İmmunologiya ixtisası üzrə test sualları Bölmə Ümumi immunologiya 1 İmmun sistemin mərkəzi orqanları hansıdır?
) Alternativ yolla komplement sisteminin aktivasiyası nədən başlayır?
Yüklə 1,64 Mb.
|
|
144) Alternativ yolla komplement sisteminin aktivasiyası nədən başlayır? A) C1 B) C1C2
C) C4 D) C2
E) C3 Ədəbiyyat: A.A.Əyyubova,G.M.Nəsrullayeva “Klinik immunologiya”, 2007-ci il, səh.55 145) Aşağıdakılardan hansı anafilatoksinə aiddir? A) C3a B) C3C4
C) C1 D) C2
E) C4 Ədəbiyyat: A.A.Əyyubova,G.M.Nəsrullayeva “Klinik immunologiya” 2007-ci il, səh.54 146) İgG aşkar etmək üçün hansı laborator üsuldan istifadə olunur? A) Histaminin spesifik azad olması üsulu B) Sadalananların hamısı C) Bərk mühitdə presipitasiya üsulu D) Tosqun hüceyrələrin destruksiyası testi E) NGT (nitro-göy-tetrazol)
B) Tozcuq etiologiyalı rinokonyuktival sindrom zamanı C) Kəskin allergik övrə və Kvinke angionevrotik ödem zamanı D) Zərdab xəstəlikləri zamanı E) Anafilaktik şok zamanı
B) Kvinke allergik angionevrotik ödem zamanı C) İrsi idiopatik angionevrotik ödem zamanı D) Artyusabənzər dərman infiltratı zamanı E) Dərman anafilaktik şok zamanı
B) IgM
C) IgA D) IgE
E) IgG Ədəbiyyat: A.A.Əyyubova,G.M.Nəsrullayeva “Klinik immunologiya” 2007-ci il, səh.153 150) Zərdab xəstəliyi zamanı komplement sisteminin aktivasiyası üçün hansı faktor əsas dır? A) C1 ingibitorunun ləngiməsi B) İmmunkomplekslərin əmələ gəlməsi C) Properdin D) Ig molekulunun aqreqasiyası E) Sadalananların hamısı
B) C2
C) C4 D) C3a,C5a E) C1
B) RNT molekulunda C) Hüceyrənin mitoxondrilərində D) Hüceyrənin ribosomlarında E) DNT molekulunda
B) Hüceyrə nüvəsinin defekti ilə C) Hüceyrə orqanellalarının defekti ilə D) Hüceyrə membranının defekti ilə E) Hüceyrənin bölünməsinin pozulması prosesi ilə
B) Mühit faktorları C) Mühit faktorlarının iştirakı olmadan tək-tək genetik defektlər D) Çoxlu genetik və mühit faktorlarının uyğun gəlməsi E) Mühit faktorlarının iştirakı olmadan çoxlu genetik defektlərlə
B) Çəngələbənzər vəzi C) Bağırsağın Peyer yastıcıqları D) Timus
E) Sümük iliyi Ədəbiyyat: A.A.Əyyubova,G.M.Nəsrullayeva “Klinik immunologiya”, 2007 –ci il, səh.32 156) İmmun sistemin mərkəzi orqanlarının əsas funksiyası hansıdır? A) Genetik yadcinsli maddənin eliminasiyası B) Anticisimin hasil olması C) İmmunkompetent hüceyrələrin yetişməsi və çoxalması D) İmmunitetin T- vəB- sisteminin antigendənasılı formalaşması E) Limfositlərin antigenspesifik klonlarının toplanması
B) Limfa düyünləri C) Qan D) Timus
E) Dalaq Ədəbiyyat: A.A.Əyyubova,G.M.Nəsrullayeva “Klinik immunologiya”, 2007-ci il, səh.30 158) Periferik limfoid orqanlarda bunlardan hansı baş verir? A) B-aktivinin və ya mielopedin məhsulları B) Timozinin məhsulları C) Sadalananların hamısı D) Sadalananların heç biri E) Əkscisimlərin hasil olması və həssaslaşmış limfositlərin toplanması
B) Sadalananların hamısından C) Limfadan D) Timusdan E) Dalaqdan
B) Timusdan C) Məməlilərdə sümük iliyindən və quşlarda Fabrisius kisəsindən D) Sümük iliyindən, sonradan timusda yetişməklə E) Limfa düyünlərindən
B) İmmunoqlobulinlərin səthi reseptorları C) CD3, CD2 D) CD1, CD2 E) IgG və ya IgM-in Fc fraqmentlərinə reseptorları
B) LTH(ləng tipli hiperhəssaslıq) T-effektorları C) T-killerlər D) T-köməkçi, T-supressorlar E) Sadalananların heç biri
B) Antigenə və T-hüceyrə mitogeninə reseptorlar C) CD3 D) Sadalananların heç biri E) CD4 Ədəbiyyat: A.A.Əyyubova,G.M.Nəsrullayeva “Klinik immunologiya”, 2007-ci il, səh.79 164) Aşağıdakılardan hansı T- supressorların markeridir? A) CD3; CD8 B) IgM
