154
alimi Q.P.Çeorgiyev (1975-1977) sübut etmişdir ki, drozofil
milçəyinin
genomunda çoxlu sayda nüsxələrlə təmsil olunmuş və аул-аул xromosomlarda
diffiız-səpələnmiş formada genlər vardır. Alim onlan
«hərəkət edən»,
yaxud
«sıçrayan»
genlər adlandırmışdır. O, həm də müəyyən etmişdir ki, həmin
hərəkətli genlər canlıların bütün xətlərində, eləcə də аул-аул fərdlərin fərqli
xromosomlannda və bir xromosomun müxtəlif lokuslannda intişar tapıb. Çoxlu
sayda, yaxud 1 geni özündə cəmləşdirən DNT fraqmentinin bir xromosomdan
digərinə miqrasiya etməsi (yerdəyişməsi)
transpozisiya,
həmin fraqmentlər isə
transpozonlar
adlanır. Transpozisiya prosesi
ekssesiya
və
insersiya
formasında
təzahür edir. Transpozonun DNT molekulundan azad olması və yerini dəyişməsi
ekssesiya,
DNT molekulunun yeni sahəsinə daxil olaraq orada məskunlaşması
isə
insersiya
prosesi
adlanır.
Q.P.Çeorgiyev drozofil milçəyinin
transpozonlannın xüsusiyyətlərini müfəssəl öyrənərək, onlan
«mobil dispersiya
olunmuş genlər»
(MDG) adlandırmışdır. MDG-lərin drozofildə 20-ə qədər
ailəsi olmaqla, onlann genomda yerləşməsi çox tərəddüd edir, hər biri 10-dan
150-ə qədər nüsxələrlə təmsil olunur və DNT-də 5-10 min cüt nukleotidi olur,
uclan isə eyni istiqamətə yönəlmiş uzun təkrarlardan ibarətdir, 5-10 min
nukleitid cütlərin 250-150-ə qədəri məhz həmin nukleotidlərdən ibarətdir.
Transpozonlann ən fəal siniflərinini nümayəndələrindən biri də DNT-nin bir
hissəsinə daxil olan və
transpozoza fenmentini
kodlaşdıran MDG transpozonlan
hesab olunur. Onlar transpozoza fermentini kodlaşdınr, fəallaşdınr, ferment isə
MDG-lərin transpozisiyasına cavab olaraq onlan DNT-nin bir hissəsindən
ayıraraq, digər hissəsinə birləşdirir. Həmin transpozonlann ən tipik nümayəndəsi
drozojilin
R-elementləri
və
qarğıdalının
As-elementləridir.
Fəal
transpozonlarla bərabər, qeyri-fəallığı ilə seçilən passiv transpozonlar da
mövcud olmaqla, onlar DNT-nin fraqmenti olmasına baxmayaraq koldaşdırma
xassəsinə malik deyil, ancaq onlann çoxlu sayda nüsxələri transpozoaza
fermenti üçün əlverişli şərait və mühit (substrat) yaradır. Bəzi transpozonlar fəal
RNT sintez edərək
revertaza
fermentinin iştirakı ilə DNT-nin çoxsaylı
nüsxələrini yaradır və genomun ayn-ayn sahələrinə apararaq, onunla birləşdirir.
