Genetically Modified Birds

Fig. 1: The structure of DNA .SOURCE: [4]. 
Fig. 2: How DNA works (Nucleotide). Source: [5] 
 
1.3 Tools And Methods For Genetic Engineering 
There are 3 methods of genetic engineering, they are; gene insertion, gene deletion and gene regulation. 
 
1.3.1. Gene Insertion 
This is the process of introducing a new gene into an organism. These genes could either be natural or 
synthesized. 
 
Steps In Gene Insertion 
1. 
Obtaining the Gene (Gene Isolation): this is easier with the use of restriction enzymes because, it 
helps isolate specific DNA segments. This enzyme was discovered by Salvador Laura. This enzyme could resist 

---

Genetically Modified Birds 
www.iosrjournals.org 18 | Page
destruction by bacteriophages. This DNA cleaving enzyme was isolated from Escherichia coli and called 
endonuclease. This enzyme cuts viral DNA but not the host DNA because, it first modifies the bacterial DNA 
by adding a methyl groups to it. By a mechanism yet unknown, a restriction enzyme scans a DNA molecule and 
stops when it recognises a sequence of four or six nucleotides. The place where the DNA is scissored is called 
the recognition site. Each segment will have dangling nucleotides called „‟sticky ends‟‟, resulting from 
restriction enzyme‟s activity. Because the single stranded ends are complementary, they can pair with each other 
or with any other DNA fragment that has complementary sticky ends. This makes restriction enzymes the 
invaluable tools of genetic engineering. The sources of the DNA are immaterial so long as the sticky ends of the 
DNA fragments are complementary. DNA Ligases are then used to form a permanent link between the ends of 
the DNA molecules. 
2. 
Selecting The Vector: vectors are the biological vehicles used to transport DNA into host cells. The 
following are the expected features of a vector: 
(a) Must be capable of passing through the cell wall of the host. To do this, it must be small in size, i.e. less 
than 10 kilo bases (10kb). 
(b) Must be capable of self replication. To do this the vector should have an origin of replication. 
(c) The vector should have just one site where the restriction enzyme will function. Otherwise, the enzyme will 
scissor the vector at multiple sites. 
(d) The vector should have an identifying marker gene for locating it in cells e.g. Antibiotic resistance. 
(e) Adaptability of vector to host cell: The gene-altered vector should not place physiological burden on host 
cells and causing them to die off in culture. Some examples of vectors are: Plasmids, Bacteri phages e.g. T2 
Phage and Lambda Phage and viruse e.g. Retroviruses.