Zebo Iskandarova. Aziza Zaynutdinova. Mirmuhsin Axtamov
. |
MEDIATOR team
2. Gemofiliya B
Gemofiliya B shuningdek, Kristmas kasalligi ham deb nomlanadi hamda IX faktorning (Kristmas faktori yoki
plazma tromboplastin komponenti-PTC ) yetishmovchiligi hisobidan kelib chiqadi. U Kristmaslar oilasida
aniqlanganligi sababli shunday nom berilgan.
Gemofiliya B Gemofiliya A singari retsessiv X xromasomaga birikkan holda erkaklarga ayollardan oʻtadi. IX
faktor zahirasi stabl boʻlganligi sababli toza qon quyish orqali ham davolab boʻlmaydi.
3. Gemofiliya C
Gemofiliya C PTA (XI faktor) yetishmovchiligi natijasida kelib chiqadi hamda erkak va ayollarda bir xilda
uchraydi (
dominant gen orqali oʻtadi
). Bu gemofiliya qon ketishlarsiz kechadi. Gemofiliya C da qon ivish vaqti
uzoqroq yoki normal boʻlishi mumkin.
Tarqalgan tomir ichi qon ivishi (DVS sindromi)
Tarqalgan tomir ichi qon ivishlari – sirkulatsiyada qon ivish mexanizmlarining aktivlanishi hisobidan
harakatdagi qonning ivishiga aytiladi. Tarqalgan tomir ichi koagulatsiyasi hisobidan kichik tomirlarda qon
laxtalarining hosil boʻlishi O2 miqdorini kamaytiradi va turli organlarning oziqlanishi buzilishiga sabab boʻladi.
Tarqalgan tomir ichi koagulatsiyasida koagulatsiya faktorlari va trombotsitlar koʻplab sarflanishi hisobiga
gemostatik mexanizm yetishmovchiligi kelib chiqadi. Natijada bemorda qon ketish holatlari kuzatiladi va bu
holat "isteʼmol koagulopatiyasi" deyiladi. Laxtaning fibrinolizidan hosil boʻlgan fibrin degradatsiya
mahsulotlari (FDP) antigemostatik effektga ega va bu esa qon ketishini yanada kuchaytiradi.
Dostları ilə paylaş: 
