Osnovna lista lijekova hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje



Yüklə 1,62 Mb.
Pdf görüntüsü
səhifə17/27
tarix28.01.2017
ölçüsü1,62 Mb.
#6615
1   ...   13   14   15   16   17   18   19   20   ...   27

L01X  
Ostali citostatici 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
L01XA01 001 
+
 
cisplatin - 


Pliva 
Cisplatin 
boč. 10x10 mg/20 ml 
22,83
228,28 
 
L01XA01 002 
+
 
cisplatin - 


Pliva 
Cisplatin 
boč. 1x50 mg/100 ml 
110,50
110,50 
 
L01XA01 061 
+
 
cisplatin 



Pharmacia Upjohn 
Cisplatin 
amp. 5x10 mg/20 ml 
24,66
123,30 
 
L01XA01 063 
+
 
cisplatin 



Pharmacia Upjohn 
Cisplatin 
amp.1x50 mg/50 ml 
110,50
110,50 
 
L01XA02 001 
+
 
karboplatin - 


Pliva 
Carboplatin boč. 1x50 mg/5 ml 
86,09
86,09 
 
L01XA02 002 
+
 
karboplatin - 


Pliva 
Carboplatin boč. 1x150 mg/15 ml  
171,45
171,45 
 
L01XA02 061 

karboplatin 



Ebewe Pharma GmbH 
Carboplatin Ebewe  
50 mg/5 ml 
konc.otop.za inf.  
boč. 1x50 mg/5 ml 
86,09
86,09  
L01XA02 062 

karboplatin 



Ebewe Pharma GmbH 
Carboplatin Ebewe 
150 mg/15 ml 
konc.otop.za inf.  
boč. 1x150 mg/15 ml 
171,45
171,45  
L01XA02 072 
+
 
karboplatin 



Pharmacia Upjohn 
Carboplatin   
amp.1x150 mg/15 ml  
190,50
190,50 
 

 
70
Šifra  
 ATK 
 
Oznake
 
Nezaštićeno ime (generičko ime)-INN 
DDD  i 
jed. mj. 
Cijena u 
kn za 
DDD 
Nač. 
primj.
Proizvođač 
Zaštićeno ime lijeka 
Oblik, jačina i pakiranje lijeka 
Cijena u 
kn za jed. 
oblika 
(kom.) 
Cijena u kn  
za orig. 
pakiranje 
R / RS 
1. 
2. 
3. 
4. 
5. 
6. 
7. 
8. 
9. 
10. 
11. 
12. 
L01XA02 082 
+
 
karboplatin - 


Bristol-Myers 
Squibb 
Paraplatin   
amp. 1x150 mg/15 ml  
190,50
190,50 
 
L01XA03 001 
+
 
oksaliplatin80 



Pliva 
Oxaliplatin Pliva 
praš. za otop. za inf. boč. 1x50 mg 
819,00
819,00 
 
L01XA03 002 
+
 
oksaliplatin80 



Pliva 
Oxaliplatin Pliva 
praš. za otop. za inf. boč. 1x100 mg 
1.606,50
1.606,50 
 
L01XA03 061 
+
 
oksaliplatin80 



Aventis Pharma Ltd. i 
Sanofi Winthrop 
Industrie 
Eloxantin 5 mg/ml  koncentrat za otop. za infuziju  
boč. 1x50 mg/10 ml 
910,00
910,00 
 
L01XA03 062 
+
 
oksaliplatin80 



Aventis Pharma Ltd. i 
Sanofi Winthrop 
Industrie 
Eloxantin 5 mg/ml  koncentrat za otop. za infuziju  
boč. 1x100mg/20 ml 
1.785,00
1.785,00 
 
L01XA03 063 
+
 
oksaliplatin80 



Aventis Pharma Ltd. i 
Sanofi Winthrop 
Industrie 
Eloxantin 5 mg/ml  koncentrat za otop. za infuziju  
boč.1x200mg/40 ml 
3.213,00
3.213,00 
 
L01XA03 071 
+
 
oksaliplatin80 



Ebewe Pharma 
Oxaliplatin Ebewe 50 
mg/10 ml 
praš. za otop. za inf.  
boč.1x50 mg 
844,48
844,48 
 
L01XA03 072 
+
 
oksaliplatin80 



Ebewe Pharma 
Oxaliplatin Ebewe 100 
mg/20 ml 
praš. za otop. za inf. boč. 1x100 mg 
1.656,48
1.656,48 
 
L01XA03 081 

oksaliplatin80 



Pliva Hrvatska d.o.o.
 
