Osnovna lista lijekova hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje
Yüklə 1,62 Mb. Pdf görüntüsü
|
|
L01B Antimetaboliti L01BA01 001 + metotreksat - - P Pliva Methotrexate amp. 10x5 mg/2 ml 12,79 127,89 L01BA01 002 + metotreksat - - P Pliva Methotrexate amp. 10x20 mg/2 ml 23,14 231,35 L01BA01 003 + metotreksat - - P Pliva Methotrexate amp. 10x50 mg/5 ml 27,03 270,34 L01BA01 004 + metotreksat - - P Pliva Methotrexate amp. 10x1000 mg/20 ml 294,77 2.947,68 L01BA01 151 metotreksat 2,5 mg - O RSAP L01BA04 061 (*) pemetreksed74 - - P Lilly France Alimta 500 mg praš. za koncentrat za otopinu za inf. boč. 1x500 mg 9.644,46 9.644,46 L01BB02 151 merkaptopurin - - O RSAR 73 Indikacija: Novo dijagnosticirani glioblastoma multiforme u prvoj liniji liječenja-konkomitantna primjena sa zračenjem. Nastavak liječenja u monoterapiji moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. AP Po preporuci bolničkog specijalista. 74 Indikacija: 1. Za liječenje bolesnika s inoperabilnim IIIB ili IV stadijem neskvamoznog karcinoma pluća nemalih stanica, kao monoterapija u drugoj kemoterapijskoj liniji. 2. Za liječenje bolesnika s inoperabilnim zloćudnim pleuralnim mezoteliomom, u kombinaciji sa cisplatinom, a koji prethodno nisu primali drugu kemoterapiju. Liječenje lijekom pemetreksed odobrava se primjena dva ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja. Nastavak liječenja je moguć isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest). do ukupno 4 ciklusa liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, pod točkom 1. do ukupno 4 ciklusa liječenja, a pod točkom 2. do ukupno 6 ciklusa liječenja. 66 Šifra ATK Oznake Nezaštićeno ime (generičko ime)-INN DDD i jed. mj. Cijena u kn za DDD Nač. primj. Proizvođač Zaštićeno ime lijeka Oblik, jačina i pakiranje lijeka Cijena u kn za jed. oblika (kom.) Cijena u kn za orig. pakiranje R / RS 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. L01BB03 151 tioguanin - - O RSAR L01BB04 061 + kladribin75 - - P Lipomed Litak otop. za injek. boč. 1x5 ml (2 mg /ml) 2.228,91 2.228.91 L01BB04 062 + kladribin75 - - P Lipomed Litak otop. za injek. boč. 5x5 ml (2 mg/ml) 10.690,26 10.690,26 L01BB05 061 (*) fludarabin76 - - P Schering AG Fludara boč. 5x50 mg 902,91 4.514,54 L01BB05 071 (*) fludarabin76 - - P Pliva Hrvatska d.o.o. Fludarabine Pliva 25 mg/ml konc.za otop.za inj. ili inf., stakl.boč. 1x2 ml 604,06 604,06 L01BC01 063 (*) citarabin - - P Pharmacia Upjohn Cytosar amp. 1x1.000 mg/10 ml 165,77 165,77 L01BC02 451 5-fluorouracil - - L R L01BC02 001 + 5-fluorouracil - - P Pliva Fluorouracil amp. 10x250 mg 14,90 149,00 L01BC02 002 + 5-fluorouracil - - P Pliva Fluorouracil amp. 1x500 mg/10ml 26,82 26,82 L01BC05 001 (*) gemcitabin77 - - P Pliva Hrvatska d.o.o. Gemcitabin Pliva 200 praš. za otop. za inf. boč.1x200 mg 131,75 131,75 L01BC05 002 (*) gemcitabin77 - - P Pliva Hrvatska d.o.o. Gemcitabin Pliva 1000 praš. za otop. za inf. boč.1x1000 mg 773,24 773,24 L01BC05 021 (*) gemcitabin77 - - P Lek S.A./ Salutas Pharma GmbH Gemcit praš. za otop. za inf. boč. 1x200 mg 134, 44 134,44 L01BC05 022 (*) gemcitabin77 - - P Lek S.A./ Salutas Pharma GmbH Gemcit