ƏDƏBİYYAT
1. Həşimov X.M, Həsənova S.Ə, Qida kimyasi, Bakı 2010, 478 c.
2. Həşimov X.M, İbrahimova D.Ə, Ramazanov V.S., Bioloyi kimyadan
laboratoriya məşğələləri. Dərs vəsaiti, Bakı, 2012, 240 s.
3. Xəlilov Q. B. Heyvan biokimyasının əsasları. Bakı. 1987. Maarif.
4. Həsənov Ə. C., Rzayev N. A., İslamzadə F. Q., Əfəndiyev A. M. Bioloji kimya.
Bakı 1989.
5. Кольман Я., Рем К. Г. Наглядное биохимия –Москва. Мир, 2000.
6. Северин Е. С., Алейникова Т. Л., Осипов Е. В. Биохимия. - Москва.
Медицина. 2003.
7. Ковалевский Н. И. Биологическая химия. Москва. Академия 2008.
Gen – requlyator operator
─
─
─
─
─
─
→ Quruluş gen
↓ ↑ ↓
repressor (b) a + b mRNT
↑
↓
Metabolit Zülal sintezi
140
Qida kimyasından mühazirələr.
MƏRUZƏÇİ: dos.Həşimov Xaliq Məmməd oğlu
MÖVZU 12. KARBOHİDRATLARIN MÜBADİLƏSİ. ANAEROB VƏ AEROB
PARÇALANMA. KARBOHİDRATLARIN BİOSİNTEZİ
P L A N
1. Karbohidratların mübadiləsi haqqında ümumi məlumat
2. Karbohidratların həzm sistemində çevrilməsi
3. Karbohidratların aralıq mübadiləsi
4. Karbohidratların dixotomik yolla (anaerob) qlükoza – 6 – fosfata
parçalanması
5. Spirtə qıcqırma
6. Karbohidratların aerob parçalanması
7. Karbohidratların biosintezi
141
1. Karbohidratların mübadiləsi haqqında ümumi məlumat: Karbohidrat
mübadiləsi maddələr mübadiləsində aparıcı yerlərdən birini tutur. Karbohidratların
parçalanmasından və oksidləşməsindən orqanizmdə əmələ gələn enerjinin rolu
əvəzsizdir. İnsan orqanizminin həyat fəaliyyəti ərzində sərf etdiyi enerjinin 70%-ə
qədəri karbohidratların parçalanması və oksidləşməsi nəticəsində yaranır. Bu
enerjinin istifadə olunmayan hissəsi makroergik rabitələrdə ATF molekulunda
ehtiyat şəklində toplanır. Otyeyən heyvanların enerji balansı karbohidratların
mübadiləsi hesabına qurulur.
Karbohidratlar energetik materialdan başqa, onların parçalanma məhsulları
yağların, piylərin, aminturşuların və qeyri-birləşmələrin sintezində, bəzi nümayən-
dələrindən tikinti materialı kimi (nukleotidlər və s.), müdafiə məqsədilədə (əks
cisimlərin əmələ gəlməsində) istifadə olunur.
Karbohidrat mübadiləsi bir-birilə üzvi sürətdə əlaqəli olan ardıcıl
proseslərdən ibarətdir. Bunlara aşağıdakılar aiddir: 1) karbohidratların qida vasitə-
silə qəbulu; 2) mürəkkəb karbohidratların həzm sistemində parçalanması; 3)
monosaxaridlərin bağırsaqlardan sorulması; 4) sorulmuş monosaxaridlərin toxuma
və orqanlara daşınması; 5) toxumalarda karbohidratların parçalanması və onlardan
digər maddələrin sintezi; 6) karbohidratların parçalanmasının son məhsullarının
orqanizmdən xaric edilməsi.
2. Karbohidratların həzm sistemində çevrilməsi: Heyvan və bitki mənşəli
qidanın tərkibində olan karbohidratlar ağızda mexaniki, fiziki və qismən biokim-
yəvi təsirə uğrayır.
