Sindrom
Gen mutatsiyasi (nomi
gen, uning lokalizatsiyasi)
Meros turi xususiyatlari
Tush
PTPN11 (gen pro.)
tintirozin fosfati-
havzalar)
12q24.1
Avtosomal
dominant
Qisqa bo'yli, yuz displazi, bo'ynidagi teri burmalari,
o'pka stenozi
Xolt-Oram TBX5 12q24.1
Avtosomal
dominant
Qo'lning 1-barmog'ining gipoplaziyasi / aplaziyasi, gipoplaziya
radiusi, yurak nuqsonlari
Mekkel
Gruber
MKS1 17q22-q23
Avtosomal
retsessiv
Oksipital kranial churra, polikistik buyrak kasalligi,
jigar va oshqozon osti bezi kistalari, polidaktiliya
Ellis-Van -
Krevelda
EVC 4p16
Avtosomal
retsessiv
Oyoqlarning nosimmetrik qisqarishi, polidaktiliya,
tirnoqlarning, sochlarning, tishlarning o'sishi va tuzilishining buzilishi, nuqsonlar
qalblar
Smit-Lemli-
Opitza
DHCR7 (gen
b-7-dehidro-
xolesterin-
reduktaza)
11q12-q13
Avtosomal
retsessiv
Mikrosefali, yuz displazi, oyoq-qo'l nuqsonlari
(sindaktilik, polidaktiliya), genital malformatsiyalar
bolalar
Aarskog
FGD1 Xp11.21
X bilan bog'langan
retsessiv
Makrosefali, ptoz, tanglay yorilishi, gipoplaziya
yuqori jag ', barmoq patologiyasi, jinsiy a'zolar nuqsonlari
organlar
KingMed.info manbasi
274
Lenz
MAA, LZMS
X bilan bog'langan
retsessiv
Mikrofitalm (anoftalmos), mikrosefali, nuqsonlar
siydik tizimi (distopiya, buyrak agenezi,
kriptorxidizm), falanks nuqsonlari
Dostları ilə paylaş: |