|
Sarılık yaşamın ilk haftası içerisinde
|
tarix | 07.01.2017 | ölçüsü | 1,77 Mb. | | #4675 |
|
Sarılık yaşamın ilk haftası içerisinde Sarılık yaşamın ilk haftası içerisinde - term bebeklerin yaklaşık %60 ında,
- preterm bebeklerin ise %80 inde
Hayatın ilk 2 haftasında hastaneye yeniden yatışın en sık nedenidir • Erken taburculuk nedeniyle bilirubinin en yüksek olduğu zaman bebek hastane dışındadır (72-120 saat)
Yaşamın 3 ve 5. günlerinde en yüksek seviyesine çıkan bilirubin değerleriyle karakterize sarılığa fizyolojik sarılık denir. Yaşamın 3 ve 5. günlerinde en yüksek seviyesine çıkan bilirubin değerleriyle karakterize sarılığa fizyolojik sarılık denir. kötü beslenme, yenidoğan sarılığını ciddi şekilde etkiler Bazen fizyolojik sarılık 2. hafta sonuna kadar uzayabilmektedir.
İlk 24 saat içersinde klinik olarak sarılık, İlk 24 saat içersinde klinik olarak sarılık, Total bilirubinin(TB) günde >5 mg/dL artması, Total bilirubinin term bebekte >12.9 mg/dL, preterm bebekte >15 mg/dL olması, Direkt bilirubin düzeyinin - TB ≤5 mg/dl olanlarda >1 mg/dl veya
- TB >5 mg/dl olanlarda TB’nin > %20’si olması
Klinik olarak sarılığın term bebekte 1 hafta, preterm bebekte ise 2 haftadan fazla uzaması.
ciltteki sarılık gün ışığında veya iyi aydınlatılmış bir odada ciltteki sarılık gün ışığında veya iyi aydınlatılmış bir odada sararma öncelikle yüzde görülür sefalopedal bir dağılım gösterir
1.Fazla miktarda bilirubin yapımı : 1.Fazla miktarda bilirubin yapımı : a-Kan grubu uygunsuzlukları Rh ABO Minor kan grupları b-Eritrosit enzim bozuklukları G6PD - Piruvat kinaz
- c-Sepsis
- d-Eritrosit membran defektleri
- Sferositoz
- Eliptositoz
- Poikilositoz
- e-Ekstravaskular kan toplanması
- f-Polisitemi
Miadında 2800 gr NVY ile doğan bebek 2. günde sarılık şikayeti ile başvuruyor. Miadında 2800 gr NVY ile doğan bebek 2. günde sarılık şikayeti ile başvuruyor. TB: 20 mgr/dl Anne kan grubu: B Rh(-) Bebek kan grubu: B Rh(+) D coombs: (+) Anneye Rhogam???
İzoimmünizasyon, Rh (D)-negatif annenin Rh (D)-pozitif eritrositlerle karşılaşmasıyla olur. Anne kanının fetal eritrositlerle karşılaşması; doğum olayı, düşükler yada fetomaternal transfüzyonla olabilmektedir. 0.2 ml fetal eritrosit yeterli
Rh (D)-pozitif eritrositlerle annenin ilk karşılaşmasında Ig M yapısındaki antikorlar oluşur. Rh (D)-pozitif eritrositlerle annenin ilk karşılaşmasında Ig M yapısındaki antikorlar oluşur. İkinci karşılaşmada Ig G yapısındaki antikorlar ortaya çıkarlar ve plasentayı geçerek hemolizi başlatırlar.(ikinci bebekte risk artar)
- Hafif olgularda;
- Coombs pozitifliği dışında, hiperbilirubinemi ve anemi belirgin değildir.
Orta ağırlıktaki olgularda; - Belirgin hemoliz ve hiperbilirubinemi vardır.
- İleri derecede ağır olgularda;
- Ağır anemi, hepatoselüler hasar, hipoproteinemi ve hidrops gelişir.
Anti D immunglobulin Anti D immunglobulin Gebeliğin 7. ayında ve doğumdan sonra ilk 72 saatte Annede İDC(-) /bebekte DC(-) ise
NVY ile miadında 3200 gr doğan bebek 3. günde sarılık şikayeti ile başvuruyor NVY ile miadında 3200 gr doğan bebek 3. günde sarılık şikayeti ile başvuruyor TB: 21 mgr/dl Anne kan grubu: O Rh(+) Bebek kan grubu: A Rh(+) D coombs: (-)
Genellikle anne O kan grubundandır Genellikle anne O kan grubundandır Annedeki anti-A ve anti-B antikorlarının, fetus eritrositlerinin A ve B antijenleri ile reaksiyona girmesi ile olur, Daha sık görülmesine rağmen, daha hafif seyirlidir Sarılık, doğumdan 24 –72 saat sonra başlar
Miadında 3500 gr NVY ile doğan bebek 5 günde sarılık şikayeti ile getiriliyor Miadında 3500 gr NVY ile doğan bebek 5 günde sarılık şikayeti ile getiriliyor TB: 19 mg/dl Anne kan grubu: A Rh(+) Bebek kan grubu: A Rh(+) D Coombs: (-) CBC: normal Tiroid testleri normal Metabolik taraması normal
Annesütü alan bebeklerin %6.8 de Annesütü alan bebeklerin %6.8 de sebebi açıklanamayan hiperbilirubinemi gelişmektedir (TSB >15 mg/dl) Annesütü sarılığı; erken başlangıçlı ve geç başlangıçlı olarak ikiye ayrılmaktadır. Erken başlangıçlı sarılık, annesütü ile beslenme sarılığı (yetersiz anne sütü alımı) Geç başlangıçlı sarılık ise, annesütü sarılığı sendromu olarak da bilinir
Sarılık farkedildiğinde yapılacak ilk şey Sarılık farkedildiğinde yapılacak ilk şey - sarılık patolojik mi yoksa fizyolojik mi
patolojik sarılıkların erken tanınması tedavi planları bakımından çok önemlidir. Yaşamın ilk 24 saati içerisinde gözlenen sarılık genellikle ‘patolojik’ olarak kabul edilmelidir.
