Dobutamine panpharma rotexmedica gmbh arzneimittelwerk nemačka

DOBUTAMINE PANPHARMA -- ROTEXMEDICA GMBH ARZNEIMITTELWERK - Nemačka

dobutamin - C01CA07 TERAPIJA BOLESTI SRCA

C01CA adrenergički i dopaminergički lekovi

(Z) 0105000 koncentrat za rastvor za infuziju; 250mg/20mL; bočica staklena, 10x20mL

3391130370024 515-01-4835-12-001 17.07.2014

2 godine, u originalnom pakovanju zaštićeno od svetlosti

Doziranje: individualno prema odgovoru pacijenta; odrasli:postizanje inotropnog dejstva usled srčane insuficijencije sa malim minutnim volumenom srca koja je nastala kao posledica infarkta miokarda, usled operacije na otvorenom srcu, kardiomiopatije, septičkog šoka ili kardiogenog šoka. Lek može da poveća ili održi minutni volumen srca tokom primene ventilacije pozitivnim pritiskom na kraju izdisaja (positive end-expiratory pressure (PEEP) ventilation). 2,5- 10mcg/kg/min; u individualnim slučajevima i do 40mcg/kg/min. dobutamin stres ehokardiografija (test opterećenja srca, kao alternativa fizičkoj aktivnosti, kod pacijenata kod kojih se standardna fizička aktivnost ne može sprovesti na zadovoljavajući način): preporučenu dozu primenjivati u razmaku od po 8 min, tako da se svaki put doza uveća za po 5mcg/kg/min, u opsegu doza 5–20mcg/kg/min. Neophodan je kontinuirani monitoring srca i infuzija se prekida ukoliko se pojavi depresija ST segmenta 3mm ili bilo koja ventrikularna aritmija, ukoliko brzina otkucaja srca dostigne maks. vrednost predviđenu za taj uzrast/pol, ukoliko se sistolni pritisak poveća iznad 220mmHg ili se pojavi bilo koji neželjeni efekat; pedijatrijska populacija (od novorođenčadi do starosti 18 godina) kao inotropna podrška u stanju hipoperfuzije usled malog minutnog volumena srca koji je posledica dekompenzovane srčane insuficijencije, operacije na srcu, kardiomiopatije i septičkog ili kardiogenog šoka: preporučuje se primena početne doze od 5mcg/kg/min, koja se podešava na osnovu kliničkog odgovora na dozu 2–20mcg/kg/min. Povremeno, doze od 0,5– 1mcg/kg/min mogu izazvati odgovor. Sa oprezom primenjivati visoke doze kod dece. Tolerancija može nastupiti kod kontinuirane infuzije tokom 72h, ili duže, što može dovesti do potrebe povećanja doze. Preporučuje se da se doza dobutamina postepeno smanjuje pre završetka terapije. Ne treba koristiti tokom trudnoće osim ako potencijalna korist ne prevazilazi potencijalni rizik po fetus. Primena:zbog kratkog poluvremena eliminacije, Dobutamin koncentrat se primenjuje u vidu kontinuirane intravenske infuzije. Nakon razblaživanja, rastvor treba primeniti putem intravenske igle ili katetera pri čemu se brzina infuzije prati pomoću regulatora protoka ili nekog drugog pogodnog uređaja za merenje. Kod kontinuirane intravenske infuzije uz korišćenje infuzione pumpe, koncentrat je potrebno razblažiti do koncentracije od 0,5 do 1 mg/mL (maks. 5mg/mL) rastvorom 5% glukoze ili 0,9% NaCl. Veće koncentracije se mogu primeniti samo putem infuzije kroz centralni venski kateter.Neonatalna intenzivna nega: Razblažiti 30mg/kg telesne mase do konačnog volumena od 50mL infuzionog rastvora. Protok i.v. infuzije od 0,5mL/sat obezbeđuje dozu od 5 mikrograma/kg/minuti. Dobutamin i.v. infuzija inkompatibilna je sa bikarbonatima i drugim jako alkalnim rastvorima. Terapiju nikad ne obustavljati naglo.

Paralelni lekovi: Dobutamin Admeda 250