Oxaliplatin Pliva 50 
mg/10 ml 
koncentrat za otop. za infuz., stakl. 
boč. 1x50 mg/10 ml 
819,00 
819,00 
 
L01XA03 082 

oksaliplatin80 



Pliva Hrvatska d.o.o.
 
Oxaliplatin Pliva 100 
mg/20 ml 
koncentrat za otop. za infuz., stakl. 
boč. 1x100 mg/20 ml 
1.606,50
1.606,50 
 
L01XB01 151   
prokarbazin 



 
 
 
 
RSAU 
L01XC02 061 
(*)
 
rituksimab81 



F. Hoffmann-La Roche 
Mabthera  
boč. 2x100 mg/10 ml 
1.788,33
3.576,66 
 
L01XC02 062 
(*)
 
rituksimab81 



F. Hoffmann-La Roche 
Mabthera  
boč. 1x500 mg/50 ml 
8.781,28
8.781,28 
 
                                                           
80 Indikacija: Rak debelog crijeva; metastatski rak kolorektuma: FOLFOX x 4 svaka 2 tjedna. Kontrola tumorskog odgovora prije šestog ciklusa. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod 
pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest), do progresije.  Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na 
prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.  
AU Po preporuci specijalista hematologa ili onkologa.  
81 Indikacija: 1. Prva linija liječenja agresivnih non-Hodgkin limfoma, koji su prema nalazu imunohistikemije, imunocitokemije ili protočne citometrije CD20 pozitivni, u kliničkom stadiju II-IV ili 
stadiju I s povišenim LDH ili velikom  tumorskom masom, odobrava se 4 ciklusa liječenja u kombinaciji s kemoterapijom u dozi od 375 mg/m
2
 po ciklusu. U slučaju povoljnog učinka odobrava 
se primjena još 4 ciklusa terapije. 2. Prva linija liječenja bolesnika s neliječenim CD20 pozitivnim indolentnim  non-Hodgkin limfomom. Odobrava se primjena osam ciklusa liječenja u dozi  od 
375 mg/m
2
 po ciklusu. 3. Liječenje bolesnika sa indolentnim B-staničnim non-Hodgkinovim limfomom u relapsu odnosno u bolesnika sa kemorezistentnim tipom B-staničnog non-Hodgkinovog 
limfoma niskog stupnja malignosti u kojih je imunohistokemijski i/ili protočnom citometrijom dokazano da stanice na sebi imaju CD20 biljeg. Odobrava se primjena tri ciklusa liječenja uz 
obveznu reevaluaciju učinka nakon trećeg ciklusa terapije. U slučaju povoljnog učinka odobrava se primjena još tri ciklusa terapije. Liječenje pod 1. i 2. odobrava se iz sredstava posebno 
skupih lijekova, a liječenje pod  3. iz sredstava bolničkog proračuna. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstv za lijekove na prijedlog specijalista internista hematologa. 

