Osnovna lista lijekova hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje

granica uredne vrijednosti; razina AST, ALT, GGT<2x gornja granica uredne vrijednosti; razina kreatinina<1.25x gornja granica uredne vrijednosti; razina neutrofila >1.5x10
3
/mm; razina 
trombocita>100x10
3
/mm. Odobrava se primjena dva ciklusa kemoterapije nakon kojih je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja 
moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove. 
92 Indikacija - Metastatski rak debelog crijeva: 1. za I. liniju liječenja u kombinaciji s 5-fluorouracilom i folnom kiselinom prema FOLFIRI protokolu.  2. za II. liniju liječenja u monoterapiji kod 
bolesnika rezistentnih na terapiju 5-fluorouracilom i folnom kiselinom. 
Liječenje irinotekanom dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji: 1. tjelesni status 0 i 1 po ECOG (Karnofsky 80-100);  2. nepostojanje  presadnica u CNS-u;  3. postojanje parenhimnih 
presadnica (jetra, pluća, peritoneum,...);  4. razina  bilirubina<1,5x gornja granica normalne vrijednosti;  5. razina AST i ALT<5 x gornja granica normalne vrijednosti;  6. razina kreatinina<1.25x 
gornja granica normalne vrijednosti; 7. razina granulocita>1.5x103/mm; 8. razina trombocita>100.000/mm.  Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 
93 Indikacija: 1. Bolesnici s kroničnom mijeloičnom leukemijom u kojih je dokazan Philadelphia kromosom u prvoj kroničnoj fazi bolesti. Potrebita je citogenetska ili molekularna potvrda 
postojanja Philadelphia kromosoma u potvrdnom citogenetskom laboratoriju. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstv za lijekove, po preporuci specijalista internista hematologa do najviše 12 
mjeseci. Daljnje liječenje odobrava se ukoliko je utvrđeno smanjenje udjela Philadelphia kromosoma za više od 50% od početne vrijednosti.  2. Za liječenje odraslih bolesnika s neoperabilnim i 
/ili metastazirajućim malignim gastrointestinalnim stromalnim tumorima (GIST). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista 
radioterapije i onkologije u KBC i KB do najviše 6 mjeseci.  3. Za bolesnike s kroničnom mijeloičnom leukemijom kojima je dijagnoza postavljena u ubrzanoj fazi ili blastičnoj transformaciji.  
Liječenje pod 1. i 2. odobrava se isključivo u dozi do 400 mg dnevno iz sredstava posebno skupih lijekova, a liječenje pod 3. odobrava se u početnoj dnevnoj dozi do 600 mg iz sredstava 
posebno skupih lijekova, najduže do 3 mjeseca. 

 
74
Šifra  
 ATK 
 
Oznake
 
Nezaštićeno ime (generičko ime)-INN 
DDD  i 
jed. mj. 
Cijena u 
kn za 
DDD 
Nač. 
primj.
Proizvođač 
Zaštićeno ime lijeka 
Oblik, jačina i pakiranje lijeka 
Cijena u 
kn za jed. 
oblika 
(kom.) 
Cijena u kn  
za orig. 
pakiranje 
R / RS 
1. 
2. 
3. 
4. 
5. 
6. 
7. 
8. 
9. 
10. 
11. 
12. 
L01XX34 161 
(*)
 
erlotinib95 
- 
- 
O 
Hoffmann-La Roche 
Tarceva 
film tbl. 30x150mg 
476,38
14.291,28 
 
L01XX35 151 
(*)
 
anagrelid96 
- - 
O 
 
   
 
 
L02  
Lijekovi s djelovanjem na sustav žlijezda 
s unutarnjim lučenjem 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
L02A  
Hormoni 
  
 
 
 
 
 
 
