FOV tanaga og'iz, teri, nafas yo'llari orqali kirishi mumkin.Eng yuqori kontsentratsiyalar parenximal organlarda topiladi. Organizmda FOVlar metabolik o'zgarishlarga uchraydi: turli xil oksidlanish jarayonlari va qaytarilish jarayonlari va ko'proq zaharli birikmalar hosil bo'lishi mumkin, masalan, diklorodivinilfosfon xlorofosga qaraganda zaharliroqdir.
FOV ning fermentativ gidrolizi neytrallashning asosiy usuli hisoblanadi. FOA ning inson tanasiga ta'sir qilish mexanizmidagi etakchi bo'g'in xolinesteraza fermentlarining katalitik funktsiyasini buzish hisoblanadi. Bu endogen AChning to'planishiga va ChRning uzluksiz qo'zg'alishiga olib keladi. FOSning toksik ta'siri markaziy ta'sirning M-ChR va H = ChR (xoreik va miyoklonik tipdagi giperkinez) ga ta'siri bilan bog'liq.
FOV bilan o'tkir og'iz zaharlanishida markaziy asab tizimining buzilishi mavjud: astenik sindrom, intoksikatsiya, psixoz, koma.
Mioz OPA intoksikatsiyasining xarakterli belgilaridan biridir. Miyoz bemorlarning ahvolining og'irligi uchun mezon bo'lib xizmat qiladi.
Miofibridatsiya - fibrillyar mushaklarning burishishi (miyoklonik tipdagi giperkinez). Tilning miyofibrilatsiyasi, pastki oyoq. Bronxial bezlarning 1,5 litrgacha bo'lgan sekretsiya muddati tugashi bilan bog'liq aspiratsiya-obstruktiv buzilishlar.
Atropin va xolinesteraza reaktivatorlarini birgalikda qo'llash. Qo'llaniladigan atropinning dozasi vena ichiga 2-3 mg (1-bosqich) dan 30-35 mg (3-bosqich) gacha.
Dipiroksim mushak ichiga 150 mg (kurs - 450 mg dan 1,5-2,0 mg gacha)
Xolinesteraza reaktivatorlari
dipiroksim
Isonitrazin
Maxsus antagonistlar (ularning ta'sirining mohiyati inhibe qilingan xolinesterazaning fosforlanishi, uning faoliyatini tiklashdir.
Semptomatik terapiya
Pnevmoniyaning oldini olish uchun bronxial daraxtni 2% natriy gidrokarbonat yoki natriy xlorid eritmasi bilan yuvish, 500 000 birlik penitsillin qo'shilishi - antibiotiklar.