1) Qlobal Fondun LİQ-i və TBİ tərəfindən göndərilmiş dərmanlar müəssisəyə daxil
olarkən əvvəlcə qaimənin surəti nəzarət buraxılış məntəqəsinin əməkdaşlarına təqdim edilir,
yoxlanılır, gətirilmiş dərmanların müəssisəyə girişinə icazə verilir.
2) Dərmanlar müəssisəyə daxil olduqdan sonra təhvil alan şəxs (aptek rəisi və ya əczaçı)
tərəfindən yararlılıq müddətinə və sayına baxılaraq qəbul edilir aptek anbarında stellajlara
və soyuduculara yığılır.
3) Saxlanma müddəti və sayı dəqiqləşdirildikdən sonra qaiməyə təhvil alması barədə
qəbul edən şəxs tərəfindən imza atılıb, qaimənin əslinin biri həmin idarə və təşkilata geri
verilir, biri isə İMM-nin aptekinin qaimələr olan qovluğuna tikilir.
4) Həmin qaiməyə əsasən “VƏD-in mədaxil və məxaric jurnalı”na dərmanlar mədaxil
edilir.
5) Şöbədə növbəti gün ücün nəzərdə tutulmuş xəstə sayına və hər xəstənin müalicə
sxeminə uyğun gündəlik (DOTS proqramı üzrə həftənin 7 günü, DOTS plyus proqramı üzrə
həftənin 6 günü) tərtib edilən dərman sifarişinə əsasən dərmanlar günün sonunda əczaçı
tərəfindən sayılaraq hər bir şöbə ücün ayrılmış xüsusi dərman qablarına yığılır.
6) Hər gün səhər şöbələrin tibb bacısı və ya tibb qardaşı sifariş tələbnaməsinə əsasən
yığılmış dərmanları sayıb təhvil aldıqdan sonra imzalayır.
7) Şöbələr tərəfindən verilmiş sifariş tələbnamələri toplanaraq cəmlənib “VƏD-in
mədaxil və məxaric jurnalı”-nda gündəlik məxaric hissəsinə qeyd edilir.
8) Şöbələrdə xəstələrə dərman paylandıqdan sonra günün ikinci yarısında şöbənin tibb
bacısı tərəfindən hansı səbəbdən (imtina, həkimin icazəsilə, azad olma ilə, məhkəmədə
iştirakının vacibliyi ilə əlaqədar və s.) istifadə olunmamış VƏD-ləri aptekə qaytarılaraq
əczaçıya təhvil verilir və növbəti günün sifarişi tələbnaməyə yazılır.
9) Həftə sonunda aptekə qaytarılan dərmanlar cəmlənərək “VƏD-in mədaxil və məxaric
jurnalı”na mədaxil kimi qeyd edilir.
10) Hər ayın sonunda ayın əvvəlinə qalıq, ay ərzində məxaric, ay ərzində mədaxil və
şöbələrdən qaytarılmış dərmanların sayı, ayın sonuna qalıq sayı toplanaraq aylıq hesabat
yazılır və baş həkim tərəfindən təsdiq edilmiş hesabatın surəti TBİ-yə və Qlobal Fondun
LİQ-inə göndərilir.
11) Həmin hesabatlar əsasında dərmanlar sayılaraq sənədin faktiki sayla uyğunluğu
yoxlanılır.
12) TBİ-yə və LİQ-ə verilən hesabatlar və xəstə sayı hesabı əsasında növbəti yarımillik
üçün VƏD-ə tələbat hesablanır və alınması hazırlanır.
13) Hər rübdə bir dəfədən gec olmayaraq dərmanların hər partiya və seriya nömrələrinə
uyğun olaraq ekspertizaya göndərilir.
14) Aptekin anbarlarında gündəlik olaraq termometriya və hiqrometriya aparılaraq
müvafiq qeydiyyat jurnallarında qeyd edilir.
Penitensiar sistemdə vərəmə nəzarət üzrə Təlimat, 2013
188
15) VƏD-lərin istifadə müddəti əczaçı tərəfindən daim nəzarət altında saxlanılır və qısa
istifadə müddəti olan dərmanlar ilkin istifadəyə buraxılır.