praš. za otop. za inf. boč. 1x1000 mg 639,11 639,11 L01BC05 061 (*) gemcitabin77 - - P Eli Lilly Gemzar boč. 1x200 mg 116,82 116,82 L01BC05 062 (*) gemcitabin77 - - P Eli Lilly Gemzar boč. 1x1 g 552,32 552,32 L01BC05 071 (*) gemcitabin77 - - P Cipla Ltd. Gemcitabin Cipla 200 praš. za otop. za inf.boč. 1x200 mg 149,38 149,38 L01BC05 072 (*) gemcitabin77 - - P Cipla Ltd. Gemcitabin Cipla 1000 praš. za otop. za inf.boč. 1x1000 mg 710,12 710,12 AR Po preporuci specijalista hematologa. 75 Samo za leukemiju vlasastih stanica. 76 Indikacija: Za B-kroničnu limfocitnu leukemiju rezistentnu na prvu liniju terapije (klorambucil). 77 Indikacija: 1. Prva ili druga linija kemoterapije raka pluća ne-malih stanica u kombinaciji s cisplatinom; 2. Prva linija kemoterapije lokalno uznapredovalog i metastatskog raka gušterače. Liječenje gemcitabinom dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji: opće stanje ECOG 0-1, nepostojanje presadnica u CNS-u i/ili kostima; razina bilirubina<1.5x gornja granica uredne vrijednosti; AST, ALT, GGT<2,5 x gornja granica urednih vrijednosti; kreatinin<1.5x gornja granica urednih vrijednosti; razina neutrofila>1,5x10 3 /mm 3 ; razina trombocita>10x10 3 /mm 3 . Odobrava se primjena dva ciklusa liječenja, nakon kojih je onkolog dužan izvršiti dijagnostičku obradu u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). 3. Metastatski rak dojke: Prva linija kemoterapije, gemcitabin u kombinaciji s paklitakselom u bolesnica koje su u adjuvantnoj kemoterapiji primale antraciklin; Liječenje gemcitabinom pod 3. dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji: opće stanje ECOG: 0-1; nepostojanje presadnica u CNS-u i/ili kostima; razina bilirubina<1.5x gornja granica uredne vrijednosti; AST, ALT, GGT<2x gornja granica urednih vrijednosti; kreatinin<1.5xgornja granica urednih vrijednosti; razina neutrofila>1.5x10 3 /mm 3 ; razina trombocita>100x10 3 /mm 3 . Odobrava se primjena dva ciklusa liječenja nakon kojih je onkolog dužan izvršiti kontrolnu obradu u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (potpuna remisija, djelomična remisija, stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 67 Šifra ATK Oznake Nezaštićeno ime (generičko ime)-INN DDD i jed. mj. Cijena u kn za DDD Nač. primj. Proizvođač Zaštićeno ime lijeka Oblik, jačina i pakiranje lijeka Cijena u kn za jed. oblika (kom.) Cijena u kn za orig. pakiranje R / RS 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. L01BC05 081 (*) gemcitabin77 - - P Sindan-Pharma S.R.L. / Actavis Nordic A/S Gitrabin 200 mg praš. za otop. za inf.boč. 1x200 mg/10 ml 120,90 120,90 L01BC05 082 (*) gemcitabin77 - - P Sindan-Pharma S.R.L. / Actavis Nordic A/S Gitrabin 1 g praš. za otop. za inf.boč. 1x1 g/50 ml 575,10 575,10 L01BC06 161 kapecitabin - - O F. Hoffmann-La Roche Xeloda tbl. 60x150 mg 6,44 386,28 RSAS L01BC06 162 kapecitabin - - O F. Hoffmann-La Roche Xeloda tbl. 120x500 mg 20,58 2.469,24 RSAS L01C Podofilinski derivati i biljni alkaloidi L01CA01 051 + vinblastin - - P L01CA02 062 + vinkristin - - P Pharmacia Upjohn Vincristine amp. 5x1 mg 34,61 173,04 L01CA03 051 * vindesin - - P L01CB01 061 + etopozid - - P Ebewe Pharma Etoposide Ebewe konc.otop.za inf. boč. 1x50 mg/2,5 ml 31,31 31,31 L01CB01 062 + etopozid - - P Ebewe Pharma Etoposide Ebewe konc.otop.za inf. boč. 1x100 mg/5 ml 56,92 56,92 L01CB01 063 + etopozid - - P Ebewe Pharma Etoposide Ebewe konc.otop.za inf. boč. 1x200 mg/10 ml 102,46 102,46 L01CB01 064 + etopozid - - P Ebewe Pharma Etoposide Ebewe konc.otop.za inf. boč. 1x1000 mg/50 ml 461,07 461,07 L01CB01 071 + etopozid - - P Pharmacia Upjohn Etoposide amp. 1x100 mg/5 ml 61,07 61,07 L01CB01 081 + etopozid - - P Bristol-Myers Squibb Vepesid amp. 10x100 mg/5 ml 66,40 664,00 L01CB01 182 etopozid - - O Bristol-Myers Squibb Vepesid caps.20x50 mg 49,69 993,88 RSAT L01CB01 183 etopozid - - O Bristol-Myers Squibb Vepesid caps.10x100 mg 99,05 990,54 RSAT L01CD01 001 (*) paklitaksel78 - - P Pliva Paklitaxel Pliva boč. 1x30 mg/5 ml 424,31 424,31 AS Indikacija: 1. Za liječenje bolesnica s lokalno uznapredovalim ili metastatskim rakom dojke nakon neuspješne kemoterapije antraciklinima i taksanima, po preporuci specijalista onkologa. 2. Prva linija kemoterapije metastatskog raka debelog crijeva u bolesnika starijih od 65 godina; bolesnika općeg stanja ECOG 2, te u bolesnika koji iz bilo kojeg razloga ne mogu biti liječeni parenteralnom kemoterapijom. Primijenjuje se kao monokemoterapija, po preporuci specijalista onkologa. Liječenje kapecitabinom dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni slijedeći kriteriji: 1. ECOG 0-2 (dojka); ECOG 2 (tumor debelog crijeva); 2. nepostojanje presadnica u CNS-u; 3. razina bilirubina<1.5x gornja granica uredne vrijednosti, razina AST, ALT, GGT<2x gornja granica uredne vrijednosti; kreatinin <1.5x gornja granica uredne vrijednosti, razina neutrofila ≥1.5x10/L; razina trombocita ≥100x10/L. Odobravaju se dva ciklusa liječenja nakon kojih je onkolog dužan izvršiti kontrolnu obradu s ciljem provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć isključivo u slučaju pozitivnog tumorskog odgovora (kompletna remisija, parcijalna remisija, te stabilna bolest). AT Po preporuci specijalista hematologa ili onkologa. 78 Indikacija: 1. Adjuvantna, sekvencijska primjena paklitaksela u bolesnica s rakom dojke (4 ciklusa) nakon standardne adjuvantne kemoterapije AC (4 ciklusa) u bolesnica s pozitivnim aksilarnim limfnim čvorovima i negativnim hormonskim receptorima. 2. Prva linija kemoterapije metastatskog karcinoma dojke kombinacijom paklitaksela i antraciklina; 3. Prva linija kemoterapije raka jajnika u kombinaciji s karboplatinom ili cisplatinom; stadij bolesti II., III. i IV.; 4. Druga linija kemoterapije metastatskog raka dojke: primijenjen kao monokemoterapija; 5. Druga linija kemoterapije raka jajnika nakon neuspjeha kemoterapije prve linije; 6. Prva ili druga linija kemoterapije lokalno uznapredovalog (stadij III) i metastatskog raka pluća ne-malih stanica (stadij IV) u kombinaciji s platinskim spojem. Liječenje paklitakselom dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji: ECOG status: ECOG 0-1: prva linija kemoterapije; ECOG 0-2: druga linija kemoterapije; nepostojanje presadnica u CNS-u; postojanje samih koštanih promjena nije indikacija