Bunlar ağız boşluğunda az saxlandığından ağız suyunda olan α-amilaza və
α-qlükozidaza (maltaza) fermentlərinin təsirindən qismən hidrolitik parçalanma
prosesinə məruz qalırlar. Amilaza nişasta və qlikogeni maltozaya qədər, α-qlükozi-
daza (maltaza) fermenti isə disaxarid maltozanı qlükozaya qədər parçalayır. Aralıq
məhsul isə dekstrinlər alınır. Bu prosesi aşağıdakı kimi təsəvvür etmək olar.
Mədədə karbohidratları parçalayan ferment yoxdur. Ağız suyunun amilazası
mədənin turş mühitində (pH=1,5 – 1,8) fəallığı itir. Mədə möhtəviyyatından sonra
karbohidratlar onikibarmaq bağırsağa keçir. Burada mədəaltı vəzin ifraz etdiyi
pankreatik α-amilaza fermentlərin təsiri ilə maltoza, laktoza, saxarozanı və s.
monosaxaridlərə (qlükoza, fruktoza, qalaktoza və s.) qədər parçalayır. Karbohid-
ratların parçalanması nazik bağırsaqda zəif qələvi mühitdə (pH=7,3 – 8,7) davam
edir. Ancaq son məlumatlara görə karbohidratların hidrolizi hüceyrə membranında
da gedir. Epiteli hüceyrəsinin nazik divarlarında bir sıra fermentlər: maltaza, şaxa-
6
12
6
11
22
12
5
10
6
5
10
6
2
2
2
2
O
H
C
O
H
C
n
O
H
C
O
H
C
O
H
O
H
m
O
H
n
nişasta dekstrin maltoza qlükoza
(m < n)
142
raza, β-qalaktozidaza (laktaza) və s. mövcuddur ki, onlar da disaxaridləri monosa-
xaridlərə parçalayırlar. Maltaza fermenti maltozanı 2 molekul α-qlükozaya, saxara-
za fermenti saxorazanı qlü-kozaya və β-fruktozaya parçalayır.
β-qalaktozidazanın (laktaza) təsirindən laktoza qlükozaya və qalaktozaya
parçalanır.
İnsan və heyvanların həzm şirələrində sellüloza -1,4 qlükon-4-qlükonohido-
laza K∙F∙3.2.1.4 fermenti sellülozanı sellobiozaya qədər parçalayır. İnsanlarda bu
proses yoğun bağırsaqlarda mikrofloranın təsiri ilə az miqdarda baş verir.
Monosaxaridlər müxtəlif sürətlə qana sorularaq qaraciyər və başqa orqanlara
aparılır. Qlükozanın bağırsaqdan qana sorulma sürətini şərti olaraq 100 götürsək,
qalaktozanınkı 110, fruktozanınkı 43 və mannozanınkı 19-dur. Pentozaların sorul-
ma sürəti daha zəifdir.
Qaraciyərdə, əzələlərdə və başqa orqanlarda qlükozanın müəyyən hissəsi
qaraciyərdə qlikogenə çevrilir və ehtiyat maddə kimi toplanır. Qalan hissəsi isə
qanla orqanlara aparılaraq, hüceyrələrdə oksidləşmə prosesinə uğrayır.
Orqan və toxumalarda karbohidratların: əsasən qlikogenin və qlükozanın
miqdarı nisbətən sabit olur. Qanda qlükozanın miqdarı insanda 80–120 mq%, atda
90–110 mq%, kövşəyən heyvanlarda 40–100 mq%, inəkdə 60–100 q%, camışda
70–90 mq%, qoyunda 60–90 mq%, donuzda 40–250 mq%, itdə 70–100 mq%
arasında dəyişir. Qlükozanın və başqa karbohidratların miqdarının qanda və s.
orqanlarda nizamlanması sinir sistemi və daxili sekresiya vəziəri ilə aparılır.
Onlardan adrenalinin, insulinin, kortikosteronu, qlükaqonu və s. hormonları göstər-
mək olar.
