Gənc təDQİqatçI, 2020, VI cild, №1

 
REFERENCES 
1.
Purnima Manocha, Dr. SR Wakode, Avneet Kaur, Keshav Anand, Hitesh Kumar. A review: Im-
idazole synthesis and its biological activities. International Journal of Pharmaceutical Science and 
Research, 2016, V. 1 (7), p. 12-16. 
2.
Delia Hernandez Romero, Victor E. Torres Heredia, Oscar Garcia-Barradas, Ma. Elizabeth 
Marquez Lopez & Esmeralda Sanchez Pavon. Synthesis of Imidazole Derivatives and Their Biolog-
ical Activities. Journal of Chemistry and Biochemistry, 2014, V. 2(2), p. 45-83. 
3.
Vijayta Gupta, Vinay Kant. A Review on Biological Activity of Imidazole and Thiazole Moieties 
and their Derivatives. Science International, 2013, V. 1 (7), p. 253-260. 
4.
Arunkumar S Suvarna. Imidazole and its derivatives and Importance in the Synthesis of 
Pharmaceuticals: A Review. Research Journal of Chemical Sciences, 2015, V. 5(10), p. 67-72. 
5.
Rajesh Kumar Singh, Ashish Bhatt and Ravi Kant. Design and synthesis of some novel imidazole 
derivatives as potent antimicrobial & antimalarial agents. Der Pharmacia Lettre, 2016, V. 8 (7), p. 
188-194. 
6.
Rohit Singh, Swastika Ganguly. Design, Synthesis and Evaluation of Some Novel 1-phenyl-3-(5-
phenyl-1H-imidazol-1-yl) Thiourea Derivatives as Anti-HIV Agents. Indian Journal of Pharmaceu-
tical Education and Research, 2018, V. 52 (4), p. 655-665. 
7.
Kumari Shalini, Pramod Kumar Sharma, Nitin Kumar. Imidazole and its biological activities: A 
review. Der Chemica Sinica, 2010, V. 1 (3), p. 36-47. 
8.
Munish Kumar, Deepak Kumar and Vinit Raj, Studies on Imidazole and its Derivatives with Par-
ticular Emphasis on Their Chemical/biological Applications as Bioactive Molecules/Intermediated 
to Bioactive Molecule. Current Synthetic and Systems Biology. 2017, V. 5 (1), p. 1-10. 
9.
Bhatnagar A., Sharma P. K., Kumar N. A Review on “Imidazoles”: Their Chemistry and Pharma-
cological Potentials. International Journal of PharmTech Research, 2011, V. 3 (1), p. 268-282. 

---

KIMYA 
ELMLƏRİ
 
35 
10.
T. Yanardag, S. Özbay, S. Dinçer and A. A. Aksüt. Corrosion Inhibition Efficiency of Benzi-
midazole and Benzimidazole Derivatives for Zinc, Copper and Brass. Asian Journal of Chemistry, 
2012, V. 24 (1), p. 47-52. 
11.
Debus, Heinrich. 
Ueber die Einwirkung des Ammoniaks auf Glyoxal
. Justus Liebigs Annalen 
der Chemie, 1858, V. 107 (2), p. 199-208.
12.
 
Anshul Chawla, Ashu Sharma, Anil kumar Sharma. Review: A convenient approach for the 
synthesis of imidazole derivatives using microwaves. Der Pharma Chemica, 2012, V. 4 (1), p. 116-
140.
 
13.
B. Radziszewski. Ueber die Constitution des Lophins und verwandter Verbindungen // Ber. 
Dtsch. Chem. Ges., 1882, V. 15, p. 1493-1496.
 