C) IgA D) IgG
E) CD4 Ədəbiyyat: A.A.Əyyubova,G.M.Nəsrullayeva “Klinik immunologiya” , 2007-ci il, səh.79 165) Hansı T-killerlərin markerinə aid deyildir? A) CD8 B) CD57
C) CD22 D) CD16
E) Sadalananların heç biri Ədəbiyyat: A.A.Əyyubova,G.M.Nəsrullayeva “Klinik immunologiya”, 2007-ci il, səh.79 166) Hansı reseptorlar B-limfositlərin markerinə aid deyil? A) C3b(CR1) komplementin komponentlərinə reseptorlar B) C3d(CR2) komplementin komponentlərinə reseptorlar C) İmmunoqlobulinlərin səthi reseptorları D) Qoyun eritrositlərinin reseptorları E) Epşteyn-Barr virusuna reseptorlar
B) Makrofaqlar,T- və B- limfositlər arasında C) T- və B- limfositlər arasında D) Makrofaqlar və B-limfositlər arasında E) İnterleykinlərin iştirakı zamanı makrofaqlar, T- və B-limfositlər arasında
B) Sakit halda olan limfositlərin ifraz etdiyi zülallardır C) Sadalananların hamısı D) Aktivləşmiş limfositlərin ifraz etdiyi zülallar olub, anticisimlər cərgəsinə aiddir E) Sadalananların heç biri
B) Spesifik immunoqlobulinlər C) Komplement sisteminin zülalları D) Lizosim E) İnterferon
B) Limfositlər C) Monositlər,makrofaqlar D) Neytrofillər E) Plazmatik hüceyrələr
B) Həssaslaşmış T-killerlərin sitotoksikliyi C) Sadalananların heç biri D) İnterferonun virusəleyhinə aktivliyi E) Faqositoz
C) Sadalananların hamısı D) Təbii killerlər E) Monositlər
B) Mütləq faqositar göstərici(MFG) – 1 litr qanda faqositlərin uda bildiyi mikrobların miqdarı C) Faqositozun başaçatma indeksi(FBÇİ) D) Leykositlərin miqrasiyasının ləngimə göstəricisi E) Udulan mikrobların orta sayı
B) Limfositlərin C) Neytrofillərin D) Makrofaqların E) Leykositlərin
B) IgA
C) IgE D) IgM
E) IgD Ədəbiyyat: A.A.Əyyubova, G.M.Nəsrullayeva “Klinik immunologiya” 2007-ci il, səh.107 176) İmmunoqlobulinlər harada olmur? A) Orqanizmin sekretor mayesində B) T-limfositlərin səthində C) B-limfositlərin səthində D) Qanın plazmasında E) Plazmatik hüceyrələrdə
B) Histouyğunlaşmanın antigenlərindən C) L-yüngül zəncirindən D) H-ağır zəncirindən E) İki cüt identik H- və L-zəncirlərdən
B) İFA və RİA üsulu ilə spesifik immun cavabın daha sonra aparılmasına ehtiyac olduqda C) Yalnız ilkin immundefisitə şübhə olduqda D) Hər hansı infeksion xəstəliyin diaqnozunu təsdiqləmək üçün E) İlkin və ikincili immundefisitə şübhə olduqda
B) Xəstəliyin, müalicənin dinamikasında tədqiqat C) Qeyri-spesifik immunitetin tədqiqatı D) Hüceyrə immunitetinin tədqiqatı E) Sağlam şəxslərdən ibarət nəzarət qrupu ilə müqayisədə immun statusun qiymətləndirilməsi
B) Küləkli havada C) Qızmar havada D) Yağışlı havada E) Heyvanlarla kontakt zamanı
B) T-supressorlar C) T-killerlər D) Makrofaqlar E) B-supressorlar
B) Sitostatiklərlə terapiyadan C) Rentgenterapiyadan D) Kortikosteroid terapiyadan E) Antilimfositar zərdabın yeridilməsindən
B) NK-hüceyrələrin C) T-supressorların D) Makrofaqların E) T-helperlərin
B) Levomizol C) Timalin D) Taktivin E) Timozin
B) Pirogenal, prodiogiozon, dekstranlar C) Taktivin D) Timalin E) Timalin
B) Sadalananların hamısı doğrudur C) Autoimmun hepatitdə heç bir təsiri yoxdur D) Sadalananların heç biri doğru deyildir. E) Orqanların transplantasiyasında immundepressant təsirə malik deyildir
B) Disfoniya, öskürək, ağız boşluğunda kandidoz C) Sadalananların hamısı D) Ürəkbulanma E) Baş ağrıları
B) Sadalananların heç biri C) Bazal membranın yastılaşması ; saya əzələlərinin hipotrofiyası D) Selikaltı vəzilərin və qədəhşəkilli hüceyrələrin hiperplaziyası E) Saya əzələlərinin hipertrofiyası
