Щзбекистон республикаси

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

M

M

M

A

A

A

V

V

V

Z

Z

Z

U

U

U

-

-

-

7

7

7

.

.

.

 

 

 

H

H

H

U

U

U

J

J

J

A

A

A

Y

Y

Y

R

R

R

A

A

A

N

N

N

I

I

I

N

N

N

G

G

G

 

 

 

B

B

B

O

O

O

’

’

’

L

L

L

I

I

I

N

N

N

I

I

I

S

S

S

H

H

H

I

I

I

.

.

.

 

 

 

 

 

 

M

M

M

I

I

I

T

T

T

O

O

O

Z

Z

Z

,

,

,

 

 

 

A

A

A

M

M

M

I

I

I

T

T

T

O

O

O

Z

Z

Z

,

,

, MEYOZ 

BO’LINISH

.

.

.

 

 

 

Reja: 

1.  Mitoz, uning fazalari. Axamiyati. 

2.  Amitoz, uning xillari. 

3.  Hujayra bo’linishiga tasir etuvchi omillar. 

4.  Meyoz reduksion bo’linmsh. 

5.  Meyozning boskichlari. 

6.  Meyozning biologik boskichlari. 

 

Mitoz, uning fazalari 

  

Hujayraning muxim xususiyatlaridan biri o’zidan ko’payish. Hujayra reproduksiyasi 

organizm  usish  va  tarakiyotining  asosi  xisoblanadi.  Uning  bir  necha  turlari  bor.  Mitoz 

(notugri bo’linish), amitroz (tugri bo’linish), meyoz (reduksion bo’linishi) dir.  

    Mitoz  uni  1982  yili  Fleming  xayvon  hujayralarida  shu  yili  Strasburger  o’simlik 

hujayralarida  ta’riflagan  edilar.  Mitoz  bo’linish  qonuniyatlari  barcha  hujayralar  uchun 

umumiydir.  Bo’linishdagi  jarayonlar  malum  qonuniyat  asosida  borib,  ularni  ketma  –  ket 

keladigan  interfaza  va  mitozga  bo’lish  mumkin.  Interfaza  va  mitoz  bo’linishni  kushib 

mitotik  sikl deyiladi. 

     Interfaza  hujayra  ichidagi  strukturalarning  keskin  usishi,  o’zgarishi.  Shakllanishi  bilan 

amalga  oshadi.  Bu  davr  M  sintez  davri  va  mitoz  siklini  umumiy  generasiya  vaqtining  85-

95%  uz  ichiga  oladi.  Bundan  sung  generasiya  vaqtning  5-10%  tashkil  qiluvchi  M  –  mitoz 

davri boshlanadi.  

---

     Mitoz bu jarayonda 4 fazaga farqlanadi: profaza, metofaza, anofaza, telofaza. 

    Profazada  xromasomalarning  kondensasiyasi  va  metotik  apparatining  shaklanishi 

kuzatiladi.  Xromasomalar  kattalashadi  va  yugonlashadi.  Spiralizasiya  prosessida 

xromatidlarning  biri  ikkinchisi  atrofidagini  aylanmay,  balki  xar  biri  atrofida  xam  spiral’ 

hosil qiladi.  

   Shuning  uchun  ular  metozning  keyingi  fazalarida  engil  ajraladi.  Profazaning  oxirida 

xromasomalar  juft  xromatidlardan  tashkil  topadi.  Xromasomalarning  kattalanishi  va 

yugonlanishi  bilan  xromatidlar  sentramerlar  beb  ataluvchi  malum  bo’lmalari  bilan 

birlashadi.  Profaza  oxirida  xromasomalar  bo’linayotgan  yadroni  ekvatori  yuzasiza 

joylashadi,  bo’linish  dukchalari  hosil  qila  boshlaydi.  Duk  2  tipdagi  ipchalardan  kutblarni 

birlashtiruvchi  markaziy  va  kutblarni  xromasomalarni,  sentromerlar  bilan  birlashtirib 

turuvchi  xromasoma  ipchalaridan  iborat.  Ular  diametri  20  nm,  devorini  qalinligi  4-5  nm, 

zich naysalardan iborat.  