İnsulin və adrenalin bir-birinin antiqonistidir. İnsulin hormonu qaraciyərdə,
əzələlərdə və s. orqanlarda qlükozanın qlikogenə çevrilməsini sürətləndirir, qlüko-
zanın bir hissəsini (30%) isə yağa çevirir, aminturşuların karbohidratlara çevrilmə-
6
12
6
6
12
6
2
11
22
12
O
H
C
O
H
C
O
H
O
H
C
saxaraza
saxaroza α-qlükoza β-fruktoza
6
12
6
6
12
6
2
11
22
12
O
H
C
O
H
C
O
H
O
H
C
laktaza
laktoza qlükoza qalaktoza
11
22
12
2
6
10
6
O
H
C
n
O
H
O
H
C
sellülaza
sellobioza
11
12
6
2
11
22
12
2
O
H
C
O
H
O
H
C
sellobiaza
sellobioza β-qlükoza
143
sini dayandırır, qlikoneogenezi ləngidir. Adrenalin isə bunun əksinə təsir göstərir,
yəni qlikogenin qlükozaya çevrilməsində iştirak edir, qanda süd turşusunu artırır.
Tiroksin və hipofizin hormonları əzələlərdə olan qlikogeni qlükozaya
çevirir. Ona görə də diabetogen hormonlar sayılır. Bunun əvəzində azotsuz üzvi
birləşmələrdən karbohidratların sintezini sürətləndirir. Kortikoidlər (kortizon,
kortikosteron və s.) insulinin əksinə təsir edir, qaraciyuərdə qlikoneogenezi sürət-
ləndirir, qlükozanın mübadiləsini zəiflədir.
Qanda qlükozanın miqdarının nizamlanması uzunsov beyində şəkər mərkə-
zinin iştirakı ilə həyata keçirilir.
Qanda qlükozanın miqdarının sabitliyi pozulduqda – yəni hipoqlikemiya
zamanı qanda qlükozanın miqdarı azaldıqda (istifadə artdıqda, qəbulu azaldıqda və
s.) heksokinazanın fəallığı azalır, toxumalar, xüsusilə mərkəzi sinir sistemi qlükoza
ilə təmin olunmur, bihuşluq baş verir. Hiperqlikemiyada (qanda qlükozanın miqda-
rının çoxalması) heksokinazanın fəallığı artır, qlükozadan tam istifadə olunmur,
sidiklə 8–10% qlükoza ifraz edilir. Hiperqlikemiya diabet zamanı, hipofizin,
qalxanvari və böyrəküstü vəzilərin hiperfunksyası nəticəsində baş verir.
3. Karbohidratların aralıq mübadiləsi: Karbohidratların həzm aparatında
qlükozaya qədər parçalanması aralıq mübadilənin başlanğıcı hesab olunur. Aralıq
mübadilə iki mərhələdə gedir. Onlardan biri anaerob, digəri aerob mübadilə
adlanır. Anaerob mübadilənin son məhsulu süd turşusu, aerob mübadiləninki isə
karbon qazı və sudur.
Anaerob mübadilə qlikogendən başlayırsa qlikogenoliz, qlükozadan başla-
dıqda Embden – Meyerhof – Parnas (EMP) yolu və ya qlikoliz adlanır. Qlikolizin
ümumi tənliyinin sxemi belə yazılır:
ATF
COOH
CHOH
CH
ADF
PO
H
O
H
C
2
2
2
2
3
4
3
6
12
6
Burada 50 kkal enerji ayrılır. Onun 20 kkalorisi (2 molekul) ATF-də toplanır
və 30 kkalorisi isə istilik enerjisi şəklində çıxır. Beləliklə, qlikolizin energetik
faydalılığı təxminən 35% təşkil edir.
Qlikogenolizdə qlikolizdən fərqli olaraq 3 molekul ATF əmələ gəlir. Çünki
qlikogenolizdə qlükoza-6-fofatın əmələ gəlməsinə ATF istifadə olunmur.