 
L02AB 
 
Progesteroni 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
L02AB01 161 
 
megestrol-acetat 
0,16 g 
10,30 
O 
Bristol-Myers Squibb 
Megace 
tbl. 30x160 mg 
10,30
309,06  RSBA 
L02AB01 162   
megestrol-acetat 
0,16 g 
10,30 
O 
Bristol-Myers Squibb Megace 
tbl.100x160 
mg 
10,30
1.030,21 
RSBA 
L02AB01 163   
megestrol-acetat 
0,16 g 
12,20 
O 
Bristol-Myers Squibb 
Megostat 
susp. za or. primj.  
240 ml (40 mg/ml) 
731,73
731,73  RSBB 
L02AB02 076 
+ 
medroksiprogesteron  
1 g 
47,54 
P 
Pharmacia Upjohn 
Depo Provera 500 
amp. 1x3,3 ml (150 mg/ml) 
23,53
23,53 
 
L02AE  
Analozi gonadotropina 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
L02AE01 051 
(*)
 
buserelin97 
0,11 mg 
- 
P 
 
 
 
 
 
L02AE02 061 
(*)
 
leuprorelin97 
0,134 mg
11,03 
P 
Medigene AG 
Eligard 
 7,5 mg 
prašak i otap. za otopinu za injek., 
štrcalj. 1x7,5 mg 
617,39
617,39 
 
L02AE02 062 
(*) 
leuprorelin97 
0,134 mg
12,41 
P 
Medigene AG 
Eligard 22,5 mg 
prašak  i  otap.  za  otopinu  za 
injek.,štrcalj. 1x22,5 mg 
2.083,05
2.083,05 
 
L02AE02 071 
(*) 
leuprorelin97 
0,134 mg
24,76 
P 
Abbott Laboratories S.A.  Lupron depo 3,75 mg prašak i otapalo za suspenziju za 
injekciju, napunjena štrcaljka 
1x3,75 mg
 
693,00
693,00
 
 
                                                                                                                                                                                                                                                                                                   
94  Indikacija: Za  bolesnike s diseminiranim multiplim mijelomom u trećoj liniji liječenja, u kojih nije postignut terapijski odgovor u prethodnom liječenju, a koji nisu prethodno liječeni 
bortezomidom.  Odobrava se 4 ciklusa liječenja i u slučaju povoljnog učinka odobrava se primjena još 4 ciklusa terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog 
odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 
95 Indikacija: Treća linija liječenja raka pluća ne-malih stanica (NSLC): lokalno uznapredovali i metastatski stadij bolesti nakon provedene dvije linije kemoterapijskog liječenja. Kriteriji za 
primjenu: 1. ECOG  status: 0-1; 2. nepostojanje presadnica u CNS-u; 4. razina  bilirubina<1.5x gornja granica uredne vrijednosti; 4. razina AST i ALT<3 x gornja granica uredne vrijednosti; 5. 
klirens kreatinina>50 ml/min.; 6. razina neutrofila  >1.5x10
9
/L; 7. razina trombocita >100x10
9
/L
3
.  
Odobrava se primjena dva ciklusa nakon kojih je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog 
tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti, odnosno do ukupno najviše sedam ciklusa liječenja. Liječenje 
odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.    
96 Indikacija: Za bolesnike s trombocitozom uz esencijalnu trombociteniju, kroničnu mijeloičnu leukemiju, po preporuci specijalista hematologa KBC i KB i na prijedlog Bolničkog povjerenstva 
za lijekove. 
BA Po preporuci specijalista onkologa. 
BB Po preporuci bolničkog specijalista; očekivano preživljenje više od 6 mjeseci;  mogućnost peroralne prehrane (isključuju se bolesnici s tumorima jednjaka ili želuca kod kojih je peroralna 
prehrana nemoguća); dijagnoza kaheksije u bolesnika s zloćudnom bolesti; primjena terapije tijekom 6 tjedana, te nakon navedenog perioda obvezatna reevaluacija statusa težine  
bolesnika. Samo bolesnici s porastom tjelesne mase smiju nastaviti započeto liječenje; primjena nije dozvoljena u bolesnika s presadnicama u CNS;  maksimalna doza je do 400 mg. 
97 Indikacija: Ca prostate, po preporuci specijalista urologa ili onkologa. 

