Uzbekiston respublikasi sog’likni saqlash vazirligi tibbiy ta’lim rivojlantirish markazi

Fetopatiyalar. Xomiladorlikning fetal davri shartli ravishda erta  

( 9-xaftadan  28  xaftagacha)    va kechki   (xomiladorlikning 29-  xaftasidan   to bola 

tug‘ilgunga  qadar  bo‘lgan)    davrlarga    bo‘linadi.  Erta  antenatal  davrda  xomila 

organizmida  alterativ-produktiv  xarakterga  ega  bo‘lgan  yallig‘lanish  jarayonlari, 

keyinchalik  esa  ekssudativ  reaksiyalar  yuzaga  keladi.  Infeksiya  yuldosh  orqali  

tushib, xomila ichi infeksiyasini keltirib chiqaradi. Agar xomila  nobud bo‘lmagan 

taqdirda  ham  uning    ayrim  organlarida  nuqsonlar  rivojlanishi  mumkin.  Bunday 

infeksiyalarga  sitomegalaviruslar,  toksoplazmoz,  listerioz,  sifilis,  zardobli  gepatit 

va  x.k.lar  kiradi.                Kechki  fetopatiyalarga  bola  tug‘ilgunga  qadar  surunkali 

infeksion  kasallik  rivojlanishiga  ulgurmagan  barcha  xomiladorlik  infeksiyalari 

kiradi.    Xomiladorlikning  oxirigi  oylarida  toksoplazmoz,  sitomegalavirus,  sifilis, 

tuberkulez va boshqa yiringli infeksiyalar ham xomilani zararlashlari mumkin.  

Fetopatiya  ta’sirida  quyidagi  tug‘ma  poroklar  rivojlanadi:  gidrotsefaliya, 

mikrotsefaliya,  mikroftalmiya,  MAS  shikastlanishi,  o‘pka  kistozi,  gidronefroz, 

endokard fibroelastozi va boshqalar.  

Bosh  va orqa  miya churralari – bu suyak nuqsoni va choklari orasidan  miya 

moddasining  chiqib  turishidir.  Bosh  -  miya  churralari  ko‘pincha  ensa  suyak 

24 

 

nuqsonida - boshning orqa soxasida, panjarasimon suyak nuqsonida burun ildizida 

joylashadi.  Suyak  nuqsonidan  faqat  miya  pardasi  chiqib    tursa    -  meningotsele, 

agar miya pardasi va to‘qimasi birgalikda bulsa - ensefalotsele, miya pardasi, miya 

to‘qimasi  va  miya  qorinchasi  chiqib    tursa  -  ensefalotsistotsele  deyiladi.  Diagnoz 

ko‘ruv  paytida  qo‘yiladi  va  rentgenologik  tekshiruvlarda  tasdiqlanadi. 

Chaqaloqlarda orqa   miya churralari 1:1000  – 1:3000  nisbatda  uchraydi. Umurtka 

yoriqlarida  orqa    miya  moddasi,  ildizcha,  miya  pardalari  (spina  bifida)  chiqib  

turadi.  Ayrim  xollardagina  spina  bifida  churrasiz  ko‘rinishda  bo‘lishi  ham 

mumkin.    Miya  churralarining  rivojlanishi  embriogenezning  birinchi  xaftalarida, 

ektoblast  rivojlanishida  va  pusht  nuqsonlarida  yuzaga  keladi.  Bunga  onaning 

endokrin kasalliklari, toksoplazmoz va boshqa embriopatiyalar sabab bo‘ladi. 

Orqa    miya  churralari  klinik  manzarasida  ko‘pincha  periferik  paralichlar, 

parezlar,  oyoq-qo‘llardagi  trofik  buzilishlar,  chanoq  organlardagi  o‘zgarishlar 

singari nevrologik simptomlar asosiy o‘rin tutadi. 30% chaqaloqlarda kuzatiladigan 

spina bifida ning rudimentar shaklida xech qanday klinik belgilar bo‘lmaydi. Orqa  

miya churralari ko‘pincha gidrotsefaliya va boshqa rivojlanish poroklari bilan birga 

kelishi mumkin. Davolash jarroxlik usulda olib boriladi. 

 

Multifaktorial kasalliklar. 