   Profaza  uchun  yadrochaning  yuqolishi  va  yadro  kobigini  erib  ketishi  xarakterli. 

Metafazada  butunlay  shakllangan  xromasomalar  ekvator  zonada  joylashgan  bo’ladi. 

ekvatorial  plastinka  yoki  «ona  yo’lduz»  metofazaning  xarakterli  belgisi  xisoblanadi.  Bu 

fazada  xromasomalar  ekvatorial  tekisolikdan  sung  sekin  –  asta  xarakat  qila  boshlaydi. 

Xromasomalar  duk  iplariga  nisbatan  perpendikulyar  yotadi.  Shuning  uchun  bu  fazada 

ularning soni, shakli va kattaligini aniqlash mumkin bo’ladi.  

     Anafaza  –  xromasomalar  xromatidlarining  bir  –  biridan  ajralishidan  boshlanadi.  Bu 

vaqtda  xar  bir  xromasoma  kiz  xromatid  karama  –  karshi  kutbga  karab  xarakat  qiladi.  Bu 

tarzda  «kiz  yo’lduz»  shakllanadi.  Xromasomalarning  xarakatldanishi  bir  xilda  sinxron 

kochadi. Bu xolatni oson ajratish mumkin. Anafaza uchun xarakterli xususiyat «kiz yo’lduz» 

davridir.  

    Telofaza  –  mitozni  oxirgi  davri  xisoblanadi.  Profazani  teskarisi  bo’lib  xamma 

xromasomalar  yopiishb,  uzunlaashdi.  Duk  yuqoladi.  Yadrolar  kaytadan  tiklanadi. 

Yadroocha va yadro kobigi hosil bo’ladi. Mitotik apparat parchalanali va  hujayra tanasining 

bo’linishi  sitokinez  ro’y  beradi.  Kiz  hujayralar  yadrosi  interfazadagi  hujayralarga  xos 

tuzilishga ega bo’ladi.  

     Mitoz bo’linishidan tashqari yana bir qancha bo’linish xillarini ko’rsatish mumkin. Lekin 

ulardan  mitotik  appvaratsiz  bo’linish  ro’y  beradi.  Ularga  endomitoz,  politeniya, 

polisomatiya, amitozni kiritish mumkin. Ular amitoz bo’linish xillari xam deb yuritiladi. 

    endomitoz  –  yadro  ichidagi  xromasomalar  mitotik  apparatsiz  reduplikasiyalanishiga, 

endomitoz  yoki  hujayrani  ichki  bo’linishi  deyiladi.  endomitoz  ko’pincha  xayvon  sulak 

bezlarida, differensiyalangan o’simlik  hujayralarida ya’ni vangdon tepetumida periderma va 

antipod  hujayralarda  uchraydi.  endomitozda  fazalar  bor.  endoprofaza,  endometofaza, 

endotelofazadan  iborat.  endomitozda  hujayra  yadrosi  ichichda  boradigan  chuko’r 

o’zgarishlarni  kuzatib  bo’lmaydi.  Chunki  yadro  membranasi  butunligicha  saqlanadi, 

yadrochalar  xam  ko’rinarli  darajada  saqlanadi.  Xromasomalar  spiralsizlangan  xolatda 

ingichka xromanemalar xrolida qoladi. Yoruglik mikroskopi ostida endomitoz bo’linayotgan 

yadro  ichki  strukturalarni  uzgartirmay  turib,  ozmi  ko’pmi  teng  kattalikda  2-3  bo’lakga 

bo’lingan  xolatda  ko’rinadi.  endomitoz  bo’linishida  ko’pmncha  sitoplazma  bo’linmaydi.  2 

va  tup  yadroli  hujayra  hosil  bo’ladi.  Lekin  xromasoma  apparatida  duk  hosil  bo’lmaydi. 