 
75
Šifra  
 ATK 
 
Oznake
 
Nezaštićeno ime (generičko ime)-INN 
DDD  i 
jed. mj. 
Cijena u 
kn za 
DDD 
Nač. 
primj.
Proizvođač 
Zaštićeno ime lijeka 
Oblik, jačina i pakiranje lijeka 
Cijena u 
kn za jed. 
oblika 
(kom.) 
Cijena u kn  
za orig. 
pakiranje 
R / RS 
1. 
2. 
3. 
4. 
5. 
6. 
7. 
8. 
9. 
10. 
11. 
12. 
L02AE03 061 
(*)
 
goserelin 0,129 
mg
31,05 
P 
AstraZeneca Zoladex 
impl.(1 
štap.x3,6 
mg) u plast. aplik. 
866,49
866,49 
 
L02AE03 062 
(*)
 
goserelin 0,129 
mg
29,93 
P 
AstraZeneca 
Zoladex LA 
impl.(1 štap.x10,8 mg)  
u plast. aplik. 
2.505,86
2.505,86 
 
L02AE04 072 
(*)
 
triptorelin 
0,134 mg
61,71 
P 
Ferring GmbH 
Decapeptyl 
amp.7x0,1 mg/ ml 
46,05
322,32 
 
L02AE04 073 
(*)
 
triptorelin 
0,134 mg
29,77 
P 
Ferring GmbH 
Decapeptyl 
špr. s ret. mikrokaps. 
1x3,75 mg/2 ml 
833,22
833,22 
 
L02B  
Antagonisti hormona 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
L02BA 
 Anti-estrogeni  
 
 
 
 
 
 
 
 
L02BA01 161   
tamoksifen 
20 mg 
2,20 
O 
AstraZeneca 
Nolvadex 
tbl. 30x10 mg 
1,10
33,04  RS BA 
L02BB  
Anti-androgeni 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
L02BB01 101   
flutamid 
0,75 g 
13,11 
O 
Pliva 
Prostandril 
tbl. 100x250 mg 
4,37
437,33  RSBC 
L02BB01 161   
flutamid 
0,75 g 
10,47 
O 
Schering Plough 
Flucinome 
tbl. 100x250 mg 
3,49
349,34  RSBC
 
L02BB01 181   
flutamid 
0,75 g 
11,88 
O 
S.C. Sindan-Pharma 
S.R.L. 
Flutasin 250 mg 
tbl. 30x250 mg 
3,96
118,80  RSBC
 
L02BB01 182 
 
flutamid 
0,75 g 
10,68 
O 
S.C. Sindan-Pharma 
S.R.L. 
Flutasin 250 mg 
tbl. 90x250 mg 
3,56
320,76  RSBC
 
L02BB02 151   
nilutamid 
0,3 g 
- 
O 
 
 
 
  RSBC
 
L02BB03 101   
bikalutamid 
50 mg 
21,55 
O 
Pliva Hrvatska d.o.o. 
Bikalutamid Pliva 
film obl. tbl.28x50 mg 
21,55
603,48  RSBD 
L02BB03 161   
bikalutamid 
50 mg 
25,82 
O 
AstraZeneca 
Casodex 
tbl.28x50 mg  
25,82
722,99  RSBD 
L02BB03 162   
bikalutamid 
50 mg 
19,40 
O 
AstraZeneca. 
Casodex  
film obl. tbl.28x150 mg 
58,19
1.629,39  RSBD
 
L02BB03 171 
 
bikalutamid 
50 mg 
19,40 
O 
Kocak Pharma Ilac 
Bicadex 50 mg 
tbl.28x50 mg  
19,40
543,13  RSBD
 
L02BG 
 
Inhibitori  enzima 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
L02BG03 101   
anastrozol 
1 mg 
16,41 
O 
Pliva Hrvatska d.o.o. 
Anastrozol Pliva 
film obl.tbl. 28x1 mg 
16,41
459,34  RSBE 
L02BG03 161 
 
anastrozol 
1 mg 
17,01 
O 
Cipla Ltd. 
Armotraz 1 mg   
film obl.tbl. 30x1 mg 
17,01
510,38  RSBE 
                                                           
BC Po preporuci bolničkog specijalista urologa ili onkologa. 
BD 1. Za liječenje bolesnika s metastatskim karcinomom prostate, u dozi
 
50 mg/dnevno u kombinaciji s LHRH analogom ili orhidektomijom u kompletnoj androgenoj blokadi; 2. Kod oštećenja 
jetre uzrokovanog preegzistentnom jetrenom bolešću ili prethodnim uzimanjem drugih antiandrogena, s time da vrijednost AST, ALT bude >2-4x normalne vrijednosti, a bilirubin >2x normalne 
vrijednosti; 3. U dozi 150 mg/dnevno (Casodex tbl. 150 mg) umjesto kastracije kod lokalno uznapredovale bolesti (obradom moraju biti isključene udaljene metastaze, koštane ili visceralne). 
Liječenje se odobrava na prijedlog specijalista internističke onkologije ili specijalista radioterapije, onkologije ili urologije. 
BE  Indikacija: 1. Adjuvantno hormonsko liječenje raka dojke postmenopauzalnih bolesnica, pozitivnih hormonskih receptora. 2. Prva linija hormonskog liječenja metastatskog raka dojke  
postmenopauzalnih bolesnica. 3. Druga linija hormonskog liječenja raka dojke postmenopauzalnih bolesnica u kojih je bolest  napredovala tijekom ili nakon provedenog liječenja tamoksifenom 
(Nolvadexom) u prvoj liniji hormonskog liječenja. Liječenje je dozvoljeno ukoliko su ispunjeni kriteriji: hormonski ovisna bolest, ECOG 0-3; nepostojanje CNS presadnica. 
Kod bolesnica s metastatskom bolesti odobrava se dvomjesečno liječenje nakon kojeg vremena je onkolog dužan izvršiti dijagnostičku obradu u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora.   
Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). 
Liječenje preporuča internistički onkolog ili specijalist radioterapije i onkologije.  

 
76
Šifra  
 ATK 
 
Oznake
 
Nezaštićeno ime (generičko ime)-INN 
DDD  i 
jed. mj. 
Cijena u 
kn za 
DDD 
Nač. 
primj.
Proizvođač 
Zaštićeno ime lijeka 
Oblik, jačina i pakiranje lijeka 
Cijena u 
kn za jed. 
oblika 
(kom.) 
Cijena u kn  
za orig. 
pakiranje 
R / RS 
1. 
2. 
3. 
4. 
5. 
6. 
7. 
8. 
9. 
10. 
11. 
12. 
L02BG03 171   
anastrozol 
1 mg 23,06  O 
Astra 
Zeneca 
Arimidex 
film tbl. 28x1 mg 
23,06
645,80  RSBE 
L02BG03 181   
anastrozol 
1 mg 
15,31 
O 
Remedica Ltd. 
Aremed 1mg 
film obl.tbl. 28x1 mg 
15,31
428,72  RSBE 
L02BG04 161   
letrozol 
2,5 mg 
27,54 
O 
Novartis Pharma Serv. 
Femara 
film tbl. 30x2,5 mg 
27,54
826,11  RSBF 
L02BG06 181   
eksemestan 
25 mg 
22,45 
O 
Pharmacia Upjohn 
Aromasin 
tbl. 30x25 mg 
22,45
673,50  RSBG 
L03  
Lijekovi s djelovanjem na imuni sustav 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
L03AA02 062 
(*)
 
filgrastim 0,35 
mg 
665,86 
P 
F. Hoffmann-La Roche 
Neupogen 30 
šprica 1x300 mcg/0,5 ml 
570,74
570,74 
 
L03AA03 051 
(*)
 
molgramostim 0,35 
mg 
- 
P 
 
 
 
 
 
L03AA10 051 
(*)
 
lenograstim  
0,35 mg 
- 
P 
 
 
 
 
 
