E-univer adti uz



Yüklə 328,77 Kb.
Pdf görüntüsü
səhifə4/18
tarix15.04.2022
ölçüsü328,77 Kb.
#55447
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   18
№ 7

miqdorda  sintezlanib  to‘planishi  mumkin.  Mutatsiya  natijasining  ikkinchi  xil  

variantida  anomal  oqsil  sintezlanadi,  bu  esa  hujayralar,  a`zolar  funksiyasi  

buzilishiga  olib  keladi.  Bu  holatga  o‘roqsimon  hujayrali  anemiyani  misol  qilib  

keltirish  mumkin.  GUA  triplyetida  (kodonida)  uratsilning  adyenin  bilan  

almashinishi  natijasida  valin  aminokislotasi  o‘rniga  glyutamin  aminokislotasi  

sintezlanadi,  bu  esa  gemoglobinning  eruvchanligini  kamaytirib,  polimerlanishini  

oshiradi, kislorodni biriktirish xususiyatini susaytiradi, kristallanishga sabab bo‘ladi.  

Eritrotsitlar o‘roqsimon shaklga aylanadi, agglyutinatsiya kuchayadi, kapillyarlarda  

tromblar hosil bo‘ladi, a`zolarning patologiyasi boshlanadi.  

Mutant  gen  faoliyatining  uchinchi  variantida  birlamchi  maxsulotning  hosil  



bo’lmasligi kuzatiladi. Masalan, fenilketonuriya kasalligida fenilalaningidroksidaza  

fermenti  sintezlanmasligi  natijasida  fenilalanin  aminokislotasining    tirozin  

aminokislotasiga  aylanish  reaktsiyasi  amalga  oshmaydi.  Zaxarli  ta`sir  etuvchi  

maxsulotlar to‘planadi.   

Mutant  gen  funksiyasining  to‘rtinchi  variantida  birlamchi  maxsulot  


Yüklə 328,77 Kb.

Dostları ilə paylaş:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   18




Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©azkurs.org 2024
rəhbərliyinə müraciət

gir | qeydiyyatdan keç
    Ana səhifə


yükləyin