Həmin transpozonlar genomun bütün sahələrinə səpələnir, DNT-nin bütün
fraqmentlərində
əks olunur,
RNT-ni transkribləşdirir,
sonra isə əks
transkriptazanın təsirindən xeyli nüsxələr yaradır. Ümumiyyətlə, hüceyrələrin
tərkibində hər transpozonun 100 minə qədər nüsxəsi mövcuddur. İnsanın
genomunda 300 cüt nukleotiddən ibarət olan və eyni sayda nüsxələrlə təmsil
olunan A lu, v l və v2 transpozonlan vardır. Transporizisiya prosesi genetik
məlumatlann ötürülməsində və realizasiyasında çox mühüm rol oynayır, həm də
əlamətlərin irsi dəyişkənliyə uğramasma zəmin yaradır. Transpozonlann bəziləri
fermentləri və əks transkriptaza fermentini kodlaşdıran mRNT-nin transkripsiya
olunması üçün matriks rolu oynayır, həm də genomun yeni lokuslanna daxil
olaraq ətrafdakı genlərin fəaliyyətinə də nüfüz edir. Genoma daxil olan bəzi
transpozon
genin
quruluşunu
kəskin
surətdə
dəyişir
(inversiyalar,
translokasiyalar və delesiyalar törədir) və yeni gen əmələ gətirir. MDG
transpozonlan genetik lokuslarda baş verən təbii (spontan) mutasiyalann
155
yaranmasının ən başlıca (10-90%) səbəbi sayılır. Transpozisiyaların adi halda
təsadüfən baş verməsinə baxmayaraq, bəzən müxtəlif amillərin təsirindən
hüceyrədə eyni müddət ərzində fərqli siniflərə məxsus olan traspozonlann sürətli
yerdəyişməsi yaranmaqla,
«transpozisiya partlayışı»
baş verir. Bu hal hazırda
əsasən məməlilərdə və quşlarda müşahidə olunur. Ali orqanizmlərin genomunda
mövcud olan virus haqqındakı informasiya
endogen viruslar (EV),
onlan
kodlaşdıran genetik elementlər isə
endogen proviruslar (EP)
adlanır. Toyuqların
genomunda 29 lokus mövcud olmaqla, onların heç biri toyuqların genomuna
məxsus olan element hesab edilmir və valideyin hüceyrələri üçün qeyri-patogen
olmasına baxmayaraq, onlar bəzi hallarda kanserogen prosesin başlanma
ehtimalına zəmin yaradır, yaxud da yeni kansorogen virusun formalaşması ilə
nəticələnir.
3.5. Gen nəzəriyyəsinin m üasir aspektləri.
Müasir elmi-texniki tərəqqinin son üsul və vasitələrinin köməkliyi ilə alimlər
gen nəzəriyyəsinin əsas aspektlərini araşdıraraq bu məsələyə tamamilə yeni
prizmadan baxılması
qərarına gəlmişlər. Hazırda irsiyyətin elementar
vahidlərinin müasir tələblər səviyyəsində öyrənilməsi və gen nəzəriyyəsinin
qlobal və prioritet əsaslarının işlənib hazırlanması bütün dünya genetiklərinin
diqqət mərkəzində durur. Genetika elminin banisi Q.Mendel irsiyyətin əsas
vahidinin dominant və resessiv halda mövcud olan, hər hansı bir əlamətin
təzahürünə nəzarət edən bir amil olması qərarına gəlmişdir. T. Morqan isə
irsiyyət vahidi olan genin xromosomun bir hissəsi-lokusu olmasaı və orada
lokalizasiya olunması barədə elmi mülahizələr söyləmişdir.
Lakin müasir
bioloqların və genetiklərin fikrincə irsiyyət vahidi olan gen-DNT molekulunun
funksional vahidi olmaqla polipeptid zəncirdə kodlaşan amin turşularının
ardıcıllığına nəzarət edir və onu tənzimləyir.
Genin nukleotidlərin miqdarı və
molekul çəkisi ilə müəyyən olunan ölçü vahidi vardır. Onun spesifik
xüsusiyyətlərə malik olması isə nukleotidlərin sayı və unikal ardıcıllıqla
yerləşməsi nəticəsində təmin olunur və polipeptid zəncirin sintezini kodlaşdıran
gen
quruluş geni
adlanır. Quruluş geni operonun tərkib hissəsi olub, akseptor
genlərin həyata keçirdiyi mürəkkəb tənzimləmə sisteminə malikdir. Quruluş geni
1 polipeptid zəncirin biosintezini kodlaşdıran tam diskret vahiddir. Amin
turşularının ardıcıllıq sırasının pozulması (bir nukleotidin başqası ilə əvəz
olunması, itməsi, əlavə olması) quruluş genini ya fəallaşdırır, ya da onun
funksiyasını dəyişdirir. Eukariotlara məxsus olan quruluş genləri
naxışlı
(mozaik)
quruluşa malik olmaqla, polipeptid zəncirdə amin turşularını
kodlaşdıran DNT molekulunun sahələri DNT-nin ekzonlan, həmin xassələrdən
məhrum olan digər sahələr
(intronlar)
ilə növbələşir. Operonun hər birinin
akseptor genləri yüksək spesifikliyə malik olmaqla, onların üzərinə yalnız
müəyyən zülalların molekullan, həmçinin quruluş genlərinin fəallaşmasım dəf
edən repressor-zülal, replikasiyanı və transkripsiyanı təmin edən fermentativ
156
zülallar birləşə bilər. Canlı aləmin genomalannın ümumi DNT-sində quruluş və
akseptor genlər 15-98% təşkil edir, onlann qalan hissəsi isə
«artıq qalan»
DNT
adalınr və onlar bitkilərin genomunda daha çox olur, eyni nukletoidlərin təkrarən
növbələşməsi ilə səciyyələnir.