L03AA13 061 
(*) 
pegfilgrastim98 
0,3 mg 
359,82 
P 
F.Hoffmann-La Roche 
Neulastim 6 mg 
otopina za injekciju u napunj. 
štrcaljki 1x6 mg/0,6 ml 
7.196,34
7.196,34  
L03AB04 062 
+ 
interferon alfa 2a99  
2 M i.j. 
75,69 
P 
F. Hoffmann-La Roche 
Roferon A 
boč. 1x 3 mil. i.j. 
113,54
113,54 
 
                                                           
BF  Indikacija: 1. Adjuvantno hormonsko liječenje raka dojke postmenopauzalnih bolesnica, pozitivnih hormonskih receptora. 2. Produženo adjuvantno hormonsko liječenje raka dojke 
postmenopauzalnih bolesnica  pozitivnih hormonskih receptora nakon 5 godina adjuvantne primjene tamoksifena. 3. Metastatski rak dojke postmenopauzalnih bolesnica, pozitivnih 
hormonskih receptora. Liječenje je dozvoljeno ukoliko su ispunjeni kriteriji: hormonski ovisna bolest, ECOG 0-3; nepostojanje CNS presadnica.  
Kod bolesnica s metastatskom bolesti odobrava se dvomjesečno liječenje nakon kojeg vremena je onkolog dužan izvršiti dijagnostičku obradu u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. 
Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). 
Liječenje preporuča internistički onkolog ili specijalist radioterapije i onkologije. 
 
BG  Indikacija: 1. Adjuvantno hormonsko liječenje postmenopauzalnih bolesnica s estrogen-receptor pozitivnim ranim rakom dojke nakon 2-3 godine početnog adjuvantnog liječenja 
tamoksifenom, do ukupno 5 godina adjuvantnog hormonskog liječenja;  
                           2. Metastatski/uznapredovali rak dojke postmenopauzalnih bolesnica hormonski pozitivnih receptora, nakon neuspjeha liječenja lijekom 
tamoksifen
. 
Liječenje je dozvoljeno ukoliko su ispunjeni kriteriji: hormonski ovisna bolest, ECOG 0-3, nepostojanje CNS presadnica. 
Kod bolesnica s metastatskom bolesti odobrava se dvomjesečno liječenje nakon kojeg vremena je onkolog dužan izvršiti dijagnostičku obradu u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. 
Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). 
Liječenje preporuča internistički onkolog ili specijalist radioterapije i onkologije.  
98 Za skraćenje trajanja neutropenije i smanjenje učestalosti febrilne neutropenije u bolesnika s malignom bolesti koja se liječi citiotoksičnom kemoterapijom (izuzev kronične mijeloične 
leukemije i mijelodisplastičkih sindroma). 
99 Indikacija: I. 1. Kronični  HEPATITIS B bolesnici koji apstiniraju od i.v. droga i alkohola najmanje 12 mjeseci u dobi do 65 godina. a. serološki profil: Wild type (HBeAg poz., HBV DNA poz.), 
precore mutante (HBV DNA poz.); b. prisutna viralna replikacija>6 mjeseci; c. biokemijski perzistentno povišen ALT (>2 x); d. histološki dokaz kronične upale; e. Isključiti bolesnike s prisutnim 
kontraindikacijama za terapiju interferonom; f. nije za liječenje ako je viremija> 200 pg/ml. 
Terapijski protokol: HEPATITIS B-lijek izbora je lamivudin. U trenutku nestanka ili značajne redukcije viremije (viremija<200 pg/ml) interferon alfa (konvencionalni) koristi se zajedno s 
lamivudinom tijekom 16 tjedana. Interferon alfa 5 MU svakodnevno ili 10 MU 3 puta  tjedno  kroz 16 tjedana, djeca>2g  5 MU/m2  3 puta tjedno kroz 6 mjeseci. Terapiju interferonom alfa 
(konvencionalni) i lamivudinom (12-24 mjeseca)  odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove,  koje reevaluira liječenje svakih 6 mjeseci do maksimalnog trajanja  od 24 mjeseca. 

