Genetika ixtisası üzrə nümunəvi test suallarının toplusu Bölmə İnsan genetikası

814) Kimdə kariotipin müayinəsinin aparılması məqsədəuyğun sayılır?
A) Sadalananların hamısında

B) Yumurtalıqlarının disfunksiyası olan qadında

C) Xromatin-mənfi qızda; çoxlu sayda inkişaf qüsurları olan uşaqda

D) Sadalananların heç birində

E) Təcrid olunmuş irsi ürək qüsurlu olan uşaqda
Ədəbiyyat: Н.Р.Бочков «Клиническая генетика», 1997 г.
815) Kimə X-cinsi xromatininin müayinəsinin aparılması tövsiyə olunur?
A) Sadalananların hamısında

B) Dodaq və damaq qüsuru olan uşağa

C) Daun xəstəliyi olan uşağa

D) Sonsuz kişiyə; oliqofreniyalı oğlana

E) Prenatal hipotrofiya və çoxlu inkişaf qüsurları olan yenidoğulmuş uşağa
Ədəbiyyat: Н.Р.Бочков «Клиническая генетика», 1997 г.
816) Aşağıda hansı xəstələrin cinsi xromatin (Barr cisimləri) müayinəsinə göndərişin bir neçə halı qeyd olunmuşdur. Onlardan hansı səhvdir?
A) 40 yaşlı qadında erkən klimaks

B) Sonsuz kişi

C) Adreno-genital sindromu olan oğlan

D) Oliqofreniyalı oğlan

E) İlkin omenoreyalı cavan qadın
Ədəbiyyat: Н.Р.Бочков «Клиническая генетика», 1997 г.
817) Oliqomenoreyalı alçaqboy qadının bukkal epitelisində 6% Barr cisimləri aşkar edilmişdir və Şereşevski-Terner sindromunun mozaik variantı ehtimal olunur. Bu ehtimalı hansı müayinələrdə təsdiq etmək olar?
A) Cinsi hormonların ifrazı

B) Barr cisimlərinin təyini

C) Qanın limfositlərinin təyini

D) Sadalananların hamısında

E) F-cisimlərinin təyini
Ədəbiyyat: Н.Р.Бочков «Клиническая генетика», 1997 г.