16) Qlobal Fondun Layihəsi çərçivəsində alınan VƏD-lərin istifadəsi, saxlanılması,
paylanması, qeydiyyatın aparılması mütamadi olaraq LİQ-in satınalma üzrə mütəxəssisi
tərəfindən yoxlanılıb, nəzarət altında saxlanılır.
Xəstələrə verilən sövqedici ərzaqların istifadəsi haqqında qaydalar
1) LİQ və TBİ tərəfindən göndərilmiş ərzaq məhsulları müəssisəyə daxil olarkən
əvvəlcə qaimənin surəti nəzarət buraxılış məntəqəsinin əməkdaşlarına təqdim edilir,
yoxlanılır, gətirilmiş qida məhsullarının müəssisəyə girişinə icazə verilir.
2) Qida məhsulları müəssisəyə daxil olduqdan sonra təhvil alan şəxs (aptek rəisi və
yaxud əczaçı) tərəfindən yararlılıq müddətinə və sayına baxılaraq qəbul edilir aptekin
anbarında stellajlara yığılır.
3) Saxlanma müddəti və sayı dəqiqləşdirildikdən sonra qaiməyə təhvil alması barədə
qəbul edən şəxs tərəfindən imza atılıb, qaimənin əslinin biri həmin idarə və təşkilata geri
verilir, biri isə İMM-nin aptekinin qaimələr olan qovluğuna tikilir.
4) Həmin qaiməyə əsasən “Həvəsləndirici ərzaq məhsullarının qeydiyyatı jurnalı”na
mədaxil edilir.
5) Şöbədə növbəti gün ücün nəzərdə tutulmuş xəstə sayına uyğun gündəlik (DOTS
proqramı üzrə həftənin 5 günü, DOTS plyus proqramı üzrə həftənin 6 günü) tərtib edilən
ərzaq sifarişinə əsasən hər səhər əczaçı tərəfindən sayılaraq hər bir şöbənin tibb bacısına
təhvil verilir və şöbələrin xəstə sayı hesabına verdiyi sifariş blankını təhvil alan və təhvil
verən tibb işçisi imzalayır. Ərzaq məhsulları gündəlik əsasında xəstələrə paylanılır.
6) Şöbələrin sifariş blankları toplanaraq cəmlənib qida məhsullarının mədaxil- məxaric
jurnalına işlənir.
7) Hər ayın sonunda ayın əvvəlinə qalıq, ay ərzində məxaric, ay ərzində mədaxil, ayın
sonuna qalıq sayı toplanaraq aylıq hesabat yazılır və baş həkim tərəfindən təsdiq edilmiş
hesabatın surəti TBİ-yə və LİQ-ə göndərilir.
8) TBİ-yə və LİQ-ə verilən hesabatlar əsasında və xəstə sayı hesabı növbəti rüblük ərzaq
məhsullarına tələbat hesablanır və sifarişi hazırlanır.
9) Həmin hesabatlar əsasında ərzaqlar sayılaraq sənədin faktiki sayla uyğunluğu
yoxlanılır.
10) Aptekin anbarlarında gündəlik olaraq termometriya və hiqrometriya aparılaraq
müvafiq qeydiyyat jurnallarında qeyd edilir.
11) Şöbədə məhbuslara paylanmış ərzaq məhsullarını məhbusların təhvil alması barədə
blanklar məhbuslar tərəfindən həftəlik imzalandıqdan sonra ay ərzində aptekə təhvil verilir.
12) Ərzaq məhsullarının istifadə müddəti əczaçı tərəfindən daim nəzarət altında
saxlanılır və qısa istifadə müddəti olan mallar ilkin istifadəyə buraxılır.
13) Qlobal Fondun Layihəsi çərçivəsində alınan ərzaq məhsullarının istifadəsi,
saxlanılması, paylanması, qeydiyyatın aparılması mütamadi olaraq LİQ-in satınalma üzrə
mütəxəssisi tərəfindən yoxlanılıb, nəzarət altında saxlanılır.