endomitoz  bo’linishda  hujayralararo  yadro  moddalar  tugri  taksimlanmaydi.  Lekin  hosil 

bo’lgan  hujayralar  ixtisoslangan  hujayralar  sifatida  uzlarining  strukturasi  va  xayot 

faoliyatida o’zgarish hosil qilmaydi.  

   endomitoz  bo’linish  hujayra  xayotidagi  degan  fikr  uzok  vaqtlargacha  xukmronlik  qildi. 

Lekin  sunggi  vaqtlardagi  tekshirishlarning  ko’rsatishicha.  Butunlay  soglom  va  yosh 

hujayralar  xam  endomitoz  bo’linar  ekan.  M:  piyoz  ildizi,  kartoshka  tugunagi  kabi  tez 

usadigan tukimalarda kuzatitsh mumkin. Lekin bu bo’linish kabi yukori differensiyalashgan 

---

hujayralarda  ko’prok  uchraydi.  Ular  o’simlik  ning  bugim  oralik  hujayralarida  bazi  urugli 

o’simliklarning shakllanayotgan endosperm hujayralarida. Piyoz tubi hujayralarida, sumkali 

zamburuglarda, sumkalarining shakllanishida kuzatilgan. 

    Achitki  hujayralarining  ko’rtaklanib  ko’payishi  xam  xuddi  shunga  uxshash  bo’ladi. 

Bunda  achitkihujayra  pufakcha  shaklida  usib  chiqib  ko’rtakcha  bilan  ona  hujayra  urtasida 

kelgan  teshikcha  orkali  unga  ona  hujayra  protoplazmasi  utadi.  Ko’rtakcha  esa  usib  boradi. 

Ona  hujayra    yadrosi  amitoz  tipida  urtasidan  kesilib  2  ga  bo’linadi.  Hosil  bo’lgan 

yadrolardan  biri  ko’rtak  hujayraga  ajralib  mustaqil  xayot  kechiriadi.  Agar  sharoit  yaxshi 

bo’lsa, hujayralar tez ko’payadi. Yangi hosil bo’lgan hujayra ona hujayradan ajrab ulgurmay 

uz  navbatida  ko’rtaklana  boshlaydi.  Natijada  uzum  gajumlarining  tizimlariga  uxshash 

hujayralar tuplami hosil bo’ladi.  

   Politeniya  bo’linish  endomitozning  bir  urinishi  bo’lib,  xromasoma  iplarining  soni  ortib 

tarkalmay bir – biriga yopishib qoladi. Xromasomalar reduplikasiyasi 2 yo’l bilan politeniya 

va  polisomatiya  bilan  boradi.  Politeniya  xodisasi  kiz  hujayra  xromatidlar  ajralmay  va  ko’p 

ichlar  politen  xromasomalarni  hosil  qiladi.  M:  drozofilla  lichinkasining  sulak  bezi 

hujayrasida  xromasomalar  soni  1024  gacha,  boshqa  turlarida  undan  xam  ko’p  bo’lishi 

mumkin.  

    Polisomatiya  –  kiz  hujayralarga  ajraladi.  Somatik  poliploidiyada  xromasomalar  soni 

normadagi  ipchalardan  tashkil  topgan.  Poligeniya  polisomatiyadan  sifat  jixatdan  farq  qilib, 

ular 1 ta hujayrada kechadi. Polisomatik hujayralada xromasomalar soni doimidir. 

     Hujayra  bo’linishi  prosessi  reduplikasiyaga  nisbatan  sekin  borsa  politeniya  va 

polisomatiya  xodisasi  bo’ladi.  Aksincha,  bo’lsa,  hujayralar  bo’linishi  prosessi  poliploid 

hujayrada  xromasomalar  soni  kamayadi,  ya’ni  soimatik  reduksiya  vujudga  keladi.  Bunday 

o’zgarish    yuksak  o’simliklarda  va  ayrim  xasharotlarda  uchraydi.  Somatik  reduksiya 

ko’pipcha tabiatda uchrab. Uni eksperimental yo’l bilan xam vujudga keltirish mumkin.  