B) Allergenin səhvən böyük dozada daxil edilməsi C) Sadalananların hamısı D) Digər seriya allergenlərə keçid E) Atopik dermatitli xəstələrdə allergen-spesifik immunterapiyanın aparılması
B) p 24
C) p 9 ,gp41 D) p 17
E) gp 120,gp 41 Ədəbiyyat: A.A.Əyyubova, G.M.Nəsrullayeva “Klinik immunologiya” 2007-ci il, səh.200 191) Artyus fenomeni allergik reaksiyanın hansı tipi üzrə inkişaf edir? A) V tip üzrə B) III tip üzrə C) II tip üzrə D) I tip üzrə E) IV tip üzrə
B) Qızıl duzları C) Litium duzları D) Antitireoidlər E) Antikonvulsantlar
B) Kif göbələklərinin toksinləri C) Bitkilərin tozcuğu D) Bakteriyalar E) Kif göbələklərinin sporları
B) CD 18 molekulasının C) CD 54 molekulasının D) CD 16 molekulasının E) Heç bir cavab düzgün deyil
B) Sadalananların hamısı C) Fiksəedən eritema D) Rinit
E) Sadalananların heç biri Ədəbiyyat: Р.М.Хаитов «Иммунология» 2006 г., стр.195 196) Allergik reaksiyaların 3-cü tipi hansı xəstəliklərin inkişafında aparıcı rol oynayır? A) Rinit B) Sadalananların heç biri C) Hemorragik vaskulit, zərdab xəstəliyi D) Sadalananların hamısı E) Pollinoz
B) Bronxların daralmasına C) Sadalananların heç birinə D) Sadalananların hamısına E) Saya əzələlərinin boşalmasına; mukosiliar klirensin artmasına
B) Xəstəlikdən dərhal sonra aparılır C) Bitkilərin çiçəkaçmasına qədər 1,5-2 aydan gec olmayaraq vaksinasiya aparılır D) Bitkilərin çiçəkaçma fəsli nəzərə alınmadan ,lakin xəstəliyin kəskinləşmə dərəcəsi nəzərə alınaraq aparılır E) Xəstəlik kəskinləşdikdən sonra aparılır
B) Sadalananların hamısı ilə C) Polisaxarid meninqokokk vaksinasiyası ilə D) Tetanus(stolbnyak) əleyhinə zərdabla E) Diri poliomielit vaksinasiyası ilə
B) 12 saata qədər C) 72 saata qədər D) 48 saata qədər E) 24 saata qədər
B) Ekzema C) Ürək qüsuru D) Timusun hipoplaziyası E) Üz skletenin anomaliyası
B) Toxuma uyuşanlığının əsas kompleksinin spesifikliyinin 1\4 hissəsi C) Toxuma uyuşanlığının əsas kompleksinin spesifikliyinin 1\8 hissəsi D) Toxuma uyuşanlığının əsas kompleksinin spesifikliyinin yarısı E) Toxuma uyuşanlığının əsas kompleksinin spesifikliyinin tam dəsti
B) Tavegil C) Sulfanilamid D) Penisillin E) Analgin
B) Sadalananların hamısı C) Trombositopeniya D) Enterokolit E) Anafilaktik şok
B) Fəsil gedişatı C) İl boyu gedişatı D) Heyvanların epidermisi ilə kontakt zamanı epizodik kəskinləşmə E) Sadalananların heç biri
B) Miokardit C) Vaskulit D) Plevrit E) Sadalananların hamısı
B) 0,01 % C) 0,1 % D) 0,0001 % E) 0,00001%
B) Nəfəsvermənin pik sürəti C) Sadalananların heç biri D) Nəfəsvermənin rezerv həcmi E) İlk saniyədə nəfəsvermənin forsir həcmi
B) İnqalyasiyadan C) Sadalananların heç birindən D) Sadalananların hamısından E) Kromonlardan
B) Sensibilizasiya baş verdikdə,xəstəliyin əlamətləri gücləndikdə allergenlə kontaktı kəsmək C) Sensibilizasiya baş verdikdə,xəstəliyin mötədil əlamətləri olduqda allergenlə kontaktı kəsmək D) Sensibilizasiya baş verdikdə, xəstəlik hələ yoxdursa, allergenlə kontaktı kəsmək E) Xəstəlik baş verdikdən sonra allergenlə kontaktı kəsmək
B) Timiki hormonları C) Antibiotikləri, immunoqlobulinləri D) Sadalananların hamısı E) Sümük iliyi preparatlarını
B) Ürək çatışmazlığı; damar keçiriciliyinin azalması C) Arterial təzyiqin kəskin artması D) Yalnız arterial təzyiq aşağı düşür E) Arterial təzyiqin kəskin aşağı düşməsi; ürək çatışmazlığı
B) Sadalananların heç biri C) Kromonlar D) İnqalyasiyalı qlükokortikosteroidlər E) İnqalyasiyalı ß-2 aqonistləri
Yüklə 1,64 Mb. Dostları ilə paylaş:
|