Hemolitik hastalığı düşündüren faktörler Hemolitik hastalığı düşündüren faktörler Ailede hemolitik hastalık hikayesi Sarılığın yaşamın ilk 24 saati içerisinde başlaması Total bilirubin seviyesinin 0.5 mg/dl/saat den fazla artış göstermesi Solukluk ve hepatosplenomegali bulunması Fototerapi ile total bilirubin seviyesinin düşme göstermemesi Total bilirubin seviyesinin 24-48 saatten sonra ani artış göstermesi (G6PD eksikliği)
2. Hemoliz dışında fazla miktarda eritrosit yıkımına neden olan faktörler 2. Hemoliz dışında fazla miktarda eritrosit yıkımına neden olan faktörler Polisitemi (Hct >65) Sefalhematom ve ekimozlar 3. Hiperbilirubinemi görülme riski yüksek olan durumlar Beslenme yetersizlikleri(idrar sıklığı??) Diabetik anne bebeği Prematürite SGA
1. Sağlıklı yenidoğan :(>2500 g ve gestasyonel yaşı >37 hafta olan yenidoğanlar.) 1. Sağlıklı yenidoğan :(>2500 g ve gestasyonel yaşı >37 hafta olan yenidoğanlar.) a. Annenin kan grubu (ABO ve Rh) b. Bebeğin kan grubu ve Direk Coombs testi c. Serum bilirubin seviyesi (total bilirubin) d. Hemoglobin ve hematokrit
2. Sağlık durumu şüpheli yenidoğan a. Total ve direk serum bilirubin seviyeleri b. Tam kan sayımı ve formül lökosit (enfeksiyon araştırması) c. Annenin kan grubu (ABO ve Rh) d. Direk Coombs testleri e. Retikülosit sayımı (hemolitik bebeklerde) f. Kan yayması (eritrosit morfolojisi) g. G6PD taraması (hemoliz bulguları olan Akdeniz orijinli bebekler) h. Serum elektrolit ve albumin konsantrasyonları
• Erken taburculuk nedeniyle artık çoğunlukla “yatan” değil “ayaktan” izlenen bebeklerin sorunudur • Erken taburculuk nedeniyle artık çoğunlukla “yatan” değil “ayaktan” izlenen bebeklerin sorunudur • Acil servislere en sık başvuru nedenleri arasındadır • Tedaviye başlamada ZAMAN ÖNEMLiDiR! • Çocuk acil servislerinin/ polikliniklerin sarılıkla başvuran yenidoğanlara yönelik bir “triyaj politikası” olmalıdır.
• “Bilirubin korkusunun” azalması ve nörotoksik • “Bilirubin korkusunun” azalması ve nörotoksik • Sarılığın ciddiyetini tahmin etmede görsel değerlendirmeye çok güvenmek • Hiperbilirubinemiyi “saat olarak postnatal yaşa göre” tanımlamamak, risk faktörlerini belirlememek • Erken taburculuk sonrası 48 saat içinde kontrolü sağlayamamak • Taburcu olmadan önce veya sarılıkla tekrar başvurduğunda tedaviye başlamada gecikmek
• Emzirmenin desteklenmesi • Sarılık riski açısından sistematik değerlendirme: Kan grubu: Klinik: G6PD eksikliği: Kernikterus için gizli tehlike
Dalga boyu Dalga boyu İrradiyans Mesafe Yüzey alanı ile ilişkilidir. En etkin spektrum: mavi-yeşil 400-520 nm “Peak”: 460±10 nm
Albümine bağlı olmayan serbest bilirubinin serumda artması ve kan-beyin bariyerini geçen indirek bilirubinin beyin hücrelerinde birikmesi Albümine bağlı olmayan serbest bilirubinin serumda artması ve kan-beyin bariyerini geçen indirek bilirubinin beyin hücrelerinde birikmesi Sağlıklı hemolizi olmayan term bebeklerde 25 mg/dL indirek bilirubin seviyelerine kadar kernikterus çok nadir görülen bir durumdur.
• Ölüm • Ölüm • Akut bilirubin ensefalopatisi • Kronik bilirubin ensefalopatisi • Daha hafif nörolojik bulgular Erken ve etkin tedavi ile KERNİKTERUS ÖNLENEBİLİR
C/S ile miadında 3400 gr doğan bebek 14. günde sarılık şikayeti ile başvuruyor. C/S ile miadında 3400 gr doğan bebek 14. günde sarılık şikayeti ile başvuruyor. TB: 15 mgr/dl Anne kan grubu: A Rh(+) Bebek kan grubu: O Rh(-) D Coomb: (-) Direkt Bilirubin: 4mgr/dl
Neonatal hepatit sendromları Neonatal hepatit sendromları Biliyer Atrezi Sepsis Konjenital Enfeksiyonlar Metabolik Hastalık Viral Hepatitler Alfa-1 Antitripsin Eksikliği
Dostları ilə paylaş: |
|
|