     Amitoz  –  hujayralarning  tugri  bo’linishi.  Bunda  yadro  2  ga  bo’linib,  2  ta  kiz  hujayrani 

hosil  qiladi.  Mitozdagi  singari  mitotik  apparatbo’lmaydi  va  xromasoma  spirallanmaydi. 

Yadro kobigi erib ketmaydi. Amitoz mitozga nisbatan kam uchraydigan xodisadir. 

   Ko’payishi tiriklikka xos xususiyatlaradan biri bo’lib, o’simlik va xayvon turlarini 

saqlab  qolish  muxim  axamiyatga  ega.  Ko’payish  va  modda  almashinishsiz  xayot  bo’lishi 

mumkin emas. Tabiatda 2 xil ko’payish mavjud: jinsiz va jinsiy. Jinsiz ko’payishda fakat 1ta 

hujayra  bo’linishi  bilan  irsiy  belgilari  aynan  uxshash  organiz  vujudga  keladi.  jinsiy 

ko’payishda  2  jins  qatnashadi.  Ularning  xar  biri  jinsiy  hujayrani  gometalarini  hosil  qiladi. 

erkak va urgochi gometalar bir – biri bilan kushilishi natijasida otalanadi va zigota vujudga 

keladi. mikroorganizm o’simlik va xayvonlarda ko’payishning xar ikkala tipi mavjud. 

     Meyoz  –  grekcha  «meyozis»  so’zidan  olingan  bo’lib,  kamayish  demakdir.  Bu  yadro 

bo’linishini  murakkab  prosessi  bo’lib,  xromasomalar  diplroid  xolatidan  gaploid  xolatiga 

utadi.  Organizm  rivojlvnishining  ontogenezini  kaysi  boskichida  bo’lishiga  karab,  3  tipga 

bo’linadi. Zigotali meyoz, gametali va sporali meyoz tiplari. 

    Zigota  tipi    -  gametalar  otalanishidan  zigotalar  hosil  bo’ladi.  Bu  tip  askomisetlar, 

bazidiomisetlar,  ayrim  suv  utlari,  sporalilar  va  baliklar  uchun  xarakterli.  M:  spirogiraning 

tallomi gaploid (p) xromasoma soniga ega. Shuning uchun (2p) konyugasiya hosil qiladi.  

   Gametali meyozda ko’p hujayrali xayvonlarda sodda xayvonlarda, tuban o’simliklar ichida 

uchraydi. Sperma hosil qiluvchi hujayralar meyoz bo’linib, gameta hosil qiladi. Diploid faza 

ustunlik qiladi. Fakat jinsiy prosess tufayli ko’payadi.  

    Sporali  (oralik)  tip  meyoz  yuksak  o’simliklarda  uchraydi.  Bu  stasiya  spora  hosil  qilish 

davrida tugaydi. Zigotada 2 hujayrani genetik xususiyatlari mujassamlashgan bo’ladi.  

    Mitoz  va  meyoz  bo’linish  bir  –  biridan  ancha  farqlanadi.  DNKning  99.7%  i  meyoz 

boshlanmay turib sintez bo’lsa, uning qolgan kismi profazada sintez bo’ladi. Meyoz siklida 

gistonli  oqsillar  sintezlanish  davri  DNK  sinteziga  tugri  kelmaydi.      Bu  jarayonlar  sinxron 

---

bormaydi.  Meyoz  jarayonida  hujayra  2  marta  bo’linadi.  (1  va  2  birinchi  bo’linishiga 

geterotipik va ikkinchi bo’linishiga gomotipik bo’linish deyiladi).  

