-
наиболее часто встречающаяся в
медицинской практике патология системы крови. По
сообщениям ВОЗ, на период до 2005 г. во всем мире
анемии было подвержены 1,62 млрд человек (95% ),
что соответствует 24,8% населения. По данным
ВОЗ железодефицитная анемия составляет 90% всех
анемий, реже анемии при хронических заболеваниях,
еще реже анемии, связанные с дефицитом витамина
В12 или фолиевой кислоты (мегалобластные),
гемолитические и апластические. Необходимо
помнить, что анемия может иметь сложное
происхождение. Возможно сочетание железодефи-
цитной и В12-дефицитной анемий. Для выявления
анемии необходимы: 1-Врачебный осмотр 2-Общий
клинический анализ крови. Дополнительные методы
исследования используются для более детальной
диагностики отдельных видов анемии.
Подготовка:
Для получения корректных результатов
Анемия
Трансферрин(Сидерофилин, Transferrin )
Железо
– жизненно важный элемент, входящий в
структуру дыхательного пигмента эритроцитов
(гемоглобина).
Сдавать кровь на анализ желательно утром.
Натощак.
необходимо прекратить приём железо-содержащих
пищевых добавок или лекарственных препаратов или
предупредить о приёме препаратов лечащего врача. Если
пациенту было проведено переливание крови,
исследование необходимо отложить на несколько дней.
Плазменный
белок, гликопротеин — основной переносчик железа.
Синтез трансферрина осуществляется в печени и зависит
от функционального состояния печени, от потребности в
железе и резервов железа в организме. При снижении
-Повышение: Гемолитические анемии;гипопласти-
ческие и апластические анемии; талассемии; В12 - и
фолиеводефицитные анемии; гемохроматоз ; гемоси-
дероз; сидероахристические анемии; вирусные гепа-
титы; Острый некроз печени
- Понижение: Железодефицитные анемии; Заболе-вания
ЖКТ;Опухоли толстого кишечника, желудка; Гнойно-
воспалительные заболевания; Хроническая почечная
недостаточность; Нефротичекий синдром; Кровотече-
ния; Дефицит витамина C.
концентрации железа синтез трансферррина возрастает.
Трансферрин участвует в транспорте железа от места его
всасывания (тонкая кишка) до места его использования
или хранения (костный мозг, печень, селезёнка).
Подготовка:Биоматериал на исследование необходимо
сдавать натощак. Между последним приёмом пищи и
взятием крови должно пройти не менее 8 часов
(желательно - не менее 12 часов). Сок, чай, кофе (тем
более с сахаром) - не допускаются. Можно пить воду.
Биоматериал на исследование необходимо
сдавать натощак. Между последним приёмом пищи и
взятием крови должно пройти не менее 8 часов
(желательно - не менее 12 часов). Сок, чай, кофе (тем
более с сахаром) - не допускаются. Можно пить воду.
Для получения достоверных результатов обследуемый
не менее 5 - 7 дней до взятия крови на исследование не
должен принимать препараты железа.
-Повышение: дефицит железа (повышение уровня
может предшествовать развитию анемии в течение
нескольких дней или месяцев); приём эстрогенов и
оральных контрацептивов.
- Понижение: хронические воспалительные процес-сы;
гемохроматоз; цирроз печени; потери белка при ожогах,
нефротическом синдроме и гастроэнтеро-патиях
(синдром мальабсорбции); злокачественные опухоли;
приём андрогенов и глюкокортикоидов; наследственная
атрансферринемия (редко); множественные гемотранс-
фузии (перегрузка организма железом); состояния,
сопровождающиеся повышением онкотического
давления (множественная миелома, гепатоцеллюлярное
заболевание).
-Повышение: гипохромные (железодефицитные)
анемии; латентный дефицит железа;поздние сроки
беременности; острый гепатит.
- Понижение : уменьшение содержания белков в плазме
(нефроз, голодание, опухоли); хронические инфекции;
цирроз; талассемия; гематохроматоз; железорефрактер-
ные анемии.
Латентная (ненасыщенная) железосвязываюшая
способность сыворотки крови (ЛЖСС, НЖСС,
Unsaturated Iron Binding Capacity, UIBC)
Общая железосвязывающая способность сыворотки
крови (ОЖСС) представляет сумму сывороточного
железа и НЖСС (ЛЖСС). Определение ОЖСС и НЖСС
(ЛЖСС) сыворотки крови используется в диагностике
анемий.
