Edvards sindromi- da hayot uchun о‘ta muhim ichki a’zolarda, jumladan yurak, о‘pka, buyraklarda nuqsonlar bо‘lishi, ensaning turtib chiqqanligi, kо‘z yorig‘I kaltaligi, tanglayning balandligi, tо‘sh suyagining kaltaligi, qо‘l barmoqlarining ustma- ust joylashishi kabi bir qancha belgilar bilan xarakterlanadi. Bu kasallikka chalingan organizmda 18- xromosoma trisomik holatda bо‘ladi. Bunday bolalarning tug‘ilish ehtimoli 1:10000 ( 1:11000) ta. Patau, Edvards kasaliga duchor bо‘lganlar homiladorlikning 4-5 oylarida о‘ladi yoki tug‘ilgandan sо‘ng 70 % bir oygacha yashaydi xolos. Yoshi 40 dan yuqori bо‘lgan onalardan tug‘ilgan bolalarning 1 % ga yaqinida 21- autosoma trisomiyasi, 3,7 % ga yaqinida esa boshqa xromosoma anomaliyalari kuzatiladi.
Edvards sindromi- da hayot uchun о‘ta muhim ichki a’zolarda, jumladan yurak, о‘pka, buyraklarda nuqsonlar bо‘lishi, ensaning turtib chiqqanligi, kо‘z yorig‘I kaltaligi, tanglayning balandligi, tо‘sh suyagining kaltaligi, qо‘l barmoqlarining ustma- ust joylashishi kabi bir qancha belgilar bilan xarakterlanadi. Bu kasallikka chalingan organizmda 18- xromosoma trisomik holatda bо‘ladi. Bunday bolalarning tug‘ilish ehtimoli 1:10000 ( 1:11000) ta. Patau, Edvards kasaliga duchor bо‘lganlar homiladorlikning 4-5 oylarida о‘ladi yoki tug‘ilgandan sо‘ng 70 % bir oygacha yashaydi xolos. Yoshi 40 dan yuqori bо‘lgan onalardan tug‘ilgan bolalarning 1 % ga yaqinida 21- autosoma trisomiyasi, 3,7 % ga yaqinida esa boshqa xromosoma anomaliyalari kuzatiladi.