Heyvanlarda interferon, qlobulin və immunoqlobulin kimi xüsusi
əhəmiyyətə malik olan zülalların molekullanm kodlaşdıran quruluş genlərinin
təkrarlan
da mövcuddur. Lakin həmin təkrar genlərin bəziləri öz fəaliyyəti
prosesində nukleotidlərin əlavə olunması, yaxud tamamilə itməsi nəticəsində m-
RNT sintez edə bilmir və
«yalançı genlər-psevdogenlər»
adlanır. DNT-nin
təkrar oilman quruluş genləri arasında r-RNT və n-RNT-nin sintezini
kodlaşdıran genlər daha üstünlük təşkil etməklə onlann sayı qurbağanın haploid
genomunda n-RNT-nin 8000, toyuğun genomunda - 100, drozofilin genomunda
isə-130-a
qədərdir.
Eukariotlarda
DNT-nin
tərkibindəki
xromosomun
heteroxromatin hissələrinin sentromerə yaxın sahələrində yerləşən çoxlu sayda
təkrar oilman və satellit DNT adlanan nukleotidlər bir neçə cüt nukleotidlərin
təkrarından ibarətdir. Hind (dəniz) donuzlarında onlar 6cüt (3 cüt SQ və 3 cüt
TA, AQ və AT), siçanlarda da həmçinin eyni miqdar (5 cüt AT və 1 cüt SQ)
nukleotidən təşkil olunub. Qeyd olunan məlumatlar alimlər tərəfindən
sistemləşdirilərək müasir gen nəzəriyyəsinin əsas müddəaları aşkar edilmişdir
(C.Ə.Nəcəfov və b., 2010):
1. Hər bir gen xromosomda müəyyən sahəni (lokusu) tutur.
2. Gen (siston) müəyyən nukleotid ardıcıllığına malik olmaqla, DNT
molekulunun bir hissəsi və irsi məlumatın funksional vahididir. Müxtəlif
genlərin tərkibinə daxil olan nukleotidlərin sayı ayn-ayn genlərdə bir-birindən
fərqli olur.
3. Gen daxilində rekombinasiyalar (rekonlarda) baş verə bilər.
Rekon
rekombinasiyanın elementar və ən kiçik vahidi olub molekulyar səviyyədə 1 cüt
nukleotidə uyğundur.
Muton
isə irsi materialın minimal dəyişilməsi nəticəsində
əlamətin mutant formasının biruzə verməsini göstərir. Rekon və muton üçün
funksional vahid 1 cüt komplementar nukleotid hesab edilir.
4. Genlər 2 qrupa-quruluş (struktur) və funksional qruplara bölünür.
5.
Quruluş ğenləri
zülallann biosintezində bilavasitə iştirak etməsə də onu
kodlaşdırır. DNT üzərində m-RNT sintez olunduğuna görə genin ilk məhsulu
zülal deyil, m-RNT sayılır.
6.
Funksional-requlyator
(tənzimləyici)
genlər
quruluş
genlərinin
fəaliyyətini tənzimləyir və biokimyəvi proseslərin istiqamətini müəyyənləşdirir.
7. Quruluş genlərində müəyyən nükleotid ardıcıllığından yaranan
tripletlərin, yaxud kodonlann yerləşməsi həmin genlə kodlaşdınlan polipeptid
zəncirdəki amin turşuları ardıcıllığına tamamilə uyğun olur.
