Izomerizm nima?

Optik izomerizm (enantiomerizm): Optik izomeriya molekulalar to'rt xil guruhga bog'langan atom bo'lgan chiral markazga ega bo'lganda paydo bo'ladi. Enantiomerlar bir-birining ustiga qo'yib bo'lmaydigan oyna tasvirlaridir. Ular qutblangan yorug'lik bilan o'zaro ta'siridan tashqari bir xil fizik va kimyoviy xususiyatlarga ega. Enantiomerlar mos yozuvlar molekulasiga nisbatan konfiguratsiyasiga qarab "R" (rektus) yoki "S" (mash'um) sifatida belgilanadi. Enantiomerlarning mashhur misoli aminokislotalarning L-(+) va D-(-) shakllaridir.

Shuni ta'kidlash kerakki, konformatsion izomerlar bitta bog'lanishning aylanishi bilan bog'liq, konfiguratsion izomerlar esa kovalent bog'lanishlarning uzilishi va isloh qilinishini talab qiladi yoki chiral markazlarni o'z ichiga oladi.
Xulosa qilib aytganda, stereoizomeriya bir xil kimyoviy formulaga ega bo'lgan, ammo uch o'lchovli yo'nalishlari bilan farq qiluvchi izomerlarni o'z ichiga oladi. Konformatsion izomeriya bog'lanish aylanishlari orqali erishilgan turli konformerlarni o'z ichiga oladi, konfiguratsion izomeriya esa geometrik izomeriya (cis-trans) va optik izomeriya (enantiomerizm) o'z ichiga oladi, ular aniq fazoviy tartibga solishdan kelib chiqadi va bog'lanishning uzilishi yoki xiral markazlarni talab qiladi. Stereoizomerizmni tushunish kimyo sohasidagi birikmalarning xilma-xil xossalari va xatti-harakatlarini tushuntirishda juda muhimdir.
Geometrik izomeriya yoki Cis-trans izomeriya
Geometrik izomeriya, shuningdek, cis-trans izomerizm deb ham ataladi, uch o'lchovli fazoda atomlarning turli fazoviy joylashuvidan kelib chiqadigan stereoizomeriyaning bir turi. Bu molekula funktsional guruhlar yoki o'rinbosarlarning nisbiy o'rnini aniqlaydigan bog'lanish yoki qattiq ramka atrofida cheklangan aylanishga ega bo'lganda yuzaga keladi.
Geometrik izomerlarni tavsiflash uchun cis va trans atamalari keng qo'llaniladi. Cis o'xshash guruhlar yoki atomlar molekulaning bir tomonida joylashgan joyni anglatadi, trans esa o'xshash guruhlar yoki atomlar qarama-qarshi tomonlarda joylashgan joyni anglatadi.
Geometrik izomerizmning klassik namunasi dixloretilen (C2H2Cl2), xususan, har bir uglerod atomi bilan bog'langan bitta xlor atomiga ega izomerdir. Bu molekula ikki xil konformatsiyani, cis va transni namoyon qiladi. Sis-izomerda ikkita xlor atomi qo'sh bog' tekisligining bir tomonida, trans-izomerda esa ikkita xlor atomi qarama-qarshi tomonda joylashgan. Cis va trans izomerlari molekulaning turli konfiguratsiyasi bo'lib, ular turli xil kimyoviy va fizik xususiyatlarni namoyon qilishi mumkin.
Geometrik izomeriya faqat organik birikmalar bilan chegaralanmaydi. Kvadrat tekis komplekslar (MX2Y2) va oktaedral komplekslar (MX4Y2) kabi noorganik koordinatsion birikmalarda ham paydo bo'lishi mumkin. Bu komplekslarda ligandlarning markaziy metall atomi atrofida joylashishi cis va trans izomerlarini hosil qilishi mumkin.
Murakkabroq organik molekulalarda cis va trans belgilaridan foydalanish ba'zan noaniq bo'lishi mumkin. Xalqaro sof va amaliy kimyo ittifoqi (IUPAC) Can-Ingold-Prelog (CIP) ustuvorlik qoidalariga asoslangan yanada aniqroq etiketlash sxemasini tavsiya qiladi. Ushbu qoidalar xiral markazga bevosita bog'langan atomlarning atom raqamlariga asoslangan holda turli o'rinbosarlarga ustuvorliklarni belgilaydi, bu esa bunday molekulalardagi geometrik izomeriyani aniqroq tavsiflash imkonini beradi.
Geometrik izomeriya kimyoda muhim tushunchadir, chunki u birikmalarning xossalari, reaktivligi va biologik faolligiga sezilarli taʼsir koʻrsatishi mumkin. Atomlarning fazoviy joylashuvini va geometrik izomerlarning mavjudligini tushunish turli xil kimyoviy reaktsiyalar va biologik jarayonlardagi molekulalarning harakatlarini o'rganish va bashorat qilish uchun juda muhimdir.
Ikki izomerik kompleks, sisplatin va transplatin, M = Pt bo'lgan kvadrat tekislikli MX2Y2 molekulalariga misoldir.