Tug‘ma  rivojlanish  poroklarining  kelib  chiqish  sabablari  nafaqat  patologik 

mutatsiyalar  va  tashqi  muxitning  salbiy  ta’sirotlari,  balkim  irsiy  va  tashqi  muxit 

omillarining birgalikdagi ta’sirlariga  ham  bog‘lik bo‘lishi  mumkin.  Bu kasalliklar 

multifaktorial  kasalliklar  deb  aytiladi.  Infeksion-allergik,  nevrozlar,  psixozlar, 

epilepsiyalar,  ko‘pincha  endokrin  kasalliklari,  yurak,  o‘pka,  jigar,  bo‘yrak, 

oshqozon-ichak  va  boshqa  organlar  xastaligi  bilan  og‘rigan  bunday  bemorlar 

somatik  shifoxonalarga  ko‘p  murojaat  qiladigan  mijozlar  guruxiga    kiradi. 

Multifaktorial  kasalliklar  guruxlariga  sonning  chanoq-son  bo‘g‘imidan  chiqishi, 

tug‘ma  maymoklik,  tanglay  va  lablarning  bitmay  qolishi,  pilorostenoz  va  x.k. 

singari yana bir qator tug‘ma rivojlanish poroklarini ham kiritish mumkin. 

25 

 

Kasalning  qarindoshlarida  boshqa  oilalarga  nisbatan  bu  kasalliklarning  ko‘p 

uchrashi;    xar  xil  oilalarda  klinikasining  polimorfizmligi;  oilasida  ikkita 

shikastlangan  yoki  og‘ir    bemor  borligi  kasallikka  xavf  orttiradi;    avlod-ajdodida  

shunga  o‘xshash  va  oralik  kasalliklar    multifaktorial  kasalliklarga  xos  belgilari 

bo‘lib xisoblanadi. 

Tug‘ma  maymoklik    tovonning  eng  ko‘p  uchraydigan  deformatsisi  bo‘lib, 

unda  tovon  suyaklari  va  mushaklari  adduksiya,  supinatsiya  va  plantar  fleksiya 

xolatida  bo‘lib,  pesvarus,  eguina  varus  turidagi  deformatsiyalar  rivojlanishi 

mumkin. Tashqariga qaragan qarama-qarshi (per valgus) deformatsiyasi, patologik 

dorzal fleksiya bilan (per calcaneus) va boshqa deformatsiyalar bilan birikib kelishi  

mumkin.  

Maymok  oyoqning  kelib  chiqishiga  olib  keluvchi  omillarga  tovon  suyak, 

mushak, paylarning atipik  joylanishi – ba’zan tovonni supinatsiyaga olib keluvchi 

qo‘shimcha  musqullarning  bo‘lib  qolganligi  kiradi.  Bu  anomaliyalar  pusht  xosil 

bo‘lish bosqichida paydo bo‘ladi. Undan tashqari bachadon, amnionning noto‘g‘ri 

joylanishi, 

bachadon 

bo‘shligining 

torayishi, 

bachadon 

bilan 

xomila 

o‘lchamlarining  mos  kelmasligi  ham  sabab  bo‘ladi.  Bunday  anomaliyalar  bir 

oilaning  bir  necha  bolalarida    uchrashi  mumkin.  Diagnoz  qo‘yish  kiyinchilik 

tug‘dirmaydi.    Davolash  chaqaloqlik  davrdan  so‘ng    gips  bog‘lam  qo‘yish  bilan 

boshlanib,  bir  necha  oy  davomida  saqlab  turiladi.  Yengil  maymoklikda  yumshok 

bamaziya mato bilan o‘rab qo‘yiladi. 

Sonning  tug‘ma  chiqishi.    Chaqaloqlar  orasida  0,2-0,5%  nisbatida  kuzatilib, 

qizlarda  4-7  marta  ko‘prok  uchraydi  bu  narsa  ular  chanog‘ining  kengligi  bilan 

tushintiriladi.  Sonning  bir  tomonlama  chiqishi  ikki  tomonlamasiga  nisbatan  1,5-2 

marta  ko‘prok  kuzatiladi.  Nasldan  –  naslga  dominant  turida  o‘tadi.  Kasallikning 

patogenezida  chanoq  bo‘g‘imi  shakllanishining  ortda  qolishiga  embrional 

rivojlanishining  buzilishi  yotadi  deb  xisoblanadi.  Yonbosh  suyagining  burama 

chuqurligining  sayozligi,  yassiligi  va  oval  shaklida  bo‘lishi,  son  suyagi 

bo‘yinchasining kaltaligi aniqlanadi. Porokni erta aniqlash muxim ahamiyatga ega. 

