Mundarija kirish I. Bob. Xromasoma. Xromosomalarning molekulyar tuzilishi

Xromosomaning sitologik va genetik xaritalarida genlarning joylashish tartibi bir xilda namoyon bo‘ladi.

Xromosomaning genetik va sitologik xaritalari orasidagi tafovut xromosomada joylashgan genlar orasidagi masofa ko‘rsatkichining har xillikda namoyon bo‘lishligidadir. Buning sababi xromosomaning turli qismlarida krossingoveming namoyon bo‘lish ehtimolining har xil ekanligidadir.


II.BOB. GENLARNING TUZULISHI, FUNKSIYASI VA ULARNING STRUKTURASI
2.1. Genetik xaritalash tarixi va turlari
Dastlab, xromosomalarda genlarning o'zaro joylashishi ular orasidagi kesishish (krossover) chastotasi bilan aniqlangan. Birinchi marta xromosomalarning genetik xaritalarini bunday qurish imkoniyati eksperimental ravishda 1913-1915 yillarda T. Morgan , A. Sturtevant va Morganning boshqa xodimlari tomonidan genlar bilan bog'lanish va krossing-over hodisalariga asoslangan holda ko'rsatildi. O'shandan beri genetik masofa odatda sentimorganlarda (yoki santimorganidlar, cM deb qisqartiriladi) o'lchanadi , 1 cM esa 1% krossover chastotasiga to'g'ri keladi.
Genetika xaritasi olingan birinchi organizm qora qorinli mevali chivin ( Drosophila melanogaster ) edi. Keyinchalik boshqa turlar uchun genetik xaritalash o'tkazila boshlandi. Shunday qilib, genetik xaritasi yaratilgan birinchi qush va birinchi uy hayvoni tovuq edi . Tovuqning birinchi genetik xaritasini yaratish va uni 1930 yilda nashr etishda ustuvorlik Sovet rus olimlari A. S. Serebrovskiy va S. G. Petrov ga tegishli .
Genetikadan tashqari, boshqa xromosoma xaritalari ham mavjud:
Sitogenetik xarita-bu xromosomalarning strukturaviy elementlarini (masalan, ideogrammalarda ularning differensial bo'yalgan hududlari) yokietiketli DNK zondlarining gibridlanish joylarini o'zaro joylashish tartibining fazoviy tasviri(qarang: Floresan in situ gibridizatsiya ).
Fizik xarita  - bu fizik belgilarning ( DNKmolekulasining parchalari) ketma-ketlik tartibining tasviri bo'libnukleotidjuftliklarida(bp) aniqlanadi.
Cheklash xaritasi  - bu DNK cheklovchi fermentiparchalanish joylari orasidagi tartib va ​​masofalarni ko'rsatadigan jismoniy xaritaning bir turi(odatda cheklash fermentini aniqlash joyi 4-6 bp o'lchamda). Ushbu xaritaning belgilari cheklash bo'laklari (cheklash saytlari).
Muayyan organizmning genomini o'rganishning yakuniy maqsadi uning genetik, sitogenetik va fizik xaritalarini integratsiyasi , shuningdek, ularni to'liq genom ketma-ketligi bilan bog'lashdir.

6 – rasm Oddiy inson karyotipining grafik tasviri uning barcha xromosomalarining idiogrammalari sifatida
Genom xaritasini bioinformatika usullari yordamida ham amalga oshirish mumkin. Buning uchun birinchi navbatda genomlar ketma-ketligi amalga oshiriladi, olingan o'qishlar tekislanadi, kontiglar va iskalalar olinadi, so'ngra ular xaritachilar tomonidan maxsus dasturlar orqali genomga joylashtiriladi.
Xaritalash imkoniyati ma'lum genlar orasidagi kesishish foizining nazariy doimiyligiga asoslanadi. Biroq, genetik xaritalashning ushbu usuli bilan genlar orasidagi jismoniy masofa ko'pincha ularning genetik masofasidan farq qiladi, chunki krossingover xromosomalarning turli qismlarida bir xil ehtimollik bilan sodir bo'lmaydi. Genetik xaritalashning zamonaviy usullaridan foydalanganda genlar orasidagi masofa minglab tayanch juftliklarda (kb) o'lchanadi va jismoniy masofaga mos keladi.
Genetika xaritasini yaratishda ma'lum bir zichlikka ega bo'lgan barcha xromosomalarning uzunligi bo'ylab genetik markerlarning joylashish ketma-ketligi belgilanadi (bu holatda turli xil polimorf DNK lokuslari ishlatilgan, ya'ni DNK tuzilishidagi irsiy o'zgarishlar). bir-biridan ancha yaqin masofada joylashgan. Ushbu markerlarga nisbatan genlarning o'zlari ham u yoki bu xromosoma xaritasidagi o'rnini aniqlash orqali xaritalash mumkin .