za primjenu paklitaksela, razina bilirubina <1.5x gornja granica uredne vrijednosti; razina AST, ALT < 5 gornja granica uredne vrijednosti; 68 Šifra ATK Oznake Nezaštićeno ime (generičko ime)-INN DDD i jed. mj. Cijena u kn za DDD Nač. primj. Proizvođač Zaštićeno ime lijeka Oblik, jačina i pakiranje lijeka Cijena u kn za jed. oblika (kom.) Cijena u kn za orig. pakiranje R / RS 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. L01CD01 002 (*) paklitaksel78 - - P Pliva Paklitaxel Pliva boč. 1x100 mg/16,7 ml 1.350,00 1.350,00 L01CD01 003 (*) paklitaksel78 - - P Pliva Paklitaxel Pliva boč. 1x300 mg/50 ml 3.804,04 3.804,04 L01CD01 061 (*) paklitaksel78 - - P Bristol-Myers Squibb Taxol boč. 1x30 mg/5 ml 471,45 471,45 L01CD01 062 (*) paklitaksel78 - - P Bristol-Myers Squibb Taxol boč. 1x100 mg/16,7ml 1.441,15 1.441,15 L01CD01 063 (*) paklitaksel78 - - P Bristol-Myers Squibb Taxol boč. 1x300 mg/50 ml 4.226,71 4.226,71 L01CD01 071 (*) paklitaksel78 - - P Ebewe Pharma Paklitaxel Ebewe boč. 1x30 mg/5 ml 468,73 468,73 L01CD01 072 (*) paklitaksel78 - - P Ebewe Pharma Paklitaxel Ebewe boč. 1x150 mg/25 ml 2.188,30 2.188,30 L01CD01 081 (*) paklitaksel78 - - P Pharmachemie B.V. Paklitaxin boč. 1x30 mg/5 ml 468,72 468,72 L01CD01 082 (*) paklitaksel78 - - P Pharmachemie B.V. Paklitaxin boč. 1x100 mg/16,7 ml 1.397,73 1.397,73 L01CD01 083 (*) paklitaksel78 - - P Pliva Hrvatska d.o.o. Paclitaxel Pliva 150 mg/25 ml konc.za otop.za inf., stakl. boč. 1x150 mg/25 ml (6mg/ml) 2.188,30 2.188,30 L01CD01 084 (*) paklitaksel78 - - P Pharmachemie B.V. Paklitaxin boč. 1x300 mg/50 ml 4.047,75 4.047,75 L01CD02 091 (*) docetaksel79 - - P Aventis Pharma Taxotere boč. 1x20 mg/0,5 ml 1.066,10 1.066,10 L01CD02 092 (*) docetaksel79 - - P Aventis Pharma Taxotere boč. 1x80 mg/2 ml 3.717,10 3.717,10 L01D Citostatski antibiotici L01DA01 051 * daktinomicin (aktinomicin-D) - - P L01DB01 001 + doksorubicin - - P Pliva Lachema Doksorubicin Pliva boč. 1x10 mg/5 ml 43,74 43,74 L01DB01 002 + doksorubicin - - P Pliva Lachema Doksorubicin Pliva boč. 1x50 mg/25 ml 218,70 218,70 L01DB01 061 + doksorubicin - - P Pharmacia Upjohn Adriablastina PFS amp. 1x10 mg 43,74 43,74 L01DB01 062 + doksorubicin - - P Pharmacia Upjohn Adriablastina PFS amp. 1x50 mg 218,70 218,70 klirens kreatinina >50 ml/min; razina neutrofila >1.5x10 3 /mm 3 ; razina trombocita >100x10 3 /mm 3 . Odobravaju se tri ciklusa liječenja paklitakselom nakon kojih je onkolog dužan izvršiti dijagnostičku obradu u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Liječenje pod 1., 2., 3. i 6. odobrava se iz sredstava posebno skupih lijekova, a liječenje pod 4. i 5. iz sredstava bolničkog proračuna. Liječenje se odobrava na prijedlog Bolničkog povjerenstva za lijekove. 