Xəstələrə verilən gigiyenik paketlərin istifadəsi haqqında qaydalar
1) LİQ və TBİ tərəfindən göndərilmiş gigiyenik mallar müəssisəyə daxil olarkən əvvəlcə
qaimənin surəti nəzarət buraxılış məntəqəsinin əməkdaşlarına təqdim edilir, yoxlanılır,
gətirilmiş gigiyenik mallara müəssisəyə girişinə icazə verilir.
2) Gigiyenik mallar müəssisəyə daxil olduqdan sonra təhvil alan şəxs (aptek rəisi və
yaxud əczaçı) tərəfindən yararlılıq müddətinə və sayına baxılaraq qəbul edilir aptekin
anbarında stellajlara yığılır.
Penitensiar sistemdə vərəmə nəzarət üzrə Təlimat, 2013
189
3) Sayı dəqiqləşdirildikdən sonra qaiməyə təhvil alması barədə qəbul edən şəxs
tərəfindən imzalanır, qaimənin əslinin biri həmin idarə və təşkilata geri verilir,biri isə İMM-
nin aptekinin qaimələr olan qovluğuna tikilir.
4) Həmin qaiməyə əsasən “Gigiyenik paketlərin qeydiyyatı jurnalı”na məhsullar
mədaxil edilir.
5)“DOTS plyus proqramı üzrə müalicə alan xəstələr üçün əlavə gigiyenik paketlərin
paylanma cədvəli”nə əsasən şöbədə xəstə sayına uyğun tərtib edilən sifarişə uyğun əczaçı
tərəfindən sayılaraq hər bir şöbənin tibb bacısına məhsullar təhvil verilir və sifariş blankını
təhvil alan və təhvil verən şəxs imzalayır. Şöbələrin tibb bacıları hər bir xəstə üçün
hazırlanmış gigiyenik paketlərin adları, sayı və təhvil alınma barədə blankı xəstə tərəfindən
imzalandıqdan sonra aptekə təhvil verir. Gigiyenik paketlər aylıq əsasında DOTS plyus
xəstələrə paylanılır.
6) Şöbələrin sifariş blankları toplanaraq cəmlənib “Gigiyenik paketlərin mədaxil-
məxaric jurnalı”na işlənir.
7) Hər ayın sonunda ayın əvvəlinə qalıq, ay ərzində məxaric, ay ərzində mədaxil, ayın
sonuna qalıq sayı toplanaraq aylıq hesabat yazılır və baş həkim tərəfindən təsdiq edilmiş
hesabatın surəti TBİ-yə və LİQ-ə göndərilir.
8) TBİ-yə və LİQ-ə verilən hesabatlar əsasında və xəstə sayı hesabı növbəti rüblük
gigiyenik paketlərinə tələbat hesablanır və sifarişi hazırlanır.
9) Həmin hesabatlar əsasında gigiyenik paketlər sayılaraq sənədin faktiki sayla
uyğunluğu yoxlanılır.
10) Şöbədə məhbuslara paylanmış gigiyenik paketlər məhbusların təhvil alması barədə
blanklar məhbuslar tərəfindən imzalandıqdan sonra ay ərzində aptekə təhvil verilir.
11) Gigiyenik malların istifadə müddəti əczaçı tərəfindən daim nəzarət altında saxlanılır
və qısa istifadə müddəti olan mallar ilkin istifadəyə buraxılır.
12) Qlobal Fondun Layihəsi çərçivəsində alınan gigiyenik paketlərin istifadəsi,
saxlanılması, paylanması, qeydiyyatın aparılması mütamadi olaraq LİQ-in satınalma üzrə
mütəxəssisi tərəfindən yoxlanılıb, nəzarət altında saxlanılır.
2-ci sıra VƏD-lərlə müalicənin yan təsirlərinin idarəedilməsi üçün dərmanların istifadəsi
haqqında qaydalar
1) LİQ və TBİ tərəfindən göndərilmiş gigiyenik mallar müəssisəyə daxil olarkən əvvəlcə
qaimənin surəti nəzarət buraxılış məntəqəsinin əməkdaşlarına təqdim edilir, yoxlanılır,
gətirilmiş gigiyenik mallara müəssisəyə girişinə icazə verilir.
2) Gigiyenik mallar müəssisəyə daxil olduqdan sonra təhvil alan şəxs (aptek rəisi və
yaxud əczaçı) tərəfindən yararlılıq müddətinə və sayına baxılaraq qəbul edilir aptekin
anbarında stellajlara yığılır.