Chunki  chaqaloqliklarda  sonning  xarakati  cheklangan  bo‘ladi.  Bunda  son  suyagi 

26 

 

boshini  burama  chukurligiga  tushishida  kirsillash  tovushi  eshitiladi.  Keyinchalik 

vertelni  yuqoriga  siljishi  va  oyoqni  kiskarishi  kuzatiladi.  Bola  kech  yuradi  va 

chiqqan  tomonga  qarab  oqsaydi.  Son  ikki  tomonlama  chiqishida  “urdak  yurishi” 

kuzatiladi. 

Bunda  Vilenskiy,  Volkov,  SITO  shinalari  keng    qo‘llaniladi.  Davolash  erta 

muddatlarda boshlansa kasallik to‘la tuzalish bilan yakunlanadi. 

 Lab va  tang‘layning bitmay qolishi chaqaloqlarda 1:1000 nisbatda uchraydi. 

Bu  poroklar  aloxida  yoki  boshqa  poroklar  bilan  birgalikda  kelishi  mumkin. 

Ularning  rivojlanishi  asosida  genetik  va  tashqi  muxit  omillari  ta’siri    yotadi. 

Bunday  poroklar  30  tadan  ortik  xromosom  kasalliklar  yoki  mutatsiyalarda 

uchraydi.  Shuning  uchun  bu  kasalliklar  poligen  xastaliklar  guruxiga  kiritiladi. 

Toksoplazmoz, sitomegaliya, asab-ruxiy va jismoniy zo‘rikishlar, onalardagi jinsiy 

a’zolar  kasalliklari  singari  tashqi  muxit  omillari  va  infeksiyalar  poroklar 

rivojlanishiga sabab bo‘ladi.  

 Kasallikning  rivojlanishiga  ta’sir  etuvchi  bu  poroklar  yuzning  tepa  qismini 

tashkil  qiladigan  o‘rta  -  burun    va  yonbosh  tepa  jag‘  o‘simtalarini  qo‘shilishining 

orqada qolishi natijasida rivojlanadi.  Normada bu qo‘shilish embriogenezning 6-7 

xaftasida  amalga  oshadi.  Yoriq  turli  shaklda  bo‘ladi.  Labning  bir  tomonidagi 

kichik  yoriqdan  tortib,  burun  deformatsiyasiga  olib  keladigan  lab  va  tanglayning 

to‘la  bitmasliklari  ham  kuzatilishi  mumkin.  Lab  va  tang‘layning  bitmay  qolishi 

so‘rish  jarayonining  buzilishiga,  tez-tez  aspiratsiya  xolatining  bo‘lib  turishiga  va 

aspiratsion  pnevmoniyalarning  rivojlanishiga  sabab  bo‘ladi.  Davolashni  jarroxlik 

usulda bola xayotining 1-oylaridayok  o‘tkazilishi mumkin. 

Pilorostenoz  Chaqaloqlarda  privratnikning  tug‘ma  gipertrofiyasi  xisobiga 

kelib  chiqadi.  Bola  xayotining  3-xaftasida,  ba’zan  esa    pilorospazm  ko‘rinishida 

xayotining birinchi kunlaridanok namoyon bo‘ladi. O‘gil bolalarda  3-9 marta ko‘p 

uchraydi.  Bu  kasallikda  genetik  moyillik  mavjudligi  aniqlangan.  Pilorostenoz  va 

pilorospazmning  patogenezida  V

1

  gipovitaminozi  muxim  rol  o‘ynaydi. 

Kasallikning klinikasida ovqatlangandan so‘ng  ko‘p miqdorda qayt  qilish, bolani 

tez  ozib  ketishi  va  qabziyatlar  kuzatiladi.  Ob’ektiv  ko‘ruvida  oshqozon  

27 

 

peristaltikasi  ko‘zga  tashlanib  turadi.  Diagnoz  rentgenologik  tekshiruvlar 

natijalariga binoan tasdiklanadi. 

O‘z vaktida jarroxlik davo-chorasini o‘tkazilishi to‘la tuzalishga olib keladi.  

ug‘ma  chanoq  -son  bo‘g‘imi  chiqishining  dominant  tipdagi  nasldan  naslga 

utishi 

 

 

Mavzu bo‘yicha savollar. 