Подготовка:
Ферритин (Ferritin)
Витамин B12 (цианокобаламин, кобаламин, Cobala-
min)
Представляет собой белок
который содержится во всех клетках тела и жидкостях
организма.
Биоматериал на исследование необходимо
сдавать натощак. Между последним приёмом пищи и
взятием крови должно пройти не менее 8 часов
(желательно - не менее 12 часов). Сок, чай, кофе (тем
более с сахаром) - не допускаются. Можно пить воду.
избыток железа при гемохроматозе;
патология печени (в т. ч. алкогольный гепатит); острый
лимфобластный и миелобластный лейкоз; острые и
хронические инфекционно-воспалительные заболевания
(остеомиелит, лёгочные инфекции, ожоги, системная
красная волчанка, ревматоидный артрит); лимфограну-
лематоз; рак молочной железы; голодание; приём
оральных контрацептивов.
дефицит железа (железодефицитная
анемия); целиакия. беременность
Подготовка:
-Повышение:
-Понижение:
Витамин, необходимый для нормального
кроветворения (образования и созревания эритроцитов).
В организме человека не синтезируется. Источниками
витамина является кишечная микрофлора, а также
продукты животного происхождения (дрожжи, молоко,
мясо, печень, почки, рыба и яичный желток).
Подготовка. Биоматериал на исследование необходимо
сдавать натощак. Между последним приёмом пищи и
взятием крови должно пройти не менее 8 часов
(желательно - не менее 12 часов). Сок, чай, кофе (тем
более с сахаром) - не допускаются. Можно пить воду.
-Повышение: заболевания печени (о ст рый и
хронический гепатит, цирроз печени, печёночная кома,
при которой уровень может превышать норму в 30 - 40
раз); эритролейкемия; метастазы злокачественных
опухолей в печень; повышенный уровень транскобала-
мина (несмотря на возможное истощение запасов
витамина в печени); хроническая почечная недостаточ-
ность; острый и хронический миелолейкоз, моноцитар-
ный лейкоз.
-Понижение: строгая вегетарианская диета; низкое
содержание витамина в женском молоке (причина
мегалобластической анемии у младенцев); алкоголизм;
синдром мальабсорбции (целиакия, спру); резекция
различных участков ЖКТ (желудка, тонкой кишки);
хронические воспалительные заболевания и анатомичес-
кие пороки тонкой кишки, атрофический гастрит;
паразитарные инвазии (особенно, вызванная широким
лентецом-дифиллоботриоз);болезнь Аддисона - Бирмера
(пернициозная анемия - недостаточность внутреннего
фактора Кастла); болезнь Альцгеймера; оротовая и
метилмалоновая ацидурия; дефицит транскобаламина;
синдром Иммерслунда-Гресбека дефицит фолиевой
кислоты; приём лекарственных препаратов (например,
аминогликозидов, неомицина, противосудорожных
средств (фенобарбитал), холестирамина, оральных
контрацептивов, ранитидина).
Витамин,
необходимый для нормального кроветворения. Источник
- микрофлора кишечника. Частично поступает с пищей.
Недостаток фолиевой кислоты приводит к мегалоблас-
тической анемии.
Подготовка.Биоматериал на исследование необходимо
сдавать натощак. Между последним приёмом пищи и
взятием крови должно пройти не менее 8 часов
(желательно - не менее 12 часов). Сок, чай, кофе (тем
более с сахаром) - не допускаются. Можно пить воду.
-Повышение: вегетарианская диета; пернициозная
анемия (дефицит витамина В12); заболевания
дистального отдела тонкой кишки; синдром приводящей
петли.
- Понижение: недостаток
фолиевой кислоты в рационе
питания; анорексия; алкоголизм; нарушение всасывания
при синдроме мальабсорбции, целиакии, спру, энтерите,
резекции желудка и кишечника; приём препаратов,
нарушающих всасывание фолиевой кислоты (аспирина,
противосудорожных препаратов, эстрогенов, нитро-
фуранов, пероральных контрацептивов, антацидов,
холестирамина, сульфасалазина) и её антагонистов
Фолиевая кислота (Folic Acid)
(триметоприма, метотрексата, азатиоприна, азидотими-
дина). беременность, лактация; периоды интенсивного
роста;пожилой возраст;лихорадка,септические состоя-
ния; гемолитические анемии; злокачественные опухоли;
гипертиреоз у детей; миелопролиферативные заболева-
ния; сидеробластическая анемия; заболевания печени;
хронический гемодиализ.
АНЕМИЯ
АНЕМИЯ