Toxumalarda qlikogen ilk mərhələdə fosforoliz yolu ilə parçalanaraq qlüko-
za-1-fosfata ayrılır.
Qlikogen +H
3
PO
4
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ Qlükoza-1-fosfat + Qlikogen
(n-qalıq) (n-1) qalıq
Qlükoza -1-fosfat qlükoza-1,6 difosfat kofermentinin iştirakı ilə fosfoqlüko-
mutaza fermentinin təsirindən qlükoza-6-fosfata çevrilir.
144
Bu qarışıq birləşmədə 95% qlükoza-6-fosfat olur. Bu reak-siya qaraciyərin
fosfoqlükomutaza reaksiyasının məhsulu adlanır. Qlükoza 6-fosfat qaraciyərdə
qlükoza-6-fosfataza fermentinin iştirakı ilə sərbəst qlükozaya və fosfat turşusuna
parçalana bilər.
Həmçinin qlükoza-6-fosfat qlikoliz prosesinə qoşula bilər.
Esterləşmə (efirləşmə) reaksiyasına daxil olmamış qlükoza qana daxil olur
qan vasitəsilə toxumalara daşınaraq energetik material kimi istifadə olunur.
Qlükoza-6-fosfat isə bir çox toxumalarda (əzələ və beyin toxumasından başqa)
ATF-in regenerasiyasına və enerjinin çıxarılmasına (ayrılmasına) sərf olunur.
Qlükoza-6-fosfatın orqanizmdə parçalanması iki istiqamətdə:
1) Dixotomik istiqamət (anaerob çevrilmə) bu istiqamətdə molekula tən
yarıya bölünür.
2) Apotomik parçalanma – molekula birinci karbon atomunu itirir.
4. Karbohidratların dixotomik yolla (anaerob) qlükoza–6–fosfata parça-
lanması: Bu üsulla parçalanmada qlükoza iki molekul süd turşusuna parçalanır.
2
6
3
6
12
6
2
O
H
C
O
H
C
mol
Coul
K
G
9
,
196
0
Spirtə qıcqırmada isə qlükoza etil spirtinə və karbon qazına parçalanır.
2
5
2
6
12
6
2
2
CO
OH
H
C
O
H
C
mol
Coul
K
G
9
,
156
0
Anaerob parçalanma eberjinin azad olunması ilə gedir ki, bu enerji ATF-in
145
makroergik rabitələrində toplanır.
Qlükoza-6-fosfatın dixotomik parçalanması aşağıdakı mərhələlərdə baş
verir.
Birinci mərhələdə qlükoza-6-fosfat molekulu qlükozafos-fatizomeraza
fermentinin təsiri ilə izomerləşməyə məruz qalır və β-D-fruktoza-6-fosfata çevrilir.
O, da öz növbəsində fosfofruktokinaza fermentinin təsirindən fruktoza 1,6 difos-
fata çevrilir.
Fruktoza-1,6-difosfat molekulu sonrakı prosesdə dixotomik yolla bir-birinə
çevrilə bilən iki molekul fosfotriozaya parçalanır. Fruktoza-1,6-difosfat molekulu
aldolaza fermentinin təsirilə bir-birinə çevrilə bilən fosfodioksiaseton və 3-fosfo-
qliserin aldehidinə parçalanır.
Sonrakı mübadilə prosesində yalnız 3-fosfoqliserin aldehidi iştirak edir.
Fosfodioksiasetonda yenidən izomerazanın iştirakı ilə izomerləşərək fosfoqliserin
aldehidinə keçir. Beləliklə bir molekul qlükozadan iki molekul fosfoqliserin alde-
hidi alınır. Bu da fosfoqliserinaldehiddehidrogenaza fermentinin təsirindən asilfer-
mentə sonuncu isə H
3
PO
4
molekulunu birləşdirərək 1,3 difosfoqliserin turşusuna
çevrilir.
1,3 Difosfoqliserin turşusu fosfoqliseratkinaza fermentinin təsiri ilə ADF
molekuluna bir mol H
3
PO
4
verərək 3-fosfoqliserin turşusuna çevrilir.