3) Sayı dəqiqləşdirildikdən sonra qaiməyə təhvil alması barədə qəbul edən şəxs
tərəfindən imzalanır, qaimənin əslinin biri həmin idarə və təşkilata geri verilir,biri isə İMM-
nin aptekinin qaimələr olan qovluğuna tikilir.
4) Həmin qaiməyə əsasən “Əlavə təsir dərmanların qeydiyyat jurnalı”-na dərmanlar
mədaxil edilir.
5) Əlavə təsir dərmanları fərdi əmsal hesabı əsasında (xəstələrin sayından asılı olaraq)
sayılır və, əsasən, həftəlik şöbələrə paylanılır.
6) Hər həftə şöbələrin tibb bacısı və ya tibb qardaşı sifariş tələbnaməsinə əsasən yığılmış
dərmanları sayıb təhvil aldıqdan sonra imzalayır.
7) Şöbələr tərəfindən verilmiş sifariş tələbnamələri toplanaraq cəmlənib “Əlavə təsir
dərmanların jurnalı”-nda gündəlik məxaric hissəsinə qeyd edilir.
8) Şöbələrdə xəstələrə dərman paylandıqdan və ya vurulduqdan sonra həftə ərzində
şöbənin tibb bacısı tərəfindən hər hansı bir səbəbdən (imtina, həkimin icazəsilə, azad olma
Penitensiar sistemdə vərəmə nəzarət üzrə Təlimat, 2013
190
ilə, məhkəmədə iştirakının vacibliyi ilə əlaqədar və s.) istifadə olunmamış dərman maddələri
aptekə qaytarılaraq əczaçıya təhvil verilir və növbəti həftənin sifarişi tələbnaməyə yazılır.
9) Həftə sonunda aptekə qaytarılan dərmanlar cəmlənərək “Əlavə təsir dərmanların
jurnalı”-nda mədaxil kimi qeyd edilir.
10) Hər ayın sonunda ayın əvvəlinə qalıq, ay ərzində məxaric, ay ərzində mədaxil və
şöbələrdən qaytarılmış dərmanların sayı, ayın sonuna qalıq sayı toplanaraq aylıq hesabat
yazılır və baş həkim tərəfindən təsdiq edilmiş hesabatın surəti TBİ-yə və LİQ-ə göndərilir.
11) Həmin hesabatlar əsasında dərmanlar sayılaraq sənədin faktiki sayla uyğunluğu
yoxlanılır.
12) TBİ-yə və LİQ-ə verilən hesabatlar və xəstə sayı hesabı əsasında növbəti il üçün
əlavə təsir dərmanlara tələbat hesablanır və alınması hazırlanır.
13) Aptekin anbarlarında gündəlik olaraq termometriya və hiqrometriya aparılaraq
müvafiq qeydiyyat jurnallarında qeyd edilir.
14) Əlavə təsir dərmanların istifadə müddəti əczaçı tərəfindən daim nəzarət altında
saxlanılır və qısa istifadə müddəti olan dərmanlar ilkin istifadəyə buraxılır.
15) Qlobal Fondun Layihəsi çərçivəsində alınan əlavə təsir dərmanların istifadəsi,
saxlanılması, paylanması, qeydiyyatın aparılması mütamadi olaraq LİQ-in satınalma üzrə
mütəxəssisi tərəfindən yoxlanılıb, nəzarət altında saxlanılır.
İMM-in Laboratoriyasında istifadə olunan reaktiv, reagent və işlənmə materiallarının
istifadəsi haqqında qaydalar
1) İMM-in laboratoriya müdiri hər ilin sonunda nəzərdə tutulan (xəstə hesabından)
müayinələrin əsasında növbəti il üçün Tələbnamə Formasını hazırlayır. Bu forma LİQ-in
satınalma üzrə mütəxəssisinə imzalanmış şəkildə təqdim olunur.
2) TBİ-i və LİQ tərəfindən satınalınmış laborator materialları il ərzində istifadə
olunduqca İMM-nin laboratoriyasına təhvil verilir.