1.Xomilaning kritik davrlari. 

2.Tug’ma nuqsonlar bilan tug’ilish sabablari. 

3.Disembriogenetik stigmalar. 

4.Multifaktorli nuqsonlar. 

5.Shereshevskiy — Terrner sindromi. 

6.Dauna sindromi. 

7.Modda almashinuvining irsiy buzilishlari — disaxaridoza yetishmovchiligi. 

8.Galaktozemiya. 

9. Kasallik diagnostikasi va erta aniklash. 

 

 

TESTLAR.  

1.Irsiy kasalliklarga olib keluvchi sabablar.  

A) mutant genlar ta’siri 

B) fizik,ximik,biologik ta’sirlar  

B) temperatura va vibratsiya ta’siri  

         G) viruslar, bakteriyalar  

2.Dizembriogenetik stigmalar  qanday kurinishda bo’lishi  mumkin.  

A) qulokning biri past bulishi, qo’shimcha barmoq, bo’yinning kalta  

bo’lishi 

B) yurak tug’ ma porogi 

B) quyon lab, bo’ri tanglay 

28 

 

G) chanoq son bo’g’imi chikishi 

3. Qaysi dizembriogenetik stigmalar xayot uchun xavf tu gdirishi mumkin 

A)  burun qansharining qiyshik bo’lishi 

         B) ko’p barmoqlik 

B)  ko’zning  mongoloid shaklida bo’lishi 

         G) bo’yinning kalta bo’lishi 

4.Dauna sindromining asosiy belgisi  

A)  ko’zning  qiyshik  bo’lishi,  tilning  osilib  turishi,  kaftda 

ko’ndalang           chiziqning. 

B) Qo’shimcha barmoqning bo’lishi. 

V) quyon lab, bo’ri tanglay 

G) gidrotsefaliya, mikrotsefaliya.   

5.Kleynfeltera s indromi belgilari 

A)  yevnuxoidizm, intellekt pastligi  

          B) tug’ ma yurak porogi 

B)  gidrotsefaliya, mikrotsefaliya  

           G) mongoloid dog’larni bo’lishi 

6. Irsiy enzimopatiyalardan saxarozani  qabul qilolmaslik. 

A)  Ko’krak sutidan umumiy ovqatga o’tganda aniqlanadi. 

           B) ona sutining yeqmasligi 

           V) dukkakli o’simlik maxsulotlarining yekmasligi  

           G) uglevodlar yekmasligi 

7. Galaktozemiya -     bu nima? 

A)  galaktozani parchalovchi fermentning b o’lmasligi 

          B) glyukuronil fermentining yetishmasligi 

B)  jigarda glitsinning kam bo’lishi 

G) tripsin, ximotripsin fermenlarining kam b o’lishi  

8. Galaktozemiyaning davolashning asosiy usuli.  

A)  dietadan sut maxsulotlarini chiqarish 

          B) boshoqli don maxsulotlari berilmaydi 

29 

 

          G) dukkakli maxsulotlar berilmaydi.  

B)  Go’sht va tuxum berilmaydi. 

Vaziyatli masalalar: 

Masala 1. 

Bola 40 haftalik  gestatsiya yoshida tug‘ildi . Og‘irligi 2200 gr. Bo‘yi 50 sm. 

Bola  ovqatlangandan  so‘ng    ko‘p  miqdorda  qayt    qilishi,  onasi  bolani  tez  ozib 

ketishi va qabziyatlar kuzatilashidan shikoyat qiladi. Ob’ektiv ko‘ruvida oshqozon  

peristaltikasi ko‘zga tashlanib turadi.  

1.  Nima xaqda o‘ylash mumkin? 

2.  Diagnoz  qo‘yish uchun qanday sinama o‘tkazish zarur? 

3.  Bolaning jismoniy rivojlanishini baholang? 

Masala  2 

Bola 38 haftalik  gestatsiya yoshida tug‘ildi . Og‘irligi 2500 gr. Bo‘yi 49 sm. 

Xomiladorlikning  4-chi  haftasida  gripp  kuzatilgan.  Bola  3  kunlik.  Tekshirib 

ko‘rilganda  bolaning  burun-lab  uchburchagida  sianozi  bo‘lib,  bola  yig‘laganda, 

emganda  kuchayishi,  xansirashi  kuzatilmoqda.  Auskultatsiyada  yurak  cho‘qqi 

turtkisida dag‘al sistolik shovqin eshitilishi aniqlanayapti. 