8. Genin tərkibinə daxil olan DNT molekulu reparasiya qabiliyyətinə malik
olduğundan genin hər hansı bir zədələnməsi mutasiyaya səbəb olmur.
9. Genotip diskret xassədir (ayrı-ayn genlərdən təşkil olunub), lakin bütün
genlər tam dialektik vəhdətdə vahid bir sistem kimi işləyir.
157
10.
Genlərin funksiyalarına həm daxili - eni
homeostaz amillər), həm də xarici mühit (ekzogen) am
dogen (genetik sabitlik
illəri təsir göstərir.
158
İRSİYYƏT VƏ DƏYİŞKƏNLİYİN NÖVLƏRİ VƏ
G EN ETİK ASPEKTLƏRİ
«Elmin bütün sahələri vacibdir. Lakin
biologiyam biz birinci yerdə qoymalıyıq,
çünki, onun məqsədi həyatın mənasını
bilmək və aydınlaşdırmaqdır.»
(Aristotel)
4.1. İrsiyyətin növləri və genetik aspektləri.
Materiyanın canlı aləminin bütün növlərində, o cümlədən kənd təsərrüfatı
heyvanları və quşlarının cinsində, onların ontogenezində irsi dəyişkənliklərin
olduqca böyük rolu vardır. Xarici mühit amillərinin, saxlanma, yemlənmə və
yetişdirmənin
heyvanların
əlamətlərinin
dəyişilməsinə
müəyyən
təsir
göstərməsinə baxmayaraq, həmin dəyişkənliklərin əsasını
gen təsirUorqanizmin
irsiyyəti
təşkil edir.
İrsilik
-konkret heyvan və bitki populyasiyalannda ümumi
fenotipik dəyişkənlik daxilində genotipik dəyişkənliyin sayından ibarət olmaqla
irsilik əmsalı (h2) ilə müəyyən olunur. Canlılarda nəzərə çarpan bütün müxtəlif
xarakterli irsi xüsusiyyətlər nüvə (xromosom) və nüvədən kənar (sitoplazmatik)
irsiyyət formasında təzahür edir.
Nüvə irsiyyəti -
xromosomlardakı genlərlə
müəyyən edilir və onlar orqanizmin bütün mövcud olan əlamətlərinə və
xassələrinə həm təsir göstərir, həm də onlann tənzimlənməsini həyata keçirir.
Sitoplazmatik
(nüvədən kənar) irsiyyət isə hüceyrədə müəyyən orqanoidin
(mitoxondrilər və s.) xüsusi DNT-si olmaqla ona uyğun genin mövcudluğu ilə
səciyyələnir. İrsiyyətin xromosom nəzəriyyəsinin Ç.Morqan, gen anlayışının
Johansen, mutasiya hadisəsinin isə Hüqo de-Friz tərəfindən genetika elminə
yenilik kimi daxil olmasına baxmayaraq, genin molekulyar səviyyədə quruluşu
və xırda hissəciklərə malik olması elektron mikroskopu, nişanlanmış atomların
tətbiqi və 1944-cü ildə Everi və Ledeberqin irsiyyətin DNT vasitəsilə
keçməsinin kəşfindən sonra mümkün olmuşdur. N.P.Dubininin bakteriya və
viruslar üzərində apardığı təcrübələr də bu məsələnin həllində böyük rol oynadı.
159
Qeyd olunan kəşflər nəticəsində sübut edildi ki, gen quruluşca daha kiçik
hissəciklərdən-sist/wı/ar,
rekonlar
və
mutonlardan
ibarətdir. Beləliklə, gen
haqqında müfəssəl məlumatlar toplanmaqla onun ümumi tərifi formalaşmağa
başladı:
«Gen-DNT molekulunun bir hissəsi nəticəsində yaranmış hüceyrə
sisteminə daxil olub, ferm ent və zülalların iştirakı ilə RNT-nin sintezi üçün
matrisa yaradan və əlamətlərin formalaşmasına təsir və nəzarət edən, onu
tənzimləyən bioloji bir xromosom hissəciyidir».
Əlamətlərin yaranması prosesi
bütün canlılarda xüsusi fermentlərin spesifik təsiri nəticəsində yaranır (sxem 7):
Lakin genin quruluşunda pozulma (mutasiya) baş verdikdə amin turşusunun
sintezi dayanır və zəncir dəyişilir:
Fenilalanin
A trapin turşusu
Serin
Triptofan
K inurenin
O ksiontronil turşusu
Nikotin turşusu
Sxem
7. Canlılarla fermentlərin spesifik təsir sxemi
(T.M. Turabov, 1997)
Ç.Morqan irsiyyətin xromosom nəzəriyyəsini, o cümlədən irsiyyət hadi
səsinin özünü sitoloji hal hesab edərək, belə qərara gəlmişdir ki, irsiyyətin maddi
əsası (daşıyıcı) məhz hüceyrə nüvəsində yerləşən xromosomlar və onlann
üzərində düz xətt boyunca düzülmüş genlərdir: А В C D E
Gen (yunanca-«genos»-doğulmaq-irsiyyət vahidi olub, ük dəfə bu termini
Iohansen (1909) tə klif etmişdir).
Cinsiyyətin irsiliyi və cinsiyyətlə ilişikli
əlamətlərin irsən keçməsi irsiyyətdə xromosom və genlərin rolunu bir daha
təsdiqləyir. İlk dəfə olaraq Jakobo və Mona bəsit orqanizmlərin (bakteriya və
ibtidailərin) xromosomlan üzərində yerləşən genlərin fəallıq sistemini kəşf
edərək genləri
3 əsas tipə - struktur (quruluş), operator və tənzimləyici genlərə
160
təsnif etmişlər. Həmin sistem fərdi inkişafda
Jakobo və Mono nəzəriyyəsi,
yaxud
operon nəzəriyyəsi
adlanmaqla müasir genetika elminin problemlərinin
molekulyar səviyyədə öyrənilməsinə zəmin yaratmışdır.
Operon nəzəriyyəsinə
əsasən quruluş genləri orqanizmin morfoloji quruluşunu, operator genlər
müxtəlif funksional (fizioloji, biokimyəvi, metabolik və s.) prosesləri,
tənzimləyici genlər isə morfo-fünksional proseslərin gedişini tənzimləyir (sxem
8
):
Genlərin fəallıq sistemi
Operon
I
1
Tənzimləyici genlər
Operator genlər
Quruluş genləri
Xromosom
/
zülal-
- repressor
А В V
' /
ni
induksiya
zülal
repressiya
ferment
metabolit maddə (metabolizm)
Xromosom
Sxem 8.
Jakobo və Monoya görə genlərin operon nəzəriyyəsi
Genetik informasiyaların və irsi əlamətlərin cinsiyyət yolu ilə çoxalan
canlılarda valideynlərdən nəsilə keçməsi prosesi irsən keçmə adlanmaqla
fenotipik dəyişkənliyin bir forması olub, genotipdən çox asılıdır. Heyvanlar bir-
birindən genetik fərqlənməyə görə seçilir. Hər-hansı irsi əlamət irsiyyətin və
mühitin təsirinin məcmuundan ibarətdir. İrsi əlamətlərin xarici mühit
amillərindən asılılığı müxtəlif formada təzahür edir. İrsən keçmə aşağıdakı
düsturla hesablanır:
X =
x 100
F
Burada:
X-əlamətin irsən keçməsini, Ç-genotipik, F-isə-fenotipik dəyişikliyi, 100-
faizi göstərir.
Heyvandarlıqda valideyn fərdləri seçilərkən irsi əlamətlərin gələcək nəslə
keçmə dərəcəsini müəyyən etmək üçün biometrik analiz üsulu ilə irsən keçmə
əmsalı
hesablanır,
əlamətin
gələcək
nəslə
keçmə
dərəcəsi
(faizi)
müəyyənləşdirilir və
seleksiya səmərəliliyi
adlanır. Əlamətin irsən keçmə
dərəcəsi yüksək (h2>0,4), orta (h2=0,2-0,4) və kiçik (h2<0,2) qiymətlərlə
161
qiymətləndirilməklə seleksiya işində ona xüsusi önəm verilir. Alimlər canlılarda
irsiyyətin 3 növünü (həqiqi, yalançı və keçid) ayırd edirlər:
Həqiqi irsiw ə t - təbii olaraq orqanizmin özünün xüsusi genlərinin (nüvə
xromosomlan genlərinin və sitoplazmadakı orqanoidlərin) təsiri nəticəsində
yaranır.