3) LİQ və TBİ tərəfindən göndərilmiş laborator materialları müəssisəyə daxil olarkən
əvvəlcə qaimənin surəti nəzarət buraxılış məntəqəsinin əməkdaşlarına təqdim edilir,
yoxlanılır, gətirilmiş malların müəssisəyə girişinə icazə verilir.
4) Laborator materialları müəssisəyə daxil olduqdan sonra təhvil alan şəxs
(laboratoriyanın müdiri) tərəfindən yararlılıq müddətinə və sayına baxılaraq qəbul edilir,
laboratoriyanın anbarlarda stellajlara və soyuduculara yığılır.
5) Saxlanma müddəti və sayı dəqiqləşdirildikdən sonra qaiməyə təhvil alması barədə
qəbul edən şəxs tərəfindən imza atılıb, qaimənin əslinin biri həmin idarə və təşkilata geri
verilir, o biri isə İMM-nin laboratoriyasının qaimələr olan qovluğuna tikilir.
6) Ay ərzində işlənmiş materialların qeydiyyatı laboratoriya müdiri tərəfindən aparılır.
Ayın sonunda mədaxil, məxaric və qalığlar hesablanaraq yazılı şəkildə aktlaşdırılır.
7) Laboratoriyanın reagent, reaktiv və işlənmə materiallarının hesabatları rüblük (3 ay)
əsasında LİQ-ə təqdim olunur.
Penitensiar sistemdə vərəmə nəzarət üzrə Təlimat, 2013
191
Haşiyələr
1.
Azərbaycan Respublikasının Konstitusiyası
2.
Региональный план по профилактике и борьбе в лекарственно-устойчивым
туберкулезом
в
Европейском
регионе
Всемирной
Организации
Зравоохранения, ВОЗ, 2012 год
3.
Beynəlxalq Qızıl Xaç Komitəsi, Ədliyyə nazirliyi Tibb baş idarəsi və Səhiyyə
nazirliyinin Milli Vərəmə Nəzarət Mərkəzi arasında azadlığa buraxılan DD vərəm
xəstələrinin müalicəsinin izlənilməsinə dair Üçtərəfli Anlaşma Memorandumu.
Bakı şəh., 30 mart 2009-cu il.
4.
ÜST-nın “Həbsxanada vərəmlə mübarizə” təlimatı. 2005-ci il
5.
“DD vərəmin idarə olunması proqramına dair təlimat.” ÜST-nin “Stop TB
partnerşip” şöbəsi. ÜST, Cenevrə, 2007-ci il
6.
“Vərəmin idarə olunması: vərəm müəssisələri işçiləri üçün təlim” (Modullar a-k).
ÜST, Cenevrə, 2003-cü il.
7.
“Həbsxanada vərəmə nəzarət” təlimat. USAİD, TB/CTA və İCRC, Texniki dəstək
üzrə Vərəm Koalisiyası və Beynəlxalq Qızıl Xaç Komitəsi. Cenevrə, yanvar 2009-
cu il
8.
Azərbaycan Respublikası ƏN TBİ və SX İB arasında Qlobal Fondun 9-cu Raund
“Azərbaycan penitensiar sistemində vərəmə nəzarətin gücləndirilməsi layihəsi
çərçivəsində 'Adi' vərəm/ Dərmana Davamlı vərəm əleyhinə müalicəni başa
çatdırmadan azadlığa buraxılan keçmiş məhbusların mülki sektorda müalicələrini
davam etdirmələrinin təşkili, nəzarəti və dəstəyi” layihəsi üzrə 26 fevral 2011-ci il
tarixli Əməkdaşlıq Müqaviləsi.
9.
Azərbaycan Respublikası SN ETACXİ və Qlobal Fondun 9-cu Raund Vərəm
Layihəsinin sub-resipiyenti SX İB arasında müalicəsi başa çatmadan Ədliyyə
Nazirliyinin İxtisaslaşdırılmış müalicə müəssisəsindən azadlığa buraxılmış vərəmli
xəstələrin SN-nin tabe vərəm əleyhi tibb müəssisələrində müalicələrinin sonadək
izlənilməsi üzrə 10 May 2012-ci il tarixli Əməkdaşlıq Müqaviləsi.
