contagioase (infecţioase);
b) boli endemice.
4.3. Perioadele evoluţiei bolii
Nozologia este ştiinţa despre boală. Nozologia generală descrie etapele evoluţiei comune pentru toate bolile, indiferent de etiologia şi caracterul acesteia, pe când nozologia specială descrie evoluţia fiecărei boli concrete.
Fiecare boală reprezintă un proces complex ce se dezvoltă în conformitate cu legile dialecticii şi parcurge în evoluţia sa anumite etape comune pentru toate bolile. Aceste etape caracterizează cele mai generale legi ale debutului, culminaţiei şi rezoluţiei bolii. Bineînţeles că particularităţile factorului etiologic şi ale organismului bolnav îşi lasă amprenta lor, modificând însă doar detaliile evoluţiei bolii.
În evoluţia tuturor bolilor se evidenţiază distins patru perioade: latentă, prodromală, de manifestare completă şi rezoluţia sau sfârşitul bolii.
-
Perioada latentă (pentru bolile infecţioase – perioada de incubaţie) se începe o dată cu acţiunea factorului patogen şi se termină o dată cu apariţia primelor manifestări clinice ale bolii. În exprimare cronologică absolută ea poate dura de la secunde (acţiunea curentului electric) şi până la mai mulţi ani (de ex., SIDA). Deşi în perioada de latenţă lipsesc caracteristicile manifeste ale bolii (leziunile evidente, dereglările homeostaziei, pierderea adaptabilităţii, disconfortul fizic, psihic şi social), latenţa acestei perioade (lipsa manifestărilor clinice) este aparentă şi depinde de performanţa metodelor de diagnostic. Fără îndoială, lipsa manifestărilor clinice sesizate de medic sau chiar de pacient nu exclude modificări la nivel molecular, subcelular, celular inaccesibile metodelor contemporane de investigaţii. Ceea ce nu poate fi depistat prin metode clinice (leziuni la nivel molecular şi subcelular, vestigii de substanţe biochimice, produse ale activităţii vitale a microorganismelor, antigene străine, material ereditar xenogen) poate fi înregistrat prin metode performante biochimice, imunologice, prin reacţia de multiplicare a ADN, prin microscopie electronică ş.a. O dată cu majorarea performanţei metodelor de diagnostic perioada de latenţă a tuturor bolilor se va scurta tot mai mult până ce va fi exclusă definitiv din vocabularul medical.
În pofida denumirii «perioada latentă» pe parcursul acesteia au loc evenimente importante pentru debutul şi evoluţia de mai departe a bolii. De exemplu, în cazul bolilor infecţioase are loc multiplicarea şi acumularea în organism a germenului patogen până la cantităţi apte de a provoca leziuni considerabile (“masa critică” a factorului patogen), acumularea leziunilor până la nivelul critic (“masa critică” a leziunilor), necesar pentru a transforma structura lezată într-o calitate nouă (celula sănătoasă – celula afectată (”bolnavă”), organ sănătos – organ afectat (“bolnav”), organism sănătos – organism bolnav). Acest nivel critic de leziuni se exprimă prin numărul de molecule lezate, care face imposibilă funcţionarea organitelor celulare, prin numărul de organite lezate, care face imposibilă funcţionarea celulei, prin numărul de celule lezate, care face imposibilă funcţionarea organului etc. Escalaţia clinic latentă va dura în această succesiune ascendentă până când nu va atinge nivelul de organ, sistem sau organism şi atunci manifestările «ascunse» se vor evidenţia clinic.
Concomitent cu acumularea leziunilor structurale şi a dereglărilor funcţionale are loc şi declanşarea reacţiilor organismului (adaptative, protective, compensatorii, reparative). Or, chiar de la debut boala reprezintă o interacţiune a factorului patogen cu organismul, o îmbinare a leziunilor şi reacţiilor organismului, rezultanta căreia va depinde de raportul acestor două categorii de fenomene. Astfel, în caz de predominare a reacţiilor organismului boala poate fi întreruptă chiar şi în perioada latentă; la predominarea forţelor distructive şi la acumularea masei critice de leziuni boala trece în următoarea sa perioadă de evoluţie.
Importanţa pragmatică a perioadei latente (în special a perioadei de incubaţie în bolile infecţioase) este posibilitatea medicului de a interveni cu mijloace specifice (de ex., ser imun specific) sau nespecifice pentru a înclina bilanţul forţelor în predilecţia organismului şi de a întrerupe boala chiar în perioada înmuguririi.
B. Perioada prodromală (perioada prevestitorilor bolii) durează de la apariţia primelor manifestări clinice şi până la desfăşurarea completă a bolii. În această perioadă predomină simptome generale fără o localizare topografică concretă în anumite structuri (slăbiciune generală, astenie fizică şi psihică, inapetenţă, disconfort gastrointestinal, senzaţii de durere vagă nelocalizată, febră ş.a.). Totodată manifestările din perioada prodromală poartă un caracter nespecific, întâlnindu-se în mai multe boli. Din această cauză în perioada prodromală este dificil de a stabili caracterul bolii şi de a o identifica (nominaliza).
În organism în perioada prodromală continuă acumularea leziunilor şi desfăşurarea reacţiilor organismului. Rezultanta acestor procese de asemenea depinde de raportul tendinţelor antipode (de distrucţie şi de conservare) şi se poate solda cu întreruperea bolii în mod avortiv în perioada prodromală sau cu evoluţia progresivă şi escalarea în faza următoare.
Importanţa pragmatică a perioadei prodromale constă în faptul că medicul, chiar necunoscând diagnosticul bolii, poate întreprinde măsuri nespecifice pentru a consolida forţele organismului şi atenua tendinţele distructive şi înclina dinamica bolii spre o evoluţie mai favorabilă. Astfel, în această perioadă pot fi întreprinse măsuri de terapie nespecifică (alimentaţie calitativă, vitamine, microelemente, adaptogene ş.a.).
C. Perioada desfăşurării complete a bolii durează de la instalarea tuturor manifestărilor bolii, inclusiv şi a celor specifice pentru boala concretă, până la rezoluţia bolii. În această perioadă atât leziunile, cât şi reacţiile organismului ating punctul culminant. Deznodământul bolii de asemenea va depinde de raportul acestor două tendinţe contrare. În această perioadă este posibilă aplicarea terapiei atât nespecifice cât şi a celei specifice: terapia etiotropă axată spre înlăturarea acţiunii factorului patogen şi condiţiilor nefavorabile, terapia patogenetică orientată spre lichidarea factorilor patogenetici, care constituie veriga principală sau dominantă, terapia simptomatică orientată spre lichidarea simptomului, care la moment ameninţă organismul cu urmări grave.
D. Perioada rezoluţiei bolii. În funcţie de volumul şi caracterul leziunilor, pe de o parte, şi de intensitatea reacţiilor organismului şi măsurile terapeutice întreprinse, pe de altă parte, boala se poate termina cu însănătoşire completă, însănătoşire incompletă, trecere în stare patologică sau cu moartea organismului.
Însănătoşirea completă este restabilirea structurilor lezate şi a funcţiilor dereglate, a homeostaziei, a adaptabilităţii organismului şi reabilitarea sociala a individului. Totodată nu este corect să afirmăm că însănătoşirea completă este reîntoarcerea organismului la starea precedentă bolii: organismul însănătoşit reprezintă o nouă calitate, diferită de cea de înaintea îmbolnăvirii (de ex., achiziţionarea imunităţii faţă de infecţia combătută ş.a. ).
Însănătoşirea incompletă este o variantă mai frecventă în medicina practică şi constă în persistenţa după sfârşitul bolii a fenomenelor reziduale (deficienţa de structură), care, însă, sunt completamente compensate şi astfel aparent însănătoşirea pare completă.
O variantă a rezoluţiei bolii este finalizarea prin trecerea în stare patologică – un proces staţionar, stagnant, fără dinamică evidentă sau cu lipsa totală a dinamicii, persistent pentru o perioadă lungă, maxim – pe viaţă şi care nu poate fi completamente compensat. Starea patologică ştirbeşte adaptabilitatea organismului şi împiedică reabilitarea socială a individului (de ex., amputarea unui membru afectat de gangrenă).
Moartea organismului este trecerea într-o nouă calitate şi reprezintă rezultatul insuficienţei absolute a reacţiilor organismului necesare pentru a menţine homeostazia în diapazonul compatibil cu viaţa.
4.4. Structura bolii
Indiferent de etiologie toate bolile au o structură similară şi includ în componenţa lor mai multe elemente stereotipe. Dintre acestea fac parte leziunile (dishomeostaziile biochimice, structurale, funcţionale) şi reacţiile organismului (adaptative, protective, compensatorii, reparative, patologice). Clinic acestea se traduc prin simptome. În cadrul fiecărei boli aceste fenomene elementare se asociază, formând complexe tipice pentru anumite boli sau pentru anumite perioade ale bolii – procese patologice. Echivalentul clinic al proceselor patologice sunt sindroamele.