   Bo’lar bir xil fazalardan: profaza, metofaza, anafaza, telofazadan iborat bo’ladi. Lekin ular 

teng  kiymatli  emas.  Bir  hujayradan  4  gaploid  hujayra  hosil  bo’ladi.  Xar  bir  xromasoma 

dixromatidli bo’ladi. Birinchi bo’linishdayok konyugasiya kuzatiladi.  

   Xar  bir  juft  xromasomalar  hujayra  kutblariga  tortiladi,  xar  bir  kutbda  xromasoma 

tortilishinatijasida  bittadan  gaploid  xromasoma  tuplanadi.  Meyozni  birinchi  bo’linishida 

xromasomalar  ikki  xissa  ortadi,  dixromatidlar  bo’lib  qoladi.  Ota  -  ona  xromasomalari  soni 

turlicha bo’lishi mumkin. Bu irsiy xususiyatlar nasldan – naslga utishida aks etadi.  

   Gomologik  xromasomalarning  meyozda  konyugasiyaga  uchrashi  muxim  biologik 

xususiyat.  Meyozning  1  bo’linishi  profazasida  konyugasiya,  sinaptik  (tutamli  birikish) 

lardan  tashqari  krosingover  jarayoni  kuzatilib,  gomologik  xromasomalar  xromatidlari 

orasida genlar almashinadi. Krosingover fermentlar tasiri ostida bo’ladi. Bunda enkulaza va 

ligaza  fermentlari  ishtirok  etadi.  Ona  xromasoma  xromatidlari  uzaro  gen  almashinishi 

mumkin.  

    Bu 

ikkala 

xolda 

xromasomada 

genlar 

tuplami 

uzgarmaydi. 

Xromatidolar 

kombinasiyaldanib  turishi  mumkin.  Genlar  rekombinasiyasi  kelib  chiqishisababli  irsiy 

uzgargan genlar paydo bo’lishi mumkin.  

    Meyoz  fazalari.  Ikki  marta  bo’linadi.  Ikkinchi  bo’linish  mitoz  kabi  bo’ladi.  Meyozning 

birinchi bo’linishi uz ichiga turt fazani oladi: profaza1, metafaza1, anafaza1, telofaza 1.      

 Profaza 1:  yadro strouktura elementlarida chuko’r va murakkab o’zgarishlar boradigan va 

juda  uzok  davom  etadigan  bir  necha  soatdan  bir  necha  sutkagacha  bo’lib,  5  boskichni 

utaydi: 

1.  Leptonema – ingichka ip boskichi. 

2.  Zigonema  - juftlashish boskichi. 

3.  Paxenema – konyugasiya va zichlashuv boskichi. 

4.  Diplonema – buralgan ip boskichi. 

5.  Diakenez – xarakat boskichi.  

    Leptonema – morfologik jixatlan profazaning dastlabki davriga uxshaydi. Xromasomalar 

nozik  iplari  –  xronemalari  aniq  ko’rina  boshlaydi.  Bu  xronema  iplari  diploid.  Jinsiy 

xromasomalarda  esa  kondensasiyasi  kuchayadi.    Ayrim  iplar  monovalientlar  deyiladi. 

Umumiy soni turlarning soniga teng. Bunda konyugasiya prosessi boshlanadi.  

   Zigonemada konyugasiya hosil bo’ladi. Gomologik xromasomalar juft – juft bo’lib, bir – 

biri bilan parallel joylashadi. Konyugasiya sinaps xam deyiladi. 4 xromatid bivalentlar hosil 

bo’ladi.  Bivalentlar  soni  gaploid  bo’ladi.  Konyugasiya  tufayli  genlar  almashinishi  – 

krosingaver kuzatiladi.  

 Paxenema boskichida gomologik xromasomalar iplari yugonlashadi. Konyugasiya tugaydi. 