1,3 difosfoqliserin turşusu molekulunda fosfat turşusu molekulundakı
makroergik rabitələrdə olan enerji ATF molekulunun əmələ gəlməsinə sərf olunur.
Belə sintez prosesi çoxlu miqdarda ehtiyyat ATF molekulunun əmələ gəlməsinə
səbən olur.
OH
OH
CH
2
−O−P=O
CH
2
−O−P=O
Fosfoqliseratkinaza
OH
OH + ADF CHOH + ATF
CHOH O
O C
C OH OH
O~P=O
OH
1,3-Difosfoqliserin 3-Fosfoqliserin
turşusu turşusu
OH OH
CH
2
─ ─
O P=O
İzomeraza
CH
2
─ ─
O P=O
│
│
OH OH
C=O HC
─
OH
│
│
O
CH
2
OH C
H
Fosfodihidroksiaseton Fosfoqliserin aldehidi
146
3-fosfoqliserin turşusu fosfoqliseratmutaza (izomeraza sinifinə aiddir)
fermentinin təsiri ilə izomerləşərək 2-fosfoqliserin turşusuna çevrilir.
Sonra 2-fosfoqliserin turşusu enolaza fermentinin təsiri ilə bir su molekulu
itirərək yüksək eberjili maddəyə enol formaya 2-fosfoenolpiroüzüm turşusuna
çevrilir.
Bu reaksiyanın nəticəsində əmələ gələn enerjinin molekuldaxili paylanması
(bölünməsi) baş verir. Enerjinin çox hissəsi 2-fosfoenolpiroüzüm turşusunun
makroergik rabitəsində toplanır. Hansı ki, bu birləşmə hüceyrədə ən çox enerjiyə
malik olan (enerjini özündə toplayan) fosfatdır.
Sonrakı mərhələdə bu birləşmə piruvatkinaza fermentinin təsiri ilə 1 molekul
fosfat turşusu itirməklə enolpiroüzüm turşusuna, o, da öz növbəsində piroüzüm
turşusuna çevrilir.
Bu mərhələdə də ehtiyat enerji ATF-də toplanır. Qlükolizin ümumi
balansına nəzər salsaq görərik ki, bir molekul qlükozanın parçalanmasından iki
molekula süd turşusu və iki molekula ATF sintez olunur. Qliseraldehid-3-fosfatdan
CH
2
ADF ATF CH
2
CH
3
OH
C−O~P=O
Piruvatkinaza
C−OH C = O
O OH O O
C C C
OH OH OH
2-Fosfoenolpiro- Enolpiro- Piroüzüm
üzüm turşusu üzüm turşusu turşusu
OH
CH
2
−O−P=O
Fosfoqliseratmutaza
CH
2
OH
OH
(izomeraza)
OH
CHOH CH−O−P=O
O O OH
C C
OH OH
3-Fosfoqliserin 2-Fosfoqliserin
turşusu turşusu
CH
2
OH CH
2
OH
OH
CH−O−P=O
Enolaza
C—O~P=O + H
2
O
O OH O OH
C C
OH OH
2-Fosfoqliserin 2-Fosfoenolpiroüzüm
turşusu turşusu
147
piroüzüm turşusuna 2NADN + 2H
+
şəklində dörd elektron keçir. Ümumi şəkildə
bu proses aşağıdakı kimidir.
Qlükoza + 2ATF + NAD
+
+2F
m
+4ADF + 2NADN + 2H →
→ 2 Süd turşusu + 2ADF+2NADN + 2H +2NAD
+
+ ATF + 2H
2
O
Sağ və sol tərəfdə olan eyni molekulları ixtisar etdikdə tənlik aşağıdakı sadə
formaya keçir.
Qlükoza + 2F
n
+ 2ADF → 2Süd turşusu + 2ATF + 2H
2
O
Termokimyəvi proses nöqteyi nəzərinə görə bu ümumi tənlik iki yerə ayrılır.
