Klaynfelter sindromi- faqat erkaklarda uchraydi. Bu kasallikka uchragan bemorlarda jinsiy xromosomalar XYY, XXY, XXXY va h. genotipga ega bо‘ladilar. Shuning hisobiga ulardagi diploid (2n) nabor 47 ta bо‘lib qoladi. Klaynfelter sinromli odamda bо‘y, qо‘l va oyoqlar haddan tashqari uzun, yelka chanoqqa nisbatan tor, skelet tuzilishi ayollar skeletiga о‘xshash bо‘lib, badanda ayollardagi singari yog‘ tо‘planadi. Yurak va о‘pka kasalliklari, venalarda yengil formada varikozli kengayish mavjudligi. Terida melanin pigmenti kamayishi hisobiga terining oq rangda, kо‘zning havorangi va ovoz mayinligi kuzatiladi. Bu kasallikning XYY holati о‘rtacha yangi tug‘ilgan bolalarda 1000 tadan bittasida, XXY XXXY kabilar esa 1/500 tada uchraydi.
Klaynfelter sindromi- faqat erkaklarda uchraydi. Bu kasallikka uchragan bemorlarda jinsiy xromosomalar XYY, XXY, XXXY va h. genotipga ega bо‘ladilar. Shuning hisobiga ulardagi diploid (2n) nabor 47 ta bо‘lib qoladi. Klaynfelter sinromli odamda bо‘y, qо‘l va oyoqlar haddan tashqari uzun, yelka chanoqqa nisbatan tor, skelet tuzilishi ayollar skeletiga о‘xshash bо‘lib, badanda ayollardagi singari yog‘ tо‘planadi. Yurak va о‘pka kasalliklari, venalarda yengil formada varikozli kengayish mavjudligi. Terida melanin pigmenti kamayishi hisobiga terining oq rangda, kо‘zning havorangi va ovoz mayinligi kuzatiladi. Bu kasallikning XYY holati о‘rtacha yangi tug‘ilgan bolalarda 1000 tadan bittasida, XXY XXXY kabilar esa 1/500 tada uchraydi.