Procesul patologic reprezintă o îmbinare de fenomene elementare (leziuni şi reacţii ale organismului), care derivă de la o cauză generală. Procesul patologic este totalitatea de fenomene succesiv desfăşurate de la acţiunea factorului cauzal şi include complexul de leziuni structurale şi dereglări funcţionale locale şi generale plus reacţiile organismului la aceste leziuni (reacţii adaptative, protective, compensatorii şi reparative). Procesul patologic poate fi localizat la orice nivel de organizare ierarhică a organismului: celular, tisular, organ, sistem şi nivelul integral al organismului, prezentând respectiv procese patologice celulare, tisulare, de organ, integrale. Procesul patologic reprezintă nucleul bolii, determinând esenţa şi specificul acesteia; fiecare boală conţine unul sau câteva procese patologice. Procesul patologic localizat în anumite structuri induce prin diverse mecanisme patogenetice de generalizare şi localizare numeroase reacţii din partea altor structuri neafectate nemijlocit de factorul nociv. Procesul patologic şi suita de reacţii induse de acesta formează boala. Or, procesul patologic este un fenomen delimitat în hotarele celulei, ţesutului, organului, sistemului, pe când boala este un fenomen propriu doar organismului întreg. Relaţiile dintre procesele patologice şi boală pot fi ilustrate prin exemplele simetrice de proces patologic – boală: ulcerul gastric – boala ulceroasă; arsura – boala arşilor; hipertensiunea arterială – boala hipertensivă ş.a.
Procesul patologic are legile sale proprii ale originii, apariţiei, evoluţiei şi rezoluţiei. Patologia generală include noţiunea de proces patologic tipic – un proces patologic cu caractere esenţiale similare indiferent de factorul etiologic, care l-a provocat, de specia biologică a individului la care se dezvoltă şi de organul, în care este localizat. Aceasta, desigur, nu presupune în toate cazurile un tablou absolut identic în toate detaliile procesului patologic tipic. Particularităţile de specie şi individuale ale organismului bolnav, particularităţile organului afectat, calităţile factorului patogen modulează tabloul clinic al proceselor patologice tipice. Combinaţia procesului patologic tipic cu particularităţile de etiologie, sex, vârstă, constituţie etc. formează tabloul unic şi irepetabil al fiecărui caz de boală.
Procesele patologice tipice se dezvoltă la diferite niveluri de organizare ierarhică a organismului – celular (leziuni celulare, distrofii celulare, necroză celulară), tisular şi de organ (inflamaţie) şi nivel integral (dishomeostazii generale termice, metabolice, hidrice, acido-bazice, dizoxii).
Or, în structura bolii sunt incluse următoarele elemente: leziuni, reacţii patologice, reacţii fiziologice adaptative, protective, compensatorii, reparative, procese patologice. Aceste fenomene îmbracă masca diferitelor categorii dialectice – cauză şi consecinţă, formă şi conţinut, structură şi funcţie, local şi general, esenţă şi aparenţă, specific şi nespecific ş.a. Interrelaţiile dintre aceste elemente constitutive ale bolii se supun legilor dialecticii – unitatea antipozilor, transformarea modificărilor cantitative în modificări calitative, negarea negaţiei. Totalitatea interrelaţiilor dintre toate elementele bolii determină impulsul, forţele motrice şi vectorul evoluţiei bolii.
5. Sanogeneza generală
Sanogeneza generală (din lat. sanitas – sănătate; genesis – a da naştere) este compartimentul nozologiei generale, care studiază legile generale de însănătoşire – restabilirea structurilor lezate şi a funcţiilor dereglate în rezultatul bolii. Sanogeneza specială studiază procesele de convalescenţă în fiecare boală concretă.
Noţiunea de sanogeneză a fost formulată de fiziopatologul rus С.М.Павленко,1966 ca un complex dinamic de mecanisme adaptativ-protective de ordin fiziologic şi fiziopatologic, declanşate de acţiunea asupra organismului a factorului patogen. Mecanismele sanogenetice funcţionează pe tot parcursul procesului morbid (din perioada premorbidă şi până la convalescenţă) şi sunt orientate spre restabilirea autoreglării organismului.
Esenţial în definiţia acestui proces este afirmaţia că sanogeneza (mecanismele însănătoşirii) este contrapunctul dialectic al patogenezei (mecanismele îmbolnăvirii) şi că mecanismele sanogenezei demarează chiar de la debutul bolii, dar nu numai într-o perioadă anumită, clinic marcată prin involuţia bolii. În timp ce mecanismele generatoare de boală sunt orientate spre dezintegrarea organismului ca entitate biologică, vectorul mecanismelor sanogenetice este păstrarea homeostaziei şi a integrităţii organismului.