Birincisi
qlükozanın
süd
turşusuna
çevrilməsi
-
ekaotermik
proses
mol
Coul
K
G
9
,
196
0
1
, ikincisi ATF-in biosintezi – endotermik proses
2F
n
+ 2ADF → 2ATF + 2H
2
O,
mol
Coul
K
G
1
,
61
0
2
mol
Coul
K
G
ATF
6
,
30
0
qəbul etsək, onda aşağıdakı kimi alarıq.
mol
Coul
K
G
G
G
5
,
138
6
,
61
9
,
196
0
2
0
1
0
Standart enerjinin
0
G
dəyişməsinin analizi göstərir ki, qlükozanın süd turşusuna çevrilməsi prosesində
ayrılan enerji
mol
Coul
K
G
9
,
196
0
2 mol ATF-in sintezini tam təmin edir. Ancaq
qlikogenelizdə bir molekul qlükozadan üç molekul ATF sintez olunur.
Qlikoliz və qlikogenoliz prosesində enerjinin istifadə effektivliyi (hansıki
ATF molekulunda toplanır) 35-40% təşkil edir. Enerjinin qalan istifadə olunmayan
60-65%-i isə istilik şəklində ayrılır.
Qlikoliz prosesi enerji nöqteyi nəzərincə az effektivdir, çünki orqanizm üçün
lazım olan enerjinin alınmasına çoxlu miqdarda karbohidrat istifadə edilir (sərf
edilir). Ancaq fizioloji nöqteyi nəzərincə qlikoliz sərfəlidir. Orqanizm öz
funksyalarını oksigen çatışmazlığı şəraitində də yerinə yetirməlidir. Həmçinin
qlikoliz prosesinin aralıq məhsulları orqanizmdə digər maddələrin biosintezi üçün
lazımlı materialdır.
5. Spirtə qıcqırma: Bir çox maya və mikroorqanizmlər üçün şəkərləri spirtə
qıcqırtma xarakterikdir. Bu prosesdə qlükoza son məhsul olaraq etil spirtinə və
karbon qazına parçalanır. Qlikozanın spirtə qıcqırma prosesi qlikoliz prosesinin
mərhələlərinə çox oxşardır. Ancaq son mərhələlərdə bəzi fərqli cəhətlər ayrılır.
Belə ki, piroüzüm turşusu ilk mərhələdə piruvatdekarboksilaza fermentinin təsiri
ilə dekarboksilləşərək asetaldehidə və CO
2
-yə parçalanır. Bu prosesdə piruvat-
dekarboksilaza fermenti onun koferment hissəsi tiaminpirofosfat (karboksilaza) və
Mg
2+
ionu fəallaşır.
148
Bu reaksiya tam dönər olmaması ilə xarakterikdir. İkinci mərhələdə asetal-
dehid alkonoldehidrogenazanın təsiri ilə reduksiya olunaraq etanola çevrilir. Bu
prosesdə qliseralaldehid-3-fosfatın oksidləşməsindən alınan NADN + H
+
reduksi-
yaedici kimi təsir edir.
Nəticədə spirtə qıcqırmanın son məhsulu etil spirti və karbon qazı molekulu-
dur. Bu prosesi ümumi şəkildə aşağıdakı kimidir.
O
H
ATF
CO
OH
CH
CH
F
ADF
O
H
C
n
2
2
2
3
6
12
6
2
2
2
2
2
2
mol
Coul
K
G
9
,
156
0
Qlikoliz prosesində olduğu kimi o qədər çox enerji alınmır.
6. Karbohidratların aerob parçalanması: Aerob (oksigenli şəraitdə)
parçalanmada qlükozadan əmələ gələn süd turşusu iki istiqamətdə çevrilməyə
məruz qalır.