10.
Müalicəsi başa çatmadan Ədliyyə Nazirliyinin İxtisaslaşdırılmış müalicə
müəssisəsindən azadlığa buraxılmış vərəmli xəstələrin SN-nin tabeçiliyində olan
vərəm əleyhi tibb müəssisələrində müalicələrinin davam etdirilməsinə məsul tibb
işçisi, azadlığa buraxılmış vərəm xəstəsi və müalicələrinin sonadək izlənilməsinə
sosial dəstək göstərən və nəzarət edən SX İB arasında Razılaşma sənədi.
11.
Azərbaycan
Respublikasında vərəmlə mübarizə haqqında Azərbaycan
respublikasının Qanunu. Bakı şəhəri, 2 may 2000-ci il.
12.
M.Iseman. A Clinician’s Guide to Tuberculosis. Lippincott Williams&Wilkins
Publisher, 2000. P.271
13.
Mitchison DA. The diagnosis and therapy of tuberculosis during the past 100
Years. Am J Respir Crit Care Med. 2005; 171: 699–706.
14.
Fox W, Ellard GA, Mitchison DA. Studies on the treatment of tuberculosis
undertaken by the British Medical Research Council tuberculosis units, 1946-1986,
with relevant subsequent publications. Int J Tuberc Lung Dis. 1999 Oct;3(10 Suppl
2):S231-79.
15.
Obermeyer Z, Abbott-Klafter J, Murray CJL (2008). Has the Strategy Improved
Case Finding or Treatment Success? An Empirical Assessment. PLoS ONE 3(3):
e1721.doi:10.1371/journal.pone. 0001721
Penitensiar sistemdə vərəmə nəzarət üzrə Təlimat, 2013
192
16.
Espinal MA, Kim SJ, Suarez PG, Kam KM, Khomenko AG, Migliori GB, Baéz
J, Kochi A, Dye C, Raviglione MC. Standard short-course chemotherapy for drug-
resistant tuberculosis: treatment outcomes in 6 countries. JAMA. 2000 May
17;283(19):2537-45.
17.
Migliori GB, Espinal M, Danilova ID, Punga VV, Grzemska M, Raviglione MC.
Frequency of recurrence among MDR-TB cases 'successfully' treated with
standardised short-course chemotherapy. Int J Tuberc Lung Dis. 2002
Oct;6(10):858-64.
18.
GUIDELINES FOR ESTABLISHING -PLUS PILOT PROJECTS FOR THE
MANAGEMENT OF MULTIDRUG-RESISTANT TUBERCULOSIS (MDR-
TB). WHO, 2000
19.
Treatment of tuberculosis: guidelines - 4th edition. WHO/HTM/TB/2009.426
20.
Frieden TR. Lessons from tuberculosis control for public health. Int J Tuberc Lung
Dis. 2009 Apr;13(4):421-8.
21.
Mitchison DA. The diagnosis and therapy of tuberculosis during the past 100
Years. Am J Respir Crit Care Med. 2005; 171: 699–706.
22.
Rastogi N, Labrousse V, Goh KS. In vitro activities of fourteen antimicrobial
agents against drug susceptible and resistant clinical isolates of Mycobacterium
tuberculosis and comparative intracellular activities against the virulent H37Rv
strain in human macrophages. Curr Microbiol. 1996 Sep;33(3):167-75.
23.
Guidelines for the programmatic management of drug-resistant tuberculosis.
WHO/HTM/TB/2008.402
24.
Palomino JC, Ramos DF, da Silva PA. New anti-tuberculosis drugs: strategies,
sources and new molecules. Curr Med Chem. 2009;16(15):1898-904.
25.
Stop TB Partnership. Working Group for New TB Drugs. Pipeline.
http://www.newtbdrugs.org/pipeline.php
26.
M.Iseman. A Clinician’s Guide to Tuberculosis. Lippincott Williams&Wilkins
Publisher, 2000.
27.
Hall RG, Leff RD, Gumbo T. Treatment of active pulmonary tuberculosis in
adults: current standards and recent advances. Insights from the Society of
Infectious Diseases Pharmacists. Pharmacotherapy. 2009 Dec;29(12):1468-81.