Bivalentlar yaxshi ko’rinadi, ular tetrada xolatida bo’ladi. Ular uzaro chirmashib gomologik 

xromasomalarning  identik  uchastkalari  uzaro  almashinadi.  Dispiralizasiyalashgan  tetrada 

matashadi  va  gomologik  xromasomalar  xromatidlarining  uxshash  kismlarida  krosingaver 

natijasida gen va uchastkalar bilan almashinadi. Chirmashgan joylari xiazma deyiladi.  

   Diplonema  boskichida  konyugasiyada  bivalent  xromasomalar  bir  –  biridan  ajralib  keta 

boshlaydi.  Ajralishi  sentromerlardan  boshlanadi.  Lekin  ajralish  oxirigacha  bormaydi. 

Xromasomalar xiazmali tugun hosil qiladi.  

   Diakenez  boskichida  bivalentlardagi  xromasomalar  kuchli  qisqaradi.  Xiazma  soni 

kamayadi.  Bivalentlar  kalta  tortib  qolishi  bilan  xarakterlanadi.  Krosingaver  xarakteriga 

karab  bivalentlar  uz  formalariga  karab  uzgaradi.  Xromasomalar  8  shaklida  xam  bo’lishi 

mumkin.  Geterotipik  bo’linishning  proofazasi  shu  bilan  tugaydi.  Bo’lardan  keyin  yadro 

eriydi, axromatin iplari hosil bo’ladi. Hujayraning ekvatorial tekisligiga tizila boshlaydi.  

---

  Metafaza-1  da  gomologik  xromasomalar  hujayra  kutblariga  tortilib  ketadi.  Ikkita  kiz 

hujayralan  iborat  hosil  bo’lgan  gomologik  xromasomalar  kutblarga  ajrala  boshlaydi. 

Gaploid  tuplamdagi  xromasomalar  2  ta  xromatiddan  iborat  bo’lib,  meyozni  birinchi 

bo’linishida mitozdagi singari sentromerlar bo’linmaydi.  

   Telofaza-1 da yadro tiklanadi, dixromatid xromasomalar desporoplanadi, xromasomalar 2 

xissa  kamayadi.  2  ta  hujayra  hosil  bo’ladi.  Ular  qisqa  vaqtli  navbatdagi  bo’linishga 

tayyorgarlik ko’ra boshlaydi, ya’ni interkinez davrigsha utadi. Natijada meyoz bo’linishning 

ikkinchi davri boshlanadi. Bu davr mitozdan katta farq qilmaydi.  

  Profaza-2  - juda qisqa bo’ladi, yoki umuman  bo’lmaydi.  

 Metofaza-2  da  qavatlangan  xromasomalar  dukning  ekvatorial  tekisligiga  tiziladi. 

Sentromerlar bo’linadi, bunda ekvasiya tirkishi yaxshi ko’rinib turadi.  

 Anafaza-2 da xromatidlar hujayra kutbiga tortiladi. Ular mitozdagi kabi bir xil emas, chunki 

ular  krosingaverda  ishtirok  etgan  bo’ladi.  Hujayraning  xar  bir  kutbiga  gaploid  sondagi 

xromasomalar qoladi.  

 Telofaza-2  da  yadro  va  yadrochalar  shakllanadi,  sitokinez  xodisasi  ro’y  beradi. 

Xromasomalar  kayta  spirallanadi.  Hujayra  devori  vujudga  keladi.  gaploid  tuplamga  ega 

bo’lgan 4 ta hujayra hosil hosil bo’ladi.  

   Gulli  o’simliklarda  bu  jarayon  gigant  uyalarda  va  urug  ko’rtaklarida  bo’ladi,  (mikro  va 

megosporangenez jarayonida) mikro va megosporalar hosil bo’ladi.  

   Meyoz prosessi bo’lmaganda edi, ular xar avlodda xromasomalar soni ortib ketgan bo’lar 

edi. Meyoz tufayli xromasomalar soni regulyasiya qilib turiladi.