 
71
Šifra  
 ATK 
 
Oznake
 
Nezaštićeno ime (generičko ime)-INN 
DDD  i 
jed. mj. 
Cijena u 
kn za 
DDD 
Nač. 
primj.
Proizvođač 
Zaštićeno ime lijeka 
Oblik, jačina i pakiranje lijeka 
Cijena u 
kn za jed. 
oblika 
(kom.) 
Cijena u kn  
za orig. 
pakiranje 
R / RS 
1. 
2. 
3. 
4. 
5. 
6. 
7. 
8. 
9. 
10. 
11. 
12. 
L01XC03 061 
(*)
 
trastuzumab82  



F. Hoffmann-La Roche 
Herceptin 
boč. 1x150 mg 
4.263,49
4.263,49 
 
L01XC06 061 
(*) 
cetuksimab83 



Industria Merck KGaA  Erbitux 5 mg/ml 
otopina za inf., boč. 1x20 ml  
(5 mg/ml)  
1.532,15
1.532,15  
L01XC07 061 
(*)
 
bevacizumab84  



F. Hoffmann-La Roche 
Avastin 
konc.otop.za inf.,boč. 1x 
100 mg/4 ml (25mg/ml) 
2.430,24
2.430,24  
L01XC07 062 
(*)
 
bevacizumab84 



F. Hoffmann-La Roche 
Avastin 
konc.otop.za inf.,boč. 1x 
400 mg/16 ml(25mg/ml) 
8.987,68
8.987,68  
L01XE04 161 
(*)
 
sunitinib85 



Pfizer 
Sutent 
caps. 30x12,5 mg 
325,81
9.774,40 
 
L01XE04 162 
(*)
 
sunitinib85 



Pfizer 
Sutent 
caps. 30x25 mg 
651,63
19.548,80 
 
L01XE04 163 
(*)
 
sunitinib85 



Pfizer 
Sutent 
caps. 30x50 mg 
1.303,25
39.097,60 
 
L01XE05 171 
(*) 
sorafenib86 



Bayer Healthcare AG 
Nexavar 
film obl.tbl. 112x200 mg 
237,86
26.640,69 
 
                                                           
82 Za
 
liječenje HER2-pozitivnog  raka dojke (IHC 3+ ili CISH/FISH +) u slijedećim indikacijama:  
     1. Adjuvantno liječenje bolesnica s ranim stadijem raka dojke nakon provedenog primarnog liječenja (operacija, adjuvantna kemoterapija, zračenje). Liječenje se započinje u vremenu do 7 
tjedana od prvog dana zadnjeg ciklusa adjuvantne kemoterapije ili u vremenu do 6 tjedana od zadnjeg dana provedenog lokoregionalnog zračenja. 
Kriteriji za primjenu: ECOG: 0 - 1; EFLV (ejekciona frakcija lijevog ventrikla) >50%; uredni laboratorijski nalazi (KKS, AST, ALT, bilirubin); 
Način primjene: Početna doza je 8 mg/kg tjelesne težine, a zatim 6 mg/kg tjelesne težine u trotjednim intervalima u trajanju od godine dana. 
    2. Metastatski rak dojke: 2.1. prva linija kemoterapije u kombinaciji s paklitakselom. 2.2. u monoterapiji kao treća linija liječenja nakon prethodno provedene najmanje dvije linije kemoterapije 
za metastatsku bolest. Ranija kemoterapija morala je sadržavati antraciklin i taksan. 
Kriteriji za primjenu: ECOG:0-1; nepostojanje presadnica u SŽS, bolesnice bez opsežnih plućnih presadnica praćenih nedostatskom zraka, bolesnice kod kojih koštane presadnice nisu jedino 
sijelo proširenosti bolesti, razina bilirubina < 2x gornja granica uredne vrijednosti, razina AST, ALT <3x gornja granica uredne vrijednosti;  kod kombinacija s kemoterapijom: razina neutrofila 
>1.5 x10
3
/mm
3
, razina trombocita >100x10/

