Dobutamin admeda 250 haupt pharma wulfing gmbh nemačka za admeda arzneimittel gmbh

DOBUTAMIN ADMEDA 250 -- HAUPT PHARMA WULFING GMBH - Nemačka za ADMEDA ARZNEIMITTEL GMBH,

Nemačka

dobutamin - C01CA07 TERAPIJA BOLESTI SRCA

C01CA adrenergički i dopaminergički lekovi

(Z) 0105401 koncentrat za rastvor za infuziju; 250mg/50mL; ampula, 1x50mL

4260099070247 515-01-01944-13-001 22.10.2013

3 godine, bez posebnih naznaka

Rok upotrebe nakon prvog otvaranja: upotrebiti odmah.

Doziranje:odrasli:postizanje inotropnog dejstva usled srčane insuficijencije sa malim minutnim volumenom srca koja je nastala kao posledica infarkta miokarda, usled operacije na otvorenom srcu, kardiomiopatije, septičkog šoka ili kardiogenog šoka. Lek može da poveća ili održi minutni volumen srca tokom primene ventilacije pozitivnim pritiskom na kraju izdisaja (positive end-expiratory pressure (PEEP) ventilation). 2,5-10mcg /kg/min; u individualnim slučajevima i do 40mcg/kg/min. dobutamin stres ehokardiografija(test opterećenja srca, kao alternativa fizičkoj aktivnosti, kod pacijenata kod kojih se standardna fizička aktivnost ne može sprovesti na zadovoljavajući način): preporučenu dozu primenjivati u razmaku od po 8 min, tako da se svaki put doza uveća za po 5mcg/kg/min, u opsegu doza 5 – 20 mcg/kg/min. Neophodan je kontinuirani monitoring srca i infuzija se prekida ukoliko se pojavi depresija ST segmenta3 mm ili bilo koja ventrikularna aritmija, ukoliko brzina otkucaja srca dostigne maks. vrednost predviđenu za taj uzrast/pol, ukoliko se sistolni pritisak poveća iznad 220mm Hg ili se pojavi bilo koji neželjeni efekat; pedijatrijska populacija(od novorođenčadi do starosti 18 godina) kao inotropna podrška u stanju hipoperfuzije usled malog minutnog volumena srca koji je posledica dekompenzovane srčane insuficijencije, operacije na srcu, kardiomiopatije i septičkog ili kardiogenog šoka: preporučuje se primena početne doze od 5 mcg/kg/min, koja se podešava na osnovu kliničkog odgovora na dozu 2 – 20mcg/kg/min. Povremeno, doze od 0,5 – 1,0mcg/kg/min mogu izazvati odgovor. Sa oprezom primenjivati visoke doze kod dece. Doziranje dobutamina individualno podesiti prema odgovoru pacijenta i u skladu sa pojavom neželjenih dejstava. Dužina primene infuzije se individualno odrediti. Tolerancija može nastupiti kod kontinuirane infuzije tokom 72h, ili duže, što može dovesti do potrebe povećanja doze. Preporučuje se da se doza dobutamina postepeno smanjuje pre završetka terapije. Ne treba koristiti tokom trudnoće osim ako potencijalna korist ne prevazilazi potencijalni rizik po fetus.

Način primene: nerazblažen uz pumpu za infuziju sa konstantnom brzinom, alternativno se može razblažiti pre primene sa: 5% rastvor glukoze, fiziološki rastvor ili rastvor Ringer laktata.Rastvor koristiti samo kao kontinuirana i.v inf.Posle razblaživanja, primeniti putem intravenske igle ili katetera i seta za davanje koji sadrži komoru za kapanje ili uređaj za merenje doze.Veće koncentracije dobutamina se moraju davati putem infuzionih pumpi, kako bi se obezbedila tačnost doziranja. Terapiju nikad ne obustavljati naglo

Paralelni lekovi: Dobutamine Panpharma