79 Indikacija: 1. Prva linija kemoterapije metastatskog raka dojke u kombinaciji s antraciklinom; 2. Druga linija metastatskog raka dojke rezistentnog na antracikline, primijenjen kao monokemoterapija; 3. Druga linija kemoterapije metastatskog raka pluća ne-malih stanica (IV), nakon neuspjeha kemoterapije prve linije. Liječenje docetakselom dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji: ECOG status: 0-1: prva linija kemoterapije, ECOG 0-2: druga linija terapije; nepostojanje presadnica u CNS-u; postojanje mekotkivnih i/ili visceralnih presadnica (postojanje samih koštanih presadnica nije indikacija za primjenu docetaksela); razina bilirubina<1.5x gornja granica uredne vrijednosti; razina AST, ALT< 5 gornja granica uredne vrijednosti; klirens kreatinina>50 ml/min; razina neutrofila>1.5x10 3 /mm 3 ; razina trombocita>100x10 3 /mm 3 . Odobrava se primjena dva ciklusa kemoterapije nakon kojih je obvezna kontrola onkologa, klinička i dijagnostička obrada u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). 4. Lokalno uznapredovao ili metastatski rak prostate, koji ne reagira na hormonsko liječenje; Kriteriji primjene: "performance status"–ECOG 0-1; nepostojanje presadnica u SŽS-u; laboratorijski parametri: bil ≤1.5x gornje granice normalne vrijednosti, AST, ALT ≤3x gornje granice normalne vrijednosti, klirens kreatinina ≥50 ml/min, broj neutrofila ≥ 1.5x10 9 /L, broj trombocita ≥100x10 9 /L. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Odobrava se primjena 3 ciklusa nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. 69 Šifra ATK Oznake Nezaštićeno ime (generičko ime)-INN DDD i jed. mj. Cijena u kn za DDD Nač. primj. Proizvođač Zaštićeno ime lijeka Oblik, jačina i pakiranje lijeka Cijena u kn za jed. oblika (kom.) Cijena u kn za orig. pakiranje R / RS 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. L01DB01 071 + doksorubicin - - P Ebewe Pharma Doksorubicin Ebewe konc. otop.za inf., stakl.boč. 1x10 mg/5 ml 48,60 48,60 L01DB01 072 + doksorubicin - - P Ebewe Pharma Doksorubicin Ebewe konc. otop.za inf., stakl. boč. 1x50 mg/25 ml 243,00 243,00 L01DB01 081 + doksorubicin - - P Pharmachemie B.V. Doxorubicin-Teva 2mg /ml boč. 1x10 mg/5 ml 43,74 43,74 L01DB01 082 + doksorubicin - - P Pharmachemie B.V. Doxorubicin-Teva 2mg /ml boč. 1x50 mg/25 ml 218,70 218,70 L01DB02 063 + daunorubicin - - P Pharmacia Upjohn Daunoblastina amp. 1x20 mg 59,08 59,08 L01DB03 064 + epirubicin - - P Pharmacia Upjohn Farmorubicin PFS amp. 1x10 mg 100,80 100,80 L01DB03 065 + epirubicin - - P Pharmacia Upjohn Farmorubicin PFS amp. 1x50 mg 486,90 486,90 L01DB03 071 + epirubicin - - P Ebewe Pharma Epirubicin Ebewe konc. otop.za inf., stakl.boč. 1x10 mg/5 ml 100,80 100,80 L01DB03 072 + epirubicin - - P Ebewe Pharma Epirubicin Ebewe konc. otop.za inf., stakl. boč. 1x50 mg/25 ml 478,62 478,62 L01DB03 073 + epirubicin - - P Ebewe Pharma Epirubicin Ebewe konc. otop.za inf., stakl. boč. 1x100 mg/50 ml 790,39 790,39 L01DB03 081 + epirubicin - - P S.C. Sindan-Pharma S.R.L. Episindan 10 mg prašak za otopinu za injekciju boč. 1x10 mg 90,72 90,72 L01DB03 082 + epirubicin - - P S.C. Sindan-Pharma S.R.L. Episindan 50 mg prašak za otopinu za injekciju boč. 1x50 mg 438,21 438,21 L01DB06 067 + idarubicin - - P Pharmacia Upjohn Zavedos lioamp. 1x10 mg 966,19 966,19 L01DB06 169 + idarubicin - - O Pharmacia Upjohn Zavedos caps. 1x10 mg 413,31 413,31 L01DB07 001 + mitoksantron - - P Pliva Mitoxantrone boč. 1x30 mg/15 ml 668,48 668,48 L01DC01 051 + bleomicin - - P L01DC03 051 + mitomicin-D - - P Yüklə 1,62 Mb. Dostları ilə paylaş:
|