 
77
Šifra  
 ATK 
 
Oznake
 
Nezaštićeno ime (generičko ime)-INN 
DDD  i 
jed. mj. 
Cijena u 
kn za 
DDD 
Nač. 
primj.
Proizvođač 
Zaštićeno ime lijeka 
Oblik, jačina i pakiranje lijeka 
Cijena u 
kn za jed. 
oblika 
(kom.) 
Cijena u kn  
za orig. 
pakiranje 
R / RS 
1. 
2. 
3. 
4. 
5. 
6. 
7. 
8. 
9. 
10. 
11. 
12. 
L03AB04 063 
+
 
interferon alfa 2a99 
2 M i.j. 
70,66 
P 
F. Hoffmann-La Roche 
Roferon A 
boč. 1x4,5 mil. i.j. 
158,98
158,98 
 
L03AB04 064 
+
 
interferon alfa 2a99 
2 M i.j. 
73,29 
P 
F. Hoffmann-La Roche 
Roferon A 
boč.  1x9 mil. i.j. 
329,81
329,81 
 
L03AB04 066 
+
 
interferon alfa 2a99 
2 M i.j. 
74,27 
P 
F. Hoffmann-La Roche 
Roferon A 
boč.  1x6 mil. i.j. 
222,82
222,82 
 
L03AB05 084 
+
 
interferon alfa 2b99 
2 M i.j. 
87,51 
P 
Schering-Plough  
Intron A 
otop. za inj. u multid. inject.  
18 mil. i.j. 
787,56
787,56  
L03AB05 085 
+
 
interferon alfa 2b99 
2 M i.j. 
87,07 
P 
Schering-Plough  
Intron A 
otop. za inj. u multid. inject.  
30 mil. i.j. 
1.306,07
1.306,07  
L03AB07 061 
+
 
interferon beta-1a100 
4,3 mcg 
182,91 
P 
Biogen B.V. 
Avonex 
4 x (lio boč.x30 mcg/6 mil.i.j.+ 
šprica s 1ml vode za inj.+ 2 igle) 
1.276,14
5.104,54  
L03AB07 062 
+
 
interferon beta-1a100 
4,3 mcg 
182,91 
P 
Biogen B.V. 
Avonex 30 mcg/0,5 ml otopina za injekciju 4 napunjene 
štrcaljke sa po 0,5 ml otopine (30 
mcg/0,5 ml) i 4 igle, štrcaljka i igla 
u zaštitnom pakiranju 
1.276,14
5.104,54  
L03AB07 071 
+
 
interferon beta-1a100 
4,3 mcg 
94,80 
P 
Serono 
Rebif 22 
šprica 1x22 mcg (6 mil. i.j.)/0,5 ml  
485,00
485,00 
 
L03AB07 072 
+
 
interferon beta-1a100 
4,3 mcg 
94,80 
P 
Serono 
Rebif 22 
šprica 3x22 mcg (6 mil. i.j.)/0,5 ml 
485,00
1.455,00 
 
L03AB07 073 
+ 
interferon beta-1a100 
4,3 mcg 
57,20 
P 
Serono S.p.A. 
Rebif 44 mcg 
napunj. štrcalj. 12x44 mcg/0,5 ml  
585,30
7.023,56 
 
L03AB08 091 
+
 
interferon beta-1b100 
4 M i.j. 
174,17 
P 
Schering AG 
Betaferon 
lio boč. 15x0,3 mg (9,6 mil.i.j.) 
+15 šprica s 1,2 ml otapala  
(0,54% sol. NaCl)    
418,15
6.272,24  
L03AB08 092 
+
 
interferon beta-1b100 
4 M i.j. 
174,17 
P 
Bayer Schering Pharma 
AG 
Betaferon 250 mcg/ml prašak i otapalo za otopinu za 
injekciju 15x(1 boč. s praškom, 1 
napunjena štrcaljka s otapalom, 1 
nastavak za grlo bočice s iglom u 
zaštitnom blisteru i 2 tupfera s 
alkoholom ) 
418,15
6.272,24