14.
B. Radziszewski. Ueber Glyoxalin und seine Homologue. Ber. Dtsch. Chem. Ges., 1882, V. 
15, p. 2706-2708.
 
15.
Shital G. Dandale, P. R. Solanki. Efficient synthesis and characterisation of imidazoles under 
microwave irradiation. Rasayan J. Chem., 2011, V. 4 (4), 875-878 
16.
Francis R. Japp, Edgar Wilcock. On the Action of Aldehydes on Phenanthraquinone in Presen-
ce of Ammonia. (Second Notice). Journal of the Chemical Society, Transactions, 1881, V. 39, p. 
225-228. 
17.
Sidhanath V. Bhosale, Mohan B. Kalyankar, Santosh V. Nalage, Dattatry S. Bhosale, Swati L. 
Pandhare, Trupti V. Kotbagi, Shubhangi B. Umbarkar, Mohan K. Dongare. One-pot synthesis of 
2,4,5-trisubstituted imidazoles using MoO
3
/SiO
2
, an efficient and recyclable catalyst. Communicati-
ons, 2011, V. 41(5), p. 762–769.
18.
Majid M. Heravi, Khadijeh Bakhtiari, Hossein A. Oskooie, Shima Taheri. Synthesis of 2,4,5-
triaryl-imidazoles catalyzed by NiCl2·6H2O under heterogeneous system. Journal of Molecular Ca-
talysis A: Chemical, 2007, V. 263(1-2), p. 279–281. 
19.
Ratnadeep S. Joshi, Priyanka G. Mandhane, Mohammad U. Shaikh, Rajesh P. Kale, Charan-
singh H. Gill. Potassium dihydrogen phosphate catalyzed one-pot synthesis of 2,4,5-triaryl-1H-imi-
dazoles. Chinese Chemical Letters, 2010, V. 21(4), p. 429–432.
20.
Leila Zamani, Bi Bi Fatemeh Mirjalili, Mansoor Namazian. One-pot synthesis of 2,4,5-trisubs-
tituted-1H-imidazoles promoted by nano-TiCl
4
· SiO
2
: An experimental and theoretical study. Che-
mija, 2013, V. 24 (4), P. 312–319. 
21.
Nasibeh Shahrivar Fallah, Masoud Mokhtary. Tin oxide nanoparticles (SnO2-NPs): An effici-
ent catalyst for the one-pot synthesis of highly substituted imidazole derivatives. Journal of Taibah 
University for Science, 2015, V. 9 (4), p. 531–537. 
22.
Saikat Das Sharma, Parasa Hazarika, Dilip Konwar. An efficient and one-pot synthesis of 2,4,5-
trisubstituted and 1,2,4,5-tetrasubstituted imidazoles catalyzed by InCl
3 
∙ 3H
2
O. Tetrahedron Let-
ters, 2008, V. 49 (14), p. 2216–2220. 
23.
Adel A. Marzouk, Vagif M. Abbasov, Avtandil H. Talybov. Short Time One-Spot Synthesis of 
2, 4, 5-TrisubstitutedImidazoles Using Morpholinium Hydrogen Sulphate as Green and Reusable 
Catalysts. Chemistry Journal, 2012, V. 02 (05), p. 179-184. 
24.
Ahmad R. Khosropour. Synthesis of 2,4,5-trisubstituted imidazoles catalyzed by [Hmim]HSO4 
as a powerful Brönsted acidic ionic liquid. Canadian Journal of Chemistry, 2008, V. 86(3), p. 264–
269. 
25.
Mohammad Alikarami, Mozhgan Amozad. One-pot synthesis of 2,4,5-trisubstituted imidazole 
derivatives catalyzed by btppc under solvent-free conditions. Bull. Chem. Soc. Ethiop. 2017, V. 
31(1), p. 177-184. 
26.
Shapi A. Siddiqui, Umesh C. Narkhede, Sanjay S. Palimkar, Thomas Daniel, Rajgopal J. Lahoti 
and Kumar V. Srinivasan. Room temperature ionic liquid promoted improved and rapid synthesis of 
2,4,5-triaryl imidazoles from aryl aldehydes and 1,2-diketones or α-hydroxyketone. Tetrahedron, 
2005, V. 61(14), p. 3539–3546. 

---

GƏNC TƏDQİQATÇI, 2020, VI cild, №1 
36 
27.
Adel A. Marzouk, Vagif. M. Abbasov, Avtandil H. Talybov, Shaaban Kamel Mohamed. Syn-
thesis of 2,4,5-triphenyl imidazole derivatives using diethyl ammonium hydrogen phosphate as gre-
en, fast and reusable catalyst. World Journal of Organic Chemistry, 2013, V. 1(1), p. 6-10. 
28.
Abolghasem Davoodnia, Majid M. Heravi, Zahra Safavi-Rad, Niloofar Tavakoli-Hoseini. Gre-
en, one-pot, solvent-free synthesis of 1,2,4,5-tetrasubstituted imidazoles using a brønsted acidic ion-
ic liquid as novel and reusable catalyst. Synthetic Communications, 2010, V. 40 (17), p. 2588–
2597. 
29.
Jian-Feng Zhou, Gui-Xia Gong, Xiao-Jun Sun, and Yu-Lan Zhu. Facile method for one-step 
synthesis of 2,4,5-triarylimidazoles under catalyst-free, solvent-free, and microwave-irradiation 
conditions. Synthetic Communications, 2010, V. 40 (8), p. 1134–1141. 
30.
Alexander Ya. Usyatinsky, Yuri L. Khmelnitsky. Microwave-assisted synthesis of substituted 
imidazoles on a solid support under solvent-free conditions. Tetrahedron Letters, 2000, V. 41 (26), 
p. 5031–5034. 
31.
Liu-qing Yan, Yao Chen, Xiao-fu Sun, Mao-jun You, Xiao-dong Chen, Qiang Gu, Yu-min 
Zhang. Microwave-assisted solvent-free catalyzed synthesis and luminescence properties of 1,2,4,5-
tetrasubstituted imidazoles bearing a 4-aminophenyl substituent. Chemical Papers, 2016, V. 71 (3), 
p. 627–637. 
32.
Scott E. Wolkenberg, David D. Wisnoski, William H. Leister, Yi Wang, Zhijian Zhao, and Cra-
ig W. Lindsley. Efficient Synthesis of Imidazoles from Aldehydes and 1,2-Diketones Using Micro-
wave Irradiation. Organic Letters, 2004, V. 6 (9), p. 1453–1456. 
33.
Javad Safari, Shiva Dehghan Khalili, Sayed Hossein Banitaba. A novel and an efficient catalyst 
for one-pot synthesis of 2,4,5- trisubstituted imidazoles by using microwave irradiation under sol-
vent-free conditions. Journal of Chemical Sciences, 2010, V. 122 (3), p. 437–441.