Or, pe tot parcursul bolii are loc contrapunerea mecanismelor patogenetice (leziuni, dereglări) cu mecanismele sanogenetice (adaptare, protecţie, compensare, reparaţie), iar rezultanta va depinde de raportul acestor două tendinţe.
Mecanismele sanogenetice se sistematizează în: primare şi secundare .
Mecanismele sanogenetice primare includ reacţiile adaptative, protective şi compensatorii. Caracteristica generală a mecanismelor sanogenetice primare este faptul că ele se includ până la apariţia leziunilor şi sunt orientate spre menţinerea homeostaziei organismului confruntat cu factorul patogen.
Spre deosebire de mecanismele general adaptative care se desfăşoară în cadrul reglării fiziologice a funcţiilor organismului sănătos situat în condiţiile variabile ale mediului extern, mecanismele adaptative sanogenetice adaptează organismul la acţiunea factorilor patogeni, preîntâmpinând declanşarea leziunilor (de ex., spasmul vaselor periferice adaptează organismul la acţiunea temperaturilor joase şi preîntâmpină dezvoltarea hipotermiei).
Mecanismele sanogenetice protective primare protejează organismul de acţiunea nocivă a factorilor patogeni – evită pătrunderea în organism, provoacă distrugerea acestora sau îi elimină din organism până la apariţia leziunilor şi în aşa fel preîntâmpină boala (de ex., barierele naturale mecanice, factorii imunităţii nespecifice din secreţiile pielii, reacţiile de detoxicare ale ficatului).
Mecanismele sanogenetice compensatorii primare restituie organismului deficitul funcţional al structurilor alterate de factorul patogen, stopând astfel progresarea procesului patologic (de ex., hiperfuncţia vicară a unui plămân la afectarea perechii sale).
Despre rolul mecanismelor sanogenetice primare fiziopatologul rus В.А.Фролов, 1987 scrie: «...Atât timp cât funcţionează mecanismele sanogenetice primare nu avem boală, ci doar stare premorbidă, care poate trece în stare de boală în cazul, în care mecanismele sanogenetice primare nu-şi îndeplinesc menirea».
La epuizarea absolută sau insuficienţa relativă a mecanismelor sanogenetice primare se instalează procesul patologic, boala, concomitent începând să funcţioneze mecanismele sanogenetice secundare.
Mecanismele sanogenetice secundare includ mecanismele protective, compensatorii şi terminale (după cum se vede în acest grup lipsesc mecanismele adaptative).
Mecanismele sanogenetice protective secundare sunt aceleaşi procese din perioada premorbidă, însă evoluează în cadrul procesului patologic deja declanşat şi au rolul de a împiedica progresarea acestuia.
Mecanismele sanogenetice compensatorii secundare sunt similare cu aceleaşi procese compensatorii din perioada premorbidă, dar care se dezvoltă deja în cadrul bolii şi restituie funcţiile alterate de procesul patologic.
Mecanismele sanogenetice terminale survin în situaţii extremale, critice pentru organism şi reprezintă o ultimă rezervă a organismului în condiţiile leziunilor structurale şi dereglărilor funcţionale grave, care pun în pericol existenţa organismului.
Semnificaţia biologică a mecanismelor sanogenetice secundare, spre deosebire de cele primare, este nu păstrarea, ci restabilirea homeostaziei deja dezechilibrate.
Un exemplu elocvent, care ilustrează principiile clasificării mecanismelor sanogenetice, este hipertermia: toate reacţiile fiziologice, care se declanşează din momentul acţiunii temperaturii înalte şi menţin homeotermia, sunt mecanisme sanogenetice primare; aceleaşi reacţii fiziologice din momentul ridicării temperaturii corpului mai sus de normă (hipertermia propriu-zisă) sunt deja mecanisme sanogenetice secundare.
Importanţa pragmatică a conceptului despre sanogeneză este posibilitatea practică de a preveni boala în perioada premorbidă prin consolidarea mecanismelor sanogenetice primare sau de a stopa progresarea bolii în orice perioadă a acesteia prin stimularea mecanismelor sanogenetice secundare. O altă latură a acestui concept este coexistenţa şi confruntarea mecanismelor sanogenetice şi patogenetice pe tot parcursul bolii şi posibilitatea medicului de a înclina echilibrul acestor procese în favoarea organismului atât prin atenuarea proceselor distructive, cât şi prin amplificarea celor sanogenetice.
Dostları ilə paylaş: |