24
XXXIX. Ulusal Hematoloji Kongresi
PT ve/veya aPTT değerlerinde uzama saptan-
dığında tedavi öncesi mutlaka karışım testi yapı-
larak etyoloji aydınlatılmalıdır. Hasta plazması
ile normal plazma 1:1 oranında karıştırıldığında
tüm pıhtılaşma faktörlerinin en az %50 düzeyinde
bulunacağı varsayılarak faktör eksikliklerinde test
sonuçlarının normale gelmesi beklenir. 1:1 karışım
ve 2 saatlik inkübasyonun ardından sonuçlar etki-
lenmemişse ortamda ≥1 pıhtılaşma faktörüne karşı
inhibitör varlığından şüphe edilir.
Edinsel kanama bozukluğunun en sık nedeni
olan trombositopeni pek çok nedene bağlı ola-
rak gelişebilir. Splenomegalisi olan bir hastada
trombositopeni splenik sekestrasyon nedeniyledir
ve toplam trombosit kitlesi normal olduğu için
kanama nadir olarak görülür. Masif transfüzyon-
lar da dilüsyonel trombositopeniye neden olabilir.
ITP’deki büyük trombositler hemostazın sağlanma-
sında, myeloproliferatif hastalıkların ve üreminin
aksine çok daha etkilidir.
Örnekte iyi antikoagülasyon sağlanamamasına
bağlı gelişen trombosit agregasyonu ve pıhtılaşma
nedeniyle ya da daha nadir olarak EDTA duyarlı
bir antikorun trombosit aglütinasyonuna ve trom-
bosit satellitizmine neden olması sonucunda yanlış
düşük trombosit sayıları tespit edilebilir.
Hemogramda direkt ölçülen bir parametre ola-
rak MPV trombositopeni etyolojisinin belirlenme-
sinde kullanılabilir. Myeloproliferatif hastalıklarda,
immun trombositopenilerde, YDP ve TTP’de >10
Tablo 4. Kanama (eğilimi) yaratmayan ancak testlerin bozulduğu durumlar [11].
Düşük trombosit sayısı
Psödotrombositopeni (EDTA ile aglütinasyon, trombosit satelletizmi, dev trombositler)
Uzamış aPTT
Lupus antikoagülanı, F XII / prekallikrein / yüksek molekül ağırlıklı kininojen eksikliği
Dostları ilə paylaş: