II INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE OF YOUNG RESEARCHERS
118
Qafqaz University
18-19 April 2014, Baku, Azerbaijan
не наблюдаются d-d-переходы. На фоне спектра наблюдается малоинтенсивная полоса поглощения (п.п.) при 20000
см
-1
, которую, согласно литературным данным, можно приписать к ионам V
3+
, стабилизированных в полях
октаэдрической координации (переход
3
Т
1g
3
T
2g
). Две другие полосы поглощения V
3+
(O
h
) при 14000 см
-1
[(переход
3
T
1g
3
T
1
(
3
p)] и 31000 см
-1
[переход
3
T
1g
3
A
2g
] из-за малой интенсивности не наблюдаются.
В спектре оксида олова, как для S-элемента, не наблюдается полос поглощения в видимой области,
обусловленных d-d – переходами.
В смешанных оксидных Sn-V системах, в зависимости от концентрации ванадия, спектры заметно отличаются.
Так, по мере повышения концентрации ванадия в системе в пределах от 10 до 90%, спектр по своему виду
приближается к спектру чистого оксида ванадия. Очевидно, обратный эффект проявляется для оксида олова.
Таким образом, бинарная оксидная система Sn – V содержит оксиды SnO
2
и V
2
O
5
[содержит ионы V
3+
(O
h
) в
примесных концентрациях].
Спектр оксида молибдена характерен для оксида МоО
3
. На это также указывает бледно-кремовая окраска
образца. В спектрах в видимой области ионы Mo
6+
не должны дать полос поглощения от d-d-переходов, так как
имеют электронную конфигурацию 4d
0
. При этом, в спектре наблюдается малоинтенсивная полоса поглощения при
16000 см
-1
, которую можно отнести к ионам Мо
3+
, стабилизированным в полях октаэдрической координации
(переход
4
А
2g
4
T
2g
).
Другие полосы поглощения от Мо
3+
(О
h
) при 22400 см
-1
(переход
4
А
2g
4
T
1g
) не выявляется в виду малой интен-
сивности, а полоса выше 10500 см
-1
(переход
4
А
2g
2
T
1g
) выходит за пределы изученной спектральной области.
Отсюда вытекает, что в данном случае в системе сосуществуют ионы Мо
6+
и Мо
3+
(в примесных
концентрациях). В смешанных оксидных Мо-V системах при низких концентрациях ванадия (10 и 20 %) в спектрах
полос поглощения практически не наблюдается, хотя фон заметно повышается, что является следствием влияния
поглощения оксида ванадия. При более высоких концентрациях ванадия (30, 40 и 50%) в спектрах наблюдается
слабая полоса поглощения от V
3+
(О
h
) при 20000 см
-1
и заметно повышается общий фон поглощения. При более
высокой концентрации ванадия (60%) в видимой части спектра наблюдается сплошное поглощение. Этот эффект
по нашему мнению, связан с изменением окраски образца в результате смешения светло-коричневой окраски
оксида ванадия с бледно-кремовой окраской оксида молибдена, что приводит к потемнению общей окраски образца
и маскировке полосы поглощения от ионов V
3+
(О
h
) и Мо
3+
(О
h
). По мере повышения концентрации ванадия в
системе заметно повышается интенсивность поглощения при 20000 см
-1
от ионов V
3+
(О
h
).
Во всех случаях повышение общего фона поглощения приводит к маскировке полос поглощения от ионов
Мо
3+
(О
h
) при 16000 см
-1
.
Таким образом, в бинарной оксидной системе сосуществуют фазы МоО
3
и V
2
O
5
соответственно с примесными
ионами Мо
3+
(О
h
) и V
3+
(О
h
), т.е. система содержит ионы Мо
6+
, Мо
3+
(О
h
), V
5+
и V
3+
(О
h
).
За неимением d-электронов (электронная конфигурация W
6+
- 5d
0
) спектр оксида вольфрама не содержит полос
поглощения от d-d –переходов. На присутствие в системе W
6+
указывает также желтая окраска образца.
В отличие от оксидных систем Sn-V и Мо-V, в данном случае уже при низких концентрациях ванадия (10%) в
спектрах отчетливо наблюдаются полосы поглощения от ионов V
+3
при 20000 и 14000 см
-1
. По мере повышения
концентрации ванадия в системе, интенсивность полос поглощения при 20000 и 14000 см
-1
повышается и спектр по
своему виду приближается к спектру чистого оксида ванадия.
На основании проведенных экспериментов можно сказать, что каталитическая активность смешанных Sn-V,
Mo-V и W-V оксидных систем связана с наличием в катализаторе ионов активных компонентов с различными
валентными и координационными состояниями и их соотношениями.
Dostları ilə paylaş: |