Organizing co mmittee

FLAVONOIDS OF Inula salicina 
 
N.M. Yuldasheva, B.J. Komilov, K.A. Eshbakova 
 
S.Yu. Yunusov Institute of the Chemistry of Plant Substances Academy of sciences of the 
Republic of Uzbekistan st. Mirzo-Ulugbek, 77, 100170 Tashkent 
e-mail: [e-mail]  
 
The chemical components of flavonoids of the aerial parts of 
Inula salicina
(
Asteraceae
family) growing in Uzbekistan were studied by column chromatographic 
methods, and the following compounds (kaempferol, quercetin) were isolated [1]. 
The isolated compounds were determined using 
1
H and 
13
C NMR spectra, their 
structure was compared with the samples by physicochemical and spectral parameters 
(UV, IR and PMR). 
Kaempferol
 
(
1
), C
15
H
10
O
6
, yellow crystals, mp 276–277°C (EtOAc). 
1
H, NMR-
spectra (600 MHz, DMSO, δ, ppm, J/Hz): 6.20 (1H, d, J = 2.0, H-6), 6.46 (1H, d, J 
=2.0, H-8), 6.98 (2H, d, J = 8.5, H-3′,5′), 8.10 (2H, d, J =8.5, H-2′,6′), 9.40 (1H, s, 4′-
OH), 10.9 (1H, s, 3-OH). 
 
Quercetin
 
(
6
)
, 
C
15
H
10
O
7
, mp 305–307 °C (EtOAc). 
1
Н NMR (600 MHz, DMSO 
δ, 
ppm, J/Hz): 7.71 (1Н, d, J=1.8, H-2'), 7.53 (1Н, dd, J = 1.8; 9.0, Н- 6'), 6.89 (1Н, J = 
9.0, H-5'), 6.40 (1Н, d, J=2.4, Н-8), 6.18 (1Н, d, J=2.4, Н-6), 12.48 (1Н, 5-ОН). 
13
C 
NMR (150 MHz, DMSO 
δ
, ppm): 160.02(С-2), 135.68 (С-3), 176.79 (С-4), 160.68 (С-
5), 98.13 (С-6), 163.85 (С-7), 93.30 (С-8), 156.10 (С-9), 102.96 (С-10), 121.90 (С-1'), 
115.55 (С-2'), 145.02 (С-3'), 146.76 (С-4'), 115.02 (С-5'), 119.92 (С-6').