Birinci istiqamətdə süd turşusunun
5
1
hissəsi CO
2
və H
2
O oksidləşir, ikinci
istiqamətdə süd turşusunun qalan hissəsi qlikogenə çevrilir. Həm anaerob, həm də
aerob parçalanmanın müəyyən mərhələləri eyni fermentlərin (kinazalar, mutazalar,
dehidrogenazalar və s.) təsiri ilə baş verir. Anaerob və aerob oksidləşmə yolları
arasında sıx əlaqə vardır.
Aerob prosesdə (tənəffüs prosesində) süd turşusu birinci mərhələdə oksidləş-
məklə dekarboksizləşməyə məruz qalır. Bu reaksiyanı molekul kütləsi 4,5 ∙ 10
6
Da
olan kompleks ferment-piruvatdehidrogenaza kataliz edir. Oksidləşməklə dekar-
boksizləşmə reaksiyasının mexanizmi demək olar çox mürəkkəbdir. Ancaq ümumi
şəkildə onu aşağıdakı kimi təsəvvür etmək olar.
O
Piruvatdehidrogenaza
H
3
C− C− COOH + NAD
+
+ HS − KoA
O
CH
3
– C ~ S − KoA + NADN + H
+
+ CO
2
Asetilkoenzim A
piruvatdekarboksilaza
CH
3
──
C COOH CH
3
─
CHO + CO
2
║
O
alkoholdehidrogenaza
CH
3
─
CHO CH
3
─
CH
2
OH + NAD
+
+ NADN + H
+
149
Oksidləşmə reaksiyası nəticəsində asetilkoenzim A molekulunda enerji
mənbəyi olan makroergik rabitə yaranır. Bu rabitə hesabına enerji hesabına
asetilkoenzim adi və trikarbon turşuları siklinə qoşulur.
Asetilkoenzim A həmişə toxumalrada olan oksalat sirkə turşusu ilə kondens-
ləşir və limon turşusu əmələ gəlir, nəticədə asetil-koenzim A azad olur. Əmələ
gəlmiş limon turşusu bir sıra çevrilmələrə məruz qalır. Bu çevrilmələrdə 4 reaksiya
dehidrogenləşmə, 2 reaksiya isə dekarboksizləşmə yolu ilə baş verir.
Həmçinin bir sıra dehidratlaşma və hidratlaşma reaksiyaları bu spesifik
fermentlərin katalitik təsiri baş verir. Bu çevrilmələrin nəticəsində limon
turşusunun mərhələli şəkildə oksidləşərək oksalat sirkə turşusuna çevrilir. Deməli
toxumalarda limon turşusunun əmələ gəlməsi və oksidləşməsi “dövri” xarakter
daşıyır. Limon turşusunun toxumadaxili dövranı alınır. Bu haqda ilk fikir söyləyən
alman alimi Q. A. Krebsin şərəfinə Krebs sikli adlanır.
Krebs sikli aerob şəraitdə toxumadaxili tənəffüsdə mümkündür. Piroüzüm
turşusunun oksidləşməklə dekarboksizləşməsini ümumi şəkildə aşağıdakı kimi
təsəvvür etmək olar.
mol
Coul
K
G
1
,
163
Əmələ gəlmiş piroüzümasetil-KoA trikarbonturşuları siklinə sitoxrom
sisteminin köməyi ilə qoşulur, ən sonda isə CO
2
və H
2
O parçalanır.
Di- və trikarbon turşuları qoşulan bütün mürəkkəb ferment sistemi
mitoxondriyalara elektron və protonların daşıyıcısı rolunu oynayır.
7. Karbohidratların biosintezi: Canlı orqanizmdə karbohidratların parçalan-
ması ilə yanaşı biosintezi də gedir. Sadə karbohidratlar əsasən bitkilərdə, xemo-
sintez və fotosintezedici bakteriyalarda (avtotrof orqanizmlər) atmosferin karbon
qazının, günəşin ultrabənövşəyi şüalarının və su molekullarının hesabına ilk üzvi
maddələr sintez olunur. Aşağıdakı sxemdə avtotrof orqanizmlərdə işıqda və
qaranlıqda fotosintez reaksiyalarının gedişi verilmişdir.