28.
Munro SA, Lewin SA, Smith HJ, Engel ME, Fretheim A, Volmink J. Patient
adherence to tuberculosis treatment: a systematic review of qualitative research.
PLoS Med. 2007 Jul 24;4(7):e238.
29.
Treatment of tuberculosis: guidelines - 4th edition. WHO/HTM/TB/2009.426
30.
HAIN LIFESCIENCE. Home page.
http://www.hain-lifescience.de/en/
31.
Fox W, Ellard GA, Mitchison DA. Studies on the treatment of tuberculosis
undertaken by the British Medical Research Council tuberculosis units, 1946-1986,
with relevant subsequent publications. Int J Tuberc Lung Dis. 1999 Oct;3(10 Suppl
2):S231-79.
32.
Global tuberculosis control: epidemiology, strategy, financing. WHO report 2009.
33.
Faustini A, Hall AJ, Perucci CA. Risk factors for multidrug resistant tuberculosis
in Europe: a systematic review. Thorax. 2006 Feb;61(2):158-63. Epub 2005 Oct
27.
34.
Treatment of tuberculosis: guidelines for national programmes, Third edition.
WHO/CDS/TB/2003.313
Penitensiar sistemdə vərəmə nəzarət üzrə Təlimat, 2013
193
35.
Laserson KF, Thorpe LE, Leimane V, Weyer K, Mitnick CD, Riekstina V,
Zarovska E, Rich ML, Fraser HS, Alarcón E, Cegielski JP, Grzemska M, Gupta R,
Espinal M. Speaking the same language: treatment outcome definitions for
multidrug-resistant tuberculosis. Int J Tuberc Lung Dis 2005; 9: 640-5
36.
Francis J. Curry National Tuberculosis Center and California Department of
Health Services, 2004: Drug-Resistant Tuberculosis: A Survival Guide for
Clinicians
37.
Blumberg HM et al. American Thoracic Society/Centers for Disease Control and
Prevention/Infectious Diseases Society of America: treatment of tuberculosis. Am
J Respir Crit Care Med. 2003 Feb 15;167(4):603-62.
38.
National Collaborating Centre for Chronic Conditions. Tuberculosis: clinical
diagnosis andmanagement of tuberculosis, and measures for its prevention and
control. London: Royal College of Physicians, 2006.
39.
Руководство по лечению туберкулеза с множественной лекарственной
устойчивостью. «Партнеры во имя здоровья», 2003
40.
Gunnels JJ, Bates JH, Swindoll H. Infectivity of sputum-positive tuberculous
patients on chemotherapy. Am Rev Respir Dis. 1974 Mar;109(3):323-30.
41.
Colebunders R, Bastian I. A review of the diagnosis and treatment of smear-
negative pulmonary tuberculosis. Int J Tuberc Lung Dis. 2000 Feb;4(2):97-107.
42.
Planning and budgeting for TB control activities [web site].Geneva, World Health
Organization,
2011
(http://www.who.int/entity/tb//planning_budgeting_tool/download/en/index.html,
accessed 25 September 2011).
43.
Rajbhandary SS, Marks SM, Bock NN. Costs of patients hospitalized for
multidrug-resistant tuberculosis. TheInternational Journal of Tuberculosis and
Lung Disease, 2004, 8(8):1012–1016.
44.
White VLC, Moore-Gillon J. Resource implications of patients with multidrug
resistant tuberculosis. Thorax, 2000, 55(11):962.
45.
Mahmoudi A, Iseman MD. Pitfalls in the care of patients with tuberculosis. Journal
of the American Medical Association, 1993, 270(1):65.
46.
Burman WJ et al. A cost–effectiveness analysis of directly observed therapy vs
self-administered therapy for treatment of tuberculosis. Chest, 1997, 112(1):63.
47.
Kang YA et al. Cost of treatment for multidrug-resistant tuberculosis in South
Korea. Respirology, 2006, 11(6):793–798.
48.
Tupasi TE et al. Feasibility and cost–effectiveness of treating multidrug-resistant
tuberculosis: a cohort study in the Philippines. PLoS Medicine, 2006, 3(9):e352.
49.