1. Sizning diagnozingiz, taktigangiz? 

2. Bolaning jismoniy rivojlanishini baholang? 

2.  Parxez va rejimini o‘rnating? 

        Masala  3 

Bola  2800  gr  vazn  bilan  tug‘ilgan,  Bo‘yi  46  sm.  Xomiladorlik  yaxshi  o‘tgan, 

birinchi  farzand.  Bola  tug‘ilganda  tanaga  nisbatan  oyoq  -  qo‘llarining,  ayniqsa, 

proksimal  bo‘limlari  kaltaligi,  burun  qangsharining  pastligi  kuzatiladi. 

Tug‘ilganda bosh aylanasi 28 sm (normada 34-36 sm), Oyoq-qo‘llarida yog‘ va 

mushak to‘qimasidan iborat bo‘lgan qalin teri burmalari kuzatiladi.   

1.  Sizning diagnoz ingiz? 

2.  Jismoniy rivojlanishiga baho bering? 

          

30 

 

     Masala  4. 

Bola birinchi xomiladorlikdan, 40 hafta gestatsiya yoshida tug‘ildi . Og‘irligi 

2500gr.  Bo‘yi 50 sm. Anamnezidan otasi narkomanligi aniqlangan. Bolada quyon 

lab va tanglayi ochiqligi aniqlanayapti. 

1. Diagnoz qo‘ying? 

2. Bolaning jismoniy rivojlanishini baholang? 

3. Parxez va rejimini o’rnating? 

    Masala  5. 

Bola 2 xomiladorlikdan,  1 farzand. Birinchi xomiladorlik 33 haftada bola 

tushish bilan yakunlangan. Onasida toksoplazmoz aniqlandi. Bola 37 haftaligida 

tug‘ildi . Tana vazni 2200, Bo‘yi 45 sm. “Spina bifida” aniqlandi. 

1.Bolaning jismoniy rivojlanishini baholang? 

2. Diagnoz qo‘ying? 

3.Parxez va rejimini o’rnating? 

                              Masala  6. 

Qiz bola 2300 gr tug‘ilgan. Bo‘yi 49 sm. Gestatsiya yoshi 40 hafta. Tashqi 

ko‘rinishida bola boshining 2 yoni ezilgan, peshonasi tor, qulog‘i past, kichik va 

anamal joylashgan, barmoqlari egilgan, to‘g‘rilanmaydi, yuragida tug‘ma porogi 

bor, buyragida anamoliya bor.    

 1.Bolaning jismoniy rivojlanishini baholang? 

 2. Diagnoz qo‘ying? 

 3.Parxez va rejimini o’rnating? 

Masala 8 

Oy  kuni  yetib  tug‘ilgan  chaqaloq,  birinchi  xomiladorlikdan  birinchi 

tug‘ish.  Xomiladorlik  toksikoz  bilan  kechgan.  Xomiladorlikning  birinchi  3 

oyligida gripp bilan og‘rigan. Tug‘ruq vakti 20 soatga cho‘zilgan, suvsizlik davri 

14 soat bo‘lib, tug‘ruq kuchaytiruvchi dori-darmonlar yordamida amalga oshgan. 

Tug‘ilgandan so‘ng bolaning ahvoli o‘rtacha og‘irlikda, Apgar bo‘yicha 5-6 ball 

bilan  tug‘ilgan.  Yig‘isi  sust,  periferik  sionoz  aniqlanayapti.  Bola  emganda 

ko‘karish  belgilari  kuzatilyapti.  Ob’ektiv  ko‘rilganda  teri  qoplamlari  ko‘kimtir, 

31 

 

akrotsionoz  belgilari  ko‘rilyapti,  auskultatsiyada  yurak  sohasida  dag‘al  sistolik 

shovqinlar,  o‘pkada  pueril  nafas  eshitilyapti.  Qorni  yumshoq,  jigari  1-2  sm 

qovurg‘adan chiqib turipti. Mekoni kelgan, siyishi yaxshi. 

1.Bolaning jismoniy rivojlanishini baholang? 

 2. Diagnoz qo‘ying? 

 3.Parxez va rejimini o’rnating? 

           Masala 9. 