1) fotosintezin işıqda gedən reaksiyaları
2) fotosintezin qaranlıqda gedən reaksiyaları
Prosesin ilk mərhələsində ribuloza-5-fosfat özünə ATF-dən bir molekul
fosfat turşusu birləşdirərək ribuloza-1,5-difosfata çevrilir.
ADF + H
3
PO
4
hν ATF
NADF
+
+ H
2
O NADFN +H
+
+ ½
O
2
CH
3
COO
─
+
½
O
2
+KoASN+3ADF+3F
n
→ CH
3
COSKoA+2H
2
O+CO
2
+ATF;
150
Heterotrof (insan və heyvan) orqanizmlərində sadə karbohidratların biosin-
tezi, lipidlərin, zülalların və digər üzvi birləşmələrin parçalanmasından alınan
məhsullar hesabına baş verir.
Orqanizmdə karbohidrat qrupuna mənsub olmayan üzvi maddələrdən
qlükoza və qlükogenin sintez edilməsi qlükoneogenez adlanır. Bu proses əsasən
qaraciyərdə və bəzi hallarda böyrəklərdə gedir. Qlükogen aminturşularından
qliserindən habelə gövşəyən heyvanların mədə önlüklərində əmələ gələn süd,
piroüzüm, propion turşularından və s. birləşmələrdən sintez oluna bilər. Qlikoge-
nez orqanizm üçün çox əhəmiyyətlidir. Çünki əsasən beyin enerji məqsədilə yalnız
qlükozadan istifadə edir. Bir gün ərzində 160 q-a yaxın qlükozanın 120 q-ı beyində
istifadə edilir. Bədəndə olan qlikogenin ehtiyatı isə 190 q-dır. Uzunmüddətli aclıq
OH OH
CH
2
−O−P=O
Triozofosfat-
CH
2
−O−P=O
OH
izomeraza
OH
HC−OH C=O
O
C CH
2
OH
H
Fosfodioksiaseton
3-Fosfoqliserin
aldehidi
Aldoloza
Fruktoza-1,6-difosfat
Karbon
OH OH
CH
2
−O−P=O
2NADFN + 2H
+
2NADF
+
CH
2
−O−P=O
OH OH
2HC−OH
−2H
2
O
2HC−OH
O
COOH C
3-Fosfoqliserin
H
turşusu 3-Fosfoqliserin
aldehidi
OH
CH
2
OH CH
2
−O−P=O
OH OH
C=O ATF ADF C=O
CO
2
CH
2
−O−P=O
OH
HC−OH HC−OH 2HC−OH
HC−OH HC−OH COOH
OH
CH
2
−O−P=O CH
2
−O−P=O
HO OH OH
3-Fosfoqliserin Ribuloza-5-fosfat Ribuloza-1,5-difosfat
turşusu
151
zamanı isə orqanizm öz həyat fəaliyyətini başqa üzvi maddələrdən sintez olunan
qlükoza sayəsində mühafizə edir. Bu proses aşağıdakı sxemdə göstərilmişdir:
Sxemdən göründüyü kimi qlükoza piroüzüm və süd turşularından Krebs
dövranının aralıq məhsullarından, lipidlərin parçalanması nəticəsində yaranan
qliserindən və qlikontörədici aminturşularından (qlisin, alanin, serin, alanin,
treonin, valin, qlutamin və asparagin turşuları, arginin, histidin, prolin, oksiprolin)
sintez oluna bilər. Orqanizmin təlabatından asılı olaraq qlikoneogenez prosesi ya
qlikogenin sintez olunduğu mərhələyə qədər davam edir, ya da bu prosesdə əmələ
gələn qlükoza-6-fosfat hidrolitik yolla qlükozaya və fosfat turşusuna parçalanaraq
qan vasitəsilə toxumalara daşınır. Bunlara qlikogen əmələ gətirən aminturşuları da
deyilir. Çünki göstərilən aminturşuları orqanizmdə ketobirləşmələrin miqdarının
azalmasına şərait yaradır.
Dostları ilə paylaş: |