Floyd K, Pantoja A. Financial resources required for tuberculosis control to
achieve global targets set for 2015. Bulletin of the World Health Organization,
2008, 86(7):568–576.
50.
Sanders GD et al. Cost-effectiveness of HIV screening in patients older than 55
years of age. Annals of Internal Medicine, 2008, 148(12):889.
51.
UNAIDS 2010. Cost of treating HIV in HIV/TB co-infection (personal
communication).
52.
Johns B, Baltussen R, Hutubessy R. Programme costs in the economic evaluation
of health interventions. Cost Effectiveness and Resource Allocation, 2003, 1(1):1.
53.
Tuberculosis surveillance in Europe 2009. Stockholm, European Centre for
Penitensiar sistemdə vərəmə nəzarət üzrə Təlimat, 2013
194
Disease Prevention and Control, and Copenhagen, WHO Regional Office for
Europe,
2011
(
http://ecdc.europa.eu/en/publications/Publications/1103_TB_SUR_2009.pdf
)
.
54.
Devaux I et al. Surveillance of extensively drug-resistant tuberculosis in Europe
2003–2007.
Eurosurveillance,
2010,
www.who.int/publications/2008/9789241547581_eng.pdf
)
55.
FIND Negotiated Prices for Xpert® MTB/ RIF and Country List [web site].
Geneva,
Foundation
for
Innovative
New
Diagnostics,
2010
(
http://www.finddiagnostics.org/about/what_we_do/successes/find-negotiated-
prices/xpert_mtb_rif
.).
56.
Price of programme cost inputs [web site]. Geneva, World Health Organization,
2011 (
http://www.who.int/choice/costs/prog_costs_intro/en/index.html
)
57.
Guidelines for cost and cost–effectiveness analysis of tuberculosis control.
Geneva,
World
Health
Organization,
2002
(
http://www.who.int/tb/publications/2002/en/index1.html
)
58.
ECDC-WHO/Europe Joint Surveillance [online database]. Stockholm, European
Centre for Disease Prevention and Control, and Copenhagen, WHO Regional
Office for Europe, 2011 (
http://www.ecdcwhosurveillance.org
)
59.
Styblo K. The relationship between the risk of tuberculous infection and the risk of
developing infectious tuberculosis. Bulletin of the International Union against
Tuberculosis and Lung Disease, 1985, 60:117–119.
60.
Tiemersma EW et al. Natural history of tuberculosis: duration and fatality of
untreated pulmonary tuberculosis in HIV negative patients: a systematic review.
PLoS
One,
2011,
6(4):
e17601
(
http:www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0017601
)
61.
Banerjee R. Extensively drug-resistant tuberculosis in California 1993–2006.
Clinical Infectious Diseases, 2008, 47:450–457.
62.
Kim H et al. Impact of extensive drug resistance on treatment outcomes in non-
HIV-infected patients with multidrug-resistant tuberculosis. Clinical Infectious
Diseases, 2007, 45:1290–1295.
63.
Mitnick CD et al. Comprehensive treatment of extensively drug-resistant
tuberculosis. New England Journal of Medicine, 2008, 359:563–574.
64.
Seung KJ et al. Early outcomes of MDR-TB treatment in a high HIV-prevalence
setting
in
Southern
Africa.
PLoS
One,
2009,
http://www.plosone.org/article/info:doi/10.1371/journal.pone.0007186
,
65.
National Highway Transport Safety Administration, National Center for Statistics
and Analysis. Determining estimates of lives and costs saved by motorcycle
helmets [web site]. Washington, Department of Transportation, 2011
66.
Guidelines for the programmatic management of drug-resistant tuberculosis.
Emergency update 2008, Geneva, World Health Organization, 2008
(http://whqlibdoc.who. www-nrd.nhtsa.dot.gov/Pubs/811433.pdf).
67.
Sotgiu G. et al. 2009. Epidemiology and clinical management of XDR-TB: a
systematic review by TBNET. EuropeanRespiratory Journal 33(4):871 -881.
i
Colbert G, Richey D, Schwartz JC.Widespread tuberculosis including renal
involvement.Proc (BaylUniv Med Cent). 2012 Jul;25(3):236-9.
Dostları ilə paylaş: |