Oy  kuni  yetib  tug‘ilgan  chaqaloq  ikkiinchi  xomiladorlikdan  birinchi 

tug‘ish.  Birinchi  xomiladorlik  bola  tashlash  bilan  tugallangan.  Xozirgi 

xomiladorlik  toksikoz  bilan  kechgan.  Xomiladorlikning  birinchi  3  oyligida 

tekshirilganda  toksoplazmoz  borligi  aniqlangan.  Onasi  to‘la  davolanmagan.  

Tug‘ruq  vakti  24  soatga  cho‘zilgan,  suvsizlik  davri  16  soat  bo‘lib,  tug‘ruq 

kuchaytiruvchi  dori-darmonlar  yordamida  amalga  oshgan.  Tug‘ilgandan  so‘ng 

bolaning ahvoli og‘ir, Apgar bo‘yicha 3-4 ball bilan tug‘ilgan. Yig‘isi sust, yuzi 

oysimon, burun qangshari yassilangan, kuzi mongoloid turida, qo‘l kafti chizigi 

ko‘ndalang  joylashganligi  aniqlanyapti.  Bola  emganda  ko‘karish  belgilari 

kuzatilyapti.  Ob’ektiv  ko‘rilganda  teri  qoplamlari  ko‘kimtir,  akrotsionoz 

belgilari  ko‘rilyapti,  auskultatsiyada  yurak  sohasida  dag‘al  sistolik  shovqinlar, 

o‘pkada  pueril  nafas  eshitilyapti.  Qorni  yumshoq,  jigari  1-2  sm  qovurg‘adan 

chiqib turipti. Mekoni kelgan, siyishi yaxshi. 

1.Bolaning jismoniy rivojlanishini baholang? 

 2. Diagnoz qo‘ying? 

 3.Parxez va rejimini o’rnating? 

 

 

 

 

 

 

 

32 

 

 

     FOYDALANILGAN ADABIYoTLAR. 

1.  Barashnev Yu.I. Perinatalnaya nevrologiya. – M: Triada X, 2001.-638 s 

2.  Palchik  A.B.,  Shabalov  N.P.  Gipoksicheski-ishemicheskaya  ensefalopatiya 

novorojdennыx. – SPb.: Piter, 2000-219 s. 

3.  Palchik A.B. Evolyutsionnaya nevrologiya. - SPb.: Piter, 2002-353 s.  

4.  Lyubimenko  V.A.,  Mostovoy  A.V.,  Ivanov  S.  L.  Vыsokochastotnaya 

iskusstvennaya ventilyatsiya legkix v neonatologii. – M., 2002. –125 s 

5.  Nemilova  T.K.  i  soav.  Antenatalnaya  diagnostika  i  taktika  pri  porokax  ploda  i 

novorojdennogo: Metod, posobie. - SPb.: SPb MAPO. 2002 - 90 s. 

6.  Ratner A.Yu. Nevrologiya novorojdennыx. – Kazan, 2005. – 367 s. 

7.  Roberton N.R.K. Prakticheskoe rukovodstvo po neonatologii. – M.: Meditsina, 

1998. – 514 s. 

8.  Rukovodstvo  po  intensivnoy  terapii  v  neonatologii  /Pod  red.  B.V.Goytsmana, 

R.Veynberga. Per.s angl.- Yekaterinburg, 1997. – 276 s. 

9.  Reanimatsiya 

novorojdennыx//  4-e  izdanie.  Pod  red.  J.Kattwinkel. 

Amerikanskaya  akademiya  pediatrii,  Amerikanskaya  kardiologicheskaya 

assotsiatsiya. Per. s angl. 2001. 

  

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

33 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

34 

 

 

                 Erkak                                               Ayol  

   

                            Nikox                                                               qarindosh 

nikox 

 

 

                    

                                2 marta                                                                           egi 

                               Uylangan                                                                       

zaklar 

 

 

                                                                                    Bola tashlash va med. 

   Jinsi aniklanmagan                                                           abort    

 

 

                                  bemorlar                                             retsessiv gen 

                                                                                             tashuvchilar  

                                                 

 

                         Kasallik rudimentar                                         o‘lganlar 

                         belgilari soxiblari   

 

Shajara grafik ko‘rinishlarini ifodalovchi belgilar 

 

 

I 

         1                          2                                            3                           4 

 

35 

 

 

II 

         

     1           2               3               4                    5                        6                       

7 

III 

                          1                             2             3               4                5