/mm
3
. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili 
stabilna bolest), uz obveznu reevaluaciju učinka nakon tri ciklusa liječenja. 
Liječenje pod 1. i  2.1. odobrava se iz sredstava posebno skupih lijekova, a liječenje 2.2. iz sredstava bolničkog proračuna. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 
83 Indikacija: Prva linija liječenja metastatskog raka debelog crijeva koji iskazuje receptor za epidermalni čimbenik rasta (EGFR) i bez mutacije KRAS gena u  kombinaciji s kemoterapijiom koji 
su potencijalno resektabilni i imaju metastaze ograničene na jetru. 
Kriteriji za primjenu: 1. tjelesni status 0 i 1 po ECOG (Karnofsky 80-100); 2. nepostojanje presadnica u CNS-u; 3. razina bilirubina < 1,5 x gornja granica normalne vrijednosti; 4. razina AST i ALT 
< 5x gornja granica normalne vrijednosti; 5. razina kreatinina <1.25x gornja granica normalne vrijednosti; 6. razina granulocita > 1.5x103/mm; 7. razina trombocita > 100.000/mm. Liječenje 
odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista radioterapije, specijalista radioterapije i onkologije i subspecijalista internističke onkologije. 
 
84  Indikacija: Bevacizumab je indiciran u prvoj liniji liječenja bolesnika s metastatskim rakom debelog crijeva u kombinaciji s 5-fluorouracilom i folnom kiselinom sa ili bez irinotekana. 
Liječenje bevacizumabom se provodi dok traje pozitivni tumorski odgovor (kompletna remisija, parcijalna remisija, te stabilna bolest), uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove. 
Kriteriji za primjenu: 1. očekivano preživljenje > 12 mjeseci; 2. opći tjelesni status: ECOG 0-1; 3.  nepostojanje CNS presadnica; 4.  period od 6 tjedana  između kirurškog liječenja primarnog 
tumora i započinjanja primjene bevacizumaba; 5.  period od 3 mjeseca  između radioterapije primarnog tumora i započinjanja primjene bevacizumaba ; 6.  razina bilirubina <2 X gornja granica 
normalne vrijednosti; razina AST i ALT <5 X gornja granica normalne vrijednosti; razina kreatinina <1,5 X gornja granica normalne vrijednosti; razina granulocita >1,5 X 10
9
 / L; razina 
trombocita >100X 10
9
/L. 
85 Metastatski rak bubrega svijetlih stanica u prvoj liniji liječenja, primjenjen kao monoterapija.  
Kriteriji za primjenu: ECOG: 0-1, nepostojanje CNS presadnica, AST, ALT < 3x gornja granica normalne vrijednosti, klirens kreatinina  50 ml/minLiječenje započeti s 50 mg/dan. Odobrava se 
primjena dva ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja. Nastavak liječenja moguć je 
isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za 
lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.  

 
72
Šifra  
 ATK 
 
Oznake
 
Nezaštićeno ime (generičko ime)-INN 
DDD  i 
jed. mj. 
Cijena u 
kn za 
DDD 
Nač. 
primj.
Proizvođač 
Zaštićeno ime lijeka 
Oblik, jačina i pakiranje lijeka 
Cijena u 
kn za jed. 
oblika 
(kom.) 
Cijena u kn  
za orig. 
pakiranje 
R / RS 
1. 
2. 
3. 
4. 
5. 
6. 
7. 
8. 
9. 
10. 
11. 
12. 
L01XE06 161 
(*) 
dasatinib87 



Bristol-Myers Squibb 
Sprycel 20 mg 
film obl.tbl. 60x20 mg 
261,27
15.676,00 
 
L01XE06 162 
(*) 
dasatinib87 



Bristol-Myers Squibb 
Sprycel 50 mg 
film obl.tbl. 60x50 mg 
519,13
31.147,60 
 
L01XE06 163 
(*) 
dasatinib87 



Bristol-Myers Squibb 
Sprycel 100 mg 
film obl.tbl. 30x100 mg 
1.038,25
31.147,60 
 
L01XE07 161 
(*) 
lapatinib88 


 
Glaxo Operations UK 
Limited 
Tyverb 250 mg 
film obl.tbl. 70x250 mg  
138,29
9.680,36 
 
L01XE08 171 
(*) 
nilutinib89 



Novartis Pharma Stein 
AG 
Tasigna 
tvrde caps. 112x200 mg 
272,35
30.503,69 
 
L01XE09 071 
(*) 
temsirolimus90 



Wyeth Lederle S.p.A. 
Torisel 25 mg/ml   koncentrat i otapalo za otopinu za 
infuziju staklena boč. 1x30mg 
/1,2 ml+staklena boč. 1x2,2 ml 
6.895,61
6.895,61  
L01XX01 051 
(*)
 
amsakrin 

- P 
 
 
 
 
 
L01XX02 051 
(*)
 
L-asparaginaza - 


 
 
 
 
 
L01XX05 183   
hidroksiureja 



Bristol-Myers Squibb 
Litalir 
caps. 100x500 mg 
3,73
372,97  RSAV 
L01XX11 051 
(*) 
estramustin 



 
 
 
 
 
L01XX11 101   
estramustin 



Pliva 
Estracyt 
caps. 40x140 mg 
15,88
635,00  RSAZ 
L01XX17 071 
(*)
 
topotekan91 
- - 

GlaxoSmithKline  Hycamtin 
lio 
boč. 5x4 mg 
1.458,13
7.290,63  
                                                                                                                                                                                                                                                                                                   
86 Indikacija: U liječenju bolesnika s uznapredovalim i metastatskim karcinomom bubrega.  
Kriteriji za primjenu: 1.funkcija bubrega: klirens kreatinina veći od 50 mL/min; 2.hematološki status: trombociti >100.000, neutrofili >1.500, hemoglobin >110 g/L; 4.nepostojanje CNS 
presadnica; 5.ECOG 0/2 status bolesnika/ce. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Odobrava se 
primjena terapije za 3 mjeseca nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. 
87 Za liječenje bolesnika s Philadelphia pozitivnom kroničnom mijeloičnom leukemijom u kojih se razvila rezistencija ili intolerancija na lijek 
imatinib.
 Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo 
za lijekove 
88  Indikacija: za liječenje bolesnika s uznapredovalim ili metastatskim rakom dojke koji pokazuje prekomjernu ekspresiju ErbB2 (HER2) kod progresije bolesti nakon ranijeg liječenja 
taksanima, antraciklinima i lijekom trastuzumab, a u kombinaciji s lijekom kapecitabin. Kriteriji za primjenu: 1. Uredna jetrena funkcija (povećane vrijednosti bilirubina, AST, ALT, GGT i LDH 
manje od 2 x iznad gornje granice uredne vrijednosti) 2. Uredna bubrežna funkcija (kreatinin klirens veći od 50 ml/min 3. Uredna funkcija hematopoetskog sustava (trombociti > 100 000, 
neutrofili > 1500,) 4. ECOG status bolesnika 0/2. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. 
89 Indikacija: U terapiji liječenja kronične mijeloične leukemije u bolesnika u kojih se razvila rezistencija ili intolerancija na lijek 
imatinib.
 Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 
90 Indikacija: Metastatski karcinom bubrega (neovisno o histološkom podtipu); Kriteriji primjene: prva linija liječenja metastatskog karcinoma bubrega, ukoliko su prisutna 3 ili više nepovoljna 
prognostička čimbenika (koji uključuju: 1. vrijeme od dijagnoze raka bubrega kraće od 1 godine; 2. Karnoffsky status između 60% i 70%; 3. hemoglobin niži od donje granice;  4. koncentracija 
kalcija viša od 2.5 mmol/L;  5. LDH  >1.5x gornja granica normale;  6. prisutnost 2 ili više sijela metastaza); laboratorijski parametri: AST i ALT ≤3x gornja granica normale, bil ≤1.5x gornja 
granica normale, kreatinin ≥50 ml/min. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Odobrava se primjena 
terapije za 2 mjeseca nakon kojih se provodi provjera učinka terapije.  
AV Po preporuci bolničkog specijalista hematologa ili onkologa. 
AZ Po preporuci bolničkog specijalista urologa ili onkologa. 
91 Indikacija: Topotekan je indiciran u III. liniji kemoterapije metastatskog raka jajnika nakon liječenja spojevima platine (cisplatin, karboplatin), paklitakselom i etopozidom. Liječenje 
topotekanom dozvoljeno je  ukoliko su ispunjeni kriteriji: ECOG status 0-2; nepostojanje presadnica u CNS-u; očekivano trajanje života duže od 3 mjeseca;  razina bilirubina<1.5x gornja 

