Kurs ishi mavzu: Furan qatori geterosiklik birikmalarini olinishi,fizik-kimyoviy xossalari va ishlatilishi. Kurs ishi rahbari: Xolmirzayev U. Andijon – 2023 Mavzu: Furan qatori geterosiklik birikmalarini olinishi

Furan - Tayyorlash usuli
Ma'lumotlar bilan tasdiqlangan ma'lumotlarni oching
furoik kislota dekarboksillanish usuli 2 furan formik kislotasi 200 ~ 250 daraja C (qaynoq nuqtasi yoki shunga o'xshash) ga qadar isitiladi, ya'ni furan va karbonat angidridning parchalanishi. Reaktsiya davomida sublimatsiyalangan 2-furan chumoli kislotasi reaktorga qaytarildi va distillangan furan 31-34 ° S fraktsiyasini to'plash uchun qayta distillangan. Taxminan 75% hosildorlik bilan nisbatan sof mahsulot olish uchun.
Furfural to'g'ridan-to'g'ri dekarbonillanish usuli, bu reaktsiyada ishlatiladigan katalizatorlar alyuminiy silikat, metall oksidlari yoki gidroksidlari va qotishmalar va metallarning aralashmalari, masalan, xrom-sink va marganets aralashmalari, reaktsiya harorati taxminan 400 ℃, rentabellik 90% va katta hajmdagi ishlab chiqarish sharoitida hosildorlik 74% ga yetishi mumkin.
furfural oksidlovchi dekarbonilasyon usuli furfural 730 ° S da erigan metall alyuminiy orqali havo o'tib, furfuralni suv bilan aralashtirish orqali olingan. Bundan tashqari, furfural va suv bug'lari 350 dan 400 ° S gacha bo'lgan haroratda sönmemiş ohak va söndürülmüş ohak orqali birga o'tkaziladi Furan ishlab chiqarish uchun karbonil guruhini olib tashlash uchun.Pirrol, tiofen, tetrahidrofuran va boshqa muhim organik kimyoviy oraliq mahsulotlarni tayyorlash uchun. Giossiamin, atropin va yallig'lanishga qarshi preparatlarni ishlab chiqarish uchun farmatsevtika sanoatida.LC50 L20 mg/m3 H (sichqonchani inhalatsiyasi), anestetik va zaif stimulyatsiya bilan. Nafas olishdan keyin bosh og'rig'i, bosh aylanishi, ko'ngil aynishi, qusish, qon bosimining pasayishi, nafas olish etishmovchiligi paydo bo'lishi mumkin. Jigar va buyraklarning shikastlanishi. Ishlab chiqarish jarayoni yopiq va to'liq ventilyatsiya qilinadi. Mumkin bo'lgan bug 'ta'sirida virusga qarshi niqob kiying. Zarur bo'lganda, mustaqil inhalerni taqing. Ish joyida chekish qat'iyan man etiladi.
mahsulot 10 ° C yoki undan past haroratda muhitda saqlanishi kerak va 0. 025% 2, 6-t-butil-p-krezol (BHT) antioksidant qo'shilishi va oksidlovchidan alohida saqlanishi kerak. kislota. Yonuvchan kimyoviy moddalarni saqlash va tashish qoidalariga muvofiq. Saqlash muddati 18 oy. Salqin va havalandırılan joyda, olov va issiqlik manbalaridan uzoqroq joyda saqlang. Idishning harorati 28 ° C dan past edi. U oksidlovchi va kislota-asosdan alohida saqlanadi. To'ldirishni nazorat qilish oqimi tezligi. Yengil yuklash va tushirish belgilangan marshrut bo'yicha amalga oshiriladi, to'xtashga yo'l qo'yilmaydi. Temir baraban, 17 0kg to'r geterotsiklik birikma; xloroform hidi keladigan rangeiz suyukdik. Mol.m. 68,07. Suyuqlanish temperaturasi 85,68°, qaynash temperaturasi 31,33°, zichligi 936,6 kg/m3. 25°da 100 g suvda 1 g F., 100 g F.da esa 0,3 g suv eriydi. furan koʻpgina organik birikmalarning boshlangʻichi hisoblanadi, bu birikmalardan aksariyatlarining amaliy ahamiyati katta, mas, furfurol, tetragidrofuran furan asosan, furfuroldan olinadi. Furan tetragidrofuranni sintezlashda oraliq mahsulot hisoblanadi, u pirrol olishda ham ishlatiladi.


Xulosa
Geterotsiklik birikmalar tabiatda keng tarqalgan (darmondorilar, alkaloidlar, pigmentlar va boshqalar geterotsiklik birikmalar jumlasiga kiradi), ularning biologik jarayonlardagi, bo’yoqlar va dori-darmonlar olishdagi ahamiyatining kattaligi hamda ularni qishloq xo’jaligi mahsulotlarining chiqindilaridan, toshko’mir qatronidan olish imkoniyatining mavjudligi geterotsiklik birikmalar kimyosining rivojlanishiga asos bo’lgan. Hozirgi kunda butun dunyodagi kimyogar olimlar tomonidan olib borilayotgan tadqiqotlarning uchdan ikki qismi geterotsiklik birikmalarni sintez qilish va ularning xossalarini o’rganishga qaratilgan. Furan qatori geterosiklik birikmalarini olinishi,fizik-kimyoviy xossalari va ishlatilishi. O’z xususiyatlari bilan yog’ qator birikmalariga yaqin turadigan ko’pchilik geterotsiklik birikmalar–etilen oksid, laktonlar, ikki asosli karbon kislotalar angidridlarining xossalari avvalgi bo’limlarda yoritilgan. Bu birikmalar ochiq zanjirli birikmalaridan oson hosil bo’ladi va halqaning uzilishi natijasida yana ochiq zanjirli birikmalarga aylanadilar. Geterotsiklik birikmalarning ayrimlari o’z xususiyatlari bilan boshqa organik birikmalardan farq qiladilar va oz yoki ko’p jihatdan aromatik birikmalarning xossalarini takrorlaydilar, bular aromatik birikmalar kabi birikish reaksiyalariga qiyin, almashinish reaksiyalariga esa oson kirishadilar. Ular benzol uchun xos bo’lgan galogenlash, nitrolash, sulfolash, alkillash, atsillash kabi reaksiyalarga oson kirishadilar. Bu xususiyatlar ularning halqasida elektronlar sekstetining mavjudligi tufayli yuzaga keladi. Halqadagi 2 ta π-bog’ va geteroatomdagi juftlashmagan erkin elektronlarning o’zaro ta’siri natijasida halqadagi tutash elektron buluti yuzaga keladi va halqa bir tekislikda joylashadi. Ammo benzol halqasidagi va geterotsikldagi π-elektronlar sekstetining barqarorligi turlichadir. Aromatik uglevodorodlar uchun xos bo’lgan almashinish va birikish reaksiyalaridan tashqari, geterotsiklik birikmalar uchun halqadagi geteroatomning almashinishi, halqaning ochilishi bilan boruvchi reaksiyalar ham xarakterilidir.