Gemorragik diatez

Muammoning tavsifi

Gemorragik diatez - qon aylanish tizimining kasalligi, bu qonning bir yoki bir nechta qon ivish mexanizmida nuqsonlar mavjudligi natijasida tananing o'z-o'zidan qon ketishi va qon ketishiga moyilligi bilan tavsiflanadi.

Tibbiyot ushbu patologiyalarning uch yuzga yaqin turini biladi. Statistikaga ko'ra, dunyoda besh million odam ushbu kasallikdan aziyat chekmoqda. Ba'zi hollarda zararlangan hudud juda katta, shuning uchun odam ko'pincha kasallikning asoratiga ega. Ushbu omillarning barchasi tufayli kasallik muammosi jarroh, gematolog, travmatolog, ginekolog va akusher kabi shifokorlar nazorati ostida.

Kasallik turlari

Kasallikning ikki turini ajratish odatiy holdir:

1. 
   Bolalarda tug'ma gemorragik diatez odatda meros qilib olinadi. Ushbu patologiya odamga tug'ilishdan hayotning oxirigacha hamroh bo'ladi. Diatezning bu shakli gemofiliya, Glanzmann sindromi, telangiektaziya, trombotsitopatiya va boshqa patologiyalar bilan murakkablashadi. Bunday holda, qon ivishini ta'minlaydigan bir yoki bir nechta qon elementlari yo'q.
   
2. 
   Bolalarda va kattalarda gemorragik diatez yallig'lanish jarayoni yoki qon kasalliklari natijasida rivojlanadi. Ushbu patologiyalarga vaskulit, qon tomir lezyonlari bilan jigar kasalligi, tanani dorilar bilan zaharlash, yuqumli kasalliklar, purpura va boshqalar kiradi. Qabul qilingan diatez simptomatik bo'lishi mumkin, bu yurak-qon tomir tizimining patologiyalari yoki saraton o'smalari fonida paydo bo'ladi va nevrotik, ruhiy kasalliklar fonida rivojlanadi. Shuningdek, diatez birlamchi bo'lib, mustaqil kasallik sifatida rivojlanib, ikkilamchi bo'lib, ilgari yuqtirilgan yuqumli tabiat kasalliklari, zaharlanish yoki sepsis natijasida paydo bo'ladi.
   

Gemorragik diatez. Tasniflash

Tibbiyotda gemostaz omillaridan birining buzilishiga qarab patologiyalarning bir nechta guruhlari ajralib turadi:

1. 
   Trombotsitopeniya, shuningdek trombotsitopatiya buzilgan trombotsit gemostazasi bilan tavsiflanadi. Ushbu hodisani immunitet tizimining buzilishi, radiatsiya kasalligi, leykemiya, purpura va boshqalar bilan kuzatish mumkin.
   
2. 
   Qonning oxirgi to'xtashiga hissa qo'shadigan qon ivish gemostazining buzilishidan kelib chiqqan koagulopatiya. Ushbu hodisalar gemofiliya, Styuart-Prover yoki Villebrand sindromi, fibrinogenopatiya va boshqalar kabi kasalliklarning rivojlanishida kuzatiladi. Kasallik antikoagulyantlar va fibrinolitiklarni qo'llash natijasida paydo bo'lishi mumkin.
   
3. 
   Qon tomir devorlarining buzilishida namoyon bo'ladigan vazopatiyalar. Bunday patologiyalar vaskulit, vitamin etishmasligi, Randu-Osler sindromi bilan rivojlanadi.
   
4. 
   Aralash diatez birinchi va ikkinchi guruhga kiritilgan kasalliklar bilan tavsiflanadi. Ushbu guruh fon Villebrand sindromi, trombohemorragik kasallik, gemoblastoz va boshqalarni o'z ichiga oladi. Qon ketish turlari
   

Gemorragik diatezda qon ketish turlari quyidagicha:

1. 
   Gematoma turi katta gematomalar, jarrohlik muolajalardan keyin qon ketish va qo'shma qon ketish bilan tavsiflanadi.
   
2. 
   Kapillyar tip petechiae va ekхимoz, burun, oshqozon va bachadondan qon ketishi, shuningdek qon ketishi bilan kechadigan mayda qon ketishining rivojlanishi bilan izohlanadi. Bunday holda, inson tanasida ko'karishlar va mayda qizil toshmalar paydo bo'ladi.
   
3. 
   Binafsha rang terida mayda nosimmetrik toshmalar va dog'lar mavjudligidan kelib chiqadi.
   
4. 
   Kichik tomirlarning rivojlanishining buzilishi tufayli qon ketishi vaqti-vaqti bilan takrorlanadigan mikroangiomatoz tur. Teri ustida bordo dog'lari paydo bo'ladi, ular butun tanaga tarqalmaydi.
   
5. 
   Teri ustida gematomalar va kichik dog'lar paydo bo'lgan aralash tip.
   

Kasallikning rivojlanish sabablari

Gemorragik diatez har qanday yoshda paydo bo'lishi mumkin. Buning sababi qon ivishining buzilishi, trombotsitlar funktsiyasining buzilishi, qon tomirlari devorlarining o'tkazuvchanligi oshishi. Ba'zi tug'ma va orttirilgan patologiyalari bo'lgan odamlar ushbu kasallikka moyil. Kasallikning boshlang'ich shakllari irsiy moyillikning natijasidir va tug'ma anomaliyalar yoki gemostaz omillaridan biri etishmasligi bilan bog'liq.

Tug'ma patologiyalar quyidagi irsiy kasalliklar tufayli rivojlanadi.

1. 
   Gemofiliya. Bu holda gemorragik diatez qonning ivishining tug'ma past darajasi tufayli hosil bo'ladi. Ko'pincha ichki qon ketishi kuzatiladi.
   
2. 
   Sintezining tug'ma buzilishi bilan ajralib turadigan protrombinning etishmasligi.
   
3. 
   Tromboz, Bernard-Soiler sindromi trombotsitlar funktsiyasining buzilishi bilan tavsiflanadi. Kasallik terida o'zini namoyon qiladi.
   
4. 
   Fon Villebrand sindromi, bu gemostaz uchun javob beradigan oqsilning g'ayritabiiy faoliyati tufayli yuzaga keladi.
   
5. 
   Glanzmann kasalligi, Randu-Osler, Styuart-Prover. Bunday patologiyalar bugungi kunda juda kam uchraydi.