Yalançı irsiyyət
- yeni nəsildə patogen agentlərin (mikroorqanizmlər,
viruslar, göbələklər) və ekzogen maddələrin təsirindən yaranmaqla orqanizmin
geninin həmin amillərə qarşı çox həssas olması ilə səciyyələnir. Bu növ irsiyyət
əsasən yaşıl kərtənkələdə, çəyirtkədə, kəpənək və qurdlarda müşahidə olunur və
bir növ qoruyucu xarakter daşryrr.
Keçid irsiw ə t - həqiqi və yalançı irsiyyəti özündə cəmləşdirməklə əsasən
infuzorlarda müşahidə edilir.
Kənd təsərrüfatı heyvanlan və quşlarında 2 cür irsi əlamət (keyfiyyət və
kəmiyyət) mövcud olmaqla onlar müxtəlif morfofimksional və təsərrüfat
əhəmiyyətinə görə bir-birindən fərqlənir. Həmin əlamətlərin əksəriyyəti
heyvandarlıqda yüksək məhsuldar növ, cins və xətlərin təkmilləşdirilməsində,
seleksiya və damazlıq işlərində çox önəmli əhəmiyyət kəsb edir. Müstəsna hallarda
bəzi irsi əlamətlər seleksiya zamanı praktiki cəhətdən səmərəsiz olur.
Keyfiyyət əlamətlərinə
- heyvanın konstitusiya tipi, bədən quruluşu, (zəif,
boş, bərk, qaba), buynuzlu, yaxud buynuzsuz olması, sinir tipləri, rəngi,
cinsiyyəti (fərdin erkək, yaxud dişi olması), yun örtüyünün qaba, zərif,
yanmzərif, xəz dəri tipinə məxsusluğu və s. aiddir. Bəzi keyfiyyət əlamətləri
kəmiyyət əlamətlərinə də malik ola bilər. Belə ki, heyvanın köklük dərəcəsi
1,2,3 və s. balla qiymətləndirilir. Keyfiyyət əlamətlərindən fərqli olaraq
heyvandarlıq və quşçuluqda seleksiya-damazlıq işlərinin aparılmasında
kəmiyyət əlamətləri başlıca genetik parametrlər hesab edilir.
Kəmiyyət əlamətləri (ölçülən əlamətlər)
- hər hansı ölçü vahidi (kq, q, litr,
metr, sm, mikron, % və s.) ilə ölçülən əlamətlərdən (yaş, diri kütlə, təmiz ət çıxan,
balavermə qabiliyyəti, yunun qalınlığı, uzunluğu, süd məhsuldarlığı, süddə yağ,
kazein, laktoza, quru və mineral maddələrinin faizi və s.) ibarətdir.
Seleksiya-damazlıq, xüsusilə heyvanlann seçmə və taylaşdırma işləri
apanlarkən qeyd edilən əlamətlər arasındakı korrelyativ (korrelyasiya) əlaqə ən
başlıca parametrlərdən biri sayılır.
Korrelyativ əlaqə
mahiyyətcə hər hansı bir
əlamətin, məsələn, süd məhsuldarlığının digər əlamətlə (canlı kütlə ilə) uyğun
gəlməsi, yaxud onlann orta böyüklüyünün bir-birinə müvafiq olmasından
ibarətdir. Hər bir əlaqəyə isə xüsusi əlaqə dərəcəsi məxsusdur. Belə ki,
heyvanlann canlı kütləsinin cidov hündürlüyü ilə əlaqədar olmasına baxmayaraq,
südün yağ faizi ilə heç bir əlaqəsi olmadığı üçün onlann arasında korrelyasiya
mövcud deyil. Əlamətlər arasındakı korrelyasiya 2 cür olur:
1.