 
73
Šifra  
 ATK 
 
Oznake
 
Nezaštićeno ime (generičko ime)-INN 
DDD  i 
jed. mj. 
Cijena u 
kn za 
DDD 
Nač. 
primj.
Proizvođač 
Zaštićeno ime lijeka 
Oblik, jačina i pakiranje lijeka 
Cijena u 
kn za jed. 
oblika 
(kom.) 
Cijena u kn  
za orig. 
pakiranje 
R / RS 
1. 
2. 
3. 
4. 
5. 
6. 
7. 
8. 
9. 
10. 
11. 
12. 
L01XX19 001 
(*)
 
irinotekan92 



Pliva Hrvatska d.o.o. 
Irinotecan Pliva 100  konc. za otop.za inf. boč. 
1x100 mg/5 ml 
646,44
646,44  
L01XX19 021 
(*) 
irinotekan92 



Salutas Pharma GmbH 
Irinotecan Lek  
konc. za otop.za inf. 
boč.1x40 mg/2 ml 
266,29
266,29  
L01XX19 022 
(*) 
irinotekan92 



Salutas Pharma GmbH 
Irinotecan Lek  
konc. za otop.za inf. 
boč. 1x100 mg/5 ml 
607,16
607,16  
L01XX19 061 
(*)
 
irinotekan92 



Cipla Ltd 
Irinotecan Cipla  
40 mg/2 ml 
konc. za otop.za inf. boč. 
1x40 mg/2 ml 
328,76
328,76  
L01XX19 062 
(*)
 
irinotekan92 



Cipla Ltd 
Irinotecan Cipla  
100 mg/5 ml 
konc. za otop.za inf. boč. 
1x100 mg/5 ml 
749,58
749,58  
L01XX19 071 
(*) 
irinotekan92 



Actavis Nordic A/S 
Irinotesin 20 mg/ml   koncentr. za otopinu za infuziju 
stakl. boč.1x2 ml (20 mg/ml) 
239,00
239,00  
L01XX19 072 
(*) 
irinotekan92 



Actavis Nordic A/S 
Irinotesin 20 mg/ml   koncentr. za otopinu za infuziju 
stakl. boč.1x5 ml (20 mg/ml) 
546,00
546,00  
L01XX19 081 
(*)
 
irinotekan92 
- - 

Ivax 
Pharmaceuticals 
s.r.o. 
Irinotecan-Teva  
40 mg/2 ml 
konc.otop.za inf., stakl.boč.  
1x40 mg/2 ml 
295,88
295,88  
L01XX19 082 
(*)
 
irinotekan92 
- - 

Ivax 
Pharmaceuticals 
s.r.o. 
Irinotecan-Teva  
100 mg/5 ml 
konc.otop.za inf., stakl.boč.  
1x100 mg/5 ml 
674,62
674,62  
L01XX19 091 
(*)
 
irinotekan92 



Aventis Pharma 
Campto 
inf. boč.1x100 mg/5 ml 
745,00
745,00 
 
L01XX28 172 
+
 
imatinib mesilat93 



Novartis Pharma 
Glivec 
film tbl. 60x100 mg 
142,19
8.531,39 
 
L01XX28 173 
+
 
imatinib mesilat93 



Novartis Pharma 
Glivec 
film obl.tbl. 30x400 mg 
563,86
16.915,78 
 
L01XX32 071 
(*)
 
bortezomib94 



Janssen Pharmaceutica 
Velcade 
praš. za otop. za inj.1x3,5 mg/10 ml
8.921,11
8.921,11 
 
                                                                                                                                                                                                                                                                                                   
Yüklə 1,62 Mb.

Dostları ilə paylaş:
1   ...   13   14   15   16   17   18   19   20   ...   27




Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©azkurs.org 2024
rəhbərliyinə müraciət

gir | qeydiyyatdan keç
    Ana səhifə


yükləyin