Müsbət korrelyasiya
- hər hansı bir əlamətin müsbət istiqamətdə
dəyişilməsi ilə əlaqədar digər əlamətin də həmin istiqamətdə dəyişilməsinin baş
verməsindən ibarətdir. Heyvanın döş qucumunun onun canlı kütləsi ilə, yaxud
toyuğun canlı kütləsinin artmasının onun yumurtasının çəkisinin artması
arasındakı əlaqə buna əyani misaldır.
162
M ənfi korrelyasiya
- isə heyvanın hər hansı bir əlamətinin müsbət
istiqamətdə dəyişilməsinin başqa əlamətin pozitiv dəyişikliyi ilə müşayət
edilməməsindən ibarətdir. Məsələn, inək və camışlann süd məhsuldarlığı
artdıqca südün yağlılıq faizi azalır, əksinə olduqda isə faiz artır və əlamət mənfi
istiqamətə doğru dəyəşilir. Həm müsbət, həm də mənfi korrelyasiyaların tam və
natamam formaları mövcuddur.
Tam korrelyasiya
zamanı dəyişilən əlamətlər mütənasib olur (hər ikisi ya
artır, ya da azalır), natamam korrelyasiyada isə əksinə bir əlamət digər əlamətə
görə qeyri-mütənasib formada dəyişilir və mütənasiblik pozulur:
Korrelyasiya
Müsbət
n ,
mənfi
i
i Г
tam
natam am
tam
1
natam am
Korrelyasiya əmsalı o-dan 1-ə qədər mənfi, yaxud müsbət ola bilər. Əgər
əlaqə müsbət olarsa əmsal da + işarəsi ilə, - mənfi olduqda isə - işarəsi ilə ifadə
olunur.
Heyvanlarda keyfiyyət əlamətləri
və
onların
irsən keçməsi
N.İ.Vavilovun homoloji sıralar qanuna əsasən öyrənilməklə yalnız iqtisadi
əhəmiyyət kəsb etdikdə qiymətli sayılır. Qan qrupu sistemlərinin irsən keçməsi
bəzi kəmiyyət əlamətləri (süd, canlı kütlə, yun, yumurta və s.) ilə qarşılıqlı
vəhdət təşkil edir. Son zamanlar alimlər müəyyən etmişlər ki, heyvanların qan
qrupu sistemi ilə zülal polimorfizmi, eləcə də məhsuldarlıqla yaşama müddəti
arasında böyük korrelyasiya əlaqəsi vardır. Həmin yeni korrelyasiya əlaqəsi
forması zülal və immunoloji polimorfizm arasında olan genetik əlaqələrdən
ibarətdir. Kəmiyyət əlamətləri kənd təsərrüfatı heyvanları və quşlarının ən
dəyərli, qiymətli və təsərrüfat əhəmiyyətli göstəriciləri olmaqla onların genetik
xarakter daşıması və irsən keçməsi Q.Mendelin qanunlarına əsaslanır və Hüqo
de-Frizin göstərdiyi kimi həm də yeni mutasiyalann baş verməsinə zəmin
yaradır. Heyvanlarda təsərrüfat əhəmiyyətli kəmiyyət əlamətlərinin irsən
keçməsi bəzi irsi (genotipdən) və qeyri - irsi (fenotipdən) amillərdən asılı
xarakter daşıyır. İrsi əlamətlərin nəslə keçmə dərəcəsi
(irsən keçmə, yaxud
irsilik əmsalı)
h2 ilə ifadə olunur, faizlə ölçülür və Raytın təklif etdiyi düsturla
hesablanır:
1. h2=2rx O : 2. h2= 2Rx _Q
A
A
Burada: h-irsi əlamətin nəslə keçmə dərəcəsini, r-korrelyativ əlaqəni, A-
yaxşı və pis qrup heyvanların orta göstəricisim, Q-isə onlardan alman nəslin orta
göstəricisini ifadə edir. Heyvandarlıqda apanlan seleksiya işlərinin rasional
olması üçün başlıca olaraq təsərrüfat əhəmiyyətli fizioloji və məhsuldarlıq
əlamətlərinə daha üstünlük və önəmli yer verilir (cədvəl 14).
Dostları ilə paylaş: |